2023年药店自查报告范文

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2023年药店自查报告范文1

按照《药品管理法》、《药品经营质?*芾砉娣丁返认喙胤煞ü婕肮嬲?*度的要求，保证我门店所经营药品的质量合格、使用平安，我门店药品经营的相关环节举行自查，其自查状况如下：

一、企业基本状况

企业负责人：xxxx，在xxx系毕业，职称：职业药师。经营地址：xxxxxxx，经营范围：生化**品、中药材、中药饮片、生物**品、中成药、化学药**剂、抗生素**剂。经济性质：连锁门店。“以质量求生存，以诚信求进展”的企业宗旨，遵从互惠互利，共同进展，诚信至上，依法经营的道德规范。

二、人员配备状况：

根据经营药品的相关法律规矩及规则**度的要求，我们店建立以企业法人xxxxxx同志为主要责任人;质量负责人、质量机构负责人：xxxxxx同志为主的质量领导小组，验收、养护人员：xxxxxx;医药导购：xxxxxx。门店共有xxxxxx名员工。

三、各岗位人员培训考核**度和定期体检**度管理状况

1、按照药品相关管理法律、规矩对企业员工的培训要求，门店质量管理负责人每年**定年培训方案，并按方案对门店员工举行法律规矩及专业学问的培训，同时建立培训档案。

2、为了保证门店所经营药品的质量平安，每年对直接接触药品的营业人员及质量负责人举行至少一次健康体检，惟独体检合格的员工方可继续从事其工作，体检不合格的员工必需立刻停止工作，调离岗位。并建立其健康档案。

四、质量管理体系文件概况

为了执行新版GSP认证的管理工作，我们**定以下质量管理体系文件：

1、门店药品进货和验收质量管理**度

2、门店药品陈设管理**度

3、门店药品销**及处方调配管理**度

4、门店药品拆零药品管理**度

5、门店药品养护检查管理**度

6、卫生和人员健康管理**度

7、门店服务质量管理规范

8、药品不良反应报告**度

9、不合格药品管理**度

10、质量管理工作检查考核**度

11、门店中药饮片管理**度

12、冷藏药品管理**度

13、计算机管理**度

五、设施设备状况：

1、根据经营药品的相关规定及要求，门店经营面积110平方米，店内严格采取分区管理，标志显然。

2、门店内整洁干净、干燥、通风良好，周边无污染源，店内配置有相宜药品储存的设施设备：空调、货架、货柜、中药橱、拆零药柜、拆零工具、临方炮**工具、电脑、软件、鼠夹、灭火器、冷柜、直读式温湿度计、称支、避光窗帘。

六、计算机系统概况

随着GSP认证的推行，我们为了更好的管理与销**，对电脑软件举行升级换代，根据新版GSP认证软件编**了新的记录台帐、记录表格，按GSP要求规定，重新编**质量管理体系文件，建立了健全的质量管理**度，工作程序，并将各项工作纳入现代化微机管理，有效地保证了门店工作的规范运行。

七、药品选购、验收、储存、养护、销**等方面的管理状况与运作程序

1、药品的购进严格根据本药店的质量管理**度执行，加强对供货企业质量保证体系的审核，要求供货方提供加?*碌摹兑┢肪砜芍ぁ芳啊队抵凑铡犯从〖⒐┗跗笠档蛋福忧慷怨┗醴揭┢废?*人员的资历审核，并与供货方签订质量保证的协议;购进进口药品要求供货方提供加?*┗醯ノ恢柿抗芾砘乖?***《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》的复印件：从源头上把好质量关。

2、药品的验收关

我们按照相应的法律规矩、合同的质量条款以及质量标准，对药品的外观外形、包装及标识严格的验收，不符合要求的坚定予以拒收。

3、规范药品陈设管理

药店按照GSP要求，规范药品陈设管理工作，做到按用途分类摆放，同时做好药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品分开存放，处方药与非处方药分柜以及拆零药品专柜存放，范文写作并标志显然、清楚。每月对陈设药品举行检查并照实记录。

4、重视药品的养护工作

按照药店的质量管理**度，我按照药品储存条件对药品举行合理的储存及陈设，每日上午、下午及时记录营业场所的温湿度状况，在温湿度不符合药品储存要求时，准时实行调控措施。同时按季对库存普通药品举行循检，对重点养护品种每月举行循检，重点养护品种还建立养护档案，养护记录做到真切、完美、规范。

