在线监测仪器原理下操作

第1页，共113页，2023年，2月20日，星期六重点与难点本章为全部教学的一个重点章重点：了解水质在线监测系统和仪器的原理、操作方法和维护注意事项难点：各种仪器的操作方法第2页，共113页，2023年，2月20日，星期六1自动监测系统（1）了解自动监测系统的分类及其优缺点；（2）掌握自动监测系统的设计思路及对监测结果的影响；（3）掌握自动监测系统的基本分析原理及对监测结果的影响；（4）掌握自动监测系统的操作使用；（5）掌握自动监测系统分析曲线的标定。第3页，共113页，2023年，2月20日，星期六1自动监测系统（1）自动监测系统的分类及其优缺点什么是水质在线自动监测系统（定义）？第4页，共113页，2023年，2月20日，星期六1自动监测系统自动在线监测的功能系统具有监测项目超标及子站状态信号显示、报警功能自动运行功能停电保护功能；来电自动恢复功能远程故障诊断，便于例行维修和应急故障处理等功能。第5页，共113页，2023年，2月20日，星期六1自动监测系统自动在线监测的意义（目的）可以实现水质的实时连续监测和远程监控，达到及掌握主要流域重点断面水体的水质状况;预警预报重大或流域性水质污染事故;解决跨行政区域的水污染事故纠纷;监督总量控制制度落实情况、排放达标情况等目的。第6页，共113页，2023年，2月20日，星期六1自动监测系统自动在线监测的分类地表水质自动在线监测系统污染源水质自动监测系统第7页，共113页，2023年，2月20日，星期六1自动监测系统地表水质自动在线监测系统的组成：1）采水单元；2）配水单元；3）分析单元；4）控制单元；5）子站站房及配套设施第8页，共113页，2023年，2月20日，星期六1自动监测系统污染源在线自动监控（监测）系统由对污染源主要污染物排放实施在线自动监控（监测）的自动监控监测仪器设备和监控中心组成污染源自动监控。系统从底层逐级向上可分为现场机、传输网络和上位机三个层次。上位机通过传输网络与现场机交换数据、发起和应答指令。第9页，共113页，2023年，2月20日，星期六1自动监测系统（2）自动监测系统的设计思路及对监测结果的影响自动监测系统的设计包括哪几个方面？监测站位、采样方式、监测项目、分析方法、监测频次、监测设备选型、数据传输方式等第10页，共113页，2023年，2月20日，星期六1自动监测系统系统分析方法的选择应以国家标准方法为主，其他方法为辅；首先应考虑方法的可靠性和稳定性，其次再考虑方法的先进性性和实现的成本。分析方法的选择对监测结果影响最大，不同方法之间存在较大差异，为了便于对比，应尽量选择国标方法。第11页，共113页，2023年，2月20日，星期六1自动监测系统自动监测设备的选择原则：质量好、售后好、运行成本低、分析方法标准第12页，共113页，2023年，2月20日，星期六1自动监测系统自动监控设备两种构成方式一台（套）现场机集自动监控（监测）、存储和通讯传输功能为一体，可直接通过传输网络与上位机相互作用。现场有一套或多套监控仪器、仪表，监控仪器、仪表具有模拟或数字输出接口，连接到独立的数据采集传输仪，上位机通过数据采集传输仪实现数据交换和收发指令。第13页，共113页，2023年，2月20日，星期六1自动监测系统（3）自动监测系统的基本分析原理及对监测结果的影响在线监测仪器从分析原理上分，常用的分析方法有：化学光度法、化学滴定法、电化学法（电极法）、燃烧法等第14页，共113页，2023年，2月20日，星期六1自动监测系统自动监测系统分析曲线的标定标定的方法是：在量程范围内，用监测仪器测量已知浓度的标准物质，然后将标准物质浓度和电信号作为数据对存储下来，通过测量不同浓度的标准物质，可以得到不同的数据对，这些数据对就可以拟合为一条工作曲线。第15页，共113页，2023年，2月20日，星期六2COD标准分析方法仪器设备

