气管支气管病疾病王旭

气管支气管病疾病王旭第1页/共92页2023/4/152第2页/共92页2023/4/153

一、先天性支气管囊肿

congenitalbronchialcysts

先天性支气管囊肿是胚胎时期支气

管发育障碍引起的先天性疾病。囊肿可

为单发或多发，可位于肺或纵隔。

发生于肺内者又称肺囊肿。

发生在纵隔内者称为纵隔支气管囊肿。

在此介绍肺囊肿。第3页/共92页2023/4/154【病理与临床】正常支气管发育是由实心索状组织演变成中空管状结构。发育停滞时，实心索状结构不能贯通为管状，其远侧支气管分泌的黏液不能排出，积聚膨胀而为囊肿。囊肿壁菲薄，囊内充满黏液，囊壁内层为上皮层，其余为平滑肌、软骨、黏液腺和弹性纤维组织等支气管壁组织构成。囊内无尘埃沉着以区别于后天性囊肿。若囊肿和支气管相通可成含气囊肿或液气囊肿。支气管囊肿无单独血供，由相邻的肺血管供血。

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支气管囊肿多见于青少年，男性＞女性。

临床症状与囊肿部位、大小及是否与支气管相通有关。部分病人无症状，仅因查体而发现。

囊肿很大时压迫邻近肺或纵隔，产生呼吸困难和发绀症状；个别有咯血；继发感染时则有发热、咳痰、胸痛等症状，且常反复发作。

张力性囊肿如溃破，可出现胸闷、气急等自发性气胸症状。第5页/共92页2023/4/156【影像表现】X线片上，含液囊肿呈圆形、椭圆形或分叶状。密度均匀，出血者可见钙化。边缘光滑锐利，囊壁偶见钙化，周围肺组织清晰。深呼吸时囊肿形态大小可有改变。邻近胸膜无改变

。

含气囊肿呈薄壁环状透亮影，囊壁厚约lmm；囊肿越大壁越薄，囊壁内外缘光滑且厚度均匀一致。透视或呼吸相摄片可见其大小和形态有改变。与支气管相通处活瓣性阻塞．则形成张力性含气囊肿，同侧肺纹理受压集束、移位，纵隔向健侧移位。偶见多房性含气囊肿。第6页/共92页2023/4/157

液气囊肿时可见液平面。感染后囊壁增厚，但经抗感染治疗后可恢复原貌。与周围肺组织发生粘连时其形态不规则，特别在贴近胸膜处更明显。位于叶间胸膜附近的肺囊肿感染时，可见局部叶间胸膜增厚。

多发肺囊肿多见于一侧肺，多为含气囊肿，大小不等，密集形如蜂窝。占据整侧肺时，称为蜂窝肺或囊性肺。少数可见小的液平面。囊壁薄而边缘锐利，感染后囊壁可增厚且模糊。第7页/共92页2023/4/158支气管囊肿第8页/共92页2023/4/159第9页/共92页2023/4/1510

支气管造影：造影剂不易进入囊肿内。

cT有助于肺囊肿的准确定位诊断，含液囊肿表现为圆形高密度影．边界清楚锐利。囊肿密度均匀，cT值O～20Hu。合并出血或囊内蛋白质含量较高时cT值相应增高。囊肿合并感染时周围可见淡薄高密度渗出性改变，而纵隔窗上难以显示。含气囊肿在肺窗上表现为边界清楚的圆形低密度无肺纹理区，纵隔窗上能显示其薄壁。液气囊肿在肺窗及纵隔上均可见液气平面影像。cT对多发性肺囊肿的显示更优x线。

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肺囊肿的MRI信号取决于囊肿成分。

MRI对含气囊肿及气液囊肿的观察不如cT。

含气囊肿超声检查无法诊断。第11页/共92页2023/4/1512支气管囊肿右上叶支气管囊肿第12页/共92页2023/4/1513

支气管囊肿第13页/共92页2023/4/1514支气管囊肿第14页/共92页2023/4/1515【鉴别诊断】

1肺隔离症表现类似于支气管含液囊肿，但其较恒定的发病部位，特定的主动脉血供可资鉴别。

2肺包虫囊肿可类似于支气管液气囊肿，若有囊壁钙化及内囊分离的典型表现．结合疫区居住史可以鉴别。

3急性肺脓肿可与合并感染而囊壁增厚的液气囊肿类似，但其起病急，经抗感染治疗病灶可逐渐缩小而吸收，动态观察不难鉴别。第15页/共92页2023/4/1516支气管囊肿右后纵隔胸椎旁见一个类椭圆形囊性灶，CT约值15Hu，轮廓规整，相邻右上叶支气管稍受压。