5、做好药品的销**工作

为规范药品经营业行为，给消费者提供放心的药品和优质的服务，处方药调配经处方审核复核，其它药品销**人员能坚持问病，做到“三问”，即：问病情、问性别、问年龄的“三交代”，即交代服法、交代用量、交代注重事项，按照顾客所购进药品的名称、规格、数量、价格核对无误后，将药品交与顾客，确保人民用药平安有效。并提供询问服务，指导顾客平安合理用药。

6、退货药品管理

1、退货药品专人保管，专区存放，专帐记录。

2、全部退换药品均应重新验收，明确结论，合格后方可再销**。

3、凡不合格药品或有问题药品应准时与供方联系，妥当处理。

4、有问题的退货药品应存放于退货区或待处理区。

5、退货记录完整、精确     、规范、手续、签名齐全，并按规定保存。

7、投诉处理

药店在营业店堂内明示服务公约，公布监督电话和设置顾客看法簿;仔细对待处理客户看法，准时实行有效的改进措施。

质量查询、投诉，药品退货和提供服务项目等记录真切、完整，并妥当保管。

8、药品不良反应报告**度

1、概念明确、职责清楚、程序规范。

2、有效收集药品的不良反应信息。

3、发觉药品不良反应准时上报。

4、记录齐全、精确     、规范。

八、票据管理**度

1、加强票据管理，杜绝单据遗失，谁领用谁负责，因票据遗失造成的经济损失由责任人赔偿。

2、合规票据材料办理结算，财务有权否决持非正式票据的报销。

3、票据的领用和注销必需按规定办理交接记下签收手续。

4、票据控**有效，分类存档，妥当保管。

**、主要问题及整改措施

为更好的实施GSP，我店利用汇报、看现场、查资料、调查咨询等方式举行了全面自查。利用自查，我们认为已基本符合《药品经营质量管理规范》及其《实施细则》的要求，但在某些方面仍然存在着一定的差距：。

对上述存在的问题，我店做了仔细的分析讨论，**定了措施，要求各岗位人员加强业务学习自觉性，力争在较短的时光内认识把握各项业务学问，努力提升服务质量，同时我们将以这次GSP认证为契机进一步增加质量管理意识，加大质量管理的工作力度，对全店硬件建设和软件管理不断加强和完美，努力使我店的质量管理工作逐步走向现代化、规范化和**度化，为确保广阔人民群众用药平安有效作出应有些贡献。

2023年药店自查报告范文2

我药房自20xx年5月份筹建以来TOP100范文排行，始终坚持“质量第一”的原则，严格根据新版GSP要求规范筹建，在申请验收前，我们对药房的经营和质量管理状况举行了全面检查，质量管理各环节基本能符合要求，现将自查状况报告如下：

一、药房简介

XXX药房于20xx年5月1日开头筹建，经济性质为法人企业，法人为xxxx，开办地址和仓库地址为******，经营方式：零**，经营范围：处方药和非处方药：中药材、中药饮片、中成药、化学药**剂、抗生素**剂、生化药品、生物**品。药房成立了以总经理为首的包括选购员、销**员、保管员、养护员、财务人员、信息******和质量负责人的质量领导小组，建立了质量体系，保证企业质量管理人员行使职权。人员为3人，执业药师1人，初级药师1人，调剂员1人。

药房经营场所面积为XXXO，仓库面积XXXO。

设有空调2台，排风扇2个，冷藏柜1台，温湿度计2个，电脑及小票打印机、指纹仪、货架和地垫等。

药品从选购、验收、入库、销**等环节均采纳计算机管理。

二、药房药品经营质量管理自查总结

1、组织机构及管理**度

药房行政和组织机构上设有企业负责人、质量负责人、选购员、验收员、养护员、审方员及营业员等岗位。均由具有相应的学历和上岗证的人员组成，资质均符合新版要求。

药房成立了以总经理为首的包括质管人员、选购员、验收员、养护员、营业员等组成质量领导小组，建立了质量体系，保证质量管理人员行使职权。

按照药房实际状况，**定了切实可行的整套质量管理**度、最全面的范文参考写作网站程序和职责。药房在审批、购进、验收、陈设、储存、养护、门店销**及**后服务等环节