重铬酸盐法了解重铬酸盐法的原理，掌握光度比色法各种仪器原理，性能及操作和维护方法；电化学氧化法了解基本原理，掌握电化学氧化法COD分析仪工作流程，性能及操作维护方法；了解相关系数法。第16页，共113页，2023年，2月20日，星期六2COD标准分析方法仪器设备COD自动在线监测仪分类：COD自动在线监测仪根据氧化方式的不同，可以将水质COD自动在线监测仪器分为两大类，即采用重铬酸钾氧化方式，和采用非重铬酸钾氧化方式。第17页，共113页，2023年，2月20日，星期六2COD标准分析方法仪器设备重铬酸钾氧化方式

重铬酸钾消解-光度测量法重铬酸钾消解-库仑滴定法重铬酸钾消解-氧化还原滴定法第18页，共113页，2023年，2月20日，星期六2COD标准分析方法仪器设备重铬酸钾消解-光度测量法

水样进入仪器的反应室后，加入过量的重铬酸钾标液，用浓硫酸酸化后，在150℃条件下回流30min（或催化消解，或采用微波快速消解15min），反应结束后，用光度法测量剩余的Cr（Ⅵ）（600nm）或反应生成的Cr（Ⅲ）（440nm）。第19页，共113页，2023年，2月20日，星期六2COD标准分析方法仪器设备光度法仪器可分为：（1）程序式（2）流动注射式第20页，共113页，2023年，2月20日，星期六2COD标准分析方法仪器设备（1）程序式原理：混合液在165℃条件下经过一定时间的回流，水中的还原性物质与氧化剂发生反应，氧化剂中的六价铬被还原成三价铬，混合液颜色发生变化。通过光电比色把三价铬的增加量转换为电压变化量。通过测量变化的电压量，计算得出COD值。第21页，共113页，2023年，2月20日，星期六2COD标准分析方法仪器设备主要性能指标量程测量误差重现性误差最小测量周期第22页，共113页，2023年，2月20日，星期六2COD标准分析方法仪器设备流动注射分析（FIA）式其基本原理是试剂（载流液）连续进入直径为1mm的聚氟材料毛细管中，水样定量注入载流液中，在流动过程中完成混合、加热、反应和测量的方法。第23页，共113页，2023年，2月20日，星期六2COD标准分析方法仪器设备流动注射分析（FIA）式仪器工作原理是：反应试剂（含重铬酸钾的6：4硫酸）由陶瓷恒流泵以恒定流速向前推进，通过注样阀将定量水样切换进流路后，在推进的过程中水样与载流液相互混合，在180℃、0.6MPa恒温加热反应后溶液进入检测系统，测定标准系列和水样在380nm波长时的透光率，从而计算出水样的COD值。第24页，共113页，2023年，2月20日，星期六2COD标准分析方法仪器设备流动注射分析（FIA）式因为FIA测量COD的分析方法，是相对比较法。只要测定样品时的测量条件和标定时的测量条件一致，都可得到准确的测量结果。该分析技术运用于水样中COD值的测定，分析速度快、频率高、进样量少、精密度高，并且载流液可以循环利用，降低了方法的二次污染。第25页，共113页，2023年，2月20日，星期六2COD标准分析方法仪器设备流动注射分析（FIA）式流动注射分析测定中，对于超大浓度样品引起的峰高无法测得时，其测量结果是通过测量峰宽获得。第26页，共113页，2023年，2月20日，星期六2COD标准分析方法仪器设备重铬酸钾消解-库仑滴定法水样进入仪器的反应室后，加入过量的重铬酸钾标液，用浓硫酸酸化后，在100℃条件下回流（或催化消解）一定时间（15～20min），反应结束后，用库仑滴定法[Fe（Ⅱ）]测定剩余的Cr（Ⅵ）。第27页，共113页，2023年，2月20日，星期六2COD标准分析方法仪器设备第28页，共113页，2023年，2月20日，星期六2COD标准分析方法仪器设备主要性能指标测量方法测量范围测量周期重现性测量误差第29页，共113页，2023年，2月20日，星期六2COD标准分析方法仪器设备COD分析仪的操作（1）仪器参数的设定（2）仪器的校准（3）仪器的维护和故障处理第30页，共113页，2023年，2月20日，星期六2COD标准分析方法仪器设备臭氧（混合氧化剂）氧化-电化学测量法

