饮用水若干氧化处理技术进展

饮用水若干氧化处理技术研究进展摘要：随着饮用水源水质的恶化及生活饮用水卫生标准的提高，氧化剂在饮用水处理中的作用也逐渐加大。人们根据水质情况和处理要求使用氧化剂有不同的目的，一般根据氧化剂的投加位置分为预氧化、中间氧化及后氧化几种。对于预氧化，一般重点去除水中藻类、嗅味、强化混凝、强化除色等，或者改善后续处理工艺的效果；中间氧化重点是去除水中微量有机污染物，特别是高稳定性有机污染物，包括“三致”物、内分泌干扰物等；后氧化主要是消毒，灭活水中的细菌病毒等。本文结合近年来在饮用水水质处理方面的研究工作，总结了饮用水处理中若干氧化处理技术的研究与应用进展，并从氧化处理效果、除污染强化处理措施和有关副产物控制等若干方面，综述了饮用水氧化处理技术发展动态。关键字：饮用水氧化处理1.概述水是人类赖以生存和工业生产不可缺少的有限资源。随着社会的发展、工业化进程的加速，人类对水质水量的要求也越来越高。然而由于受水土流失、水源污染的因素的影响，地表水成分逐渐趋于复杂，水体中有机成分增多、浓度增大，不但对胶体产生严重保护作用，导致混凝剂药耗增加，水中铝的剩余量增高，而且产生多种氯化消毒副产物，其中相当一部分对人体健康具有较大的危害；氮磷营养物质大量排入水体，导致水体富营养化、藻类过量繁殖，产生难闻的嗅味和有害的藻毒素；加之致病微生物的存在、管网的二次污染、稳定性铁锰以及重金属问题等都使得给水处理难度增大。因此，在强化水源保护的同时，需要加强水质处理技术的研究。氧化方法常被用于去除水中的有机与无机污染物或致病微生物等，以保障水的卫生安全。氧化剂在水处理过程中可以与水中有机或无机污染物作用，使之分解破坏或转化成其它形态，降低其危害性或更易于被去除。氧化剂能够与水中微生物如原生动物、浮游生物、藻类、细菌、病毒等作用，使之灭活或强化去除，该过程又被称作消毒过程。常见的氧化剂有氯、臭氧、二氧化氯、过氧化氢、高锰酸盐、高铁酸盐等。氧化工艺也会产生氧化副产物，影响饮用水水质。如何发挥氧化剂的有利作用，降低氧化剂的副作用，是饮用水处理的核心问题之一。氯化消毒是在水处理中应用最广的化学氧化方法，主要用于水的消毒。但由于氯具有很强的取代作用，在消毒过程中同时还会与水中有机物进行取代反应，生成一些对人体健康具有潜在危害的卤代副产物（如三卤甲烷、卤乙酸等），因此，目前氯主要用于最后消毒而不倾向用于预氯化。臭氧是水处理中应用较早的氧化剂，有很强的杀菌作用，其杀菌能力约是氯消毒的几百倍。臭氧能选择性的与水中带有不饱和键的多种有机污染物作用，使之部分降解为分子量更小的有机物或部分无机物，臭氧一般能够使水中有机物的可生化性提高，因而与生物活性炭结合使用能够显著地提高对水中有机物的综合去除效率。二氧化氯是一种良好的消毒剂，其消毒能力比氯高几十倍。但二氧化氯需要现场制备，其主要消毒副产物是亚氯酸根，对红血球有破坏作用，因而二氧化氯投加量不易过大。过氧化氢是一种强氧化剂，主要用于水的高级氧化（如Fenton试剂，即Fe（ll)/H2O2、UV/H2O2、O3/H2O2等）。高锰酸盐是一种强氧化剂，能够选择性地与水中有机物作用，破坏有机物的不饱和键。同时，高锰酸盐在氧化过程中产生的新生态二氧化锰对水中多种微量有机物与无机物污染有吸附作用，可在一定程度上提高对水中多种有机物和重金属的去除。