高职院校药物分析中常用仪器分析技术

高职院校药物分析中常用仪器分析技术第1页，共57页，2023年，2月20日，星期二第一节折光率与比旋光度第2页，共57页，2023年，2月20日，星期二折光率第3页，共57页，2023年，2月20日，星期二折射率折射率又叫折光率，它是有机化合物的重要物理常数之一，折光率的数值可以作为液体纯度的标志。第4页，共57页，2023年，2月20日，星期二基本原理当光线自一种透明介质进入另一种透明介质时，由于两种介质的密度不同，光的进行速度发生变化，从而使传播方向发生改变，这种现象叫做折射现象，它遵从折射定律。第5页，共57页，2023年，2月20日，星期二折射定律折射率是指光线在空气中（严格的讲应在真空中）传播的速度与在其他介质中传播速度的比值。第6页，共57页，2023年，2月20日，星期二折光率(ntλ)《中国药典》规定采用钠光D线测定供试品相对于空气的折光率，除另有规定外，供试品的温度应为20℃，由此测得的折光率记为n20D

。第7页，共57页，2023年，2月20日，星期二测定仪器折光率一般使用阿贝折光仪测定。阿贝折光仪使用日光作为光源，镜筒中安装的消色棱镜可使不同波长的折射光均集中于钠光D线的位置而达到目镜。折光仪在使用前应用校正用棱镜或水进行校正。第8页，共57页，2023年，2月20日，星期二第9页，共57页，2023年，2月20日，星期二比旋光度第10页，共57页，2023年，2月20日，星期二旋光性当有机化合物分子中含有不对称碳原子时，就表现出具有旋光性第11页，共57页，2023年，2月20日，星期二基本原理平面偏振光通过某些光学活性物质的液体或者溶液时，偏振光的振动平面向左或向右旋转，这种现象叫旋光现象。偏振光旋转的角度称为旋光度。第12页，共57页，2023年，2月20日，星期二第13页，共57页，2023年，2月20日，星期二比旋度偏振光透过长1dm且每1ml含旋光物质1g的溶液，在一定的波长和温度下测得的旋光度称为比旋度。温度为20℃，使用钠光的D线作光源条件下测定的比旋度记为[α]20D

。第14页，共57页，2023年，2月20日，星期二比旋度计算方法液体供试品：[α]20D=100α/(ld)

[α]20D—比旋度D—黄色钠光α—测得的旋光度l—测定管长度（dm）

c—供试品溶液的浓度（g/100ml）

第15页，共57页，2023年，2月20日，星期二结果表示比旋度为“+”表示右旋（即顺时针方向旋转），用“R”表示比旋度为“—”表示左旋（即逆时针方向旋转），用“L”表示第16页，共57页，2023年，2月20日，星期二旋光度的测定方法将测定管用供试液体或固体物质的溶液冲洗数次，缓缓注入供试液体或溶液适量，置于旋光计内检测读数，既得供试溶液的旋光度。用同法读取旋光度3次，取3次的平均数，既得测定的旋光度值。第17页，共57页，2023年，2月20日，星期二第二节紫外-可见分光光度法第18页，共57页，2023年，2月20日，星期二相关定义光是电磁波，不同波长的光具有不同的能量。物质吸收紫外和可见光区的电磁波而产生的吸收光谱称为紫外-可见吸收光谱。利用紫外-可见吸收光谱进行定性和定量分析的方法称为紫外-可见分光光度法。第19页，共57页，2023年，2月20日，星期二基本原理分子的价电子吸收了光的能量，由低能量的基态转变为高能量的激发态的过程称为跃迁。产生跃迁的必要条件是光子所提供的能量正好与跃迁所需的能量相当，紫外光和可见光所具有的能量，恰好能满足电子在不同电子能级之间的跃迁。第20页，共57页，2023年，2月20日，星期二利用紫外-可见吸收光谱定性分析不同结构的物质分子能级差不同，可以产生不同的紫外-可见吸收光谱，据此可以对物质进行定性分析。第21页，共57页，2023年，2月20日，星期二利用紫外-可见吸收光谱定量分析郎伯-比尔定律：A=-lgT=-lgI/I0=EClA—吸收度T—透光率E—吸收系数C—被测物质溶液的浓度l—光路长度第22页，共57页，2023年，2月20日，星期二E与C的关系C（mol/L）—E（摩尔吸收系数，ε）C（g/100ml）—E（百分吸收系数，E1%1cm）第23页，共57页，2023年，2月20日，星期二紫外分光光度计第24页，共57页，2023年，2月20日，星期二紫外-可见分光光谱的应用紫外吸收：200—400nm可见吸收：400—780nm目视比色法第25页，共57页，2023年，2月20日，星期二紫外-可见分光光谱的应用1、在鉴别中的应用

