中药药剂学试题汇总

中药药剂学考试试题

第一章绪论

一、选择题

[A型题]

1.以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控

制与合理应用的综合性应用技术科学，称为（）

A中成药学B中药制剂学C中药调剂学D中药药剂学E工业药剂学

2研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为（）

A中成药学B中药制剂学C中药调剂学D中药药剂学E中药方剂学

3《药品生产质量管理规范》的简称是（）

A.GMPBGSPCGAPDGLPEGCP

4.非处方药的简称是（）

AWTOBOTCCGAPDGLPEGCP

5《中华人民共和国药典》第一版是（）

A1949年版B1950年版C1951年版D1952年版E1953年版

6现行《中国药典》是（）

A1977年版

B1990年版

C1995年版

D2000年版

E2005年版

7《中华人民共和国药典》是（）

A国家组织编纂的药品集

B国家组织编纂的药品规格标准的法典

C国家食品药品监督管埋局编纂的药品集

D国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典

E国家药典委员会编纂的药品集

8世界上第一部药典是（）

A《佛洛伦斯药典》

B《纽伦堡药典》

C《新修本草》

D《太平惠民和剂局方》

E《神农本草经》

9药品生产、供应、检验及使用的主要依据是（）

A药品管理法

B《中国药典》

C药品生产质量管理规范

D药品经营质量管理规范

E调剂和制剂知识

10药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、炳、烟、炙、烘干和

粉碎等过程，称为

A中药制剂

B中药制药

C中药净化

D中药纯化

E中药前处理

11我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是（）

A后汉张仲景

B晋代葛洪

C商代伊尹

D金代李果

E明代李时珍

12我国第一部由政府颁布的中药成方配本是（）

A《神农本草经》

B《五十二病方》

C《太平惠民和剂局方》

D《经史证类备急本草》

E本草纲目

13将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于（）

A按照分散系统分类

B按照给药途径分类

C按照制备方法分类

D按照物态分类

E按照性状分类

14根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为（）

A调剂

B药剂

C制剂

D方剂

E剂型

15中药材经过加工制成具有定形态的成品，称为（）

A成药

B中成药

C制剂

D药品

E剂型

16根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为（）

A成药

B中成药

C制剂

D药品

E药物

17对我国药品生产具有法律约束力的是（）

A《美国药典》

B《英国药典》

C《II本药局方》

D《中国药典》

E《国际药典》

18《中华人民共和国药典》嘟收载的内容为（）

A中草药

B化学药品

C生化药品

D生物制品

E中药

19下列叙述中不属于中药药剂学任务的是（）

A吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法

B完善中药药剂学基本理论'

C研制中药新剂型、新制剂

D寻找中药药剂的新辅料

E合成新的药品

20最早实施GMP的国家是（）

A法国，1965年

B美国,1963年

C英国，1964年

D加拿大，1961年

E德国，1960年

[B型题]

A1988年3月

B.659年

C1820年

D1498年

E1985年7月1日

21中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在（）

22第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是（）

23《美国药典》第五版颁布于（）

24.世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是（）

A处方

B新药

C药物

D中成药

E制剂

25用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为（）

26根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料

药加工制成的药品称为（）

27未曾在中国境内上市销售的药品称为（）

28.医疗和药剂配制的书面文件称（）

A《美国药典》

B《英国药典》

C《日本药局方》

D《国际药典》

E《申国药典》

2982.是（）

30”.是（）

31.U.S.P.是.（）

32.Ph.Int是（）

A.丸剂、片剂

B液体制剂、固体制剂

C溶液、混悬液

D口服制剂、注射剂

E浸出制剂、灭菌制剂

33中药剂型按物态可分为（）

34中药剂型按形状可分为（）

35中药剂型按给药途径可分为（）

36中药剂型按制备方法可分为（）

AGAP

BGLP

CGCP

DGMP

EGSP

37《中药材生产质量管理规范》简称为（）

38《药品非临床研究质量管理规范》简称为（）

39《药品临床试验质量管理规范》简称为（）

40《药品经营质量管理规范》简称为（）

[X型题]