此外，新生态水和二氧化锰对高锰酸盐氧化一些污染物有一定的催化作用。由于高锰酸盐是具有复杂变价态中间产物的氧化剂，因而在水处理中有重要的应用潜力。高铁酸盐的氧化还原电位比较高（E0=2.20V），在氧化过程中也能够形成复杂的中间态成分，具有氧化、絮凝、吸附等多种作用。但高铁酸盐合成难度较大，稳定性需要提高，因而目前尚没有在水处理中大规模推广应用，是一种很具有研究开发潜力的氧化剂。按化学药剂在水处理过程中的投加点不同和产生的作用不同，可将氧化分为预氧化、中间氧化和后氧化。化学药剂在水处理过程中对水中藻类、浮游生物、色度、嗅味、有机物、铁锰等具有显著的去除作用，同时可破坏氯化消毒副产物前驱物。藻类和浮游生物的过量繁殖，将给水厂运行带来不利影响，如增加混凝剂的投量、阻塞滤池、缩短滤池运行周期等。氧化剂能使藻类或浮游生物灭活，将不同程度的破坏藻体或浮游生物体，并释放出一部分胞内或胞外成分，有利于混凝。色度是饮用水水质重要的控制指标之一，色度高的水将给人带来明显的感观不适。水中的发色物质一般主要是腐殖质，其大分子结构中含有一些不饱和键、芳香环及发色基团等。化学预氧化能破坏水中一些物质的不饱和键和发色基团，对后续工艺强化去除色度起到了重要的作用。除嗅、除味一直是饮用水处理的核心问题之一。嗅味是由水中各种有机与无机物质综合作用而表现出来的，包括土壤颗粒、腐烂的植物、微生物（浮游生物、细菌、真菌等）及各种无机盐（如氯根、硫化物、钙、铁和锰）、有机物和一些气体等。水中植物在某些微生物（如放线菌、兰绿藻等）作用下所产生的微量有机物（如MIB、土臭素等）也是嗅味的主要来源。化学预氧化、中间氧化和后氧化都对不同种类的嗅味物质具有一定的去除效果。但氧化剂在去除一部分嗅味的同时，还会与水中共存的其他有机物作用而产生新的嗅味。例如，臭氧与有机物作用而产生化合物，使饮用水中带有一定程度的水果味。氯与水中酚类化合物作用产生氯酚（带有刺激性气味），二氧化氯在氧化过程中也会产生一些异味。高锰酸钾的除嗅味作用明显，无副作用，高锰酸钾与某些药剂复合（高锰酸盐复合剂）能使嗅味的去除效果进一步提高，拓宽了嗅味去除范围，但高锰酸盐投量不易过高。此外，由于未经混凝的原水成分很复杂，在预氧化过程中氧化剂会与水中多种成分作用，既能够氧化分解水中某些微量无机、有机污染物，也能将腐殖酸等大分子氧化，产生一些小分子有机物。同时预氧化能破坏有机物对胶体的保护作用，提高混凝效果。通常水处理中常用的氧化剂主要与水中的不饱和键作用，生成相应的含氧有机中间产物。几种预氧化剂能迅速地氧化水中游离态铁锰，但对地表水中的稳定性铁锰的氧化效果明显降低。高锰酸盐和高铁酸盐对地表水中铁锰的强化去除效果相对较好。挥发性三卤甲烷（THMs)和难挥发性卤乙酸（HAAs)被认为是两大类主要氯化消毒副产物。此外，卤代酚、卤代腈、卤代酮、卤代醛、卤代硝基甲烷、MX[3-氯-4（二氯甲基）-5-羟基-2（5H）－呋喃酮]等多种难挥发性氯化消毒副产物也陆续从自来水中被检测出来。化学预氧化可破坏一部分氯化副产物生成势相对较低的中间产物。但氧化剂也有可能将水中某些有机物氧化，综合作用结果使一部分前驱物质的卤代副产物生成势降低，也有可能使一部分前驱物质的卤代副产物生成势升高。在氧化过程中还有可能产生一些其它有机与无机副产物。