增强扫描：病灶囊壁稍强化，其内密度均匀，CT值19Hu，边缘较光整-右上叶支气管囊肿。第16页/共92页2023/4/1517支气管囊肿第17页/共92页2023/4/1518

二气管，支气管异物

气管、支气管异物多见于儿童。

异物大致可分三类：

①植物性异物：如花生米、豆籽、瓜子等．多见。

②矿物性异物：如分币、徽章、小玩具、玻璃及

牙托等。较少见。

③动物性异物：食物中的碎骨，碎壳．鱼刺等，少见。第18页/共92页2023/4/1519【病理与临床】

异物引起的病理改变：

机械性阻塞

损伤刺激

继发感染。

气管内异物症状多显著．较大异物嵌于喉

或声门下区，剧烈呛咳，哮鸣，甚至窒息。

支气管异物在吸入当时都有呛咳。第19页/共92页2023/4/1520

【影像表现】

I．气管异物：

直接征象：动物性或矿物性异物多可直接

见于气管的透光气柱内。

间接征象：气管内异物多引起呼气性活瓣阻

塞，两肺含气量增多，吸呼气时

肺野透亮度改变不明显，而且心

影在呼气时反比吸气小，异物小

时可无异常发现。

与食管异物鉴别。第20页/共92页2023/4/1521

2．支气管异物

直接征象：不透x线异物可直接显示其部位、

形态和大小。

间接征象：①纵隔摆动：

②阻塞性肺炎：异物存留时间较

久，相应肺叶可发生肺炎，

甚至肺脓肿。

③阻塞性肺气肿：

④阻塞性肺不张。

第21页/共92页2023/4/1522【鉴别诊断】

气管内高密度异物时与食管异物鉴别。

侧位胸片上，气管异物位于气道的透明影内，而食管异物则在其后。

气管内异物若为片状或扁形时，最大径位于矢状面而小径位于冠状面。

食管异物则与其相反。食管吞钡检查有助于两者鉴别。

第22页/共92页2023/4/1523胸部横断片

气管与食管形态与关系第23页/共92页2023/4/1524呼气像吸气像纵隔摆动—单侧支气管通而不畅第24页/共92页2023/4/1525气管异物片第25页/共92页2023/4/1526支气管扩张(bronchiectasis)：

支气管扩张是指支气管内径的异常增宽。

少数病人为先天性，

多数病人为后天性。

多见于左下叶、右中叶及右下叶。第26页/共92页2023/4/1527（一）病理：

先天性支气管扩张多因支气管壁弹性纤维不足或软骨发育不全,生后因受呼吸动作的影响形成扩张。

后天性支气管扩张的主要病因：

①慢性感染引起支气管壁组织的破坏。

②支气管内分泌物淤积及长期剧烈咳嗽致支

气管腔内压剧烈变化。

③肺不张及/或纤维化对支气管产生的外在性

牵引促成并加剧扩张。

第27页/共92页2023/4/1528(二)

