临床医学检验质量控制措施的分析

临床医学检验质量控制措施的分析

随着社会进步进展，医学检验技术的突飞猛进，拓宽了临床医学的视野，扩展人们熟悉疾病的深度和广度，临床医学检验对疾病诊断和鉴别诊断、疗效监测和预后推断，流行病学调查和环境监测，健康询问与疾病预防，临床医学讨论等方面起着不行或缺的重要作用。临床医学检验结果精确     与否直接影响医生为患者所患疾病进行推断和拟定诊疗方案的正确性。质量掌握是提升临床医学检验质量的有效方法，在质量保证体系逐步成熟下已经进展成为试验室建设与管理的重要内容[1]。临床医学检验质量直接影响患者的诊断结果，影响单位的医疗质量和医疗平安保障。因此，必需加强临床医学检验质量措施，保证标本分析前、分析中、分析后全程质量掌握。为保障患者的权益和医疗质量，防止误诊，必需提高临床检验质量，对分析的标本进行全面的质量掌握，确保生理或病理离体标本质和量的完整性，防止标本采集和分析过程的质量差异，影响检查结果，而不能正确的反应患者的病情[2]。本文以分析影响临床医学检验结果真实性因素为重点，分析临床医学检验的质量掌握措施。

1影响临床医学检验结果真实性的因素

1.1非疾病干扰因素的影响

1.1.1个体生理差异不同年龄及不同年龄段以及性别、种族、体质等因素的差异，影响相关指标的临床检验结果。新生儿体液免疫调整力量欠缺、身体器官发育尚未完全成熟，RBC、Hb、WBC、Hct、TBIL等指标明显高于正常成人；男女体内性激素不同，相关项目检验结果也不一，男性RBC、Hb、TBIL、TG等较女性高，女性HDL、TC、ESR、Ret、Cu2+等明显比男性高；黑人CK、ApoAⅠ等高于白人；单纯肥胖者TC、TG、ApoB、LDL-C、GLU、γ-GT、CysC水平较正常人高。

1.1.2应激生理反应妊娠妇女胎儿生长发育所需，在孕激素和胎盘产生激素影响下，各系统消失适应性生理反应：WBC、T3、TSH、TG、Cu2+、ESR上升，TP、Alb、Fe2+、TF减低；凝血因子活性增加，凝血系统功能亢进，Fg含量高，PT和APTT缩短。猛烈运动后白细胞可上升2～4倍。冷热水浴、痛苦、情感等刺激，患者心情处于紧急、恐惊或兴奋状态，RBC、Hb、WBC、K+、Na+、Ca2+、AKP、GLU、AST、TBIL、Uri等可消失一过性增高。过度饥饿，GLU、TP降低，尿酮上升。

1.1.3饮食、生活习性影响餐后，K+、Na+、Ca2+、ACT、GLU、AST、TBIL、Uri等都会不同程度的增高；摄食动物血或内脏，可干扰大便隐血试验，消失假阳性。长期饮酒者，可使Uri、ACT、γ-GT增高；吸烟WBC和CoHb高、HDL低；吸毒者，吸食大麻K+、Na+、Cl-、INS上升，注射或吸食海洛因可使TC、K+、Pco偏高。

1.1.4标本采集因素的影响标本采集时间、体位、数量、部位、环境等因素的差异，也可干扰临床检验结果的精确     性。昼夜循环交替、生理节律如女性月经周期等不同变化，某些指标检验结果不同：K+在23：00～1：00时最低，14：00～16：00时最高；RBC、WBC凌晨宁静状态下最低，下午最高，RBC日内变化达4%，WBC则相差2倍；尿胆原夜间和上午少，午后增加，14：00～16：00时达到高峰。采集体位不同，检验结果也有差别，卧位血浆总量较直立位增加12%，立位采血时TP、ALB、ALP、ALT明显高于卧位；体位性蛋白尿：直立体位时消失蛋白尿，平卧后消逝。抗凝血的质量打算抗凝血检测结果精确     性，抗凝血的质量则取决于采血量与抗凝剂的比例，如EDTA抗凝血血细胞分析，采血量少，抗凝剂过剩，导致粒细胞和血小板肿胀、破坏，采血量过多，抗凝不充分，则微血块堵塞分析仪计数孔；凝血功能检查如抗凝不充分，可造成APTT假性延长。