预氯化对消毒副产物的影响及水质的综合作用结果取决于氧化剂种类、投量、氧化条件、水中前驱物质种类与浓度、PH值及水中共存的有机与无机物种类和浓度等多种因素。2化学预氧化技术化学预氧化是通过在给水处理工艺前端投加氧化剂强化处理效果的一类预处理措施。化学预氧化目的可主要分为以下几方面：1）去除微量有机污染物；2）除藻；3）除嗅味；4）控制氯化消毒副产物；5）氧化助凝；6）去除铁锰。在预氧化过程中，氧化剂与水中多种成分作用，能提高对有害成分的去除效率，但在一定条件下也会产生某些副产物。各种氧化剂作为预处理药剂对给水处理效果的综合影响程度差别较大。2.1臭氧预氧化技术臭氧自1876年被发现具有很强的氧化性之后，就得到了广泛的研究与应用，尤其是在水处理领域。早在1893年荷兰就是用臭氧进行消毒，1905年法国开始使用臭氧对饮用水进行消毒，到20世纪60年代末臭氧开始用于饮用水原水预氧化，发展到今天臭氧预氧化用于水处理过程已是比较成熟的技术，但在使用过程中仍存在一些问题，且单独氧化处理效果不十分理想，仍需同其它工艺结合，以体现其优势。通常臭氧作用于水中污染物有两种途径，一种是直接氧化，即臭氧分子和水中的无机污染物直接作用。在此过程中，臭氧能氧化水中的一些大分子天然有机物，如腐殖酸、富里酸等；同时臭氧也能氧化一些挥发性有机污染物和一些无机污染物，如铁、锰等。直接氧化通常具有一定选择性，即臭氧分子只能与水中含有不饱和键的有机污染物或无机成分作用。另一种途径是间接氧化，一部分臭氧分解产生羟基自由基与水中有机物作用，间接氧化具有非选择性，能够与水中多种污染物反应。臭氧的强氧化性决定其与水中的污染物作用后可获得不同的处理效果，因此使用臭氧预氧化的目的依水质而异，也与使用情况有关。研究表明，臭氧预氧化对水质的综合作用结果取决于臭氧投量、氧化条件、原水PH值和碱度以及水中共存有机物与无机物种类与浓度等一系列影响因素。首先，臭氧预氧化可破坏水中有机物的不饱和键，使有机物的分子量降低，可溶解性有机物DOC的浓度升高，具体表现为AOC和BDOC的浓度升高，从而提高有机物的可生化性，但Ames实验表明，部分氧化中间产物具有一定的致突变活性，需要提高臭氧投量来降低这些产物的毒性活性，此外臭氧也会将氨氧化成硝酸盐，但中性条件下氧化速度极慢，控制溶液的PH值可以提高反应速度。勺闹飘捕其次，对于具酿有较高硬度和胸较傍低蓬TO饱C忌的原水，通常打在商TO召C依含量梦为兄2.5mg/妙L宣左右、硬度号与鸦TO俯C婚比值大播于徐250mgC债aCO3/m孤gTO悉C租、低的臭氧投扔量贡（僵0.5-1.自5mg/L添)艇等条件下可起补到助凝作用，绣提高混凝效果绣，但由于臭氧渴预氧化会提高器水中有机酸的留浓度，而部分赔有机酸会与混头凝剂中的铁、涌铝离子络合，粥从而使得滤后巧水中铁或铝的拖总浓度升高，亦故需对其采取肤一定措施进行挨处理，以达到光国家制定的生灰活饮用水水质鸭标准；此外，然臭氧氧化能够泼灭活水中得一桶些致病微生物妙，如细菌、病旧毒、孢子等，脆也能够强化去单除藻类物质及触其代谢产物，伶进一步提高常倦规给水处理得德除藻效果，并欠且还可去除水吃中含有不饱和压键得嗅味物质认。雕绞诸企对于氯化消毒仪副产物前质，诚臭氧预氧化可固对其进行一定仁程度的破坏，峡或使之转化成归副产物生成势咱相对较低的中佩间产物，但不科可避免的也会炊升高一些其它徒物质的副产物互生成势，同时鸣产生一些臭氧笛副产物。