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文档简介
千里之行,始于足下让知识带有温度。第第2页/共2页精品文档推荐2022年新课标二卷化学试题知识点总结分析2022年高考全国二卷理综化学部分试题学问点分析
一挑选题(每题6分)
7题STSE(易)
A自然 蛋白质
B自然 高分子材料
C基本的氧化反应
D自然 高分子材料
8题物质的量(中)
A核素中子数的计算
B可水解盐溶液中离子含量涉及物料守恒
C氧化还原的得失电子数
D有机物中共价键数目的计算
9题元素周期表(易)
A原子半径比较
B元素判断
C非金属性比较
D物质判断
10题试验题(中)
A高锰酸钾和乙烯的反应,考查到了产物
B镁在二氧化碳中燃烧
C硫代硫酸钠的歧化(选4的方程,去年考到
了选4中普鲁士蓝的制备方程)
D铁粉还原三氯化铁
11题方程式与色彩变化(易)
A锌与硫酸铜
B二氧化碳与澄清石灰水
C过氧化钠的变质(与水和二氧化碳)
D氢氧化镁与三氯化铁的转化
12题沉淀溶解平衡图像(中)
A溶解度的定义mol/L
BKsp的意义及影响因素
C
D
13题同分异构体的书写(难)
2022年考查了C4H8Cl2
2022年考查了C4H8ClBr
二主观题——必考部分
26题分值15分无机化工流程
背景学问点对常规流程图的理解
考查学问点钡离子焰色易(盲区)
生疏氧化还原反应的书写(硫酸钡与碳生成硫化钡与中
CO)CO为空后提醒
生疏氧化还原方程书写,一氧化碳与水易
硫化钡变质为碳酸钡(对强酸制弱酸原理的应用),难中
度在于同学简单从S和Ba角度考虑氧气作用生成硫
酸钡,但忽视了硫化氢对条件要充分利用
生疏离子方程式的书写(对复分解反应的理解)中
难度在于同学可能会把产物拆开
滴定现象碘量法中
滴定计算(碘量法该卷其次次考查硫代硫酸根过量中
滴定的基本思想)
综述该题目整体中规中矩,没有偏难怪的空浮现,对方程式的考查比较多,
均为生疏的氧化还原方程式书写。对滴定的考查也属于常规思路,碘量
法和过量滴定也是二轮复习的重点。但是笔者认为,该题目没有充分考
查分别提纯的相关步骤,如2022年全国2卷26题中考查了温度对溶
解度的影响,又如2022年江苏同类题目中考查到了重结晶的思想。可
见,出题人弱化了该题目的难度。
27题分值15分化学反应原理
背景学问点环戊烯和环戊二烯的区分二茂铁的制备二茂铁的结构
考查学问点盖斯定律过程容易易
平衡转化率计算易
用分压计算平衡常数(1.数据不行整除2.同学对分压
难
的理解不够透彻)
条件对转化率的影响易
平衡图像的辨识(时光浓度温度图像)(1.判定等温线
难
凹凸2.斜率代表速率3.隐含计算)
电解中电极确实定由提醒可以推断需要二价铁中
电解方程式的书写(1.分析Na+行为很困难2.因为对
难
环戊二烯的结构不认识,不清晰氢气的来源)
对溶剂的挑选水还是DMF解释缘由(理解钠离子的
难
行为很困难)
综述该题目创新程度高,利用有机制备试验充分考查了平衡移动原理,并且
有三处计算。最出色的部分是对电解过程的考查,同类型的问题在2022
年全国卷的考查中都是在水溶液中,阴阳极放电的均为水,真正实现转
化的是电解池内的二次反应。2022年对这种思路的考查也更为纯粹,
溶剂也更换为生疏的DMF,越发凸显出电解学问本身的功能性。笔者
认为,我们在备战2022年高考时,对电解的复习要侧重两个方面,一
是要让同学充分熟悉到电极是得失电子的场所,二是要充分体现电解得
功能性。
28题分值15分试验
背景学问点咖啡因的物理性质单宁酸
考查学问点化学操作的目的(研细)易
沸石易
加热问题明火使用的注重事项易(盲区)
生疏提取法的优点(1.对生疏复杂装置的理解有难度,
难
2.与旧有试验方式的对照分析:萃取)
使用试剂的合理性(乙醇)中
蒸馏仪器选取易
化学试剂氧化钙的作用题目中充分提醒易
化学操作名称的书写虽然题目已经充分提醒但是中
详细利用升华来制备产品同学见的不多
综述该题目创新程度高,十分好的规避了化学试验考有机还是考无机的问
题。题目重点考查了分别提纯的多种问题,其中的氧化钙、乙醇都是经
常使用的试验试剂,不仅在无机试验中使用,有机试验中也可以使用。
值得一提的是2022年全国一卷中考查了凯氏定氨法测含氮量,其考查
的重点之一也是同学对生疏装置的理解。
三主观题——选考部分
35题分值15分物质结构与性质
背景学问点
考查学问点AsH3的立体构型易
VA族氢化物熔沸点比较氢键易
原子的得失电子挨次FeSm中
氧离子与氟离子半径比较易
分子式的书写(原子种类的融合)难
四方晶胞密度与原子个数的关系计算中
原子坐标(新课标要求)中
综述该题目难度基本与有机选考题难度持平,但同学更简单上手得分。考查重点一方面利用生疏的原子考查同学对原子结构的熟悉,另一方面是利
用生疏的晶胞考查同学对晶体的熟悉,同时也通过对生疏数学工具的应
用,考查同学对晶体组成和晶体结构的熟悉。
36题分值15分有机化学——环氧树脂制备
背景学问点卤代反应次卤酸加成亲核取代制备卤代环氧化合物
苯酚对酮的亲核加成反应
环氧烷化合物的开环
羟基对卤代烃的亲核取代反应(黄色字体为生疏反应)
考查学问点烯烃命名官能团名称(卤原子羟基)易
有机反应类型:加成反应易
生疏有机反应方程式的书写(亲核取代反应,考查原中
子守恒思想)
结构式的判断和书写易
同分异构体的书写(银镜、核磁共振)中
聚合度的计算(利用生疏的聚合反应已知聚
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