临床表现：四大症状长期咳嗽，大量脓痰，反复咯血，肺部感染。偶有所谓的干性支扩，无上述症状。

支气管扩张：Bronchiectasis第28页/共92页2023/4/1529

（三）影像学表现：

X线：平片见肺部局限性慢性炎症改变：肺纹理增多紊乱模糊，严重者可见局部蜂窝乱发状，或可见小气液平面。支气管造影：细小支气管囊柱状扩张—干枝梅样。

侵入性，痛苦大且有危险性，已基本淘汰。高分辨力CT:最佳检出方法：双轨征，葡萄串样阴影，小液面，局部及周围感染。

MRI显示支气管扩张较敏感尤其在心电门控T1WI上。第29页/共92页2023/4/1530支气管扩张一般发生在3～6级分支。

根据其形态．支气管扩张分为：

①柱状支气管扩张(cylmdrIcalbronchiectasis)：

扩张的支气管远端与近端宽度相近。

②囊状支气管扩张(saccularbronchiectasls)：

扩张支气管远端的宽度大于近端．远端呈球囊状。

③静脉曲张型支气管扩张(varlcosebrchiectasis)：扩张程度稍

大于柱状。管壁有局限性收缩致支气管形态不规则。形似

静脉曲张。有些支气管扩张病人常伴有肺部炎症。第30页/共92页2023/4/1531

x线胸部平片

轻度支气管扩张可无异常发现。明显的支气管扩张，由于支气管及肺间质的慢性炎症引起管壁增厚及纤维结缔组织增生而致病变区肺纹理增多、增粗、排列紊乱。

扩张而含气的支气管可表现为粗细不规则的管状透明影，扩张而含有分泌物的支气管则表现为不规则的杵状致密影。囊状扩张的支气管可表现为多个薄壁空腔．其中可有液平面存在。

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继发感染时，在增多、紊乱的肺纹理中可伴有小斑片状模糊影，亦可见范围较大的片状实变影。这种炎症吸收较缓慢，且在同一区域反复出现。

病变区可有肺叶或段的不张，表现为密度不均匀的三角形致密影。中叶综合征中往往伴有支气管扩张。高

KV胸片中，不张的肺叶或肺段中可见扩张的支气管。第32页/共92页2023/4/1533

在儿童，若无肺门淋巴结结核存在，则支气管扩张是导致下叶肺不张的最常见原因。

合并支气管囊状扩张时，表现为多个圆形或卵圆形薄壁透亮区，直径为0.5～3cm，有时可见囊底有小液平，多伴有肺纹理粗乱或肺实质炎症。

支气管扩张反复炎症感染可导致膈胸膜的局限性胸膜增厚．表现为病变区邻近出现膈肌的线样或小三角样幕状粘连。

第33页/共92页2023/4/1534左侧支气管明显增粗而不均，远端囊状扩张如葡萄串第34页/共92页2023/4/1535第35页/共92页2023/4/1536第36页/共92页2023/4/1537支扩并感染

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CT表现

为病变支气管壁增厚，管腔增粗。当扩张的支气管走行和CT检查层面平行时表现为“轨道征”．

当与检查平面垂直时则表现为厚壁的圆形透亮影，此时，扩张的支气管与伴行的肺动脉形成特有的“印戒征”。

正常时，肺动脉直径稍大于伴行的同级支气管直径，当这种大小关系发生倒转时，则提示已发生支气管扩张。第38页/共92页2023/4/1539

如扩张的支气管内为粘液所充盈时，则表现与血管伴行而粗于血管的柱状或结节状高密度影。静脉曲张状支气管扩张的表现与柱状相似但管壁不规则，可呈串珠状。囊状支气管扩张则表现多发性含气的囊肿，若囊内充满液体则呈一串葡萄状影。囊内出现气液---平面是囊状支气管扩张最具特异性的征象。肺不张合并支扩，或支扩合并肺炎、肺大泡等，CT均能明确显示。第39页/共92页2023/4/1540柱状和静脉曲张状第40页/共92页2023/4/1541囊状第41页/共92页2023/4/1542第42页/共92页2023/4/1543支气管扩张第43页/共92页2023/4/1544第44页/共92页2023/4/1545第45页/共92页2023/4/1546

四慢性支气管炎

chronicbronchitis

支气管粘膜及其周围组织的慢性非特异性炎症，

为一种多病因呼吸道常见病，多见于老年人。

临床诊断标准：慢性进行性咳嗽连续两年以上，

每年连续咳嗽，咳痰至少3个月，并除外全身性或

肺部其他疾病。简称为“慢支”

