医学临床三基训练药师药剂学基本知识8

医学临床三基训练药师药剂学基本知识8（总分：145.00，做题时间：60分钟）一、选择题（总题数：39，分数：39.00）影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）（分数：1.00）胃肠液成分与性质胃肠道蠕动循环系统药物在胃肠道中的稳定性丿胃排空速率解析：一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（）（分数：1.00）水溶液〉混悬液〉散剂〉胶囊剂〉片剂 丿水溶液〉混悬液〉胶囊剂〉散剂〉片剂水溶液〉散剂〉混悬液〉胶囊剂〉片剂混悬液〉水溶液〉散剂〉胶囊剂〉片剂水溶液〉混悬液〉片剂〉散剂〉胶囊剂解析：已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌内注射后（）（分数：1.00）t不变，生物利用度增加丿1/2t/不变，生物利用度减少1/2t增加，生物利用度也增加1/2t减少，生物利用度也减少1/2用度皆不变化解析：某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）（分数：1.00）表观分布容积大丿表观分布容积小半衰期长半衰期短吸收速率常数Ka大解析：关于表观分布容积正确的描述（）（分数：1.00）体内含药物的真实容积体内药量与血药浓度的比值丿有生理学意义个体血容量给药剂量与t时间血药浓度的比值解析：关于生物半衰期的叙述正确的是（）（分数：1.00）随血药浓度的下降而缩短随血药浓度的下降而延长正常人对某一药物的生物半衰期基本相似丿与病理状况无关生物半衰期与药物消除速度成正比解析：7•测得利多卡因的生物半哀期为3.0h，则它的消除速率常数为（）（分数：1.00）1.5h-11.0h-10.46h-10.23h-i丿0.15h-1解析：8•某药物的t为l小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化其生物转化速率常数K1/2b约为（）（分数：1.00）0.05小时-10.78小时-10.14小时-10.99小时-10.42小时-1丿解析：某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的（）（分数：1.00）TOC\o"1-5"\h\zl／21/4丿1／81/161/32解析：单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-i，问清除该药99%需要多少时间（）（分数：1.00）12.5h23h丿26h46h6h解析：11•一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少Mg/mL（已知t”2=4h，V=60L）（）（分数：1.00）0.153丿TOC\o"1-5"\h\z0.2250.3010.4580.610解析：单室模型药物，生物半衰期为6小时，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间（）（分数：1.00）12.5h25.9h丿30.5h50.2h40.3h解析：缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）（分数：1.00）1~2个半衰期3~5个半衰期 丿5~7个半衰期7~9个半衰期10个半衰期解析：以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度（）（分数：1.00）绝对生物利用度丿相对生物利用度静脉生物利用度生物利用度参比生物利用度解析：关于药物制剂配伍的错误叙述为（）（分数：1.00）研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌丿研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化能引起药物作用的减弱或消失，甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌解析：药物配伍后产生颜色变化的原因不包括（）（分数：1.00）吸附丿还原分解氧化聚合解析：下列属于物理配伍变化有（）（分数：1.00）变色分解破坏疗效下降分散状态或粒径变化丿产气解析：下列不属于化学配伍变化的是（）（分数：1.00）变色分解破坏疗效下降发生爆炸乳滴变大丿产生降解物解析：下列为物理稳定性变化的是（）（分数：1.00）剂吸潮丿片剂中有关物质增加维生素C片剂发生变色药物溶液容易遇金属离子后变色加快抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降解析：下列为药物制剂的化学稳定性变化的是（）（分数：1.00）颗粒剂吸潮片剂溶出度变慢片剂崩解变快片剂的裂片制剂中有关物质增加 