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文档简介

2022-2023学年高二下生物期末模拟试卷注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1.人类猫叫综合征是由于第五条染色体部分缺失造成,此种变异类型是()A.基因突变 B.基因重组C.染色体结构变异 D.染色体数目变异2.下列有关生态系统的叙述,错误的是()A.生态系统的组成成分中含有非生物成分B.生态系统相对稳定时无能量输入和散失C.生态系统维持相对稳定离不开信息传递D.负反馈调节有利于生态系统保持相对稳定3.原本无色的物质在酶Ⅰ、酶II和酶III的催化作用下,转变为黑色素,其过程如下图所示,控制三种酶的基因在三对同源染色体上,基因型为AaBbCc的两个个体交配,非黑色子代的概率为A.37/64 B.1/64 C.27/64 D.9/644.蜜蜂的蜂王和工蜂(2n=32)由受精卵发育而来的,雄蜂由卵细胞直接发育而来。有关叙述错误的是A.雄蜂是单倍体B.蜂王和工蜂是二倍体C.蜜蜂的一个染色体组中含有16条染色体D.雄蜂体细胞中含有本物种一半的遗传信息5.人类眼球震颤症为单基因显性遗传病,轻者(杂合子)眼球稍微能转动,重者(纯合子)不能转动。如图是某家族的遗传系谱图,下列分析错误的是A.可推定致病基因位于X染色体上 B.可推定眼球微动患者多为女性C.3和4婚配,后代男性中患病的概率为1/2 D.3和4婚配,后代患病的概率为1/26.某高级中学迁入新建校园14年,校园中鸟纲鹎科动物白头鹎在14年间的种群增长速率如下表所示。据表分析可知()A.这14年中白头鹎种群的数量呈“J”型增长B.第12年时白头鹎种群的年龄组成为衰退型C.研究时用样方法调查白头鹎的种群密度并经计算得出上表中的数据D.白头鹎在该中学的环境容纳量约为第8年时白头鹎种群数量的两倍二、综合题:本大题共4小题7.(9分)根据下列现代生物进化理论的概念图回答问题:(1)图中⑤表示__________,③表示__________学说。(2)②表示的突变和__________是导致种群基因库发生改变的原因之一。(3)①表示生物进化的本质原因是种群的__________定向改变,这种改变发展到一定程度会导致种群间产生__________,从而导致新物种的形成。(4)④表示的生物多样性包括基因多样性、__________多样性和生态系统多样性。8.(10分)如图为某单基因遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图,请据图回答:(1)该遗传病的遗传方式为_____染色体上_____性遗传。(2)II1为纯合子的概率是_____。(3)若III2和一个基因型与III4相同的男性结婚,则他们生一个患病女儿的概率是_____。(4)如果III1同时患有红绿色盲(基因为b),则II1的基因型为_____,若II1和II2再生一个孩子,只患一种病的概率是_____。(5)研究该遗传病的发病率及其遗传方式时,正确的方法是_____。①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系中调查研究遗传方式④在患者家系中调查并计算发病率A.②③B.②④C.①③D.①④9.(10分)下列甲、乙、丙图分别是一些二倍体生物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请回答:(1)图甲的①~⑤中,细胞结构显著不同于其他细胞的是__________;含有两个染色体组的细胞是图甲中__________;(2)如果图丙中①→②完成了图乙中AB段的变化,则图丙a、b、c中表示DNA的是______________。图甲中细胞④产生的子细胞内,a、b、c的数量分别为___________________。(3)⑤的基因组成出现异常的原因可能是_________________________。10.(10分)干旱可促进植物体内脱落酸(ABA)的合成,取正常水分条件下生长的某种植物的野生型和ABA缺失突变体幼苗,进行适度干旱处理,测定一定时间内茎叶和根的生长量,结果如图所示:回答下列问题:(1)综合分析上图可知,干旱条件下,ABA对野生型幼苗的作用是_______。(2)若给干旱处理的突变体幼苗施加适量的ABA,推测植物叶片的蒸腾速率会______,以对环境的变化作出反应。(3)ABA有“逆境激素”之称,其在植物体中的主要合成部位有______(答出两点即可)。(4)根系是植物吸收水分的主要器官。根细胞内水分的主要作用有________(答出两点即可)。11.(15分)下面是某植物在光照等环境因素影响下光合速率变化的示意图。回答有关问题:(1)t1→t2,叶绿体_________上的色素吸收光能增加,水光解加快、氧气释放增多,在绿叶的色素实验提取中,常选用无水乙醇而不是水作为色素的提取溶剂,理由是____________。(2)若在t2时刻增加光照,光合速率____(会、不会)提高。t3→t4,光反应速率____(会、不会)改变。CO2以__________方式进入叶绿体,与________________结合而被固定。(3)t4后短暂时间内,叶绿体中ADP和Pi含量升高,原因是____________________。

