卤代烃的制备和性质演示文稿

卤代烃的制备和性质演示文稿现在是1页\一共有17页\编辑于星期五优选卤代烃的制备和性质现在是2页\一共有17页\编辑于星期五研究有机化合物化学性质的方法程序是什么？分析结构预测反应类型选择试剂CH3-CH=CH2加成反应取代反应溴水氯气，加热氧化反应酸性高锰酸钾溶液现在是3页\一共有17页\编辑于星期五1.卤代烃的结构特点：

二、有机化学反应的应用--卤代烃的制备和性质烃分子中一个或多个H原子被卤素原子取代所得的化合物。2.了解常见的卤代烃及其应用：CHCl3CH2Cl2CF3CHBrCl氯溴三氟乙烷---广泛用作麻醉剂氯仿二氯甲烷---常用作溶剂现在是4页\一共有17页\编辑于星期五哪些反应可以生成卤代烃？请以氯乙烷为例：烷烃和卤素单质的取代反应：烯烃和HX的加成反应：光照CH3-CH3+Cl2CH3-CH2Cl＋HClCH2=CH2+HClCH3-CH2Cl醇与HX的取代反应：CH3CH2OH+HClCH3-CH2Cl如要制的较纯净的氯乙烷，以上三种方法，哪种最合适？为什么？现在是5页\一共有17页\编辑于星期五3.卤代烃的化学性质（2）消去反应CH3CH2Br+NaOHCH2＝CH2↑+NaBr+H2O醇△（1）取代反应(水解)CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBrH2O现在是6页\一共有17页\编辑于星期五1.卤代烃的取代反应和消去反应条件有何不同？NaOH的水溶液NaOH的醇溶液NaOH的醇溶液浓硫酸，170℃2.卤代烃的消去反应和乙醇的消去反应条件有何不同？现在是7页\一共有17页\编辑于星期五CH3CH2Br+NaOH

CH2＝CH2↑+NaBr+H2O醇△CH2＝CH2+Br2CH2BrCH2BrCH2BrCH2Br+2NaOHCH2CH2+2NaBrOHOH根据卤代烃的性质，思考如何用CH3CH2Br制取CH2BrCH2Br？△现在是8页\一共有17页\编辑于星期五由一卤代烃合成二卤代烃或二元醇的一般途经：

先消去，再加成CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2BrCH2CH2OHOH体会卤代烃在有机合成中的桥梁作用。再取代（水解）现在是9页\一共有17页\编辑于星期五1.由溴乙烷合成乙二醇依次发生的反应为()A．消去反应、加成反应、取代反应B．取代反应、消去反应、加成反应C．消去反应、取代反应、加成反应D．取代反应、加成反应、消去反应A2.要用乙醇为原料合成乙二醇（其它原料任选），请设计出合理的合成路线，并写出有关的反应方程式。现在是10页\一共有17页\编辑于星期五CH2=CH2+Br2

CH2—CH2∣Br∣BrCH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O浓H2SO4170℃CH2—CH2+2NaOH

∣Br∣BrCH2—CH2+2NaBr∣OH∣OH△合成路线：消去反应—加成反应—取代反应现在是11页\一共有17页\编辑于星期五1.掌握有机反应的条件，反应特点和方程式的书写。有机物或结构特点反应特点加成反应烯、炔、芳香烃、醛只进不出取代反应烷烃、卤代烃，酸、醇、酯、油脂有进有出消去反应某些醇、卤代烃只出不进氧化反应烯烃、某些醇，醛加氧或去氢还原反应烯、醛加氢或去氧现在是12页\一共有17页\编辑于星期五2.书写有机化学反应的注意事项（1）有机物一般写结构简式。（2）不漏有机物外的无机小分子，例如H2O、HX。如酯化反应的水、醇催化氧化的水、卤代烃取代反应生成的HX，消去反应生成的NaX和水。

醇的消去反应：卤代烃的消去反应：（3）反应条件浓硫酸、加热（170℃）NaOH醇溶液、加热现在是13页\一共有17页\编辑于星期五3、卤代烃的化学性质（2）消去反应CH3CH2Br+NaOHCH2＝CH2↑+NaBr+H2O醇△（1）取代反应CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBrH2O（3）掌握卤代烃在有机合成中的桥梁作用。卤代烃醇烷烃烯烃现在是14页\一共有17页\编辑于星期五1.下列化学反应不属于加成反应的是(

)

A.乙醛在一定条件下与H2发生反应B.乙烯使高锰酸钾溶液褪色

C.乙烯使溴水褪色D.乙烯在一定条件下与水反应B现在是15页\一共有17页\编辑于星期五2.在“绿色化学工艺”中，理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100%。下列反应类型中能体现原子最经济原则的是（）①置换反应②加成反应③取代反应④消去反应⑤加聚反应A．①②

B．②⑤

C．只有②

D．②④⑤B现在是16页\一共有17页\编辑于星期五3.与CH2＝CH2CH2Br—CH2Br的变化属于同一反应类型的是（）A.