丿解析：下列为物理配伍变化的是（）（分数：1.00）变色分解破坏发生爆炸有关物质增多潮解、液化和结块丿解析：下列为化学配伍变化的是（）（分数：1.00）药粉结块液化发生爆炸丿潮解粒径变化解析：下列为化学配伍变化的是（）（分数：1.00）混悬剂粒子聚集析出沉淀变色丿潮解、液化和结块分散状态变化解析：药物在乙醇和水的溶剂制剂相互配合使用时，析出沉淀属于（）（分数：1.00）物理配伍变化丿化学的配伍变化液体配伍变化生物配伍变化药理的配伍变化解析：硫酸锌在弱碱性溶液中，沉淀析出的现象为（）（分数：1.00）物理配伍变化化学的配伍变化丿药理的配伍变化物理化学配伍变化光敏感性配伍变化解析：含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配伍时产生沉淀的现象为（）（分数：1.00）生物配伍变化药理配伍变化物理配伍变化环境的配伍变化化学配伍变化丿解析：药物发生变色属于（）（分数：1.00）物理配伍变化化学配伍变化丿混合配伍变化溶剂配伍变化离子配伍变化解析：当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出，是由于（）（分数：1.00）溶剂组成改变引起丿氧与二氧化碳的影响引起离子作用引起盐析作用引起成分的纯度引起解析：某注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀，是由于（）（分数：1.00）直接反应引起混合的顺序引起缓冲剂引起盐析作用引起丿溶剂组成改变引起解析：通过注射给药的蛋白质多败类药物可以分成两大类，分别是（）（分数：1.00）缓释微球和缓释植入剂注射用无菌粉末与缓释微球溶液型注射剂和混悬型注射剂溶液型注射剂和注射用无菌粉末通注射剂与缓释、控释型注射给药系统丿解析：维系蛋白质一级结构的化学键为（）（分数：1.00）氢键肽键丿疏水键离子键配位键解析：制备蛋白多肽药物缓释微球的骨架材料最常用（）（分数：1.00）PLAPLGA丿PVPPVCPEG3000解析：现代生物技术的核心为（）（分数：1.00）基因工程丿细胞工程蛋白质工程克隆技术酶工程解析：关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是（）（分数：1.00）蛋白质大分子是一种两性电解质蛋白质大分子具有紫外吸收蛋白质大分子具有旋光性蛋白质大分子在水中表现出亲水肢体的性质保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用，如肽键来维持的丿解析：下面哪种物质可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂（）（分数：1.00）淀粉糊精甘露醇丿磷酸钙微晶纤维素解析：关于缓、控释型注射剂的特点错误的叙述是（）（分数：1.00）减少给药次数，增加病人的顺应性疫苗微球注射剂可根据需要使药物在不同时间分别以脉冲模式释放注射型植入剂无需手术植入或取出在制备蛋白多肽药物微球时应选择日剂量大的药物丿舍瑞林是已上市的植入剂品种以下不属于生物技术药物特点的是（）（分数：1.00）分子量大，不易吸收结构复杂从血中消除慢易被消化道内酶及胃酸等降解 丿在酸碱环境不适宜的情况下容易失活解析：蛋白质药物的冷冻干燥注射剂中最常用的填充剂是（）（分数：1.00）甘露醇V氨基酸淀粉氯化钠十二烷基硫酸钠解析：39.1982年，第一个上市的基因工程药物是（）（分数：1.00）乙肝疫苗白细胞介素-2重组人胰岛素VEPO尿激酶解析：二、选择题（总题数：7，分数：14.00）C=C?e-kt0C=KFX/V（K-K）?（e-Kt-eKat）a0 aY=（l-e-nkT）/（l-ekT）C=K/K（1-e-kT）0/VC=C?（1-e-Kt）0（分数：2.00）（1） .单室单剂量血管外给药C—t关系式是（）（分数：1.00）A.VC.D.E.解析：（2） .单室单剂量静脉注射给药C—t关系式是（）（分数：1.00）VB.C.D.E.解析：变色B.析出沉淀C.分散状态变化D.潮解、液化和结块E.粒径变化（分数：2.00）（1）.化学配伍变化的是（）（分数：1.00）VB.C.D.E.