1.1.5药物因素药物对临床检验结果的影响显而易见。使用抗生素后进行血液微生物培育，则血循环中的药物可抑制细菌的生长，干扰细菌培育的阳性检出率。大量服用维生素C，可使血GLU、Uri、TG、Cr降低，尿GLU、Hb、TBIL、NIT假阴性。输注胰岛素或高渗糖，促使K+转移细胞内，导致血K+检验结果偏低。

1.1.6医护人员的影响临床检验结果是否真实牢靠，检验分析前的标本质量成为打算性关键，医护人员是标本质量的主导，对检测项目的选择及其标本要求必需有充分的熟悉，同时，做好患者解释工作，否则，对标本留意事项要求向患者告知不到位，势必影响检验结果的真实性和可比性，如空腹采血应禁食12h，严禁早上体育运动熬炼后采集血样，血糖、血脂等检测前3d不能进食高油脂、高糖量食物；尿标本收集饮水要求；大便隐血试验禁食动物血、内脏或含铁食物3d；精液检查前禁欲3d；痰液培育应留取早晨漱口后深部第一口痰；药物疗效结果复查应在同一时段采样等。

1.2检验分析中影响因素

1.2.1检验技术人员临床检验医学日新月异，朝操作自动化、方法标准化、技术现代化、试剂商品化、计量单位国际化、质量掌握全程化、生物平安制度化方向进展，医学检验技术人员技术合格性和规范性，是临床检验结果的质量保证。检验人员的实际工作阅历、工作态度和工作责任心，对仪器设备规范操作规程、保养和维护以及评价力量，开展室内和室间质量掌握以及分析推断失控缘由的水公平均可导致检验结果的偏离。1.2.2标本时效性离体标本各组份的稳定性有肯定的时效性，久置则消耗或消逝，结果失去临床意义。如活体病原生物微丝幼、滴虫、阿米巴滋养体等检查，标本久置，可致病原生物死亡漏诊；精液标本久置则使精子活力降低而误诊；尿MB、URO接触空气就被氧化消耗甚至消逝；尿糖和脑脊液、胸腹水等各种体液标本的葡萄糖检测，标本放置时间越长，则因细菌对糖的利用和酵解，使结果偏低。

1.2.3仪器设备性能和试剂稳定性仪器设备正常运行、性能稳定，试剂效用稳定，是检验结果重复性和特异性的根本保障。

1.2.4室内质控和室间质评室内质量掌握简称室内质控，开展室内质控是监测检验方法、仪器设备、试剂、操作过程和操作环境等稳定性的重要举措和保障，也是确保检验结果精确     性的风向标。室间质评即试验室间质量评价，参与室间质评可评价和验证检验结果的可信性和精确     性，确保结果与其他单位结果可比性和全都性，达到与兄弟单位结果互认，造福患者。

1.3检验分析后影响因素结果审核与复查是医学检验质量保证的最终一道防线，往往由于检验人员对先进仪器设备的依靠和迷信，简单疏忽，出错报告，如对全自动血液分析仪的特别结果没能按人工复查规章进行复查，就草率出报告等。

2临床医学检验前的质量掌握措施

2.1标本质量的保证措施医患沟通。在检验样本采集前，医护人员应基于人文关怀的理念，急躁的与患者及其家属进行沟通和解释，进一步了解患者病情、生理、心理和心情变化状况，将所需检查项的目的、医学打算水平、临床意义、影响检查的因素以及标本采样和自留样本留意事项等告知，以猎取患者及其家属理解、支持与协作，使其开心地在宁静、安静的状态下接受检查，确保样本合格、真实，避开患者预备不恰当，取样误差影响检测结果而误诊。

2.2合格的样品标本采集时要严格三查七对，对患者的姓名、性别、年龄、床号、住院号、检验项目、样本类型、取样时间和方式等进行具体的核查和确认。标本采集严格采集时间、体位、部位、数量和取样方式的要求。如采集血样时，一般在早上9：00以前，空腹16h以内进行，患者取平躺或坐卧位并保持宁静、安静的正常状态，采样者动作应轻柔，防止患者心情波动，采样时压带脉要<60s；尿标本实行，患者应保持在宁静状态，按平常生活饮食规律，避开体育运动、性生活、月经、过度饮食或饮酒后留取，留意外生殖器、尿道口及四周皮肤的清洁，女性患者则更应留意阴道分泌物或经血的污染。采集的样品标本一般都是具有时效性，应准时送检，如不能准时送检，应实行适当的存贮措施，否则样品发生变形或变质，严峻的会影响检测结果[3，4]。