实验猜表明，当水中亿溴离子浓度高贫时，采用臭氧塞预氧化工艺的录水厂出水溴酸践盐和次溴酸盐混浓度普遍升高惜，臭氧氧化可神将原水中的溴陵离子氧化成溴乏酸盐和次溴酸胜盐，溴酸盐本甩身具有致癌作量用，而次溴酸远盐与氯化消毒腔副产物前质作宵用，会生成毒处性更强的溴代万三氯甲烷，对跃人类造成更大愿的威胁。一些擦欧美发达国家烈，已经开始对炸溴酸盐生成量驼进行限定费，板199炭3滤年世界卫生组滥织规定溴酸盐挺最大允许浓度眼为密25mg/L宾,摩美国环保局则轧将其最大允许裳浓度限定病为宴10mg/谊L路。滑取每畏上述作用结果蹄表明，单纯使轰用臭氧氧化，纤出水水质并不乱十分理想，特株别是对于氨氮当的去除以及出洁水生物稳定性朴控制等，因此恼必须将臭氧与粒氧化与其它水回处理工艺结合旺起来，如滤后揪采用活性炭吸涌附，或发展臭呀氧预氧化与生素物活性炭联用肌技术，以进一碗步强化处理效册果。悟机环2.2山无高锰酸盐复合子药剂预氧化技纽术揪遵恼民高锰酸钾是一世种普通的强氧正化剂，其氧化季还原电位防为瞧Eo=1.6进9躬V党。高锰酸钾在材水处理方面最为初的应用主要戚是消毒、除铁赴、除锰、除嗅蒜味以及水中有峰机物浓度的检邻测上，前人对法水中微量污染向物作用方面的种工作研究很少报，并且多数实栋验是以人工配递制的溶液为目壳标物，研究酸既性条件下高锰墓酸钾的作用效切果，因此具有提一定停的局限性，为叹进一步了解高菌锰酸钾的氧化禽性质，笔者像于份198欺3慈年始开展了高暴锰酸钾预氧化樱除污染技术，骡经过十几年的高研究，在去除厕天然水中微量勿有机物、控制塌卤仿和制突变佩物质，以及氧发化助凝等方面岁取得了一些进柔展，并在生产尘中得到推广应沟用，同时系统箩地分析了高锰蓄酸钾除污染的存作用效能与机换理。工晨槽州高锰酸盐复合挽药剂是在对高丑锰酸钾进行了芝大量的研究基顽础上研制得出虽的，该药剂主忙要是以高锰酸盖钾为核心、由丝多种组分复合坛而成，充分利系用了高锰酸钾望与复合药剂中营其它组分地协纯同作用，促进肯具有很强氧化仿能力且利于除漆污染的中间价待态介稳定产物纪和具有很强吸丙附能力的新生售态水合二氧化贫锰的形成，将渣氧化和吸附有猪机地结合起来匠，强化去除水贪中有机污染物却、强化除藻、鄙除嗅味、除色画、降低三氯甲荣烷生成势和水灌的制突变活性苗等，提高了高松锰酸钾对水中刻微污染物地去俩除率。目前高僵锰酸盐作为预泽氧化剂主要应斜用于水中藻类估、嗅味和地表酷水中稳定性铁恰锰地去除上，朱目前已经在我哈国很多水厂中卸应用。高锰酸滑盐预氧化具有森明显地除藻效怨果，通过对蓝耐藻、绿藻等去他除效果的观察唇，发现高锰酸渴盐投量砍为茅0.3-1.长0mg/到L排范围内优良好恢的除藻效果。省在研究过程中魂，分别对高锰猾酸盐复合药剂剂预氧化、预氯脚化两种除藻方酱法的除藻效能晕进行了试验比袭较，结果表明永，高锰酸盐复疤合药剂预氧化纪处理比预氯化搂处理沉后水藻括类去除率有明密显提高。员厨谜铲高锰酸盐复合鸦药剂预氧化除绍嗅味效果显著外。选择了有代涨表性的由酚类穴、藻类、放线烤菌等引起的嗅朴味的原水为研来究对象，考察坟了高锰酸盐复吹合药剂对不同舍原水去除嗅味耍的效能。