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文档简介
--.z..z.所有的C级标准.1医院设立药事管理与药物治疗学管理组织。【C】工作制度,日常工作由药剂科门负责。药剂科门负责药品管理、药学专业技术效劳和药事管理以及临床药学工作。医务部门指定专人负责药物治疗相关的行政事务管理工作。.2院药剂科门根本标准〞的要求。【C】.3根据医院功能任务及规模,配备药学专业技术人员,岗位职责明确。【C】药学专业技术人员数量不得少于医院卫生专业技术人员总数的8%。.1经医院合理遴选的药品有适宜的贮备。【C】目录〞。有抗菌药物、抗肿瘤药物、血液制剂、生物制剂及高危药品临床使用管理方法。有药品采购供给管理制度与流程,有固定的供药渠道,由药剂科门统一采购供给。列入“药品处方集〞和“根本用药目录〞中的药品有适宜的储藏,每年增减调整药品率≤5%。医院配制、销售、使用的制剂经过批准。35种±15%。.2建立药品质量监控体系,有效控制药品质量。【C】由主管药师及以上人员负责药品质量监视管理,职责明确。有药品质量管理相关制度和药品质量报告途径与流程。有药品验收相关制度与程序,保证每个环节药品的质量。.3有药品贮存制度,贮存药品的场所、设施与设备符合有关规定。【C】有药品贮存相关制度,定期对库存药品进展养护和质量检查。中“二级综合医院药剂科门根本标准〞中相关条款的要求。品及时妥善处理,有控制措施和记录。有高危药品目录,各环节贮存的高危药品设置有统一警示标志。防腐剂、外用药、消毒剂等药品与服药、注射剂分区储存。药品名称、外观或外包装相似的药品分开放置,并作明确标示。期盘点、账物相符。.4执行“特殊管理药品〞管理的有关规定。【C】章制定相应的管理制度。有“麻、精〞药品实行三级管理和“五专〞管理的制度与程序。有“麻、精〞药品实行批号管理的制度与程序,开具的药品可溯源到患者。有“特殊管理药品〞的应急预案。.5对全院的急救等备用药品进展有效管理,确保质量与平安。【C】有存放于急诊科、病房〔区〕急救室〔车和使用的制度与领用、补充流程。使用后及时补充,损坏或近效期药品及时报损或更换。.6落实药品调剂制度,遵守药品调剂操作规程,保障药品调剂的准确性。【C】药品调剂时,认真审核处方或用药医嘱后调剂配发药品。量并有记录。24*7天的药学调剂效劳。.7制剂的配制与使用符合有关规定。〔可选〕【C】有保证制剂质量的设施、设备和管理制度,按规定配备药学专业技术人员。经省级药品监视管理部门批准后,制剂方可在医院之间调剂使用。.8根据临床需要开展的肠外营养液和危害药物等静脉用药调配应符合规定。〔可选〕【C】.9有药品召回管理制度。【C】有药品召回管理制度与处置流程。记录。及时追回调剂错误的药品。有患者服用假、劣药品或调剂错误药品导致人身损害的相关的处置预案与流程。.10应建立药品管理信息系统,与医院整体信息系统联网运行。〔可选,县医院必选〕【C】有药品管理计算机软件系统,并与医院整体信息系统联网运行。时获取正确的药品信息。括药品账目和统计、处方点评分析统计等。.1开展处方点评,建立药物使用评价体系。【C】有处方点评实施细则和执行记录。每月至少抽查100门急诊处方〔其中自费处方≥20〕和30份出院病历进展点评。25权的医师所开具的处方、医嘱进展点评,每名医师不少于50份处方、医嘱。类切口手术和介入治疗病例。.2临床药物治疗执行有关法规、规章制度,遵循相关技术规。【C】关规定与程序。展用药交代的制度与程序。.3医师开具处方、应按照"处方管理方法"的要求执行。【C】处方、药师调剂处方有明确规定。中的签字或签章与留样一致。目录〞一致。新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。.4护士抄〔转〕录用药医嘱及执行给药医嘱应遵守操作规程,必须经过核对,确保准确无误。【C】经过资格认定及相关培训的护士方可执行给药医嘱。用药医嘱抄〔转〕录须经核对,确保准确无误,并有转抄者签名。药品效期、外观质量等进展核对与检查,并签字确认。护士在给药前后应当观察患者用药过程中的反响并记录。给,一般不得使用患者自带药品。确需使用应符合规定。.5已开具处方,并遵医嘱使用的药品应记入病历。【C】患者就诊前和正在使用的所有处方及医嘱用药应在病历中记录。护士对患者的每次给药均应记录。所有的用药信息在出院或转院时归入其病历留存。.6干预。医院有可行的监视机制与措施。【C】/否规、适宜。