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(一)病理

支气管炎性改变最初发生在较大支气管，病变发

展可逐渐累及细支气管。基本的病理改变为：

1支气管粘膜充血水肿、糜烂甚至溃疡，腺体增生肥

大，分泌亢进。纤毛上皮倒伏甚至脱落。

2细小支气管壁软骨变性萎缩塌陷，弹力纤维破坏。

3纤维结缔组织增生，异常作用于支气管壁，导致气

管、血管扭曲变形，阻塞扩张。

第47页/共92页2023/4/1548（二）临床表现：红喘型紫绀臃肿型两大类。

1紫绀臃肿型:咳、喘、痰、炎四大症状。咳嗽多痰，痰为白色粘液泡沫状，粘稠不易咳出。并发感染时，痰量增多呈黄色脓性，偶有血丝。多冬季发病，反复发作并逐渐加重。

2红喘型：喘！无明显咳及痰。

3晚期两型均因阻塞性肺气肿/肺源性心脏病出现气急心悸、呼吸困难，甚至不能平卧右心衰竭等症状。第48页/共92页2023/4/1549（三）影像表现

1紫绀臃肿型：

慢性支气管炎早期，可无异常征象。

当病变进一步发展,x线胸片可出现肺纹理

增多、紊乱、扭曲、模糊。因支气管增厚，

当其走行与x线垂直时，可表现平行的线状致

密影形如双轨，称“轨道征”(tramhlinesign)。

肺组织大量纤维化，但肺气肿不一定明显。

2红喘型：弥漫性高度肺气肿并肺门残根现象。第49页/共92页2023/4/1550

晚期可出现肺气肿和肺动脉高压。

肺气肿：肺野透亮度增加，肋间隙增宽，心脏垂位。

膈低平。肺透明度不均匀，或形成肺大泡。

肺动脉高压：肺纹理近肺门处增粗而外围分支细少

即所谓的“肺门残根现象”，右下肺动脉横

径大于15mm。

心脏：紫绀臃肿型心脏增大以右心室为主；

红喘型心脏变小，但不影响肺心病诊断。第50页/共92页2023/4/1551胸段气管左右横径小于前后径的2／3时称为剑鞘状气管。为长期肺气肿胸腔内压力增高，气管两侧壁受挤压所致

。

慢性支气管炎常有慢性间质性炎症，也可合并肺实质性炎症，表现为两肺多发斑片状阴影，以两肺中下野内带多见。间质纤维化者可见弥漫性网状阴影。HRCT可显示肺间质及肺实质的微细改变。

第51页/共92页2023/4/1552第52页/共92页2023/4/1553第53页/共92页2023/4/1554（四）鉴别诊断：

引起肺纹理改变及产生肺气肿的疾患较多，

诊断时需与：间质性肺炎、

结缔组织疾病、

尘肺、

细支气管炎等鉴别。

同时，还需与：白血病肺浸润，

MM肺浸润，

SARS

组织细胞增生症等的肺浸润鉴别

第54页/共92页2023/4/1555肺先天性疾病

一、肺发育异常二、肺隔离症三、肺动静脉瘘呼吸系统常见病第四节第55页/共92页2023/4/1556一、肺发育异常

肺发育异常包括肺不发育和肺发育不全

(agenesisandhypoplasiaofthelung)系胚胎早

期肺芽发育产生障碍所致，为一种少见

的先天性畸形，多合并其他发育障碍。

可分为两肺、一侧肺或肺叶发育异常。第56页/共92页2023/4/1557（一）病理与临床

肺不发育指只有残缺不全的支气管而没有肺组织。

肺发育不全系指肺泡、小支气管及其他肺组织成分形成不足或结构不良。这种先天发育异常可累及全肺，也可仅累及一侧肺或某一肺叶，且可同时合并其他发育异常，如动脉导管未闭、法洛四联症、大动脉转位、先天性膈疝及半椎体畸形等。此病发生于两侧者出生后即死亡。第57页/共92页2023/4/1558一侧肺发育异常可分为3型：

①肺不发育：患侧支气管、肺和血管系统完全缺如。

②肺发育不全：患侧仅有一小段支气管盲管而无肺组织和

血管系统。或患侧主支气管形成，但小于正常，肺组织

发育不完全，为原始结缔组织结构，或有支气管囊肿。

③肺叶发育不全；肺叶支气管末端有许多相互交通的囊腔

构成的无正常结构的肺组织块。单侧发病多见于右侧，

肺叶发病多见于右中叶、左下叶及右上叶。第58页/共92页2023/4/1559

临床症状与肺发育异常的类型、是否合并其他发育障碍及有否并发症有关。临床表现无特征性。症状轻重不一。单纯性发育异常，多数病人无任何症状，x线检查时才发现。部分病人仅有胸闷、气短、继发感染可有咳嗽等症状。患侧呼吸音减弱或消失，但当健侧肺向患侧疝入时，患侧部分区域可有呼吸音。第59页/共92页2023/4/1560（二）影像表现：

