理化生人类遗传病_第1页
理化生人类遗传病_第2页
理化生人类遗传病_第3页
理化生人类遗传病_第4页
理化生人类遗传病_第5页
已阅读5页,还剩28页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

理化生人类遗传病第1页/共33页一、人类遗传病由于遗传物质的改变而引起的人类疾病。单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病第2页/共33页一、单基因遗传病:受一对等位基因控制的遗传病1、显性遗传病X染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病等常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等Y染色体显性遗传病:男人毛耳等2、隐性遗传病

常染色体上隐性遗传病:白化病、苯丙酮尿症、囊性纤维病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑等X染色体上隐性遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良等二、多基因遗传病第3页/共33页软骨发育不全第4页/共33页深圳罕见多指并指家系多指、并指第5页/共33页抗维生素D佝偻病第6页/共33页白化病第7页/共33页苯丙酮尿症智力低下,60%患儿有脑电图异常。头发细黄,皮肤色浅和虹膜淡黄色,惊厥,尿有“发霉”臭味或鼠尿味。第8页/共33页第9页/共33页进行性肌营养不良第10页/共33页进行性肌营养不良

患儿由于肌肉萎缩、无力而导致行走困难。患儿多于4~5岁发病,20岁以前死亡。第11页/共33页二、多基因遗传病(多对基因+环境)

无脑儿、唇裂(兔唇)、高血压、冠心病、精神分裂、哮喘等特点表现出家族聚集现象群体中发病率高唇裂第12页/共33页第13页/共33页三、染色体异常(数目、结构)遗传病XXY(数目)21三体综合征XYYXO(性腺发育不良)第14页/共33页先天性愚型性腺发育不良

主要的外部特征:身材比较矮小,外观表现为女性,但性腺发育不良,乳房不发育,因而没有生育能力。第15页/共33页第16页/共33页请大家指出下列遗传病各属于何种类型?

(1)苯丙酮尿症A.常显

(2)21三体综合征B.常隐

(3)抗维生素D佝偻病C.X显

(4)软骨发育不全D.多基因遗传病

(5)青少年型糖尿病E.常染色体异常病

连连看第17页/共33页四、遗传病的检测和预防资料:1、我国每年出生的儿童中,1.3%有先天性缺陷,其中

70~80%是由于遗传因素所致,2、15岁以下死亡的儿童中,40%为各种遗传病所致3、自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的。危害:

(1)危害人类健康,降低人口素质

(2)给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担(3)某些精神病患者给社会治安带来危害

环境污染是导致遗传病发病率上升的主要原因第18页/共33页优生让每一个家庭生育出健康的孩子措施禁止近亲结婚进行遗传咨询(主要手段)提倡“适龄生育”产前诊断第19页/共33页

禁止近亲结婚

我国的婚姻法规定:“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”“直系血亲”指由父母子女关系形成的亲属。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等

“旁系血亲”指由兄弟姐妹关系形成的亲属。

“三代以内旁系血亲”包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。第20页/共33页第21页/共33页

案例一:甜蜜的婚姻苦涩的果

曾经创立了“基因”学说的本世纪美国著名遗传学家摩尔根,有一场不该出现的婚姻。他与表妹玛丽结婚后,科研工作取得了杰出的成就。”但是他们的两个女儿都是“莫名其妙的痴呆”,从而过早地离开了人间。他们唯一的男孩也有明显的智力残疾。

生物进化论的创始人,英国的伟大科学家达尔文(Charlesarwin),不顾亲朋友好友的劝告反对,跟他舅父的女儿埃玛(ALMA)结了婚,婚后,他们共生育6子4女。但他们的子女,没有一位在科学上有成就。第22页/共33页达尔文表姐艾玛女儿女儿女儿女儿儿子儿子儿子儿子儿子儿子夭折夭折终身不育终身不育终身不育病魔缠身,智力低下夭折

科学家的悲剧第23页/共33页祖父母外祖父母叔伯姑的曾孙子女叔伯姑的孙子女叔伯姑的子女叔、伯、姑孙子女子女自己兄弟姐妹的孙子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹父母舅姨的曾孙子女舅姨的孙子女舅姨的子女舅姨第24页/共33页祖父母外祖父母叔伯姑的曾孙子女叔伯姑的孙子女叔伯姑的子女叔、伯、姑孙子女子女自己兄弟姐妹的孙子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹父、母舅姨的曾孙子女舅姨的孙子女舅姨的子女舅、姨旁系血亲旁系血亲旁系血亲直系血亲第25页/共33页祖父母外祖父母叔伯姑的曾孙子女叔伯姑的孙子林黛玉叔、伯、姑

孙子女子女贾宝玉兄弟姐妹的孙子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹父、母舅姨的曾孙子女舅姨的孙子女薛宝钗

舅、姨旁系血亲旁系血亲旁系血亲直系血亲第26页/共33页案例二:木石前盟与金玉良缘第27页/共33页遗传咨询的内容和步骤为---④提出建议①检查、了解病史,作出遗传诊断②分析遗传病的传递方式③推断后代发病几率一个患抗维生素D性佝偻病(X上显性遗传)的男子(XHY)与正常女子XhXh结婚,为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询,你认为最有道理的是()

A不要生育B妊娠期多吃含钙食品

C只生男孩D只生女孩C第28页/共33页产前诊断(1)、羊水检查、B超检查;(2)、孕妇血细胞检查;(3)、绒毛细胞检查、基因诊断。

优点:及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿,是优生的重要措施之一方法:提倡适龄生育第29页/共33页遗传咨询提出防治对策、方法和建议身体检查,了解病史,做出诊断判断遗传病的类型推算后代发病率

假设林黛玉的父亲是红绿色盲患者,宝黛担心将来自己的小孩会遗传这种病,你有什么建议呢?第30页/共33页

产前诊断检测手段:1、羊水检查2、B超检查3、孕妇血细胞检查4、绒毛细胞检查5、基因诊断优点

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论