41中药药剂工作的依据包括（）

A《中国药典》

B《局颁标准》

C《地方标准》

D制剂规范

E制剂手册

42下列叙述正确的是（）

A药品的质量是生产出来的

B药品的质量不是检验出来的

C执行现行GMP时要具有前瞻性

D实施GMP就是要建立严格的规章制度

EGMP是中药现代化的最终目的

43.GMP适用于（）

A.一般原料药的生产

B输液剂的生产

C片剂、丸剂、胶囊剂

D原料药的关键工艺的质量控制

E中药材的生产

44药典是（）

A药品生产、检验、供应与使用的依据

B记载药品规格标准的工具书

C由政府颁布施行，具有法律的约束力

D收载国内允许生产的药品质量检查标准

E由药典委员会编纂的

45属于新药管理范畴的包括（）

A己上市改变包装的药品

B未曾在中国境内上市销售的药品

C己上市改变主要制备工艺的药品

D已上市改变剂型的药品

E巴上市改变用药途径的药品

46下列属于药品的是（）

A板蓝根

B.板蓝根颗粒

C丹参

D丹参片

E人参

47下列说法，正确的是（）

A从2001年12月11I开始我国取消了药品地方标准

B我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》

C《中国药典》2005年一部收载中药

D中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规

E中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》

48中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技木，研究中药药剂的•门综合

性应用技术科学，其研究内容包括（）

A配制理论

B药理作用

C生产技术

D质量控制

E合埋应用

49研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有（）

A生产、服用、携带，运输和贮臧的方便性

B制剂的稳定性和质量控制

C制剂的生物利用度

D药物本身的性质

E医疗、预防和诊断的需要

50药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括（）

A中药材

B农作物用药

C血液制品

D动物用药

E中药饮片

51药物制成剂型的目的是（）

A提高某些药物的生物利用度及疗效

B方便运输、贮藏与应用

C满足防病治病的需要

D适应药物的密度

E适应药物本身性质的特点

52应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括（）

A药品生产单位

B药品使用单位

C药品检验部门

D药品管理部门

E药品使用对象

53中华人民共和国颁布的药典包括（）

A965年版

B1975年版

C1985年版

D1995年版

E2005午版

54与中药药剂相关的分支学科包括（）

A中药化学

B中药药理学

C工业药剂学

D中药学

E生物药剂学

55药品标准是指（）

A各省、市、自治区药品标准

B地方药品标准

C中华人民共和国药典

D出口药品标准

E局版药品标准

二、名词解释

1药物

2药品

3剂型

4制剂

5方剂

6调剂

7中成药

8新药

9中药前处理

10中药制剂学

11.GMP

12成药

三、填空题

1从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称为（）

2药典是由国家组织编纂，政府颁布施行，具有（）

3中药制剂与西药制剂的差别在于（）不同

4世界上第一部（）的药典是《新修本草》

5药物剂按分散系统可分为（）类、胶体溶液类、（）类和乳浊液类等。

6药物剂型按物态可分为（）类、半固体类、（）和气体类等。

7实施GMP的目的是向社会提供（）的药品。

8将原料药加工制成临床直接应用的形式，称为（）

9中国的药品标准分为（）和（）,二者具有同样的（）效应。

10《国际药典》是（编撰的。

11现行的《中国药典》共（）

12中药药剂学包括（）和中药制剂两部分内容。

13中国最早的药典是（）

14世界第一部具有药典性质的药剂方典是（）。

15药典是药品（）、检验、经营与（）的主要依据。

16药典所收载的药物均为疗效确切、（）、（）的常用药物及其制剂。

17"药性有宜丸者，宜散者，宜水煎者，宜酒渍者，宜煎膏者，亦有不可大汤酒者，并随药

性，不可违越"见于（）••"、

18辅料一般分为赋形剂与附加剂，其中主要作为药物载体，赋予各种制剂一定的形态和结

构的辅料，称为（）。

19在选择药物剂型时/应力求使药物剂型符合三小、（）、五方便及成本低廉的要求。

20以中药材为原料，在中医药理论指导下，按规定处方和标准制成一定剂型的药品，称为

（）o

21剂型的发展经过了常轨剂型、缓释剂型、控释剂型、（）四个时代。除了常规剂型

之外的四个剂型又属于（）（简称DDS）。

四、判断题

1己上市5年以上，只是改变剂型、改变用药途径，不属于新药。

2《药品注册管理办法》（试行）规定2002年12月1日起，在中国境内生产、销售的药品均必须

依照本《药品注册管理办法》的规定申请注册。

3非处方药是指患者不经过医师诊断开方，直接到药局或药店自行购买的药品。

4《太平惠民和剂局方》是我国第一部由政府颁布的中药制剂规范。

5世界上第一部全国性药典是《新修本草》，于唐代显庆四年（公元659年），在中国颁布施

行。

6宋代绍兴二十一年（公元1151年）出版的《太平惠民和剂局方》，为"太平惠民和剂局"用