的质量活动中建立完整的质量记录。质量记录体系文件内容完整。

2、人员与培训及健康情况

药房总部现有员工3人，其中具有执业药师1人，初级药师1名。

为保障每位员工认识法律规矩和岗位操作的学问，药房建有较完美的培训教导的**度和年度的培训方案，培训方案由质量负责人在征求各岗位看法的基础上按年度**定。编**的培训方案，结合了药房实际需求，着重解决实际问题，并对培训效果举行考核。根据培训方案，质管人员实施相关的培训教导方案，并对培训过程实施有效的监督和做好记录。在此基础上，药房建立了每个员工的培训教导和考核档案。药房采取全员参与培训，全部人员均参与岗前培训。对冷链管理举行了专项培训，并经过考核。

为保证药品的质量首先必需确保药房员工的身体健康，

3、设施与设备

药房经营场所面积为XXXO，仓库面积为XXXO。办公区及仓库环境干净，无污染物，仓库、办公区及生活区别区明白，布局合理。

药房仓库严格根据《药品管理法》及相关法律规矩分区设置，设合格品区、不合格药品区、退货区、待验区等，并采取色标管理。

为达到药品的储存环境、确保药品运送质量和“五防”的要求，药房安装和配备了空调、排气扇、灭蝇灯、老鼠笼等养护设备，手机版并有专用冷藏柜。

囫囵仓库整洁、清新。空调、电脑、信息化软硬件、消防设施齐备，运作正常，办公用具齐全，卫生条件较好。对比GSP条款并利用自查，囫囵库区布局比较合理，库房内墙壁、地面平整、门窗结构严密，各库房温湿度均能达到要求，并对所用设施设备建立有台帐和检查档案。

4、药品进货与验收

药品购进管理是药品经营质量过程控**的第一关，是保证药品经营质量的关

键环节，药品的质量验收是把好药品入库质量关，对药品质量举行有效控**的关键环节。为管理好这两个关键环节，药房主要利用**订严格规范的**度和程序文件，并利用不断的强化培训和监督检查落实到位，同时依赖资料审核和现场审核相结合的方式，保证供货企业的合法性，购进药品质量的牢靠性。加强首营审核，扩大首营品种的审核范围，不论从生产企业还是经营企业，首次引进的新品种，所有纳入首营品种审核。

药房选购员担当着药品购进质量控**的直接责任。选购以门店销**为导向，坚持以质量为前提、按需进货、择优采购的原则购进，并对选购方案举行编**和对选购的合同和相关的选购单据举行管理，质管人员对供货单位资质举行审核并对选购方案举行审核，对购进的全过程实施有效的监督控**，根据相关购进的质量**度和程序文件，严格对首营企业和首营品种举行控**性管理，审核供货企业的合法性、供货单位销**人员的合法性和购进药品的合法性，并作相应质量记录。

在验收时，验收员必需按验收操作程序举行操作，质管人员对其工作采取监督、管理、指导。验收时要认真核对药品信息，确保票货相符。对整件需要举行分拆，查看整件合格证和检验报告。对中药饮片的验收，要查看合格证和检验报告，缺少其中任何一个，都不赋予验收利用。对于进口药品，要查看进口药品注册证和进口检验报告或通关单。验收完毕，验收员要签字确认，同时，要在验收质量结果处签上合格字样。