（1）对比吸收光谱特征参数；

（2）比较吸收度比值的一致性；

（3）对比吸收光谱的一致性。2、在杂质检查中的应用3、在含量测定中的应用

（1）对照品比较法；

（2）吸收系数法；

（3）计算分光光度法。第26页，共57页，2023年，2月20日，星期二第三节红外吸收光谱法第27页，共57页，2023年，2月20日，星期二相关定义物质分子吸收波数位于4000~400cm-1范围的红外光而产生的吸收光谱称为红外吸收光谱。利用红外吸收光谱对物质进行分析的方法称为红外分光光度法（缩写为IR）。第28页，共57页，2023年，2月20日，星期二基本原理红外光谱是由分子的振动、转动能级引起的光谱。振动过程中，若分子的偶极矩发生变化，则相应的振动称为红外活性振动，红外活性振动产生吸收峰。没有偶极矩变化的振动称为红外非活性振动，红外非活性振动不产生吸收峰。第29页，共57页，2023年，2月20日，星期二红外吸收光谱连续改变辐射红外光的波数，记录红外光的透光率，就得到了物质的红外吸收光谱；红外吸收光谱又称分子的振-转光谱。不同分子具有不同的振动、转动形式和能级，因而具有不同的红外吸收光谱，据此可进行物质的定性分析。第30页，共57页，2023年，2月20日，星期二红外光谱图一张红外光谱图按其特征大致分为特征区和指纹区。特征区的吸收峰由一些常见的基团或化学键的振动产生，具有峰位恒定、峰相对稀疏、易于辨认和归属的特点。指纹区内的峰，来源多，既有化学键的伸缩振动吸收、弯曲振动吸收，又有泛频峰等弱吸收，这些峰峰位集中，强度变化大，不易归属，但对特定化合物，该区域具有人指纹一样的特征性。第31页，共57页，2023年，2月20日，星期二第32页，共57页，2023年，2月20日，星期二红外光谱仪第33页，共57页，2023年，2月20日，星期二红外光谱应用1、在鉴别中的应用2、在检查中的应用第34页，共57页，2023年，2月20日，星期二第四节气相色谱分析法第35页，共57页，2023年，2月20日，星期二相关定义色谱法是一种物理或物理化学分离分析方法。它先将混合物中各组分分离，而后逐个分析，因此是分析混合物最有力的手段。色谱法具有高灵敏度、高选择性、高效能、分析速度快及应用广泛等优点。第36页，共57页，2023年，2月20日，星期二色谱法分类1、按流动相与固定相的分子聚集状态分类：

