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文档简介

——液晶镶嵌模型（流体膜流动性：膜动转半透性：脂溶性药物易通过（简单扩散），小分子水溶性药物经含水性小孔吸收（滤过③药物的跨膜转运转运：滤过、简单—————＋＋＋＋＋＋——＋＋ E.转运速度大大超过扩『正确答案』A.转运的物质可由高浓度区向低浓度区转运，解离度小，脂溶性大的药物可通过简单扩散吸B.一些生命必需物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型化合物都能通过扩散吸『正确答案』转运特性，D选项正确的是高于扩散。药物从体循环向各组织、或者体液转运的过程『正确答案』A、『答案解析』吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。药物进入体循环后向各组织、或者体液 E.滤执业药师更新上传群 请入群，否则无法获取后续课程更新的完A.滤 胃肠道的结构与影响药物吸收的Ee.pH影响药物吸收的①药物的理化性溶出速度——影响固体制剂吸收的主要②剂③制剂处方因主药和辅料的理化性质及其相互作用、工Ⅰ大大Ⅱ小Ⅲ小Ⅳ小小E.『正确答案』『正确答案』『正确答案』『正确答案』A、『正确答案』『正确答案』『答案解析』药物的三、药物的非胃肠道吸▲外用膏剂皮肤（表皮途径、皮肤附属器途径▲气雾剂肺部吸入（肺泡①iv：收过程，生物利用度E.黏膜吸『正确答案』A：收过程，直接进入体循环的注射给药方式B.皮射『正确答案』『答案解析』静脉给药收过程，直接进入体循环B.皮射『正确答案』A、『正确答案』『正确答案』1.2.3.1.2.3.①药物与血浆蛋白结合的能力（可逆-）：药物的疗效取决于游离型浓度，注意用药安全性问②淋巴系统转③脑内分布：血-脑屏障（亲脂性易通过④内分布：胎盘屏障（3-12周形成期药物②再次认识——首过效●尚未吸收进入血液循环之前，在肠黏膜和肝脏●进入血液循环的药量注射、舌下、鼻腔、肺部、直肠下部、经③影响药物代谢的d.酶诱导：比妥加速消除-减弱药效e.多态性：正常的在相同位置存在差别——药物反应差异主要原药物『正确答案』执业药师更新上传群 请入群，否则无法获取后续课程更新的完『正确答案』『正确答案』『答案解析』第Ⅱ相反应是结合反应，含极性基团的药物或第I相反应生成的代谢产物与机体内C.扩『正确答案』A.肝 B.肾 药物排泄的主要药物代谢的主要A.酶诱导作用B.膜动转运C.血脑屏障D.肠肝循环『正确答案』A、具有酶诱导作用的物质叫酶诱导剂。如比妥、苯妥英钠。执业药师更新上传群 请入群，否则无法获取后续课程更

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