一侧肺不发育，患侧胸部密度均匀增高，

其内无含气肺组织及支气管影及血管纹理。纵

隔移向患侧且同侧膈升高，膈面不能显示。

两侧胸廓的大小、形态对称或近乎对称，

健侧呈代偿性肺气肿，致膈面低平。膨大的肺

组织边缘可经纵隔前方突至患侧胸腔形成纵隔

疝。气管似直接与健侧主支气管连接。

血管造影检查：患侧动脉主干发育不良或缺如。第60页/共92页2023/4/1561第61页/共92页2023/4/1562

CT显示患侧相应部位无含气肺组织及支气管，

病变肺叶呈三角形或类圆形软组织密度影，通常位

于肺的纵隔面，三角形尖端指向肺门，增强检查可

见患侧肺动脉发育不良或缺如，有时见静脉回流异

常。病变区域可见多发大小不等、形态各异的囊性

结构。

余同平片所见。

第62页/共92页2023/4/1563MR：

肺不发育:患侧肺组织萎陷，TIWI呈中等信号，

T2WI呈高信号，信号比较均匀，其内无支

气管及肺血管的管状结构影。

肺发育不全:患肺呈信号不均匀的长T1WI长T2WI实变

信号，其内可见多发小囊性结构。肺门区

可见狭窄、变细的支气管和肺动脉影。

冠面显示纵隔向患侧移位、患膈升高。第63页/共92页2023/4/1564（三）鉴别诊断：

1肺不张：一侧肺不发育因患侧胸腔早期

既被移位的纵隔和健侧疝入的肺组织

所充填，因此患侧胸廓不塌陷，双侧

胸廓结构基本对称。

而肺不张时患侧胸廓缩小，肋间

隙变窄致两侧胸廓不对称。脊柱半椎

体畸形存在对本病鉴别很有帮助。

2肺隔离症：同属于先天发育异常。

隔离肺段的供血动脉来自体循环系统。第64页/共92页2023/4/1565二、肺隔离症

肺隔离症(pulmonarysequestration)又称支气管肺隔离症(broncho_pulmonarysequeStration)。

为胚胎时期部分肺组织和正常肺分离而单独发育，与正常支气管树不相通，而且其血供来自体循环的异常分支，引流静脉可经肺静脉、下腔静脉或奇静脉回流。第65页/共92页2023/4/1566（一）病理与临床：肺隔离症分肺叶内型和肺叶外型。肺叶内型病变区与邻近正常肺组织为同一脏层胸膜所包裹，隔离肺组织与正常肺组织分界不清，病灶内部为大小不等的囊样结构，部分为实性肺组织块。囊内充满黏液，一般不与正常支气管相通，只有感染时才与邻近支气管相通，囊内可有脓液，且空气可进入囊内。供血动脉多来自降主动脉，少数来自腹主动脉或其分支。静脉回流多经肺静脉，少数经下腔静脉或奇静脉。此型多见于下叶后基底段，位于脊柱旁沟，左侧多见，上叶少见。第66页/共92页2023/4/1567

肺叶外型为副肺叶或副肺段，被独立的脏层胸膜所包裹。病变组织多为实性肺组织块，少数呈囊样改变，不易引起感染。供血动脉来自腹主动脉，静脉回流经下腔静脉、门静脉、奇静脉或半奇静脉。此型绝大多数见于左下叶后基底段，少数可位于膈下或纵隔内。

肺隔离症男女发病无明显差别．多数病人无症状，在体检时偶尔发现。如合并感染则表现为呼吸道感染的症状，可有发热、咳嗽、咳痰、胸痛，甚至痰中带血等症状。第67页/共92页2023/4/1568（二）影像表现：胸部x线片，肺叶内型肺隔离症表现为下叶后基底段圆形或椭圆形致密阴影，少数为分叶或三角形，密度均匀，边缘清楚，其下缘多与膈相连。合并感染时，病灶与邻近支气管相通可形成单发或多发含气囊腔。病灶大小可随病程演变而改变，感染时病灶可增大且边缘模糊不清，经抗感染治疗后病变缩小，边缘变清楚，也可因纤维化而形成向外牵拉的夹角。病变长期不消失。反复感染周围的支气管可发生扩张。支气管造影病变区无对比剂充盈。主动脉造影可显示来自体循环的供血动脉和引流静脉。第68页/共92页2023/4/1569

