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文档简介
儿童性早熟诊断中血清性激素测定的可行性研究
[Summary]目的:研究儿童性早熟诊断中血清性激素测定的可行性。方法:选取2021年1月-2022年9月期间于我院治疗120例性早熟儿童,设为观察组。同时选取同期健康体检儿童100例,设为对照组。两组儿童均行血清性激素测定,对比检测结果。结果:两组血清P检测结果对比,P>0.05。两组血清PRL、FSH、E2、LH测定结果对比,观察组均高于对照组,P<0.05。结论:儿童性早熟诊断中应用血清性激素测定,可辅助诊断疾病,临床应用可行性较高。[Keys]儿童性早熟;血清性激素;诊断性早熟是指青春期相关体征于儿童期出现的一种情况[1]。临床研究发现,儿童性早熟发生与饮食因素、代谢因素、遗传因素等密切相关[2]。性早熟对儿童身心健康可造成明显影响。目前,临床采用血清性激素诊断儿童性早熟并评估治疗效果[3]。基于此,本研究选取2021年1月-2022年9月期间于我院治疗120例性早熟儿童及同期健康体检儿童100例作为研究对象,均给予性激素检测,以期分析儿童性早熟诊断中血清性激素测定的可行性。1资料与方法1.1一般资料本研究对象为2021年1月-2022年9月期间于我院治疗120例性早熟儿童及同期健康体检儿童100例。取120例性早熟儿童设为观察组,同期健康体检儿童100例设为对照组。观察组中,男性59例,女性61例;年龄3-9岁,平均年龄(5.63±0.14)岁。对照组中,男性44例,女性56例;年龄3-10岁,平均(5.87±0.14)岁。以上两组资料统计学对比,P>0.05。1.2纳入及排除标准纳入标准:1)观察组身高生长速度较正常儿童快,骨龄超过实际年龄至少1年,血清性激素达青春期水平。腹部B超显示,女性儿童卵泡直径>4mm,卵巢容积>3mL。2)对照组儿童未出现性早熟症状及体征。3)受检儿童家属自愿参与本研究。排除标准:1)观察组非原发性性早熟。2)合并恶性肿瘤、精神疾病、血液系统疾病、内分泌系统疾病。3)中途退出研究。1.3检测方法各组受检儿童入院后,均行孕酮(P)、泌乳素(PRL)、促卵泡生成素(FSH)、雌二醇(E2)、促黄体生成素(LH)测定,检测方法:取空腹静脉血,5mL/例,加入至离心机中分离血清,离心机转速3000r/min,15min。分离血清后,加入至全自动生化分析仪中检测各项指标,检测方法采用化学免疫发光法。1.4观察指标对比各组儿童血清P、PRL、FSH、E2、LH测定结果。1.5统计学分析用SPSS19.0统计学软件进行数据分析,计量资料以(x±s)表示,行t检验,计数资料以(%)表示,以(X2)检验,P<0.05为差异有统计学意义。2结果两组血清P检测结果对比,P>0.05。两组血清PRL、FSH、E2、LH测定结果对比,观察组均高于对照组,P<0.05。详见表1。表1各组儿童性激素检测结果对比(x±s)组别血清P(ng/mL)血清PRL(ng/mL)血清FSH(IU/L)血清E2(pg/mL)血清LH(IU/L)对照组(n=100)0.25±0.187.62±1.981.49±0.515.59±2.451.45±0.42观察组(n=120)0.28±0.1510.32±1.253.62±0.158.62±2.091.98±0.40t1.34912.28843.5639.8999.566P0.1790.0000.0000.0000.0003讨论近年来,随着生活水平逐渐提高,儿童性早熟发生率逐渐升高,成为威胁儿童生长发育及心理健康的重要疾病。人体发育是一个持续、长期过程,主要依靠下丘脑-垂体-性腺轴活动[4]。进入青春期后,下丘脑敏感性降低,体内促性腺激素分泌能力增强,引起相关性激素分泌量增多,各项机能发育进入活跃期。研究发现,在人体性发育成熟过程中,不同部位起到的作用存在差异,并可协同对机体发育造成影响[5]。下丘脑分泌促性腺激素分泌激素,垂体分泌促性腺激素,且多种激素分泌过程中均存在反馈机制。根据发病原因、临床症状的差异性,儿童性早熟可分为真性性早熟、假性性早熟,前者属于中枢性性早熟,后者则属于外周性性早熟。中枢性性早熟属于儿童常见内分泌系统疾病,其发病机制在于:儿童下丘脑-垂体-性腺轴异常活动,此类功能处于提前启动状态。中枢性性早熟儿童的精子、卵子可正常生产,具有生育能力。中枢性性早熟又可分为特发性性早熟、继发性性早熟。前者多为女性,后者则在男性儿童中多发。特发性性早熟病因未明,与之相比,继发性性早熟病因明确,多为中枢神经系统疾病、家族病史、肥胖等。外周性性早熟患儿第二性征发育,但此过程中生殖细胞无法同步发育,不具备生育能力。外周性性早熟患儿病因主要包括:1)外周腺组织异常分泌性激素;2)接触外源性性激素样物质。基于以上差异,临床诊断儿童性早熟,应充分结果相关情况,了解生长发育速度、是否存在行为改变、家族病史、是否服用过激素类药物。在儿童性早熟诊断中,性激素测定较为常用,其中血清E2测定可辅助了解儿童生殖系统发育情况、子宫内膜生长情况(第二性征)。血清P测定可辅助腹部B超检查了解女性儿童子宫内膜是否增生及程度。血清FSH测定则可以了解女性儿童卵泡生长情况,评估卵巢功能。血清LH可用于评估女性儿童卵泡是否成熟及是否存在排卵,常用于评估下丘脑-垂体-性腺轴功能是否开启重要指标。PRL属于内分泌激素一种,由垂体分泌,测定血清PRL浓度,可了解垂体功能。研究发现,对疑似性早熟儿童进行血清性激素测定,可辅助诊断疾病,并可鉴别类型,为疾病诊治提供依据[6]。本研究结果:两组血清P检测结果对比,P>0.05。两组血清PRL、FSH、E2、LH测定结果对比,观察组均高于对照组,P<0.05。充分证实,儿童性早熟诊断中应用血清性激素测定,可辅助诊断疾病,临床应用可行性较高。Reference:[1]梁洁莹,邹海珊,梁桂兰.血清性激素测定诊断儿童性早熟的可行性分析[J].中国实用医药,2019,32(12):65-68.[2]金杰蔼.血清性激素检测在诊断儿童性早熟中的应用价值[J].当代医药论丛,2020,09(15):187-188.[3]戴晖,朱小琴,罗淑红.女童性早熟与环境内分泌干扰素的相关性研究[J].中国性科学,2019,26(06):58-60.
[4]鱼建飞,马晓鹏,梅林华,等.特发性性早熟女童治疗前后血清性激素及IGF-1水平的研究[J].中国性科学,2019,26(04):81-84
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