采用臭氧探头先测定溶解臭氧的浓度。然后污水和溶有臭氧的稀释水同时进入反应室并发生氧化反应。此后，第二个探头测定反应室内残余臭氧浓度。污水和稀释水的混合比可以通过输送泵来控制，从而使臭氧的消耗尽量维持在恒定的低水平上，而反应器内的残余臭氧则保持较高浓度。通过污水和稀释水混合比率的标定，根据消耗臭氧量与COD的相关性可计算出水样的COD值。第31页，共113页，2023年，2月20日，星期六2COD标准分析方法仪器设备仪器特点测量周期：3～15min,

测量范围：10～1500mg/L，准确度：5%。输出信号：4～20mA，RS232/RS485

该仪器主要特点是臭氧氧化能力强，减少了试剂的消耗，测量速度快，无“二次污染”。第32页，共113页，2023年，2月20日，星期六2COD标准分析方法仪器设备羟基氧化-电化学测量法仪器采用三电极系统(工作电极、参比电极、辅助电极)，参比液是饱和硫酸钠溶液，辅助电极采用铂金电极。当对工作电极施加一定电压时，工作电极表面将产生大量的羟基自由基。羟基自由基具有很高的氧化电位,它迅速氧化水中的有机物,羟基自由基被消耗的同时,工作电极上电流将产生变化。电流的变化与水中有机物的含量成正比关系，通过计算电流变化便可测量出水中有机物的含量。第33页，共113页，2023年，2月20日，星期六2COD标准分析方法仪器设备羟基氧化-电化学测量法第34页，共113页，2023年，2月20日，星期六2COD标准分析方法仪器设备主要性能指标测量类型：测量范围：准确度：重现性：

反应时间：第35页，共113页，2023年，2月20日，星期六2COD标准分析方法仪器设备仪器设备的操作（1）仪器参数的设定（2）仪器的校准（3）仪器的维护和故障处理第36页，共113页，2023年，2月20日，星期六2COD标准分析方法仪器设备相关系数法相关系数法指利用水样的其他物理、化学性质与COD含量之间的相关性，通过检测例如吸光度、TOC等指标，间接测量水样的COD。第37页，共113页，2023年，2月20日，星期六3氨氮分析仪器设备了解纳氏比色法在线氨氮分析仪工作原理，水杨酸分光光度法仪器的原理；掌握滴定法仪器的原理，操作和维护；掌握氨气敏电极法仪器的工作原理，维护和保养；掌握电导法仪器的原理维护和保养。第38页，共113页，2023年，2月20日，星期六3氨氮分析仪器设备纳氏试剂比色法测定原理水样经过预处理后，在碱性条件下，水中离子态铵转换为游离氨，然后加入一定量的纳氏试剂，游离态氨与纳氏试剂反应生成黄色络合物，分析仪器在420nm波长处测定反应液吸光度A，进而计算氨氮含量。第39页，共113页，2023年，2月20日，星期六3氨氮分析仪器设备主要性能指标测量范围测量误差重复性误差零点漂移量程漂移直线性最小测量周期第40页，共113页，2023年，2月20日，星期六3氨氮分析仪器设备水杨酸比色法测定原理废水被导入一个样品池，与定量的氢氧化钠混合，样品中所有的铵盐转换成为气态氨，气态氨扩散到一个装有定量指示剂（水杨酸-次氯酸）的比色池中，氨气再被溶解，生成NH4+，NH4+在强碱性介质中，与水杨酸盐和次氯酸离子反应，在亚硝基五氰络铁（Ⅲ）酸钠（俗称“硝普钠”）的催化下，生成水溶性的蓝色化合物，仪器内置双光束、双滤光片比色计，测量溶液颜色的改变（测定波长为670nm），从而得到氨氮的浓度。第41页，共113页，2023年，2月20日，星期六3氨氮分析仪器设备主要性能指标测量范围精度测量下限循环时间一点校正第42页，共113页，2023年，2月20日，星期六3氨氮分析仪器设备流动注射比色法仪器的蠕动泵输送释放液（稀NaOH溶液）作载流液，注样阀转动注入样品，形成NaOH溶液和水样间隔混合，切换阀转至循环富集态后，当混合带经过气液分离器的分离室时，释放出样品中的氨气，氨气透过气液分离膜后被接受液（BTB酸碱指示剂溶液）接收并溶液颜色发生变化。经过循环氨富集后，接受液被输送到比色计的流通池内，测量其光电压变化值，通过其峰高，可求得样品中的氨氮（NH3-N）含量。第43页，共113页，2023年，2月20日，星期六3氨氮分析仪器设备仪器操作仪器参数的设定仪器的校准仪器的维护故障处理第44页，共113页，2023年，2月20日，星期六3氨氮分析仪器设备主要技术指标