解析：（2）.中药颗粒剂最容易出现的现象是（）（分数：1.00）A.B.C.丿E.解析：一级结构B.二级结构C.三级结构D.四级结构E.五级结构（分数：2.00）（1）.多肽键中氨基酸的排列顺序为（）（分数：1.00）丿B.C.D.E.解析：（2）.螺旋或折叠的肽链的空间排列组合方式（）（分数：1.00）A.B.丿D.E.解析：鼻腔制剂B.肺部制剂C.口服制剂D.口腔制剂E.经皮制剂（分数：2.00）（1） .MDI装置主要用于（）（分数：1.00）A.丿C.D.E.解析：（2） .超声波导入技术主要用于（）（分数：1.00）A.B.C.D.丿解析：枸橼酸钠／枸橼酸缓冲对B.十二烷基硫酸钠C.海藻糖和甘油D.甘氨酸E.生理盐水（分数：2.00）（1）.对蛋白多肽药物的稳定性和溶解度均有重要影响的是（）（分数：1.00）丿B.C.D.E.（2）.可增加蛋白质药物在水中的稳定性的是（）（分数：1.00）A.B.丿D.E.解析：多肽链中氨基酸的排列顺序B.决定蛋白质的空间结构C.多肽链的折叠方式D.螺旋或折叠的肽链的空间排列组合方式E.两个以上的亚基通过非共价键连接而形成的空间排列组合方式（分数：2.00）（1） .三级结构属于（）（分数：1.00）A.B.C.丿E.解析：（2） .二级结构属于（）（分数：1.00）A.B.丿D.E.解析：鼻腔制剂B.肺部制剂C.静脉注射脂质体D.口腔制剂E.经皮制剂（分数：2.00）（1） .蛋白多肽药物制剂无吸收过程的是（）（分数：1.00）A.B.丿D.E.解析：（2） .蛋白多肽药物制剂经嗅上皮细胞进入脑脊液的是（）（分数：1.00）丿B.C.D.E.解析：三、选择题（总题数：29，分数：29.00）下列有关药物表观分布容积地叙述中，叙述正确的是（分数：1.00）表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小丿表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积表观分布容积有可能超过体液量丿表观分布容积的单位是升（L）或升/千克（L/kg）丿表观分布容积具有生理学意义解析：可完全避免肝脏首过效应的是（分数：1.00）舌下给药丿口服肠溶片静脉滴注给药丿栓剂直肠给药鼻黏膜给药丿解析：关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是（分数：1.00）至少有一部分药物从肾排泄而消除丿须采用中间时间'中来计算丿必须收集全部尿量（7个半衰期，不得有损失）误差因素比较敏感，试验数据波动大V所需时间比“亏量法”短 V解析：关于隔室模型的概念正确的有（分数：1.00）可用AUC法和拟合度法来判别隔室模型V一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一体V是最常用的动力学模型一室模型中药物在各个器官和组织中的男均相等隔室概念比较抽象，有生理学和解剖学的直观性解析：用于表达生物利用度的参数有（分数：1.00）AUCVTOC\o"1-5"\h\zCLT VmKC Vm解析：非线性动力学中两个最基本的参数是（分数：1.00）TOC\o"1-5"\h\zKVCLK VmV Vm解析：关于生物利用度测定方法叙述正确的有（分数：1.00）采用双周期随机交叉试验设计V洗净期为药物的3~5个半衰期整个采样时间至少7个半衰期多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度所用剂量不得超过临床最大剂量V解析：药物动力学模型的识别方法有（分数：1.00）图形法V拟合度法丿AIC判断法 丿F检验丿亏量法解析：生物半衰期是指（分数：1.00）吸收一半所需的时间药效下降一半所需时间血药浓度下降一半所需时间丿体内药量减少一般所需时间 丿与血浆蛋白结合一半所需时间解析：影响达峰值时间t的药物动力学参数有m（分数：1.00）TOC\o"1-5"\h\zK 丿tmX0FK 