的"成方配本"。

7GMP是指在药品生产全过程中，运用科学、合理、规范化的条件和方法，以确保生产优

良药品的一整套系统的、科学的管理办法。

8实现GMP是药品生产质量保证的前提条件。

9GLP是指对在实验室条件下评价药品安全性全过程的标准规定，包括实验设计、执行措施、

记录报告、实验室的组织机构及相关条件、管理监督机制等。

1O.GCP是药品临床试验全过程的标准规定，包括方案设予札组织、实施、监查、稽查、记

录、分析总结和报告。

1I.GAP是指中药材生产和质量管理的基本准则，适用于生产中药材的全过程。

12与《中国药典》不同，《局颁药品标准》没有法律约束力。

13.WH0编纂的《国际药典》对各国无法律约束力，只作编纂时参考。

14药物的性质不同，应选用不同的剂型。

五、简答题

1•试述药物剂型的重要性。

2•中药制剂所用辅料的特点是什么？

3•药物制剂的目的是什么？

4•药剂学各分支学科的内涵是什么？

5•制剂、方剂与成药之间有什么关系？

6•举例说明药物的不同剂型，作用强度、速度、维持时间及其产生的不良反应有所不同。

7•简述药典的性质及作用。

8•简述中药药剂学的任务。

9简述中药药剂工作主要依据。

10药品生产及其质量控制必须按GMP进行管理的意义何在？

六、论述题

1试述实施GMP管理的关键

2试述何谓GMP,实施GMP的目的及其总的要求。

3试述近几年来中药药剂学的研究进展。

4试述中药主要的剂型有哪些。

5试述如何正确选择中药剂型。

答案

-选择题

[A型题]1D2C3A4B5E6E7B8C9B10E

11C12C13A14C15B16A17D18E19E20B

[B型题]21A22E23c24B25c26E27B28A29B30c

31A32D33B34A35D36E37A38B39C40E

[X型题]

41AB42ABC43BCD44ACE45BCDE46BD47ABCDE48ACDE

49ABCDE50ABCDE51ABCE52ABCD53CDE54CE55CE

二、名词解释

1药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。

2药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或

者功能主治、用法和用量的物质。

3剂型是指将原料药加工制成适合于临床直接应用的形式，又称药物剂型。剂型是施予机

体前的最后形式。

4制剂是指根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或

其他规定处方，将原料药加工制成的药品。

5方剂是指根据医师处方，专为某一病人，将饮片或制剂迸行调配而成的，标明用法和用量

的制品。

6调剂是指按照医师处方专为某一病人配制，注明用法及用量的药剂调配操作。

7中成药是指以中药材为原料，在中医药理论指导下，按规定处方和标准制成一定剂型的

药品。包括处方药和非处方药。

8新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。或己上市改变剂型、改变用药途径，也按新

药处理。

9中药前处理是指药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、烟、锻、

炙、烘干和粉碎等过程。

10中药制剂学是研究中药制剂的处方组成、生产工艺、质量控制和临床应用的学科。

1LGMP也就是《药品生产质量管理规范》，是指在药品生产过程中以科学、合理、规范化的

条件保证药品质量的一整套科学管理方法。

12.成药是指根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品。

三、填空题

1制剂

2法律约束力

3原料

4全国性

5真溶液混悬液

6固体液体

7优良

8剂型

9《中国药典》《局颁药品标准》法律

10.WHO-

11.三部

12中药调剂

13太平惠民药局（太医局卖药所）

14《太平惠民和剂局方》

15生产使用

16毒副作用小质量稳定

17《神农本草经》

18赋形剂

19三效

20中成药

21靶向剂型药物传递系统

四、判断题

1X243X4<5<6<748<9410d11A/12X13A/14^

五、简答题

1①剂型可改变药物的作用性质和作用速度；②改变剂型能提高药物疗效，降低或消除药物

的不良反应；③有些剂型由靶向作用；④改变剂型可改变药效。

2①“药辅合一”；②将辅料作为处方的药味使用。在选择辅料时，尽量使“辅料与药效相

结合”。

3①满足防治疾病的需要；②适应药物本身的性质及特点；③便于运输、贮臧与应用；④提

高某些药物的生物利用度及疗效。

4①中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生

产技术、质量控制及合理应用等内容的一门综合性应用技术科学;②工业药剂学是论述药物

制剂工业生产理论与实践的一门学科;③物理药剂学是将物理化学基本原理应用于药剂学的

一门学科；④生物药剂学是研究药物及其剂型物理、化学性质与用药（剂型给药）后呈现的生

物效应之间的•门学科；⑤临床药学是研究在患者身上合理用药以防病治病的•门学科;⑥

药物动力学是将动力学大批量应用于"药物与毒物"，研究药物在体内动态行为与量变规律，

即研究体内药物存在位置、数量（或浓度）与时间之间关系的一门学科。，

5三者均属药剂，均由原料药加工制成，但"制剂"可以是"方剂"和“成药”的原料；"方剂"