测量范围：0.2～12.0mg/L，2～120mg/L，20～1200mg/L；准确度：测量值的±2.5%或0.02mg/L（标准溶液）；最低检测限：0.2mg/L；测定周期：20min。第45页，共113页，2023年，2月20日，星期六3氨氮分析仪器设备

滴定法测定原理这种方法测定氨氮的原理是完全基于实验室GB7478-87中规定的分析方法，样品在一定的条件下，经加热蒸馏，释放出的氨冷却后被吸收于硼酸溶液中，再用盐酸标准溶液滴定，当电极电位滴定至终点时停止滴定，根据盐酸所消耗的体积，计算出水中氨氮的含量。第46页，共113页，2023年，2月20日，星期六3氨氮分析仪器设备滴定法主要技术指标此类仪器由于需要加热蒸馏，因此测定周期较长，约为40min左右；测量范围可根据水样浓度进行选择选择：0.2～20mg/L（低量程），10～1500mg/L（高量程）；因与国标方法基本一致，准确度相对较高，高量程时为测量值的±5%，低量程时为测量值的±10%；重现性：高量程时为±3%，低量程时为±5%。第47页，共113页，2023年，2月20日，星期六3氨氮分析仪器设备仪器操作（1）参数设置（2）仪器的维护（3）故障处理第48页，共113页，2023年，2月20日，星期六3氨氮分析仪器设备铵离子选择电极法原理：本方法直接用铵离子选择电极进行氨氮浓度的监测，利用两个样品浓度差异和两个电极（选择电极和参比电极）电势差异之间的关系进行浓度测定，其中选择电极上无化学反应，只是在被分析的样品和探头上的电极之间交换元素，参比电极有一个连续的电势（零电动势），不受样品组成的影响，通过测量参比电极和选择电极之间的电势差，可以计算样品中氨氮的浓度。仪器可自动地执行基线控制循环，以纠正漂移。第49页，共113页，2023年，2月20日，星期六3氨氮分析仪器设备主要技术指标测量范围：0～1mg/L；0～100mg/L，高浓度可采用自动稀释；最低检测限：0.01mg/L（测量范围为0～1mg/l）；0.1mg/L（测量范围为0～100mg/L）；第50页，共113页，2023年，2月20日，星期六3氨氮分析仪器设备调节溶液：氢氧化钠(NaOH)+EDTA+发泡剂；检测周期：5min。精确度和重现性：测量范围为0～1mg/L时：

5%，测量范围为0～100mg/L时：

3%。第51页，共113页，2023年，2月20日，星期六3氨氮分析仪器设备氨气敏电极法氨氮在线监测仪测量原理：水样经过滤系统进入仪器，仪器通过蠕动泵将水样和EDTA、NaOH试剂定量的加入到测量室中，EDTA用于防止重金属离子在强碱性溶液中水解生成的沉淀阻塞透气膜，加入的NaOH使水样pH值调节至pH=12左右。此时水样中的NH4+转为气态的NH3（NH4++OH-NH3+H2O），氨气通过渗透膜进入到电极内，使得电极内部的平衡反应NH4+NH3+H+发生变化，引起电极内部[H+]变化，由pH玻璃内电极测得其变化，并产生与样品中铵离子浓度有关的输出电压，得出相应的氨氮浓度。第52页，共113页，2023年，2月20日，星期六3氨氮分析仪器设备氨气敏电极气体渗透膜中介溶液参比电极离子指示电极pH玻璃电极和Ag-AgCl参比电极作为测量电极（内电极）置于盛有0.1M的氯化铵溶液的塑料套管内，管底用聚四氟乙烯渗透膜将内充液与样品隔开。第53页，共113页，2023年，2月20日，星期六3氨氮分析仪器设备主要技术指标量程：0.05mg/L～1000mg/L；线性度：优于满量程的±2%；重现性：优于满量程的±3%；响应时间：<4min；具有自动温度补偿或恒温测量的特性。第54页，共113页，2023年，2月20日，星期六3氨氮分析仪器设备电导法氨氮在线监测仪测量原理：该仪器采用吹脱----电导法，即在碱性条件下，用空气将氨从水样中吹出，气流中的氨被吸收液吸收，引起吸收液的电导变化，电导变化值与吹出的氨量和水样中氨氮含量成正比关系，用简单的电导法完成测量。