丿a解析：药物产生化学配伍变化的表现是（分数：1.00）变色丿出现混浊与沉淀丿产生结块有气体产生丿药物的效价降低丿解析：属于化学配伍变化的是（分数：1.00）粒径变化有关物质增多丿PH值改变导致的沉淀潮解、液化变色丿解析：属于化学配伍变化的是（分数：1.00）产气丿分解破坏、疗效下降丿析出沉淀发生爆炸丿分散状态变化解析：属于物理配伍变化的是（分数：1.00）化学反应导致的沉淀产气分散状态变化丿潮解丿粒子积聚丿解析：属于物理配伍变化的是（分数：1.00）结块V析出沉淀V硫酸锌在弱碱性溶液中，析出沉淀潮解、液化V粒子积聚V解析：属于化学配伍变化的是（分数：1.00）潮解产气V析出沉淀两种物质配伍时发生爆炸V分散状态变化解析：引起变色的药物配伍有（分数：1.00）多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液V碳酸氢钠与大黄粉V氨茶碱与乳糖V乙酰唑胺与蔗糖粉氯化钠与水杨酸钠解析：研究药物配伍变化的目的是（分数：1.00）保证用药的安全有效V防止生产质量与医疗事故的发生V对可能产生的配伍变化作到有预见性探讨V产生配伍变化的原因和正确处理或防止的方法V根据药物与制剂中成分的理化性质与药理作用合理设计处方V解析：药物配伍使用的目的是（分数：1.00）预期某些药物产生协同作用V减少药物的用量利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用V为预防或治疗合并症而加用其他药物V高疗效、减少副作用、减少或延缓耐药性的发生等V解析：关于生物技术的叙述，正确的有（分数：1.00）生物技术又称生物工程V现代生物技术与传统生物技术的区别是以细胞工程为核心生物技术包括基因工程、细胞工程、发酵工程和酶工程V在生物技术中所涉及的生物有机体包括动物、植物和微生物丿生物技术是利用生物有机体或其组成部分发展各种生物新产品或新工艺的一种技术丿解析：增加药物经皮吸收的方法有（分数：1.00）微纳米技术丿电穿孔技术VTOC\o"1-5"\h\z离子导入技术 V传递体输送技术 V超声波导入技术 V解析：多肽和蛋白质类药物的稳定剂有（分数：1.00）糖V氨基酸 V多元醇 V缓冲剂 V血清蛋白V解析：制备蛋白多肽缓释微球的最常用的方法有（分数：1.00）相分离法喷雾干燥法熔融挤出法复乳液中干燥法V低温喷雾提取V解析：蛋白多肽类药物的给药途径包括（分数：1.00）口服V直肠V皮肤V鼻腔V肺V解析：蛋白质药物的冻干型注射剂中常用的填充剂有（分数：1.00）山梨醇V蔗糖V葡萄糖V右旋糖酐V聚山梨酯解析：维系蛋白药物高级结构的化学键包括（分数：1.00）氢键和范德华力VTOC\o"1-5"\h\z离子键 V疏水键 V二硫键 V配位键丿解析：属于生物技术药物的是（分数：1.00）采用现代生物技术，借助某些微生物、植物或动物来生产所需的药品丿利用DNA重组技术生产的酶丿利用单克隆抗体技术生产的蛋白质、多肽丿化学药物在体内的代谢产物利用DNA重组技术生产的细胞生长因子丿解析：缓释、控释植入剂的特点有（分数：1.00）可注射给药，无须手术丿副作用比微球制剂小制备简单丿一般用PLGA作药物载体丿有很好的长效作用丿解析：生物技术药物的特点有（分数：1.00）临床使用剂量大药理活性高丿稳定性差丿分子量大丿血浆半衰期长解析：四、是非判断题（总题数：19，分数：19.00）AIC法常用于生物等效的判别。（分数：1.00）正确错误丿解析：达坪分数系指n次给药后的血药浓度与第1次给药后的血药浓度之比。（分数：1.00）正确错误丿解析：单室模型单剂量给药静注血药浓度经时变化曲线下全面积等于多剂量给药稳态后一个剂量间隔范围内的血药浓度时间曲线下面积。（分数：1.00）正确丿错误解析：食物会延缓或减少所有药物的吸收。（分数：1.00）正确错误丿解析：药物通过胎盘屏障的机制为被动转运和主动转运。（分数：1.00）正确丿错误解析：平均稳态血药浓度，等于（Css=Css）/2。maxmin（分数：1.00）正确错误丿解析：不稳定晶型、亚稳定晶型、无定型药物溶出快、吸收好。（分数：1.00）正确丿错误解析：与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例，称血浆蛋白质结合率0。（分数：1.00）正确丿错误解析：给药开始至血液中开始出现药物的那段时间，称为t。max（分数：1.00）正确错误丿解析：促进扩散和主动转运的共同点是不耗能、有饱和现象、需要依赖载体媒介才能顺利进行（分数：1.00）正确错误丿解析：药物制剂的配伍可使某些药物产生协同作用。（分数：1.00）正确丿错误解析：吗啡镇痛时常配阿托品主要是提高疗效、减少副作用。（分数：1.00）正确错误丿解析：混浊和沉淀属于药物的物理配伍变化。（分数：1.00）正确错误丿解析：物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象。（分数：1.00）正确错误丿解析：药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌。（分数：1.00）正确丿错误解析：生物技术药物结构不稳定，容易变质。