《有机化合物的命名》教学设计

PAGE4-作品名称《有机化合物的命名》教学设计作者姓名李朋职务或职称中学二级工作单位绥中县利伟实验中学本人承诺该论文绝非抄袭他人文章。本人签名学校意见章2008年月日县（市）区教育学会意见章2008年月日葫芦岛市教育学会意见章2008年月日入编情况《有机化合物的命名》教学设计绥中县利伟实验中学李朋一、教材分析有机化合物结构复杂，种类繁多，普遍存在同分异构现象。为了使每一种有机化合物有对应一个名称，所以必须按照一定的原则和方法，对每一种有机化合物进行命名。这是高中化学中唯一较系统地学习的有机物的命名方法，通过命名来区别不同物质，更重要的是利用命名来反映物质内部结构的特殊性和分子组成中的数量关系。同时，还可以从有机物名称了解物质结构，从而可以初步推断物质的大致性质。这一节的内容可以说是学生今后学习有机物知识的必要环节。因此在学习系统命名法时，首先要使学生了解掌握命名法的重要性。二、教学目标1、知识与技能：（1）在掌握烷烃的系统命名法的基础上，初步了解烯烃、炔烃的命名；（2）通过烷烃、烯烃和炔烃等的命名，能区分不同的烃，能识别它们所属的类别。（3）通过烷烃、烯烃和炔烃有机物的命名学习，培养学生规律性认识的能力；2、过程与方法：（1）通过练习掌握烷烃的系统命名法。（2）培养学生的有序思维能力。（3）通过在教学中创设情景、创造问题讨论、交流、分组合作，充分发挥学生的主体作用，引导学生比较、归纳、动手练习。提炼出简单的烃类化合物的系统命名方法。3、情感态度与价值观：（1）通过与烷烃命名的对比学习，使学生体会到对规律的理解与欣赏；（2）从命名编号的有序性，使学生有序思维（即思维的有序性），让学生体会科学研究方法的重要性。三、教学重难点重点：掌握有机化合物的系统命名法；难点：如何根据烷烃的命名方法命名烯烃、炔烃、苯同系物；教学内容教学环节教学活动设计意图教师活动学生活动一、烷烃的命名自学教师引导学生自学：1、学生自学“烃基”、“烷基”的概念，思考、讨论“基”与“根”有何区别，并作回答。补充说明：烃基一般呈电中性，属于烃的一部分，不能独立存在，而“根”往往带有电荷，可以在溶液中独立存在；“基”与“根”在电子式的写法上的区别。2、在烷烃通式的基础上由学生自己推导一价烷基的通式并写出-C3H7和-C4H9的异构种类.从实际问题入手，加深对烷烃习惯命名法的理解，为命名作准备（一）烷烃的习惯命名法

板书回忆

屏显：（一）烷烃的习惯命名法原则：分子内碳原子数后加一个“烷”字，就是简单烷烃的名称，碳原子的表示方法：①碳原子在1～10之间，用“天干”；②10以上的则以汉字“十一、十二、十三……”表示CH4甲烷C2H6乙烷C5H12戊烷C9H20壬烷C15H32十五烷

联系以前所学，掌握命名的基本规律。过渡下列戊烷的同分异构体分别叫什么？—CH3—CH—CH2CH3—1．CH3-CH2—CH3—CH—CH2CH3—CH3CH3CHCH33.—CH3—CH3CCH3—CHCH3学生回答：正戊烷异戊烷新戊烷引入下一环节教学，当碳原子增多无法命名。讨论习惯命名法在实际应用中有很大的局限性，因此，中国化学会根据国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定，结合汉字特点，制定了中文系统命名法。那么，根据系统命名法，庚烷的同分异构的名称是什么？请大家阅读教材第13页和第14页研究系统命名法的步骤和原则，并给这些有机物命名。学生自学，讨论，并尝试给庚烷的几个同分异构命名。创设解决问题的情境，激发学生学习的热情，培养其独立钻研、独立学习的能力，培养学生的合作精神。教学内容教学环节教学活动设计意图教师活动学生活动

（二）烷烃的系统命名法讨论结论（二）烷烃的系统命名法以异戊烷为例，讲述烷烃系统命名法命名的步骤：1、选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。主链碳原子在10以内的用“天干”，10以上的则用汉字“十一、十二、十三……”表示。2、把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。3.把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。4.如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。异戊烷又名“2—甲基丁烷”培养学生归纳总结的能力。

板书屏显：（二）系统命名法1、系统命名法步骤（1）选主链，称某烷。（2）编位次，定支链。（3）取代基，写在前；标位次，短线连。（4）不同基，简到繁；相同基，合并算。用简单的口诀，帮助学生记忆，激发学生的学习兴趣。练习2,2–二甲基–4–乙基己烷培养学生运用知识的能力。判断正误

1、

2、

3、

1、①2–乙基丙烷错误原因：未找对主链②3–甲基丁烷错因：编号未离支链最近③2–甲基丁烷：正确2、①2，4–二乙基戊烷错因：未找对主链②3，5–二甲基庚烷正确3、①３－甲基－５－乙基己烷错因：未找对主链②３，５－二甲基庚烷正确创设问题情境，通过判断强化命名要素，经过分析解答，把学生引入对系统命名法的进一步探索中，激发求知欲。

教学内容教学环节教学活动设计意图教师活动学生活动小结屏显：2、系统命名原则（1）最长原则：选最长碳链为主链。（2）最多原则：遇等长碳链时，支链最多为主链。（3）最近原则：离支链最近一端编号。（4）最简原则：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。（5）最小原则：支链编号之和最小。学生掌握五字：长、多、近、简、小总结规律，加深对系统命名法的理解，提高学生解决问题的能力。练习十二烷和十一烷是煤油和汽油的主要成分之一，请用系统命名法为下列两种烷烃命名1、2，2，4，4-四甲基己烷2、3，5-二甲基-3-乙基庚烷

利用现实生活中素材创设问题情境，使学生在“乐”学中掌握知识，培养能力。二、烯烃和炔烃的命名

屏显：根据系统命名法这些烯烃和炔烃的名称是什么呢？1、CH2=CH-CH2-CH32、CH3-CH≡CH-CH2-CH33、请大家阅读教材14页和15页研究烯烃的命名方法，并给这些有机物命名。学生自学、讨论、并尝试命名：1、1-丁烯2、2-戊炔3、2-甲基-2，4-己二烯

创设解决问题情境，培养学生独立钻研，独立学习的能力，培养学生合作精神。自学二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。培养学生归纳总结的能力。教学内容教学环节教学活动设计意图教师活动学生活动练习1、4-甲基-１－戊炔2、３，３－二甲基－２－异丙基丁烯学以致用，能够运用所学知识独立解决问题。课堂总结在应用系统命名法时，你认为最需要注意哪些问题？学生总结充分发挥学生主体作用，培养学生的交往、协作、竞争能力。

课后作业作业写出一个烷烃和一个烯烃的结构简式并用系统命名法命名，要求尽可能多应用命名原则，且支链只有甲基和乙基。

开放性作业，激发学生学习的积极性。八、教学反思本节课是新课标选修教材5《有机化学基础》第一章《认识有机化合物》第三节《有机化合物命名》，教材关于命名的内容讲到，“如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面”。但说得不够具体