第55页，共113页，2023年，2月20日，星期六3氨氮分析仪器设备主要技术指标量程：0～2mg/L,0～20mg/L，0～50mg/L；准确度：±10%（浓度<1mg/L时）±5%（浓度>1mg/L时）；重复性：±5%（浓度≥1mg/L时）；检出限：0.1mg/L；测量周期：30min。第56页，共113页，2023年，2月20日，星期六3氨氮分析仪器设备测试方法比较滴定法氨氮在线监测仪适于测定氨氮含量高的水样，在测定氨氮浓度低的水样时误差较大，水中的挥发性胺类会使测定结果偏高，且由于使用酸、碱试剂，易造成腐蚀，仪器维护工作量较大。第57页，共113页，2023年，2月20日，星期六3氨氮分析仪器设备测试方法比较电极法氨氮在线监测仪仪器结构一般较简单，比色法由于需要加入显色剂等，需要配置蠕动泵及管线，结构相对较复杂。第58页，共113页，2023年，2月20日，星期六3氨氮分析仪器设备测试方法比较氨气敏电极法准确度较高，抗干扰能力强，但由于使用了气体渗透膜，易导致气孔堵塞，设备维护工作量较大，氨气敏电极价格较贵。第59页，共113页，2023年，2月20日，星期六3氨氮分析仪器设备测试方法比较铵离子选择电极法对水中Na+、K+、H+、Rb+、Li+、Cs+等一价阳离子选择性较差，水中一价阳离子浓度较高时可使氨氮测定结果偏高。第60页，共113页，2023年，2月20日，星期六3氨氮分析仪器设备第61页，共113页，2023年，2月20日，星期六4TOC分析仪器设备了解干法TOC仪器的原理，掌握仪器设备的操作故障处理；掌握湿法TOC仪器的原理设备操作。第62页，共113页，2023年，2月20日，星期六4TOC分析仪器设备TOC自动在线监测仪总有机碳(TOC),是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。由于TOC的测定采用燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它比BOD5或者COD更能直接表示有机物的总量，常被用来评价水体中有机物污染的程度。第63页，共113页，2023年，2月20日，星期六4TOC分析仪器设备TOC自动在线监测仪分类

燃烧氧化—红外吸收法紫外催化氧化—红外吸收法电导法第64页，共113页，2023年，2月20日，星期六4TOC分析仪器设备燃烧氧化—红外吸收法是采用燃烧水样中的有机物，生成的二氧化碳用非分散红外分析仪测量，并计算出TOC浓度的方法。水中一般存在CO32-、HCO3-等形态的无机碳（IC）和有机化合物形态的总有机碳（TOC）。测定方式也是分为两种，一种是先测量出样品中的总碳（TC）和无机碳（IC），TOC=TC-IC。另一种则是先酸化样品并通过曝气除去样品中的IC，然后测量TC，此时TOC=TC。第65页，共113页，2023年，2月20日，星期六4TOC分析仪器设备燃烧氧化-红外吸收法自动在线TOC监测仪流程图第66页，共113页，2023年，2月20日，星期六4TOC分析仪器设备仪器设备的操作