（1）气相色谱法、液相色谱法

（2）气-固色谱法、气-液色谱法

液-固色谱法、液-液色谱法2、按操作形式分类：

柱色谱法、平面色谱法、电泳法等3、按分离机制分类：

分配色谱法、吸附色谱法、离子交换色谱法

空间排阻色谱法及亲和色谱法第37页，共57页，2023年，2月20日，星期二气相色谱法以气体为流动相的色谱法称为气相色谱法（简称GC）。气相色谱法具有分离效能高、灵敏度高、样品用量少、分析速度快等优点，但受样品蒸汽压限制，不适用于难挥发和热稳定性差的物质的分析。第38页，共57页，2023年，2月20日，星期二气相色谱法基本原理样品中各组分在固定相与载气间分配，由于各组分的分配系数不等，它们将按分配系数大小的顺序依次被载气带出色谱柱。分配系数小的组分先流出，分配系数大的后流出。第39页，共57页，2023年，2月20日，星期二气相色谱法相关概念和术语1、基线：当没有组分进入检测器是，色谱流出曲线是一条只反映仪器噪声随时间变化的曲线，称为基线。2、色谱图和色谱峰：色谱响应信号随时间的变化曲线称为色谱图。流出曲线上的突起部分称为色谱峰。3、保留值：是用来描述各组分色谱峰在色谱图中的位置。第40页，共57页，2023年，2月20日，星期二色谱峰正常色谱峰：对称型正态分布曲线。不正常色谱峰：前伸峰、拖尾峰、分叉峰和馒头峰。第41页，共57页，2023年，2月20日，星期二色谱峰相关参数峰高（h）：指峰顶到基线的距离。峰面积（A）：指每个组分的流出曲线与基线间所包围的面积。峰宽：指色谱峰两侧拐点处所作的切线与峰底相交两点之间的距离。在峰高1/2处的峰宽称为半峰宽（W1/2）。第42页，共57页，2023年，2月20日，星期二第43页，共57页，2023年，2月20日，星期二定性参数（1）死时间（tM）：从进样开始到惰性组分从柱中流出，呈现浓度极大值所需要的时间。（2）保留时间（tR）：从进样开始到某个组分色谱峰顶点的时间间隔称为该组分的保留时间。（3）调整保留时间（t’R）：扣除死时间后的保留时间。（4）死体积（VM）：色谱柱在填充后柱管内固定相颗粒间所剩余的空间、色谱仪中管路和连接头间的空间以及检测器的空间的总和。（5）保留体积（VR）：流动相携带样品进入色谱柱，从进样开始到柱后某个样品组分出现浓度极大值时，所通过流动相的体积。（6）调整保留体积（V’R）：指扣除死体积后的保留体积。（7）保留指数（I）：用以表示化合物在一定温度下在某种固定液上的相对保留值。第44页，共57页，2023年，2月20日，星期二柱效参数标准偏差（σ）半峰宽（W1/2）峰宽（W）W1/2=2.355σW=4σ=1.699W1/2理论塔板数和理论塔板高度

n=5.54（tR/W1/2）2

H=L/n第45页，共57页，2023年，2月20日，星期二分离参数R>1.5作为相邻两峰已完全分开的标志第46页，共57页，2023年，2月20日，星期二相平衡参数分配系数：在一定的温度、压力下，组分在固定相和流动相中平衡浓度的比值K=Cs/Cm

容量因子：在相平衡状态下组分在固定相与流动相中的质量比k=ms/mm=CsVs/(CmVm)=KVs/Vm第47页，共57页，2023年，2月20日，星期二气相色谱仪气源进样及汽化系统色谱柱和柱温箱检测器第48页，共57页，2023年，2月20日，星期二气相色谱仪检测器检测器类型：1、热导检测器（TCD）2、电子捕获检测器（ECD）3、氢焰离子化检测器（FID）检测器性能的要求：1、灵敏度高；2、稳定性好，噪音低；3、线性范围宽；4、死体积小，响应快。第49页，共57页，2023年，2月20日，星期二气相色谱的应用操作条件的选择载气及其流速的选择色谱柱的选择柱温的选择汽化室温度的选择进样量与进样技术第50页，共57页，2023年，2月20日，星期二气相色谱定性分析利用保留值定性已知物对照法利用相对保留值定性利用保留指数定性（查阅文献保留值）联机定性气相色谱的应用第51页，共57页，2023年，2月20日，星期二气相色谱定量分析归一化法标准曲线法内标法标准加入法气相色谱的应用第52页，共57页，2023年，2月20日，星期二