烛从绣撞试验结果表明头，苯酚直接加里氯进行预氯化嚷处理后会迅速膝产生强烈的嗅剩味，处理后嗅刺味上等升提1-假2妙级，随着反应丰时间的延长，娇嗅味强度稍有伞降低。苯酚投们氯后能产生较珠强的嗅味，增世加氯投量和延再长反应时间对聚嗅味影响不大盈，不能有效去毛除与控制嗅味欢。高锰酸盐复乖合药剂投加后插，水的嗅味没奸有升高，而且秀可以氧化去除恳部分苯酚，高山锰酸盐复合药傍剂预氧化处理淡能很好地降低掏嗅味前质浓度蚊，从而控制氯枝化嗅味的产生雁。试验结果表计明，高锰酸盐眠复合药剂对酚啄类引起的嗅味兴有很好的去除秤与控制作用。左售味财高锰酸盐复合滑药剂对放线菌死引起嗅味有很副好的处理效果礼。放线菌的代哲谢致臭物主要嘴是妙Geosmi弯n捆和贤2MI毫B拾，而其劝中致Geosmi闪n置是细胞内有机咳物，因而在氧哑化剂与放线菌尼的作用过程中印，放线菌菌体体由于氧化剂的躬作用遭到破坏剖，能释放出溶托解竹性有机化合物章，使得水的有茶机污染程度增钉大，嗅味强度挽升高。上述结较果中氯的作用皂效果可能正是独缘于此种原因岸，氯的作用使秀得放线菌的胞佛内有机物释放迷量增加，水的羽嗅味加强。高究锰酸盐复合药禁剂的作用虽也祥会使菌体细胞上遭到破坏，释凝放到水中的有艘机物增多，但识同时由于高锰环酸盐复合药剂李各组分间的协毁同氧化作用使胖得嗅味物质分师解，并与复合刑药剂中某些成哗分络合得到去析除，同时作用苏过程中会生成第溶解度极低的勉新生态水合二处氧化锰，新生诸态水合二氧化滤锰对有机物能育起到一定的吸奏附作用，因而离会使水中的嗅纸味物质降低，秋表现为嗅味强洲度显著降低。笼院回趋此外，高锰酸牙盐能够与水中糟铁锰作用，使耽之转化为难溶寨态的氧化物和响氢氧化物沉淀感，然后随混凝任沉淀与过滤过谱程从水中去除型。一般地表水引中铁容易去除向，但地表水中梨锰难于去除。侦高锰酸盐与铁灵和锰作用符合江化学计量关系诚，氧店化量1mg/杠L爽的铁约需觉要购1mg/誓L恼的高锰酸钾，扯而氧柜化桌1mg/卷L忽的锰约需断要万2mg/裂L律的高锰酸钾。孤对比研究结果乏表明，对于地价表水中稳定性思锰，高锰酸盐蕉比臭氧更为有予效。使用高锰夫酸盐复合药剂誓进行预氧化，葱向水中投加一酿定量的高价态尽锰，高锰酸盐谅复合药剂中的承主剂在氧化过拘程中被还原为鹅胶体二氧化锰肥，在混凝剂的贺作用下会形成摧密实絮体，可停通过沉淀与过刺滤进行分离，流通常给水处理论条件与高锰酸归盐投量范围内岁，可以保证较认低的滤后剩余微锰浓度，满足客国家生活饮用傻水卫生标准。好帐把目通过不同地区理的生产应用，诵表明高锰酸盐握预氧化具有多茅功能的强化除赚污染作用，可箱有效地提高水迎中藻类、嗅味摆、铁锰、有机减物、重金属等旱污染物去除率巷。高锰酸盐预阿氧化对地表水增也有明显的助徐凝作用，可降悲低混凝剂投乌量悼10-3镜0劝％。高锰酸盐姻复合药剂地投余加量一般控制悲在找0.3-1.歼0mg/院L闷范围内，制水过成本增加一般抚少辫于找1蹈分血/爷吨。简期贝2.俊3肢高铁酸盐预氧叫化企熔而咱高铁酸盐是一液种具有很强氧笼化能力地无机碗氧化剂（标准提氧化还原电位鲜为呼2.20笛V忘），由于其具门有独特的性质亮，在水处理中肺有很大地应用坝潜力。但高铁龙酸盐制备难度聪大、成本高、常易分解。典纺惧兴高铁酸盐预氧引化对水中微量凤有机污染物有墙良好地去除效拾果。进一步利遥用气象色谱针疼对典型地小分悟子微量有机物良，如苯酚、对渗硝基酚话，旬2逗，沈4袖—朗二氯酚进行了期氧化动力学规鹅律研究。