相关的**度和程序文件主要有《首营企业和首营品种审核**度》、《药品质量检查验收管理**度》、《药品购进管理**度》等。以上内容都已经纳入培训中。

5、药品储存与养护

药房药品的储存、养护等根据确保质量、科学分类、平安精确     的原则。保管员根据药品储存要求存放。

采取分区、分类管理。设有待验区、退货区、不合格品区、特别复方**剂专区等，同时采取色标管理。

药房建立有较完美的不合格药品的处理**度与操作程序，建立了相应的档案

和各种表格等。对不合格药品明确了预防和处理的措施，并对不合格药品定期举行汇总、分析、处理。同时药房对购进退出的药品严格根据药房**定的管理**度和操作规程举行。

对近效期药品的养护，纳入重点养护，加强巡查，并放置近效期提醒牌。严格要求养护员对浮现近效期药品按月做好近效期药品的报表。

对在养护中发觉有质量可疑状况，对可疑药品举行系统锁定，并报质管人员，由质管人员确定是否解除锁定。以上内容都已经纳入培训中。

6、信息化管理状况

目前我药房利用信息管理系统举行GSP管理，并配有打印机。药品购、销、存所有实现电脑化管理，相关记录、台账都自动保存在计算机中。系统能有效控**各个环节，确保每个环节都在质管人员的控**下。对企业和药品的合法性，系统按照基础数据能识别和控**。对近效期药品、企业证照和托付书有效期，系统会自动提醒并预警，超过有效期的，系统自动锁定。系统权限的分配严格根据质管人员下发的权限文件由信息******举行分配，确保每个人拥有唯一的代码和密码。系统数据的修改必需经过质管人员的审核方可举行，未经审核不得举行修改。修改的信息系统均有记录。系统对麻黄碱类采取****销**锁定。对必需凭处方销**的处方药在销**时自动提醒预警，由执业药师审方利用后才干予以销**收款入账。对效期不足一个月的能自动锁定，不能举行销**。暂停销**能举行系统锁定和解锁。

7、特别药品的进销存管理状况

药房未经营特别药品，无此项管理。

三、自查状况总结和验收申请的提出

药房由总经理牵头组织质量领导小组成员，按照新版GSP管理规定，举行了全面自查评审，对自查中浮现的问题准时举行了整改，并由质管人员对整改状况举行了跟踪确认。经过评审基本符合新版GSP管理要求，现正式提出验收申请。

2023年药店自查报告范文3

按照《药品管理法》、《药品经营质?*芾砉娣丁返认喙胤煞ü婕肮嬲?*度的要求，保证我门店所经营药品的质量合格、使用平安，我门店药品经营的相关环节举行自查，其自查状况如下：

一、人员管理状况：

1、根据经营药品的相关法律规矩及规则**度的要求，我们店建立以企业法人XXX同志为主要责任人、以质量负责人XXX同志为主的质量领导小组，同时各门店设置有养护、质量管理专职人员，门店共有3名员工。

2、按照药品相关管理法律、规矩对企业员工的培训要求，门店质量管理负责人每年**定年培训方案，并按方案对门店员工举行法律规矩及专业学问的培训，同时建立培训档案。

3、为了保证门店所经营药品的质量平安，每年对直接接触药品的营业人员及质量负责人举行一次健康体检，并建立其健康档案。

二、设施设备状况：

1、根据经营药品的相关规定及要求，门店经营面积万扣平方米，店内严格采取色标管理，标志显然。

2、门店内整洁干净、干燥、通风良好，周边无污染源，店内配置有相宜药品储存的设施设备：空调1台、灭蚊灯1盏、老鼠夹4个、温湿度计1个。

三、质量管理状况：

门店建立有不良反应监测报告**度和质量跟踪检查**度，如有不良大事的发生，质量负责人按相关质量管理**度举行跟踪、记录并建立质量档案。

四、销**管理状况：

1、门店严格根据依法批准的经营范围和经营方式从事经营活动，无擅自变更经营场所、质量负责人等许可事项，未降低经营、储存条件。

2、严格根据药品经营的相关法律规矩及规则**度的要求举行药品销**。

以上是我门店对药品的囫囵经营环节中的自查状况，已基本符合《药品经营质量管理规范》等相关法律、规矩及规则**度的要求。

2023年药店自查报告范文4

根据国家食品药品监督管理局关于实施GSP的要求，我公司对实施GSP工作高度重视，并举行了仔细预备和全面自查，现将我公司实施GSP认证工作及自查状况报告如下：

一、企业概况

我公司在20xx年11月30日取得《药品经营许可证》以来，即以“质量第一，服务至上”为指导方针。注册地址为XX；法人代表：XX；药房营业室面积XXm2、仓库面积33.6m2、辅助区面积Xm2；药房拥有员工X人，其中:中等专业以上的学历的3人，占全体员工的75％。执业药师1人，药师1人，检查验收人员兼养护人员1人，保管员1人，选购员1人。药房经营范围包括：处方药与非处方药：中药材、中药饮片、中成药、化学药**剂、抗生素**剂、生化药品、生物**品***；经营品种800余个，中药饮片300余种，无购进毒性药材及特别管理品种。我们采纳杭州市博信医药管理系统对商品的进、销、存统一管理。

二、GSP质量体系自查总结

自营业开头，我企业对比“GSP及其实施细则”和“GSP认证现场检查项目”各条款，多次检查企业GSP管理的执行状况，对不符合要求的项目准时改正，下面把最近一次自查的状况从8方面举行简要阐述。

