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阅微基因耳聋检测试剂

CompanyLogoContents检测意义损益明细检测方法合作模式CompanyLogo检测意义2006年第二次全国残疾人抽样调查显示我国听力残疾者达2780万，占总残疾人口的33%。50-60%的耳聋是由遗传因素导致。在我国，听力正常人群的耳聋突变基因携带率高达5-6%，约有7800万。检测意义CompanyLogo解放军301医院博士论文韩冰2013CompanyLogo检测意义检测基因检测位点相关病症遗传学信息GJB2基因235delC，299delAT，176del16，512insAACG，35delG，35insG先天性中毒以上感音神经性耳聋13q11-12常染色体隐性遗传SLC26A4基因或PDS基因IVS7-2A>G，2168A>G，1226G>A，1975G>C，1174A>T，1229C>T，IVS15+5G>A，2027T>A，589G>A，281C>T大前庭导水管综合征，先天或后天重度感音神经性耳聋7q22-31.1常染色体隐性遗传12SrRNA基因C1494T，A1555G药物性耳聋线粒体DNA母系遗传GJB3基因C538T后天高频感音神经性耳聋1q33-35检测意义指导抗生素(氨基糖甙类)的应用可指导部分耳聋患者减缓耳聋的发展可预测人工耳蜗植入的疗效为遗传性聋的患者及家庭进行遗传咨询，评价再次生育子女出现耳聋的几率进行产前基因诊断，对于有生育耳聋患儿风险的夫妇意义重大指导耳聋患者的子女婚配，避免或减少下一代再出现遗传性耳聋CompanyLogo检测方法阅微与博奥检测位点对比基因位点阅微博奥15博奥9GJB2235delC+++299delAT+++176del16+++512insAACG+35delG+++35insG+SLC26A4IVS7-2A>G+++2168A>G+++1226G>A++1975G>C++1174A>T++1229C>T++IVS15+5G>A++2027T>A++589G>A+281C>T+mt12SC1494T+++A1555G+++GJB3C538T+++CompanyLogo检测方法——阅微MT12SrRNA1555A>GGJB2235delC，杂合正常样本CompanyLogo检测方法——博奥DNA提取1小时杂交清洗1小时扫描分析0.5小时PCR扩增2.5小时检测设备PCR仪杂交仪扫描仪4步操作5小时完成检测CompanyLogo损益明细试剂200耗材~人工水电~设备损耗~总计200试剂500耗材~人工水电~设备损耗~总机500阅微检测成本博奥检测成本CompanyLogo损益明细参照耳聋检测收费物价收益（阅微）：500-200=300收益（博奥）：500-500=0CompanyLogo合作模式1

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