参考答案一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1、C【解析】猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病,这种变异属于染色体结构变异,所以C选项正确。2、B【解析】

生态系统的组成成分:非生物的物质和能量、生产者、消费者、分解者;A正确。生态系统相对稳定时能量的输入=输出(散失);B错误。信息传递有利于生命活动的正常进行,有利于种群的繁衍,还有利于调节生物的种间关系,维持生态系统的稳定;C正确。生态系统之所以能维持相对稳定的能力,是由于生态系统具有自我调节能力,而负反馈调节是生态系统自我调节能力的基础,由此可知负反馈调节有利于生态系统保持相对稳定;D正确。【点睛】本题考查生态系统的成分、生态系统的功能和生态系统的稳定性等知识。3、A【解析】

由图可知,黑色的基因型为A_B_C_,其余基因型为非黑色。【详解】基因型为AaBbCc的两个个体交配,后代中出现黑色A_B_C_的概率为3/4×3/4×3/4=27/64,非黑色个体的概率为1-27/64=37/64。综上所述,BCD不符合题意,A符合题意。故选A。4、D【解析】

本题综合考查了染色体组和单倍体。卵细胞是通过减数分裂产生的,因此卵细胞中染色体是体细胞的一半32/2=16条,由于雄蜂是由卵细胞直接发育而来,体细胞中染色体数与卵细胞相同;由配子直接发育成的个体为单倍体,因此雄蜂属于单倍体。【详解】蜂王和工蜂是二倍体(2n=32),是由受精卵发育而来的,含有2个染色体组。雄峰是由未受精的卵细胞发育而来的,是单倍体。卵细胞中只有一个染色体组,16条染色体在形态、结构和功能各不相同,但又相互协调,含有本物种全套遗传物质,共同控制生物的生长、发育、遗传和变异。所以错误选项是D。5、B【解析】

假如显性基因用A表示,则其等位基因是a,由题意知,轻者(杂合子)眼球稍微能转动,重者(纯合子)不能转动,遗传系谱图中,1是眼球不动,2正常,生有正常的儿子,因此该致病基因不可能位于常染色体上,该病是X染色体上的显性遗传病;1的基因型是XAY,2的基因型是XaXa,3、5的基因型是XaY,4的基因型是XAXa。【详解】A、如果该病的致病基因位于常染色体上,则1的基因型是AA,5的基因型是Aa,表现为眼球稍微能转动,与遗传系谱图相矛盾,因此致病基因不位于常染色体上,位于X染色体上,A正确;B、由与该病是X染色体上的显性遗传病,眼球微动是杂合子,只能是女性,B错误;C、由分析知,3的基因型是XaY,4的基因型是XAXa,后代男性的基因型是XaY:XAY=1:1,其中XAY是患者,3和4婚配,后代男性中患病的概率为1/2,C正确;D、3的基因型是XaY,4的基因型是XAXa,后代的基因型及比例是:XAXa:XaXa:XaY:XAY=1:1:1:1,其中XAXa、XAY是患者,故3和4婚配,后代患病的概率为1/2,D正确。故选B。【点睛】本题的知识点是人类的性别决定和伴性遗传,根据遗传系谱图和题干信息判断遗传病的遗传方式,解答该题突破口是判断出人类眼球震颤症是X染色体上的显性遗传病。6、D【解析】由于增长速度先增大后变小,所以这14年中白头鹎种群的数量呈“S”型增长,A错误;第12年时白头鹎种群的种群增长速率为1.20,所以年龄组成为增长型,B错误;研究时用标志重捕法调查白头鹎的种群密度并经计算得出上表中的数据,C错误;由于在K/2时种群增长速率最大,所以白头鹎在该中学的环境容纳量约为第8年时白头鹎种群数量的两倍,D正确。【考点定位】种群数量的变化曲线;种群的特征;估算种群密度的方法二、综合题:本大题共4小题7、种群自然选择基因重组基因频率隔离(生殖隔离)物种【解析】

种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质是种群基因频率的改变.突变和基因重组,自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分化,最终导致新物种形成.在这个过程中,突变和基因重组产生生物进化的原材料,自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向,隔离是新物种形成的必要条件。【详解】(1)图中⑤表示生物进化的基本单位——种群。达尔文的进化论以自然选择为核心,现代生物进化论是在自然选择学说的基础上建立起来的,核心也是③自然选择。(2)②表示可遗传的变异,包括基因突变、基因重组和染色体变异,其中突变包括基因突变和染色体变异。(3)①表示生物进化的本质原因是种群的基因频率的定向改变,这种改变发展到一定程度会导致种群间产生生殖隔离,从而导致新物种的形成。(4)④表示的生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。【点睛】熟悉现代生物进化理论的基本观点是分析图解的基础和关键。8、常隐01/12AaXBXb3/8C【解析】