1、质量管理组织的设立及药品经营质量管理文件的**定及落实简况。

因为我店规模小、人员少、业务少，鉴于此种状况只是设立质量管理组，由4名同志组成：分离是XX质量管理负责人、XX质量******、XX质量验收员并、XX法人兼保管员。营业伊始，我药房就是根据GSP要求**定了一套适合自己实际状况的药品经营质量管理文件，经营过程中，我药房严格根据GSP要求去做。在营业的初期，有的**度执行的不好、存在过工作不规范的现象，后经过几次整改现在**度已彻低得到落实，已彻低符合GSP要求。

2.人员与培训。

人员组成：本企业法人兼保管员和选购员：XX，男、31岁，专业；中专毕业，从事医药工作6年多，经培训及考试取得GSP上岗证。企业负责人兼质量负责人：XX，女、29岁，专业；大专毕业，从事医药工作6年多，有良好的工作阅历，经考试取得了省医药行业药学专业技术资历证；和药物检验工上岗证。药品养护员兼验收员：XX，女、31岁，经培训及考试取得了营业员上岗证；

培训状况。我企业在营业初**订年度培训方案，方案中有具体的培训内容。培训方式主要是靠本企业自己集中培训和药监部门培训相结合。我们自己的培训办法是：每月举行一次培训。主要学习业务学问和国家发布的法律、规矩，并对主要内容举行考试。另外我们也会乐观协作药监局的相关培训活动。直接接触药品的工作人员有4人，每人按要求到市稠州医院举行了医药行业健康体检，身体均健康。健康检查档案齐全、标准符合要求。

3.设施设备状况

本药房营业室面积XX平方米、其中阴凉区面积XX平方米、仓库面积33.6平方米，营业环境与布局符合GSP要求；主要设施设备有货架、陈设柜30来组，中药柜4组。两台中央空调，和一台挂壁式空调，营业区一台，阴凉区一台，库房一台，冷藏用的冰箱一台，温湿度计三个，市局规定的温湿度在线监控一个，数据经相关技术人员调试上传正常，另外防火用的灭火器2个，防鼠笼2个，切片机一个，粉碎机一个，烘箱一个，戥称一把，收银设备一套等，相关设备均经质量技术监督检验合格，设备、设施能够满足经营活动的需要。设备、设施的管理、检修由专人负责，能达到浮现问题准时妥当解决。

4．药品进货管理

在药品进货管理上，我们严格根据企业**定的有关**度从有资质的合法企业进货，首营企业、首营品种严格根据相关管理**度举行审核、审批，与供货单位签有质量保证协议书。进货****保存完整，建立了合格供货方档案。

5．药品检查验收的管理。

我企业的药品检验验收工作由柳胜英同志负责，在工作中对购进的每个批号的药品都要从药品包装至药品外观举行认真的检查验收，对质量不合格或可疑的药品经质量管理负责人确认后赋予退货。开业近一月来验收药品入库药品合格率达100%。

6．药品储存、养护与陈设管理。

我企业在始建时就严格按GSP要求，高标准地营造了储存及陈设环境，仓库做到了库区地面平整，无积水和杂草，无污染源，按市局最新标准装修了营业区，阴凉区，做到了营业场所宽阔光明。购物便利，标志醒目，库区内做到了墙壁、顶棚和地面光滑、平整，门窗结构严密。库区购置了毁灭火器，符合消防平安的规定。公司按照经营状况和GSP的要求，对药品举行了分类保管和符合药品贮存要求的库房，建立常温区、冷藏柜1个，阴凉区。并按照药品性能和性质举行了分区，分类、采取了色标管理，将仓库划分为待验区、合格药品区、不合格药品区和退货区，做到了药品与非药品、外用药与内服药分区存放，做到了便于操作、防止差错、污染大事发生。公司添置了底垫，货架，温室度仪，避光设施，防鼠设施达到了“七防”要求。安装了符合照明要求的照明设备。库房与营业区都置有空调可保证合适的空气湿度和温度。在工作中根据本店的“药品储存、养护与陈设管理**度”举行管理，如药品与非药品分开陈设、非处方药品与处方药分开陈设、内服药与外用药分开陈设等“四分开原则”分类陈设，含麻黄**剂类特别**剂专柜陈设，并标明警示标语，拆零区专柜配备相关拆零工具。储存采取色标管理，待验区、合格区、不合格区等各区域及分区标志设置得合理标准。另外天天上下午测量营业区及库房的温湿度，浮现不符合要求时准时实行措施举行调控；每月定时对库存及陈设药品举行养护检查，并按要求记录等等。这些措施能够确保药品的储存质量。7．销**与**后服务。