仪器参数的设定仪器的校准仪器的维护和故障处理第67页，共113页，2023年，2月20日，星期六4TOC分析仪器设备紫外催化氧化-红外吸收法

测定原理水样经过酸化处理后曝气除去无机碳，水中有机物在紫外光的照射下催化氧化成二氧化碳，用红外检测器测量，计算出总有机碳的浓度。第68页，共113页，2023年，2月20日，星期六4TOC分析仪器设备紫外催化氧化-红外吸收法原理图第69页，共113页，2023年，2月20日，星期六4TOC分析仪器设备主要性能指标测量范围：0-1000mg/L；重现性：±2%F.S；测量周期：10min。第70页，共113页，2023年，2月20日，星期六4TOC分析仪器设备ＴＯＣ仪器操作（1）仪器参数的设定设定参数主要有分析周期（或分析频次）、测量范围、报警限值、系统时间等参数，设定方法参照说明书。2仪器的校准第71页，共113页，2023年，2月20日，星期六4TOC分析仪器设备ＴＯＣ仪器操作（3）仪器的维护①定期添加试剂，约30天一次，根据单次用量、分析频次确定。②定期清洗采水系统，约每周1次。③定期进行校准。（4）故障处理第72页，共113页，2023年，2月20日，星期六4TOC分析仪器设备燃烧-电导分析法原理

用稳流阀控制的载气通过六通阀向TC氧化管送气，穿过加热至900℃的催化剂后，冷却至2℃左右，除去水分，进入电导池二氧化碳检测器进行定量，测定TC。同时通过IC反应炉，加入催化剂，加热至150℃，除去水分，进入电导池二氧化碳检测器进行定量，测定IC，TC减去IC即得TOC。第73页，共113页，2023年，2月20日，星期六电导度计算

L=K/A=λ*C/1000式中：L：电解质溶液的电导度（单位：欧姆）

K：电解质溶液的电导率（由溶液的种类、浓度、温度决定）；

A：电导池常数（由电导池的几何尺寸决定）；

λ：电解液当量电导；

C：电解液当量浓度；4TOC分析仪器设备第74页，共113页，2023年，2月20日，星期六电导计算

当电解液的几何尺寸、电解液的成分及浓度固定，电导池两对电极的温度环境相对稳定，那么电解质溶液的电导只与离子的浓度有关。当电导液流量、气体流量、温度、溶液当量浓度恒定时，反应率是固定的。因此，电导的变化仅与二氧化碳气体浓度有关，因此，通过对电导度变化的测定便可得反应气体中二氧化碳的浓度。4TOC分析仪器设备第75页，共113页，2023年，2月20日，星期六主要技术指标

测量范围：１～4000mg/L；精密度±5%：准确度：±5%；测量周期：5min；4TOC分析仪器设备第76页，共113页，2023年，2月20日，星期六了解碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测总氮仪器的原理；掌握设备的操作，故障处理。5总氮分析仪器设备第77页，共113页，2023年，2月20日，星期六碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测总氮仪器的原理：

在120～124℃的碱性介质条件下，用过硫酸钾作氧化剂，不仅可将水中的氨氮和亚硝酸盐氧化为硝酸盐，同时将水样中大部分有机氮化合物转化为硝酸盐。而后，用紫外分光光度计分别于波长220nm与275nm处测定其吸光度，按A=A220-2A275计算硝酸盐的吸光度值，从而计算总氮的含量。5总氮分析仪器设备第78页，共113页，2023年，2月20日，星期六TNP4100型总氮检测器的组成：光源单色器样品池光电检测器5总氮分析仪器设备第79页，共113页，2023年，2月20日，星期六仪器设备的操作：开关机在线测定离线测定曲线校准维护保养故障处理5总氮分析仪器设备第80页，共113页，2023年，2月20日，星期六了解钼酸铵分光光度法的原理测总磷仪器的原理掌握设备的操作，故障处理等。6总磷分析仪器设备第81页，共113页，2023年，2月20日，星期六总磷

