胎儿染色体异常超声诊断分析思维方法.课件

胎儿染色体异常超声诊断

分析思维方法深圳市妇幼保健院超声科前言胎儿染色体畸形指胎儿细胞内遗传物质的载体——染色体的数目与结构的异常。它常常表现为胎儿多器官多系统畸形，但亦有很多染色体异常在胎儿期不表现任何形态与结构异常。确诊染色体数目及结构畸形主要通过绒毛取样、羊膜腔穿刺、脐血管穿刺、胎儿活检等获取胎儿细胞培养进行染色体核型分析来诊断。前言超声不能直接观察到胎儿染色体结构及数目。但近10多年来遗传超声学(geneticsonography)的发展，通过对胎儿的细致及系统研究，积累了大量丰富的临床经验与检测数据。使超声在产前筛查染色体畸形成为可能，越来越受到临床的广泛关注，并正在为人类的优生优育发挥着前所未有的巨大作用。结构异常各结构的比例关系外形轮廓的变化某些特殊征象前言胎儿常见染色体异常有：21三体（47，XX+21；47，XY+21）18三体（47，XX+18；47，XY+18）13三体（47，XX+13；47，XY+13）Turner综合征（45，X0）47，XXX47，XXY47，XYY三倍体（69，XXY）一、胎儿主要结构畸形数

与染色体畸形的关系胎儿各种结构畸形单独出现与多发畸形同时存在时，其染色体畸形发生率不同。除颈部水囊瘤、颈部水肿、十二指肠闭锁单独出现时其染色体畸形发生率较高外，其它结构畸形单独出现时其染色体畸形发生率比多发畸形时低得多。二、胎儿主要结构畸形种类

与染色体畸形的关系胎儿不同类型的结构畸形可以出现在某种特定的染色体畸形每一具体类型的染色体畸形有其自已特有的畸形谱强烈提示胎儿染色体畸形的结构畸形有：颈部水囊瘤颈部水肿十二指肠闭锁某些类型的心脏畸形如房室共道畸形等前脑无裂畸形Dandy—Walker畸形脑积水泌尿系统畸形如多发性囊性肾发育不良等。胎儿水肿脐膨出发生染色体畸形可能性低的胎儿其它结构畸形单独的唇腭裂单独足内翻畸形裂腹畸形空肠闭锁大肠梗阻单侧多发性囊性肾发育不良卵巢囊肿肠系膜囊肿半椎畸形胎儿肿瘤肺囊性腺瘤脑穿通囊肿脑裂畸形二、胎儿主要结构畸形种类

与染色体畸形的关系非特异性表现与染色体畸形宫内胎儿生长迟缓：是胎儿染色体畸形较常见的表现。超过51%的18三体胎儿有宫内生长迟缓，三倍体胎儿在中孕早期即可出现宫内生长迟缓。一般来说，染色体畸形胎儿在30周以前表现有均匀性宫内生长迟缓，而30周后则多为非均匀性宫内生长迟缓，二、胎儿主要结构畸形种类

与染色体畸形的关系羊水过多：单纯羊水过多，染色体畸形发生率较低但如果羊水过多伴有宫内生长迟缓，不仅染色体畸形发生的可能性明显增高，而且应高度怀疑有与染色体畸形有关的其他结构畸形，检查者应仔细检查胎儿各结构，及时寻找胎儿可能出现的结构畸形。其他非特异性超声表现与染色体畸形见后胎儿常见染色体异常的超声特征

21三体18三体13三体Turner三倍体侧脑室扩大++—+—前脑无裂畸形——+——脉络丛囊肿++———后颅窝囊肿+++——后颅窝池扩大+++——小头畸形——+—+唇裂—++——颈部水囊瘤+++——先天性心脏病+++++膈疝—++——十二指肠闭锁+————小胃++———肾盂积水+++—+其他肾畸形++++—IUGR++—++股骨短++—++多指畸形——+——21三体主要畸形谱短头畸形脑积水或侧脑室扩大特殊面容颈部水囊瘤透明层增厚房室管畸形12指肠闭锁肠道强回声肾盂积水股骨短足畸形大拇趾异常第5指畸形21三体综合征（唐氏综合征）母体年龄与21三体风险关系母体年龄发生率15－29岁1／150030－34岁1／80035－39岁1／27040－45岁1／100＞45岁1／5021三体综合征（唐氏综合征）常见超声表现：颈部透明层增厚或颈部水囊瘤脑积水或侧脑室扩大AVSD十二指肠闭锁强回声肠管股骨短肱骨短肾盂肾盏分离足畸形大拇趾异常草鞋脚指（趾）弯斜第5指畸形髂骨角增大低鼻良病例228周胎儿病例3女30岁、职业：朔料厂会计，湖北人、汉族。临床诊断：孕2产0孕31周。平时月经规则。末次月经2002年7月14曰。孕早期吃过肠胃病中成药，孕27周时曾感冒一次无服药史。孕前一年有乙肝病史。此孕共产检4次。配偶年龄37岁，四川人，汉族。职业：印刷。有喝酒习惯。13三体主要畸形谱全前脑一系列面部畸形独眼畸形头发育不全畸胎猴头畸形中央唇裂与腭裂两侧唇裂与腭裂眼距过近小头畸形心脏缺损脐膨出肾脏畸形多指（趾）畸形13三体综合征典型病例病例1孕2产1孕18周。第一胎羊水穿刺染色体无异常。13三体综合征典型病例病例2孕1产0孕21周。三倍体主要畸形谱多余染色体来源于父亲：胎盘异常（块状胎盘）常20周前自然流产并指（趾）畸形脑积水或侧脑室大多余染色体来源于母亲：胎盘可正常可持续妊娠至晚期胎儿严重不对称性宫内生长迟缓下颌过小畸形心脏缺损Turner综合征主要畸形谱致死型Turner综合征：宫内死亡率：孕12-40周为75%