发现取高铁酸盐对这池些有机污染物奶有较高地氧化袜速率，高铁酸残盐在中性条件孝下取得最佳的咏氧化效果。罗界泊全研究发现，高茶铁酸盐预氧化领可显著地提高乏对水中藻类的俩去除效果。扫猾描电镜观察结茫果表明，高铁潜酸盐氧化能破挪坏藻类细胞表顿面结构，释放刺出的胞内聚合可物质有利于藻欠类地混凝。另倡外，高铁酸盐来分解后形成蛇的户Fe(OH)区3僵等水解产物对闲藻类地混凝去医除有促进作用被。水中腐殖酸怪浓度碰和顽P吼H罢是影响藻类去标除的重要因素恢。葵土盐嘉高铁酸盐预氧做化对几种地表泡水都有显著的矛助凝作用，尤千其是稳定性地终表水。处理后恳的其他水质指竟标，温如牺UV25梳4久、色度、铁、狡锰等也有明显宿改善，还具有婶良好的消毒作衔用。高铁酸盐衔分解后形成怪的孔Fe(OH)抽3免胶体的吸附作薄用能够促进浊跳度的去除。址鼠朴赵此外，高铁酸相盐预氧化还对梯水中微量铅、愤镉等重金属有倡明显的去除作非用，重金属在准水中的水解状绘态是影响微量需重金属去除的玻重要因素，水叼解后的重金属朱容易被高铁酸鸭盐还原后产物锄吸附去除。高粪铁酸盐预氧化俗也能够使沉淀躺和滤后水中剩此余铝浓度有一疫定程度的下降敢。愚惨层惜高铁酸盐氧化相与其分解后形乐成的水解产物约吸附的协同作排用是高铁酸盐财预氧化能够有遇效的去除水中恶污染物的重要观原因。中试研悦究结果表明，库高铁酸盐预氧抹化能够全面提辆高滤后水水质允，各项检测指伍标均达到国家暴生活饮用水卫鸣生标准。但高闸铁酸盐难于生庸产制备，需要棋进一步深入的燥研究工作。皮走锤3雄超臭氧高级氧化例技术裁窗惨俯臭氧氧化及臭店氧活性炭联用础技术在杀菌、因除臭、除色、耗控制氯化消毒鸽副产物等方面研有一定的优势草。水中大量存颈在的天然有机岗物钩（笔NO参M煌）是氯化消毒雄副产物的主要爱来源，臭氧氧屠化导索致隔NO状M向分子量部分的烈增加和高分子犬量部分的减少槐，这些新生成巨的低分子量化萌合物能较好地殃吸附在活性炭艰上，但是臭氧切氧化增加了有医机化合物的极欺性而导致在活括性炭上的吸附仁性能降低。另毛一方面，由于吊臭氧氧化提高雕了可生物降解弃性，在最后消唤毒步骤之前采竟用云O爆3粉/GA挣C参联用方法能够堪很有效地降低妄水中溶解性有则机碳妖（督DO涉C络）的含量。特吹兴流但是臭氧对于絮难降解物质的屿去除率低，对亦有机物的氧化偿很难达到完全咽矿化的程度，搏生成的小分子卷物质在后续工誉艺中易形成一岂些副产物；同砖时含溴水臭氧富氧化后溴酸盐城的生成及臭氧倡利用率不高等抱问题也比较突枕出。魂校砍潜随着水体有污引染的日益严重到和水质标准的千不断提高，高驶级氧化技术研困究进展迅速并平在水处理中得玻到应用。高级怪氧化技术是利嘴用反应中产生饿的强氧化性的免羟基自由基矮（共O添H懂•框）作为主要氧虹化剂氧化分解阁和矿化水中有影机物的氧化方陕法。暑塌绩秀高级氧化技术土通常包括以下旬工艺范：西O疤3衣/H内2梢O乡2摄，灶O吧3翼/U孟V吊，罚O偿3减/孩催化剂，牙（基O缸3/趟CAT泄)秩，计H爪2柴O她2尼/Fe惊2+着，涌H狭2千O队2脏/Fe祖3+驳，怀H程2盏O握2陕/Fe巴2+从(桶Fe奸2+谎)/U绿V略，语H原2宜O塔2久/UV,O材3僵/H桑2尊O临2隔/U佣V暑，状UV/TiO矿2诊。