对不规处方、用药不适宜处方进展有效干预,及时与医生沟通。双签字核对。发出的药品标有用法用量和特殊考前须知。面用药指导材料。设有用药咨询窗口〔台正确性。有发药过失登记、报告的制度与程序,并执行。对药师进展定期的、有针对性的药学技能培训。.1药物,并有相应监视考评机制。【C】本药物的相关规定。.1抗菌药物临床应用管理责任制〔*〕【C】1.院长是抗菌药物临床应用管理第一责任人:〔1〕将抗菌药物临床应用管理作为医疗质量和医院管理的重要容纳入工作安排。〔2〕明确抗菌药物临床应用管理组织机构,以及各相关部门在抗菌药物临床应用管理中的职责分工,层层落实责任制。〔32.临床科室负责人是本科抗菌药物临床应用管理第一责任人:〔1〕将抗菌药物临床应用管理作为本科质量管理的重要容,并纳入医师能力评价。〔2〕设定本科抗菌药物应用控制执行指标,落实到人。.2建立完善抗菌药物临床应用技术支撑体系。【C】配备资质的感染专业医师。设置临床微生物室,配备资质的微生物检验专业技术人员。人员专业技术水平。.3严格落实抗菌药物分级管理制度。【C】明确抗菌药物分级管理目录。对不同管理级别的抗菌药物处方权进展严格限定。制定特殊使用级抗菌药物临床应用管理流程,并严格执行。.4建立抗菌药物遴选和定期评估制度,加强抗菌药物购用管理。【C】有落实卫生部有关抗菌药物管理相关规定的具体实施方案和可执行工作流程。有制度与程序严格控制抗菌药物购用品种、品规数量。35种。同一通用名称注射剂型和口服剂型各不超过2物不得重复采购。明确抗菌药物品种启动临时采购的程序。.5抗菌药物临床应用相关指标控制力度。【C】4项达标2〔1〕住院患者抗菌药物使用率不超过60%。〔2〕门诊患者抗菌药物处方比例不超过20%。〔3〕急诊患者抗菌药物处方比例不超过40%。〔4〕抗菌药物使用强度力争控制在每百人天40DDDs以下。明文规定住院患者手术预防使用抗菌药物品种选择和使用时间控制。Ⅰ类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过50%:〔130分钟至2〔2〕Ⅰ类切口手术患者预防使用抗菌药物时间不超过24小时。.6加强临床微生物标本检测和细菌耐药监测。【C】开展细菌耐药监测工作,定期发布细菌耐药信息。建立细菌耐药预警机制,针对不同的细菌耐药水平采取相应应对措施。承受限制使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于40%。承受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率不低于60%。.7严格医师抗菌药物处方权限和药师抗菌药物调剂资格管理*〕【C】医师抗菌药物处方权限制度与程序。药师抗菌药物调剂资格管理制度与程序。医师、药师、职能部门员工均知晓履职的要求。.1实施药品不良反响和用药错误报告制度,建立有效的药害事件调查、处理程序。【C】有药品不良反响与药害事件监测报告管理的制度与程序。发现〕的、严重的药物不良反响,并有原始记录。将患者发生的药品不良反响如实记入病历中。.2有完善的突发事件药事管理应急预案,药学人员可熟练执行。【C】各部门无缝隙衔接,对突发事件善后工作及复原应急能力有明确规定。有本院的突发事件医疗救治药品目录。.1开展以病人为中心、以合理用药为核心的临床药学工作。〔可选,县医院必选〕【C】1名临床专职药师,有工作制度和岗位职责。医院药品遴选的参考。.1由科主任和具备资质的人员组成的质量与平安管理小组负责质量与平安管理工作。【C】由科主任和具备资质的人员组成的质量与平安管理小组负责药剂科的质量和平安管理。与平安进展总结分析,每季度至少一次。.2良药事管理工作。【C】对药剂科门有明确的质量与平安控制指标。科室开展定期评价活动。//组的质量与平安控制指标要求。.3检验工程、设备、试剂管理符合现行法律法规及卫生行政部门标准的要求。【C】2.检验仪器、试剂三证齐全,符合国家有关部门标准和准入围。.4有新工程审批及实施流程。【C】〔5〕核定该工程开展所需仪器、试剂的三证是否齐全。.9 病理实验室应有仪器、试剂的质控管理制度和完善的记录。【C】1.有仪器、试剂和耗材管理的相关规定。〔1〕仪器、试剂和耗材采购、使用符合国家有关规定,到达相关的技术标准。无违规使用未经批准的仪器、试剂和耗材。〔3〕有完整的试剂登记、有效期和使用档案。〔4〕
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