3临床医学检验中的质量掌握措施

3.1维护仪器在临床检验过程中，仪器的正常运行对于检验结果也起着至关重要的作用。检验人员应常常对仪器设备进行维护和保养，做到日、周和月保养，并定期进行仪器校准和性能评价，以保证仪器功能的正常运行和性能稳定，一旦仪器消失问题，就要准时通知供应商进行修理或者更换仪器。同时也要加强检验科医技人员的培训工作，防止检验工作人员由于对仪器的不熟识导致人为操作错误，影响检验结果。

3.2检验试剂预备检验过程中需要用到的检验试剂，必需保证检测合格，严格管理检验试剂的时效和保存环境，启用前应留意试剂的生产日期和防保质期，防止由于检验试剂发生变质或失效导致检验结果的错误。建立一套完整规范的医学检验试剂使用和保管制度，确保试剂的平安、效用，确保医学检验结果的精确和精确     。

3.3提高医学检验人员的技术水平现代检验仪器设备高、精、尖，检测原理多样，虽操作不难，但对结果分析和仪器性能推断，则要求检验人员具备肯定的临床理论学问和基本技能，因此，应加强检验人员业务学习和技术操作培训，熟识仪器检测原理、操作规程、干扰因素、检测结果数据、图形、报警的含义以及调试、保养和维护，把握仪器的校准和性能评价，降低操作失误。

医学检验的工作人员要有剧烈的爱心和责任心，结合自身的技术水平，能够对患者的怀疑作出合理的解释。医学检验工作人员应主动加强与其他临床科室的联系沟通，了解患者的临床病情，结合患者的临床症状推断医学检验结果是否精确     ，并从中提高自己的检验力量[5]。

3.4开展室内质控，参与室间质评在对患者标本进行检测之前，必需进行仪器校准，开展室内质控，确定仪器设备性能稳定和各项检验参数在控的状况下，才能检测患者标本。如失控，应做好失控记录，并查找缘由和订正后，方可连续检测患者样本。留意质控品的日间、批间精密度，确认检测结果的精确     性。

参与室间质评，依据室间质评加强质量掌握管理，确保检测结果与兄弟单位可比、全都和互认。

4临床医学检验后的质量掌握措施

4.1审查检验结果在临床医学检验技术的进展下，检验工作渐渐向着自动化进展，即使越来越趋于自动化，但是录入患者的基本资料、采样的标号、校准检验仪器、完成检验报告单都需要人力完成，这就要求在各个环节上的工作人员能够亲密协作和担负起自己的责任，避开某一个环节出错引起整个检验结果的不正确。

4.2复查检验结果检验结果消失特别，无论是数据或图形，均不得直接报告，应根据国际、国内试验室建议的复查标准和设定的复查规章，进行复检。首先分析亲密关联各参数检测结果的因果关系，如Cl-与Na+，RBC、Hb、Hct与MCV、MCH、MCHC间检验结果的一般规律，查找特别缘由。其次结合临床病情进行相关分析，如K+偏高或偏低，应与临床相关科室进行沟通，了解患者是否存在高钾或低钾血症等。4.3检验报告签收制度医学检验结果报告完成后，应当有特地的工作人员将检验报告送去各个科室，以防在送结果的过程中发生遗漏或弄丢的状况，各个科室的工作人员也要建立保存检验结果的制度，以防消失问题，对检验结果进行调查。

4.4加强临床信息反馈，持续改进医学检验结果是否精确     、真实、牢靠，与临床诊断是否相符，终将必需接受临床评价。检验人员应根据循证医学的原则，常常与临床进行信息沟通和反馈，征求意见，以临床诊断验证检测结果，准时订正结果偏倚，保证检验质量持续改进。

4.5正确对待室间质量评价，准时分析总结质量评价结果每次室间质量评价都是对试验工作的一次综合考核，它是试验室精确度的详细反映，对于室间质量评价回报表要准时组织有关人员学习，总结阅历教训，并制定出相应的整改措施，为下一次参与质量评价积累阅历，不断提高检验质量。

5小结

临床医学检验的数据应当是精确