在销**与**后服务方面我们严格根据有关的'**度要求开展工作。处方药严格执行凭处方销**；药品销**记录精确     、齐全；投诉和不良反应报告的管理责任到人。在销**工作中，营业员着装整齐、使用文明语言，设立药师询问处，备有整洁的水杯和开水，设故意见簿欢迎顾客提出珍贵看法，在店堂里营造了宾至如归的感觉。

8、自查状况

我企业成立自查组，由经理楼加水带队、质量负责人主抓，对本店实施GSP管理状况举行自查和整改：一是对相关广告的宣扬品举行审核；二是对有关档案、记录举行科学地归纳和收拾；三是对货架上销**标签规范填写；四是对店面及库房的卫生重新打扫；五是对分类管理的状况举行进一步检查并规范。利用自查自纠活动GSP管理水平得到进一步提升。利用GSP自查，我们认为已初步达到标准要求，现提出认证申请，欢迎各位领导前来检查指导。

XX年XX月XX日

2023年药店自查报告范文5

现根据《**省兽药经营质量管理规范的检查验收评定标准》举行了严格的内审自查，自查状况如下：

一、企业基本状况

1、企业性质：******畜禽药业服务中心成立于****年**月，是一家专业从事兽药**剂的批发、零**的企业。

2、地理位置：******畜禽药业服务中心位于**************

3、经营范围及品种：兽药**剂及15种产品。全部产品都是利用农业部兽药GMP认证的兽药生产企业生产的，每个产品都严格根据国家法定质量标准组织生产的，市场销**产品保证不含国家法令禁用的药物，使用平安有效。市场销**产品均经省药监察所检验合格并取得产品批准文号，包装说明规范，产品质量合格

4、中心的建设和管理彻低根据GSP要求举行。

5、质量管理机构：中心质量管理机构健全，以总经理为首，由质量管理负责人、选购员、各岗位人员组成的质量领导小组，负责中心的全面质量管理及质量体系审核工作，能较好的履行质量管理职能。各岗位能较好仔细执行方针、目标、落实各项质量管理**度和操作程序。

6、人员配备：中心现有职工**人，其中有**农业高校毕业的本科生**名，大部分员工从事本专业**年以上。

二、GSP质量体系自查总结

1、******畜禽药业服务中心自开业以来，严格根据上级有关文件精神和《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》设置管理岗位，现已**定各项质量管理**度、岗位质量责任**、质量管理程序、质量表格记录，建立兽药进货、验收、养护、销**全过程的质量保证体系以使兽药经营过程中每个环节均在质量管理机构的监督下举行。

2、企业人员及培训状况

******畜禽药业服务中心全体员工根据企业年度培训方案，都经过《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》等法律、规矩及质量管理**度等专业技术培训、考试，并建立了员工培训档案，培训合格后上岗。直接接触兽药的岗位人员都经过体检，并建立了员工健康档案。

3、设施与设备

营业厅装有温湿度计，天天记录温湿度，对经营环境举行控**。每个仓库都配备了排风扇用于仓库的通风，门口有灭蝇灯和挡鼠板，每个仓库均配备了灭火器。其中阴凉库内设有空调，温湿度计，天天记录温湿度。每个仓库都有足够的垫板，所有兽药离地存放。兽药品种按照剂型、用途采取分区、分库存放，色标管理，每个品种都有货位卡，其状态、数量一目了然。全部这些能够满足现有品种的全部需要。

4、兽药进货管理

******畜禽药业服务中心为保证兽药质量，**定了《兽药选购管理**度》、《首营企业管理**度》等，遵从“以质量为前提，按需进货，择优采购”的原则。确保在进货时必先审核供货单位的法定资历和质量信誉，审核购进兽药的合法性和质量牢靠性。所购进兽药均有合法票据，

按规定建立完整购进记录并举行归档保存，全部的记录按规定要求保存。

5、兽药质量验收管理

******畜禽药业服务中心兽药入库验收由质管部专职质量验收员负责验收，兽药验收记录按规定记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量情况、验收结论和验收人员等项目内容。按规定建立完整验收记录并举行归档保存。