与其它氧化探方法相比，高徐级氧化技术有滨如下特点：产男生非常活泼的陕羟基自由基饮（劣O按H胡•俗），并诱发链庆反应牧；忧O舅H急•挡无选择性地与研水中有机污染福物反应，将其不矿化叮；题O异H逢•稼具有很高地反蛾应活性，它可薪与大多数有机核物无选择性地织反应兵（王k=10角6唤-10限9杯m框-1铲s孙-1把)租;捎反应条件要求陶不高，一般在季常温常压下即篇可进行；高级部氧化既可作为讽单独的处理单寒元，又可与其兼它工艺联用；宗可根据水质特滨点选择某种适汇宜地高级氧化冶方式。对于饮巧用水处理而言错，高级氧化技揭术通常用于去逢除臭氧难于氧妥化的有机物，析如农药、洗涤册剂、芳香性物眨质（苯、甲苯午、二甲苯）和隙卤代烃类（三傅氯甲烷、三氯集乙烯、四氯甲宗烷）等，它可贞以去除有机物季的浓度大至几弄百熔ppm局,怪小至几神个渠pp薯t叠。非岔糠蝇在各种高级氧扣化技术中，臭滴氧催化氧化技爽术日益受到人免们的关注。按驶催化剂的相态钞分，臭氧催化搅氧化的发展始石于均相氧化，响即向水溶液中浑加入金属离子赖以强化臭氧的绘氧化反应；随食后出现了以金们属氧化物或附滤着于载体上的南金泄属疫/株金属氧化物为摔催化剂的多相吓催化氧化。由痛于加入的催化恭剂不易回收，率运行维护费用朝较高，均相催置化剂不便于实灶际应用；而多品相催化氧化的海固体催化剂易终于与水分离，资便于以现行臭迁氧氧化工艺为伍基础改造，是绞臭氧催化剂的虑反展方向。印商记册在实验中，臭侵氧催化氧化对砍各类有机物有能很好的去除效盒果帆。芒Al-Hay箭e色k蜡等人证明，与莫臭氧单独氧化评相比，在催化乡剂贺Fe拆(诚Ⅲ楼）煮Al偶2锻O柜3洞存在时，使得昌苯酚的臭氧化们中党TO粒C破的去除增加，宿及促进甲酸和凑马来酸的臭氧迅化械。搂Bha勉t输和启Guro购l则研究了针铁矿物存在时氯苯的热臭氧化，发现超臭氧催化氧化栽比单独臭氧化它更有效松。膛Mayden晒o迟v炒和惜Mehand刮jiev,T滴hompso读n凤等人观察雾到呀MnO凝2忽存在时，苯碗和笑1仍，层4遭-梅二氧杂环乙烷扑的水溶液臭氧怨化时被矿化。鼠我们的研究工亦作证明，与单顿独臭氧化相比居，臭氧化阿特陈拉津时少菜量果Mn逆(脾Ⅱ索）的存在生成众了环MnO锹2壳导致阿特拉津啦降解量的增加凉。长Andreo胖zz挖i跑等人报道酸跃性莫P樱H头时宏，党MnO计2食促进的草酸臭数氧化有很大提放高具。旋Pine询s伯等人指出，金汤属阻-TiO嫩2赵/O秀3傅的混合对于亲竟水化合物的氧供化很有效，而狼对疏水化合物街的效率很低。访走编着对于臭氧催化仍氧化的机理，鹿有如下三种假须设。臭氧化学销吸附在催化剂氏表面，生成活阅性物质后与溶揪液中的有机物链反应；有机物铅分子化学吸附胞在催化剂表面常，进一步与气宰相或液相臭氧乒反应；臭氧和借有机物分子同寿时产生化学吸竖附，随后二者固发生反应。相语和谎我们围绕臭氧锤均相和多相氧落化制备了多种粉催化剂，并分笛别针对水中农鞭药、内分泌干玻扰物质草、哥“慎三施致伯”固污染物的氧化柿规律开展了研猎究工作。结果伞表明，臭氧催磁化氧化能够显饥著地提高有毒咬有害污染物的军分解效率，并侍经过生产应用玩，表明对受到丙严重污染地饮逐用水源水有良昂好的处理效果放，经啦过抚1变年多的生产性怖应用，出水水息质全面达到国汤家生活饮用水芽卫生标准，经春过臭氧催化氧搬化工艺水颂的赚Ame卫s赴试验