测定原理中性条件，水样加入过硫酸盐，在密闭、高温条件下消解，水样中不同形态价态的磷全部氧化为正磷盐；在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐的存在下生成磷钼杂多黄后，立即被抗坏血酸反应生成磷钼杂多蓝，在700纳米波长下进行吸光度测定，得到总磷含量。6总磷分析仪器设备第82页，共113页，2023年，2月20日，星期六总磷分析仪原理流程图6总磷分析仪器设备第83页，共113页，2023年，2月20日，星期六主要性能指标测量范围：0。5～50mg/L重现性：﹤±3量程漂移：﹤±5%F.S测量周期：30min。6总磷分析仪器设备第84页，共113页，2023年，2月20日，星期六流动注射法载流液由注射泵输送至直径为0.8mm的反应管道中，当注入阀将水样和钼酸盐溶液切入反应管道中后，试样带被载流液推进，样品和试剂混合反应，流过流通池，由光电比色计测量并记录液流中的钼蓝对660纳米波长光吸收后透过光强的变化值，获得相应的相应曲线，得到总磷的含量。6总磷分析仪器设备第85页，共113页，2023年，2月20日，星期六仪器设备的操作安装参数设定曲线校准维护保养6总磷分析仪器设备第86页，共113页，2023年，2月20日，星期六

了解玻璃电极法的原理；掌握仪器设备的操作。7pH测量仪器设备第87页，共113页，2023年，2月20日，星期六玻璃电极法的原理pH值由测量电池的电动势而得。以玻璃电极作为指示电极。参比电极一般为甘汞电极或Ag-AgCl电极。由于参比电极的电位是已知恒定的，因此通过测定电池两极的电位差，就可知指示电极的电位。pH值的测量符合能斯特方程。即在25℃，溶液中每改变一个pH值单位，其电位差的变化约为59mV。7pH测量仪器设备第88页，共113页，2023年，2月20日，星期六仪器性能指标测量范围测量精度显示分辨率输出信号7pH测量仪器设备第89页，共113页，2023年，2月20日，星期六仪器设备的操作安装功能和操作校准日常维护注意事项7pH测量仪器设备第90页，共113页，2023年，2月20日，星期六了解电极法的原理；掌握仪器设备的操作。8电导率测量仪器设备第91页，共113页，2023年，2月20日，星期六电极法的原理

由式K=QS（K：电导率，Q：电导池常数，S：电导）当已知电导池常数，并测出电阻后，即可求得电导率。8电导率测量仪器设备第92页，共113页，2023年，2月20日，星期六仪器设备的操作（1）安装（2）操作使用（3）校准（4）维护8电导率测量仪器设备第93页，共113页，2023年，2月20日，星期六

了解膜电极法的原理；掌握仪器设备的操作；仪器的安装及要求，校准测定仪，维护保养。9溶解氧测量仪器设备第94页，共113页，2023年，2月20日，星期六膜电极法的原理

本方法所采用的探头由一小室构成，室内有两个金属电极并充有电解质，用选择性薄膜将小室封闭住。水和可溶解物质离子不能透过这层膜，氧和一定数量的其他气体及亲水性物质可透过这层薄膜。将这种探头浸入水中进行溶解氧测定。

因原电池作用或外加电压使电极间产生电位差。由于这种电位差，使金属离子在阳极进入溶液，而透过膜的氧在阴极还原。由此所产生的电流直接与通过膜与电解质液层的氧的传递速度成正比，因而该电流与给定温度下水样中氧的分压成正比。

9溶解氧测量仪器设备第95页，共113页，2023年，2月20日，星期六仪器设备的操作安装及要求校准配置维护保养

9溶解氧测量仪器设备第96页，共113页，2023年，2月20日，星期六

了解膜电极法的原理；掌握仪器设备的操作。10浊度测量仪器设备第97页，共113页，2023年，2月20日，星期六透射式浊度测量仪的原理

仪器通过发射的单色光，光速穿过水样遇到水中微小颗粒产生散射光而衰减，通过测量透射光强计算光强衰减率从而测量水样浊度。此方法适合于浊度高的场合。10浊度测量仪器设备第98页，共113页，2023年，2月20日，星期六表面散射法浊度测量仪

仪器通过发射的高强度的单色光（890nm波长），光速穿过水样遇到水中微小颗粒产生散射光，通过测量垂直于光速方向的散射光强度计算水样的浊度。此方法灵敏度较高，适合浓度较低的场合。10浊度测量仪器设备第99页，共113页，2023年，2月20日，星期六

流程图10浊度测量仪器设备第100页，共113页，2023年，2月20日，星期六仪器设备的操作使用

（1）安装（2