6、陈设与养护

兽药根据GSP的分类要求处方药与非处方药分开的基本原则。分离摆放相应的货架，放置端正、精确     。******对仓库储存的兽药按《兽药养护管理**度》举行循环养护检查，每月检查一次，检查的主要内容包括包装状况、外观外形、有效期等，对易变质、陈设时光较长，近效期等兽药加强养护管理。对近效期3个月的兽药准时填写《近效期兽药催销表》，先行销**，超过有效期的兽药准时撤柜。

7、销**与**后服务

******畜禽药业服务中心业务员在销**中根据有关兽药销**质量管理**度及相关操作程序执行，采取统一规范管理，能正确介绍兽药的性能、用途、禁忌及注重事项等，做到不虚假夸大误导用户，给消费者提供正确合理的用药指导和询问服务，对顾客所购兽药的名称、规格、数量核对无误后销**。

******畜禽药业服务中心设有监督电话和顾客看法薄，广泛收集质量信息、顾客看法及质量投诉，对顾客反映的兽药质量问题和服务质量投

诉仔细对待具体记录，跟踪了解，件件有交代、桩桩有答复。

8、不合格兽药的管理

******畜禽药业服务中心至今没有不合格兽药，但从**度上建立了对不合格兽药的报告、确认、报损、销毁的规定，有记录表格，对不合格兽药采取有效控**，严防不合格品流入市场。

9、文件体系与质量管理状况

确保兽药的经营质量，中心按照国家兽药相关法律、规矩和GSP要求结合企业管理的实际需要，**定了切实可行的一系列质量管理**度。实施以来，中心的经营管理活动越发科学化、规范化，各岗位职责及工作要求明确、操作办法详细中心整体质量管理水平不断提升和改进。以上是******畜禽药业服务中心实施GSP状况，由于是第一次，可借鉴的阅历很少，而我们水平有限，难免存在不足和不合理的地方，望各位专家能提出珍贵看法，以利于我们今后工作的改进，更好的贯彻、实施《兽药经营质量管理规范》，更好地为兽药流通行业奉献全力。感谢!

2023年药店自查报告范文6

收到【关于印发全国药品声场流通领域集中行动】的通知本药店越发重视，按照国家食品药品管理法和GSP管理规定，仔细举行自查自纠汇报如下;

1加强领导组织涉药人员集中学习，领悟文件精神，根据【中华人民共和国药品管理法】等相关法律，规矩，守法经营;

2在经营方式范围方面，没有超越范围经营，本店全部药品都在合理规定范围内，没有属国家严禁禁止销**的药品。统一从公司进货，不从非法渠道购进药品，确保药品质量，不经营假、劣药品;

3职员与培训，全体人员经嘉定县食品药品药监管理局培训后，特定店员培训方案，对员工举行【药品管理法】【质量管理**度】【业务学问】等有关法律规矩和规则**度培训，建立员工教导档案;

4设施，设备的养护，陈设和储存，如湿温度计的调整，计量举行检查，空调的排风除湿，蚊蝇灯的清理。冷藏柜的养护。按日期做好养护记录;

5药品的养护，进货验收和养护，按照验收和养护的专业培训。对药品的规格，剂型，生产厂家，批准文号，注册商标，有效期数量举行检查，标签说明说及相关文件检查，并做好记录，药品的分类摆放，如发觉处方药与非处方药不标准，准时改正，药品养护和检查在32以上，并做好记录;

6药品销**与服务，药店以质量服务第一，销**人员健康检查合格持证上岗，营业时对客户热烈，佩戴胸卡并有姓名和服务。介绍药品不要误导消费者，对消费者说明药品禁忌，注重事项。本店**出药品按有关规定**出药时，必需凭执业药师或职业药师助理开具有处方才****处方药。

总之，利用这次检查，我们对工作的问题以检查为契机，仔细整改努力工作，将严格根据县局指示精神领悟文件的宗旨，让顾客惬意，让每个人吃上平安有效放心的药，药店全体员工谢谢市，县食品管理局的领导对工作的仔细。特此敬礼

特此报告

20xx年3月28日

2023年药店自查报告范文7

根据《药品经营质量管理规范》的要求，我公司对顺康药店举行了全面细心的筹备，利用自查，我公司认为顺康药店已基本具备了开业经营条件，现将顺康药店自查状况汇报如下：

一、人员状况：

1、法人代表：xxx，男，1968年12月诞生，从业药师。

2、药店经理、质量******：xxx，男，1967年04月诞生，中药师职称。

3、药店从业人员均体检合格，并建立了员工个人健康档案。