和"成药"则直接用于临床，是有明确的医疗用途和用法的药剂。

6如茶碱有松弛平滑肌的作用，其气雾剂用量少、显效快、不良反应也小;注射剂发挥作用

的速度快，适合于哮喘发作时使用；缓释片可维持药效8~12h,能为患者赢得足够的休息时

间；栓剂不经消化道给药，避免了茶碱对胃肠道的刺激，不良反应降低。

7①药典由国家组织编纂，政府颁布施行，具有法律约束力；②药典是药品生产、供应、

使用、检验、管理的依据；③药典在一定程度上反映了该国药品生产、医疗和科技的水平，

也体现出医药卫生工作的特点和服务方向；④药典在保证人民用药安全、有效，促进药物研

究和生产上起着不可替代的作用。

8①继承中医药学中有关中药药剂学的理论、技术与经验；②吸收现代药剂学及相关学科中

的有关理论、技术、设备、仪器、方法，以推进中药药剂现代化；③完善中药药剂学基本理

论；④研制中药新剂型、新制剂；⑤寻找中药药剂的新辅料。

9①《中国药典》、《局颁药品标准》、制剂规范与处方等;②《药品管理法》《药品管理法实

施条例》和《药品注册管理办法》（试行）等；③《药品卫生标准》和《麻醉药品、精神药品、

毒性药品、放射性药品的管理》等法规性条例；④《药品生产质量管理规范》（又称GMP）、

《药品非临床研究质量管理规范》（试行）（又称GLP）、《药品临床试验管理规范》（又称GCP）、

《中药材生产质量管理规范》（试行）（又称GAP）;⑤《药品经营质量管理规范》（又称GSP）o

10①药品与人的健康及生命直接相关，因此在药品生产中不可有错;②药物本身对机体来

说是一种异物，而病人的抵抗力又不如正常人强，故对药品质量要求特别高；③在有些情况

下检验不能完全反映药品的质量，因此只有加强生产上的质量控制，按照GMP的要求：实

施全面质量管理，才能确保人们用药安全有效。

六、论述题

1实施GMP管理的关键：①做好药厂的总体设计；②重视新技术和新设备的使用；③加

强人员的学历教育和岗前培训；④加强制度和标准的建立。

2（l）GMP也就是《药品生产质量管理规范》。是指在药品生产过程中以科学、合理规范

化的条件保证药品质量的一整套科学管理方法。

（2）实施GMP的目的是让使用者得到优良的药品。

（3）GMP总的要求是：①所有的药品生产企业从原料进厂开始，到制备、包装、出厂，

整个生产过程必须有明确规定；②所有必要的设备必须经过校验；③所有人员必须经过适当

的培训；④要求有合乎规定的厂房建筑及装备；⑤使用合格的原料，采用经过批准的科学的

生产方法；⑥必须有合乎条件的仓储及运输设施。

3近年来中药药剂的研究进展主要有以下几个方面:①新技术的研究，如超细粉碎技术、

浸提技术、分离纯化技术、浓缩干燥技术、中药制粒技术、中药包衣技术、固体分散技术、

包合技术等;②新剂型的研究;③新辅料的研究;④制剂的稳定性的研究;⑤制剂的生物药剂学

研究和药物动力学研究等。

4中药的主要剂型有汤剂、丸剂、散剂、颗粒剂、片剂、锭剂、煎膏剂、胶剂、糖浆剂、

贴膏剂、合剂、滴丸剂、胶囊剂、酒剂、酊剂、浸膏剂与流浸膏剂、膏药、凝胶剂、软膏剂、

露剂、茶剂、注射剂、搽剂、洗剂、涂膜剂、栓剂、鼻用制剂、眼用制剂、气雾剂、喷雾剂

等•

5选择中药剂型应该从以卜几个方面考虑：①根据防病治病的需要选择剂型；②根据药

物本身及其成分的性质选择剂型;③根据原方不同剂型的生物药剂学和药物动力学特性选择

剂型；④根据生产条件和五方便的要求选择剂型。

A型题

1,中药药剂学研究的内容不包括：

A.药剂的配制理论B.药剂的生产技术C.药物的作用机理D.药物的合理应用

E.药物的质量控制

2.根据药物的性质、用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的

形式，称为：

A.中成药B.新药C.缶I」剂D.药品E.剂型

3.根据药典、药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品,

称为：

A.中成药B.新药C.缶I]剂D.药品E.剂型

4.世界上最早的药典是：

A.法国药典B.佛洛伦斯药典C.国际药典D.美国药典E.新修本草

5.我国历史上山国家颁布的第一部中药制剂规范是：

A.太平惠民和剂局方B.肘后备急方C.圣惠方D.千金翼方E.汤液经