（分数：1.00）正确丿错误解析：蛋白质结构中，一二级结构为初级结构，三四级结构为高级结构。（分数：1.00）正确错误丿解析：生物技术药物对酶比较敏感，一般只能注射给药。（分数：1.00）正确丿错误解析：鼻黏膜给药常会产生肝脏首过效应。（分数：1.00）正确错误丿解析：五、填空题（总题数：23，分数：23.00）体内药物按一级消除，若消除95％需要1t，消除99.22％需要2t。1/21/2（分数：1.00）填空项1: （正确答案：4.32）填空项1: （正确答案：7）解析：生物利用度的三个参数为1、2、3。（分数：1.00）填空项1： （正确答案：AUCCt）maxmax解析：两室模型中0可从t—8时，由1求得；a可通过2求得。（分数：1.00）填空项1: （正确答案：尾端曲线斜率）填空项1: （正确答案：残数的斜率）解析：91•根据pH分配理论，药物的脂溶性1、在胃肠道环境中离子型所占比例2，越有利于吸收。（分数：1.00）填空项1: （正确答案：大）填空项1: （正确答案：小）解析：92•某药静脉注射后可立即在脏器组织中达到分布平衡，此药属1室模型药物其logC与时间t具有2关系。（分数：1.00）填空项1: （正确答案：单或一）填空项1: （正确答案：线性）解析：固体制剂体外溶出实验《中国药典》收载的方法有1、2、3。（分数：1.00）填空项1: （正确答案：浆法）填空项1: （正确答案转篮法）填空项1: （正确答案小杯法）解析：生物膜的性质有膜的流动性、1、2。（分数：1.00）填空项1: （正确答案：膜结构的不对称性）填空项1: （正确答案：膜结构的半透性）解析：三室模型包括中央室、1、2。（分数：1.00）填空项1: （正确答案：浅外室）填空项1: （正确答案：深外室）解析：某些药物可降低肝微粒体酶的活性，位另一些药物代谢速度1称2作用（分数：1.00）填空项1: （正确答案：减慢）填空项1: （正确答案：酶抑制）解析：97.药物从胆汁排泄机制有1、2。（分数：1.00）填空项1: （正确答案：主动转运）填空项1: （正确答案：被动转运）解析：二室模型中的混杂参数a称为1、0称为2。（分数：1.00）填空项1: （正确答案：分布速度常数）填空项1: （正确答案：消除速度常数）解析：生物利用度研究中采样点的确定一般在药时曲线峰前部分至少取1个点、峰后部分取2个点，采样时间持续到血药浓度峰值Cmax的3以后。（分数：1.00）填空项1: （正确答案：4）填空项1: （正确答案：6个或6个以上）填空项1: （正确答案：1/10）解析：1、 2性质的药物从淋巴途经转运。（分数：1.00）填空项1: （正确答案：大分子）填空项1: （正确答案：脂溶性）解析：W—N法求Ka只适用于1室模型药物，L-R法求Ka适用于2室。（分数：1.00）填空项1: （正确答案：单室）填空项1: （正确答案：双）解析：药物的配伍变化可分为：1、2、3配伍变化三个方面。（分数：1.00）填空项1: （正确答案：物理的）填空项1: （正确答案：化学的）填空项1: （正确答案：药理的）解析：物理的配伍变化常见的有1、2和3等。（分数：1.00）填空项1: （正确答案：溶解度改变潮解、液化结块分散状态或粒径变化）解析：104.化学的配伍变化常见的有1、2、3、4、5等。（分数：1.00）填空项1: （正确答案：变色）填空项1: （正确答案：混浊和沉淀）填空项1: （正确答案：产气）填空项1: （正确答案：分解破坏及疗效下降）填空项1: （正确答案：发生爆炸）解析：现代生物技术主要包括：1、2、3、4、5工程。（分数：1.00）填空项1: （正确答案：基因）填空项1: （正确答案：细胞）填空项1: （正确答案：酶）填空项1: （正确答案：发酵）填空项1: （正确答案：生化）解析：目前临床上应用的蛋白质类药物注射剂，一类为1注射剂，另一类是2注射剂。（分数：1.00）填空项1: （正确答案：溶液型）填空项1: （正确答案：冻干粉）解析：蛋白质类药物冻干过程中常加入某些冻干保护剂来改善产品的外观和稳定性如1、2、蔗糖、3右旋糖酐等。（分数：1.00）填空项1: （正确答案：甘露醇）填空项1: （正确答案山梨醇）填空项1: （正确答案葡萄糖）解析：蛋白质和多肽类药物的非注射给药方式包括1、2、3、口腔、4和5给药。（分数：1.00）填空项1: （正确答案：鼻腔）填空项1: （正确答案：口服）填空项1: （正确答案：直肠）填空项1: （正确答案：透皮）填空项1: （正确答案：肺部）解析：109.1是应用生物体（包括微生物、动物细胞、植物细胞）或其组成部分（细胞器和酶），在最适条件下，生产有价值的产物或进行有益过程的技术。