分析题图,Ⅱ1和Ⅱ2都正常,但他们有一个患病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病,因I1是患病女性和I2正常个体,其后代没有出现患病个体,所以该遗传病是常染色体隐性遗传病。【详解】(1)据试题分析可知,该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传病。(2)Ⅱ1和Ⅱ2后代出现了患病的个体III1(aa),所以Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均为Aa,故Ⅱ1为纯合子的概率是0。(3)据第(2)分析可知,III2表现正常,其基因型是1/3AA或2/3Aa,Ⅱ3(Aa)×Ⅱ4(aa),后代III4表现正常,故其基因型是Aa,若III2和一个基因型与III4相同的男性结婚,即III2(1/3AA或2/3Aa)×Aa,则他们生一个患病女儿(aa)的概率=1/4×2/3×1/2=1/12。(4)红绿色盲是伴X隐性遗传,如果III1同时患有红绿色盲(基因为b),即III1(aaXbY),则其母本Ⅱ1的基因型为AaXBXb;如果Ⅱ1(AaXBXb)和Ⅱ2(AaXBY),再生一个孩子,只患一种病的概率,即AXbY(3/4×1/4)+aaXBX(1/4×2/4)+aaXBY(1/4×1/4)=3/8。(5)在研究遗传病遗传方式时应选取患者家庭进行调查,调查该遗传病的发病率时应注意随机取样,选取的样本越多,误差越小,故选C。【点睛】本题结合系谱图,考查人类遗传病,解题关键能识记几种常见的人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图,运用口诀准确判断其遗传方式及相应个体的基因型。方法如下:9、②①③⑤c2、0、2基因突变或交叉互换【解析】

分析甲图:①细胞含有同源染色体,且着丝点都排列在赤道板上,处于有丝分裂中期;②细胞含有同源染色体,且着丝点分裂,可能处于有丝分裂后期;③细胞含有同源染色体,且同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期;④细胞不含同源染色体,处于减数第二次分裂中期;⑤细胞不含同源染色体,处于减数第二次分裂后期。分析乙图:AB段形成的原因是DNA的复制;BC段可代表有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期;CD段形成的原因是着丝点的分裂;DE段可代表有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。分析丙图:a表示染色体、b表示染色单体、c表示DNA.①中无染色单体,染色体:DNA=1:1,且染色体数目与体细胞相同,可代表有丝分裂末期或减数第二次分裂后期;②中染色体数目:染色单体数目:DNA含量=1:2:2,且染色体数目与体细胞相同,可代表有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂全过程。【详解】(1)图甲中②是植物细胞,其他均为动物细胞,因此②细胞结构显著不同于其他细胞;图中①③⑤细胞都含有2个染色体组,②细胞含有4个染色体组,④细胞只含有一个染色体组。(2)图丙中c表示DNA.图甲中细胞④处于减数第二次分裂后期,其形成的子细胞中含有2条染色体,2个DNA分子,不含姐妹染色单体。(3)⑤的基因组成出现异常的原因可能是基因突变或交叉互换。【点睛】本题考查细胞有丝分裂不同时期的特点,细胞的减数分裂各时期的细胞结构图以及物质的数量曲线变化图。熟悉相关知识点,准确判断图示所指时期及字母所对应的物质是解决这道题的关键。10、促进根的生长,抑制茎叶的生长降低根冠、萎蔫叶片水是根细胞的重要组成成分,水参与根细胞内的生化反应【解析】试题分析:根据题意和图示分析可知,在干旱缺水条件下,脱落酸抑制茎叶的生长,同时促进根的生长,说明脱落酸的这种作用,有利于植物适应缺水环境。(1)由图可以直接看出,与突变体(不能合成ABA)相比,野生型(能合成ABA)植株茎叶长度增加值小,而根长度增加值大,说明ABA对野生型幼苗的作用是促进根的生长,抑制茎叶的生长。(2)加ABA后,根生长加快,从土壤吸收水分增多;茎叶生长减慢,植物叶片的蒸腾速率会减慢,水分散失减少,以对环境的变化作出反应。(3)ABA主要在植物体的根冠、萎蔫的叶片中合成,其作用是抑制植物茎叶的生长,而赤霉素可以促进茎叶的生长,两者表现为拮抗作用。(4)根细胞内水分的主要作用有作

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