《法规》考前最后50题

2021年执业药师《药事管理与法规》最后50题不包括()。【选项】A．协议期内谈判药品B．各省级医疗保障主管部门按国家规定纳入《基本医疗保险药品目录》的民族药C．各省级医疗保障主管部门按国家规定纳入《基本医疗保险药品目录》的医疗机构制剂D．中药饮片“乙【错误率】42.31%药预警机制，对主要目标细菌耐药率超过30%、未达到40%的抗菌药物，应采取的措施是()。【选项】A．慎重经验用药B．参照药敏试验结果选用C．暂停临床应用，追踪细菌耐药监测结果D．及时将预警信息通报本医疗机构医务人员。【错误率】35.9%)。【选项】D量【解析】【错误率】35.9%【选项】A．药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告B．药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用C．药品质量公告可以使社会公众了解药品质量的状况，引起公众对药品质量的关注和重视D．药品质量公告由国家药品监督管理部门统一发布【解析】药品质量公告，是国家和省(区、市)药品监督管理部门向公众发布的有关质量抽查检【错误率】44.87%【选项】A．具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事含麻黄碱类复方制剂B．药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂C．复方甘草片、复方地芬诺酯片列入必须凭处方销售的处方药管理，严格凭医师开具的处方销D．药品零售企业不得开架销售复方甘草片、复方地芬诺酯片【错误率】42.31%品的，应按照无证生产、经营药品进行处罚。不属于无证生产、经营药品的行为是()。【选项】A．未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品B．出租、出借药品经营许可证C．个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定的范围和品种D．应办理许可事项变更登记手续而未办理，被发证部门宣布《药品经营许可证》无效仍从事药【错误率】47.44%【选项】A．麦角新碱B．曲马多C酰毛花昔丙D新冠肺炎疫苗得委托生产的是麻醉药品、精神药品、毒性药品、药品类易制毒化学品和血液制品。【错误率】47.44%【选项】A．非处方药分为甲、乙两类，乙类非处方药相对于甲类非处方药更安全B．乙类非处方药的专有标识可用作经营非处方药药品的企业指南性标志C．非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传，但广告内容必须经过审查、批准，不能任意夸大容不得超出其处方药适应症(或功能主治)范围广告宣传，作为非处方药则可以在大众媒介上进行广告宣传。【错误率】42.31%和制剂批准文号的情形是()。【选项】A．医疗机构仅应用传统工艺配制中药制剂品种的B．医疗机构委托取得《药品生产许可证》的药品生产企业配制中药制剂的C．医疗机构委托取得《医疗机构制剂许可证》的其他医疗机构配制中药制剂的D．医疗机构应用现代工艺配制来源于古代经典名方的中药复方制剂的需要取得制剂批准文号。【错误率】37.18%用行政强制措施。不属于行政强制措施的是()。【选项】A．查封场所、设施或者财物B．扣押财物C违法所得D冻结存款、汇款复原状；⑤代履行；⑥其他强制执行方式。【错误率】37.18%【选项】【错误率】35.9%殊质量控制要求的药品，其处理方法是()。【选项】A．至少检查两个最小包装B．可不打开最小包装C检查至最小包装D可不开箱检查【解析】【错误率】44.87%【选项】A．假药B．劣药C．以生产假药依法论处D．以生产劣药依法论处【解析】【错误率】37.18%售的是()。【选项】A．麻黄碱B．复方地芬诺酯C哌醋甲酯D．曲马多【解析】将单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂，列入必销售的处方药管理，严格凭医师开具的处方销售的。【错误率】44.87%8号)属于()。【选项】A．地方性法规B．法律C法规D部门规章【解析】(国家市场监督管理总局令第28号)属于部门规章。(国务院令)属于行政法规。【错误率】35.9%)。【选项】A．甲类非处方药B．终止妊娠药品C乙类非处方药D．未列入非处方药目录的抗菌药可在零售药店销售，但需凭医师处方才能销售的是未列入非处方药目录的抗菌药。店销售的是终止妊娠药品。【错误率】39.74%品使用单位的网络药品交易服务模式是()。【选项】AB—to—BBBtoCC药品网络交易第三方平台模式OtoO模式是BtoB【错误率】44.87%【选项】事【错误率】38.46%零售业务，其审批部门是()。【选项】A．所在地省、自治区、直辖市卫生主管部门B．所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门C所在地设区的市级卫生主管部门D．所在地设区的市级药品监督管理部门卫生主管部门。【错误率】39.74%88.【题干】为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过()。【选项】【解析】【错误率】39.74%次处方剂量不得超过()。【选项】【解析】【错误率】38.46%[94~96]【选项】D．A综合医院具有麻醉药品、第一类精神药品处方资格的执业医师变更应当到市级卫生行政部【错误率】41.03%[97~100]药品管理条例》(国务院令第442号)。97.【题干】根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》，属于麻醉药品的是()。【选项】A．右丙氧芬B．曲马多C哌醋甲酯D羟丁酸【解析】【错误率】41.03%[101~104]【选项】A．药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品只宣传产品的名称，不再对内容进行审B．医疗器械广告应当显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”C非药品不得有涉及药品的宣传D．特殊医学用途婴儿配方食品广告不得在大众传播或者公共场合发布【错误率】43.59%证、药品生产许可证。关于该企业药品广告的说法，正确的是()。【选项】B．该企业后来修改药品广告的行为，要想合法化，应该重新申请药品广告C．该广告不得进行修改，但是可以进行剪辑、拼接D．如果发布内容合法的话，只能在本省范围内发布C【错误率】35.9%[107~110]体以单字面积计，不得大于通用名称所用字体的()。【选项】A．四分之一B．三分之一C之一D三分之二以字面积计，不得大于通用名称所用字体的二分之一。【错误率】43.59%【选项】【解析】【错误率】41.03%()。【选项】A．药品购进退出记录B．药品验收记录C养护记录D．不合格药品处理记录【错误率】41.03%【选项】A．麻醉药品和第一类精神药品运输证明的核发B．第二类精神药品的零售业务C．麻醉药品和精神药品邮寄证明的核发D．药用辅料的注册审批【解析】考察审批找市级药品监督