（分数：1.00）填空项1: （正确答案：生物技术）解析：1是指采用现代生物技术，借助某些微生物、植物或动物来生产所需的。（分数：1.00）填空项1: （正确答案：生物技术药物）解析：六、名词解释（总题数：10，分数：10.00）胃空速率（分数：1.00）正确答案：（胃空速率是指胃排空的快慢。）解析：洗净期（分数：1.00）正确答案：（洗净期是指两次试验周期之间的间隔时间或交叉试验时，各次用药间隔的时间。）解析：生物等效（分数：1.00）正确答案：（生物等效是指药物临床疗效、不良反应与毒性的一致性。）解析：酶诱导剂（分数：1.00）正确答案：（酶诱导剂是指能使代谢加快的物质。）解析：药物的配伍变化（分数：1.00）正确答案：（多种药物或其制剂配合在一起使用时，常引起药物的物理化学性质和生理效应等方面产生变化这些变化统称为药物的配伍变化。）解析：物理的配伍变化（分数：1.00）正确答案：（物理的配伍变化是指药物配伍时发生了分散状态或其他物理性质的改变，如发生沉淀、潮解、液化、结块和粒径变化等，而造成药物制剂不符合质量和医疗要求。）解析：药理的配伍变化（分数：1.00）正确答案：（药理的配伍变化即药物相互作用，也称为疗效的配伍变化，是指药物配伍使用后，在体内过程互相影响，而使其药理作用的性质、强度、毒副作用发生变化的现象。药物的这些相互作用有些有利于治疗，有些则不利于治疗。）解析：生物技术（分数：1.00）正确答案：（生物技术是应用生物体（包括微生物、动物细胞、植物细胞）或其组成部分（细胞器和酶），在最适条件下，生产有价值的产物或进行有益过程的技术。）解析：生物技术药物（分数：1.00）正确答案：（生物技术药物是指采用现代生物技术，借助某些微生物、植物或动物来生产所需的药品。采用DNA重组技术或其他生物技术研制的蛋白质或核酸类药物。）解析：蛋白质的一级结构（分数：1.00）正确答案：（蛋白质的一级结构指蛋白质多肋链中的氨基酸排列顺序，包括肽链数目和二硫键位置。一级结构为初级结构。）解析：七、简答题（总题数：11，分数：11.00）药物的多晶型与药物吸收有什么关系?（分数：1.00）正确答案：（药物多晶型中有稳定型、亚稳定型和不稳定型三种。①稳定型：化学性质稳定性最好、熔点最高、溶解度最小、溶出速率慢，药物在体内吸收差。②不稳定型：与稳定型相反，但易于转化为稳定型，实际应用不多。③亚稳定型：具有较低的熔点、溶解度较大、溶出速率也较快、吸收较好，为有效晶型。）解析：药物的排泄有哪些途径?其中主要途径是什么?（分数：1.00）正确答案：（肾是药物判排泄的主要器官，其次是胆汁排泄。还可经乳汁、唾液、呼气、汗腺等排泄，但排泄量很少。）解析：什么是药物动力学?什么是隔室模型、表观分布容积、生物半衰期及清除率?（分数：1.00）正确答案：（药物动力学：是应用动力学原理与数学处理方法，定量描述药物在体内动态变化规律的科学，即研究药物在体内的量变规律。隔室模型：由于药物的体内过程十分复杂，要定量地研究其体内过程十分困难。故为方便起见，常把机体划分为由一个、两个或两个以上的小单元构成的体系，然后研究一个单元内、两个或三个单元之间的药物转运过程。在药物动力学中把这些小单元称为隔室。表现分布容积：假设在药物充分分布的前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。生物半衰期：药物在体内的量或血药浓度，通过各种途径消除一半所需要的时间，常以t表示。清除率指单位时间内，从体1/2内消除的含药血浆体积或药物表观分布容积，常用“CL”表示，又称为体内总清除率（TBCL）。）解析：什么是生物利用度?哪些药物必须测定生物利用度?（分数：1.00）正确答案：（生物利用度系指药物吸收进入血液循环的程度与速度。吸收程度即药物进入血液循环的多少，可通过AUC表示；吸收速度即药物进入体循环的快慢，常用t来比较制剂中药物吸收的快慢。通常以下药1/2物应进行生物利用度研究：①用于预防、治疗严重疾病的药物，特别是治疗剂量与中毒剂量很接近的药物。②剂量一反应曲线陡峭或具不良反应的药物。③溶解速度缓慢的药物，某些药物相对为不溶解，或在胃肠道中成为不溶性的药物。④溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂。⑤制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂。）解析：生物利用度与固体制剂溶出度有何关系?（分数：1.00）正确答案：（药物在体内吸收速度常常由溶解的快慢而决定，固体制剂中的药物在被吸收前，必