肺叶外型肺隔离症表现为左下叶后基底段部位的软组织密度影，位于膈上或膈下，病灶密度均匀。此型合并膈疝者并不少见。确诊需行主动脉造影。第69页/共92页2023/4/1570CT图像上，肺叶内型肺隔离症表现为膈上区肺基底部脊柱旁软组织密度影，密度不均,典型者呈蜂窝状改或多个大小不等的囊样低密度影。偶见液气面或液一液面，少数见斑点状钙化。如伴发感染，病灶内可见脓肿样改变，病灶边缘模糊不清，周围可见轻度肺气肿改变

。肺叶外型肺隔离症表现为边缘清楚的软组织密度影，多数病人病灶密度均匀，少数病灶内可见多发小囊状低密度影。增强检查多数肺叶内型和少数肺叶外型病变区呈不规则强化，囊状结构之间的实质部分强化明显。螺旋CT动态增强检查可显示肺隔离症的供养动脉。第70页/共92页2023/4/1571肺隔离症

第71页/共92页2023/4/1572肺隔离症

第72页/共92页2023/4/1573第73页/共92页2023/4/1574第74页/共92页2023/4/1575MR：肺隔离症表现为边界清楚的三角形或肺叶状

影，其信号表现取决于病灶的病理演变，囊性

区呈长Tl长T2

信号；实性区呈等T1长T2信号，

信号可较均匀或不均匀。MRI可多轴位显示病

灶与纵隔、膈的关系，显示病灶供血动脉的起

源，病灶内的血管结构及静脉引流情况，有助

于区别肺叶内型和肺叶外型肺隔离症。第75页/共92页2023/4/1576（三）鉴别诊断：应与肺脓肿、阻塞性肺不张鉴别。

肺隔离症继发感染时，与肺脓肿表现类

似。前者好发于下叶后基底段呈囊状，后者

多见于上叶后段或背段，很少呈囊状。

阻塞性肺不张:下叶阻塞性肺不张因支

气管轻度扩张且粘液潴留，表现为较大密实

区内多发囊状或管状低度影时，形似肺隔离

症。前者实变区前缘为斜裂，多呈平直或凹

面向前外方弧线状．无异常供血等。

此外，尚需与肺炎、肺癌鉴别。第76页/共92页2023/4/1577

三、肺动静脉瘘puImonaryarterio--venousfistula

肺动静脉瘘又称肺动静脉畸形(pulmonary

arterio-venousmelformation，PAVM)，是肺

动脉和静脉直接相通而引起的血流短路，多为

先天性，少数因胸部创伤所致。

先天性病例中，30％～40%有家族性和遗

传性毛细血管扩张症。临床症状的出现决定于

血液分流程度，往往在青年期，甚至成年后。

严重者在幼儿或学龄前既出现症状。第77页/共92页2023/4/1578（一）病理与临床：基本病理改变是扩大的动脉经过菲薄囊壁的动脉瘤直接接入较大静脉。因压力及血流较大故病灶逐渐增大。

根据输入血管的来源可分为肺动脉——肺静脉直接交通和体循环——肺循环直接交通两种。前者为肺动脉血直接流入肺静脉，不经肺毛细血管网的氧合作用。如这种未经氧合的“短路血流”量占肺循环量的1/4以上时则产生紫绀、杵状指(趾)及红细胞增多症。后者是主动脉的分支(如支气管动脉、肋间动脉或胸主动脉的异常分支)与肺静脉直接交通。由于该“短路血流”为已经氧合的血液，故病人不产生紫绀。第78页/共92页2023/4/1579

根据肺动静脉瘘输入血管的数目可分为单纯型和复杂型。

单纯型是指输入的动脉与输出的肺静脉各为1支，交通血管呈瘤样扩张，瘤囊没有分隔；

复杂型是指输入的动脉与输出的静脉为多支，交通血管呈瘤样扩张，瘤囊常有分隔，或为迂曲扩张的血管，也可为相互连通的多支小血管。第79页/共92页2023/4/1580

病人多无症状，因体检而发现。较大肺动静脉瘘可有活动后呼吸困难、心慌、气短、发绀、杵状指、胸痛及红细胞增多等。肺动静脉瘘破裂常见症状为咯血，如出现大咯血提示动静脉瘘直接破入支气管。或见血性胸水。近胸膜面的较大动静脉瘘在其相应部位吸气时可听到与正常心音不同的“心外性”杂音，是动静脉瘘的特征。合并毛细血管扩张症时可有鼻衄、便血或血尿等症状。可见颜面、口唇、耳部和甲床血管扩张。