6.涂膜剂从分散系统分类属于：

A.乳浊液型药剂B.混悬液型药剂C.真溶液型药剂D.固体分散体

E.胶体溶液型药剂

7.中药剂型选择的原则不包括：

A.根据药物的性质选择B.根据应用及储运

C.结合生产条件选择D.根据患者的意愿选择

E.根据疾病防治的需要选择

8.我国现行版药典是：

A.1995版B.1997版C.2000版D.2003版E.2005版

9.已颁布的中华人民共和国药典中，那一年版为单部：

A.1953版B.1963版C.1977版D.1990版E.2000版

10.中华人民共和国药典中不收载下列哪类药品：

A.中药材B.中药单方制剂C.放射性药品

D.兽用药品E.生化药品

11.叙述药典中所采用的检验方法、制剂通则、对照品等内容的是：

A.药典中的凡例部分B.药典中的例证部分

C.药典中的正文部分D.药典中的术语部分

E.药典中的附录部分

12.我国最早的方剂与制药技术专著是：

A.汤液经B.黄帝内经C.肘后备急方

D.太平惠民和剂局方E.新修本草

B型题

[13-16]

A.工业药剂学B.临床药学C.物理药学

D.生物药剂学E,中药药剂学

13.研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学

14.应用物理化学的基本原理和方法研究药剂学中剂型性质的科学

15.以患者为对象研究合理、有效与安全用药的科学

16.研究药物的剂型因素、用药对象的生物因素与临床药效间关系的科学

[17-19]

A.药品B.剂型C.制剂D.新药E.中成药

17.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称

18.以中药材为原料，在中医药理论指导下，经药监部门批准，分为处方药和非处方药的

药品

19.根据药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有…定规格的药物制品

X型题

20.中药剂型选择时应遵循的原则为：

A.考虑药物的性质B.考虑疾病防治的需要

C.考虑生产条件D.考虑患者的意愿E.考虑应用与储运

21.下列属于真溶液的是：

A.甘油剂B.芳香水剂C,涂膜剂D.合剂E.醋剂

22.下列属于半固体剂型的是：

A.栓剂B.甘油剂C.吸入剂D.软膏剂E.糊剂

23.下列通过粘膜给药的剂型是：

A.滴眼剂B.滴鼻剂C,吸入剂D.软膏剂E.舌下片剂

答案：

A型题1.C2.E3.C4.E5.A6.E7.D8.C9.A10.D1

1.E12.A

B型题13.A14.C15.B16.D17.A18.E19.C

X型题20.ABCE21.ABE22.DE23.ABE

第二章中药调剂

名词解释：

1、处方：是医疗和药剂配制的重要书面文件。狭义的处方是指医师诊断患者病情后，为其

预防和治疗需要而写给药房配发药剂的文件。广义地讲，凡制备任何一种药剂地书面文件，

均可成为处方。

2、处方药：是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才能调配、购买，在医师、药师或其

他医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。

3、非处方药：是指不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药

品。

填空题

1、非处方药分为、两类，类是更安全，消费者选择更有经验和把握的药

品。

2、甲类非处方药专有标识为—色，乙类非处方药为—色。

3、中药处方地调配程序为：一

4、一张完整的中药处方包括、、、四个方面。

答案：

名词解释：

1、处方：是医疗和药剂配制的重要书面文件。狭义的处方是指医师诊断患者病情后，为其

预防和治疗需要而写给药房配发药剂的文件。广义地讲，凡制备任何一种药剂地书面文件，

均可成为处方。

2、处方药：是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才能调配、购买，在医师、药师或其

他医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。

3、非处方药：是指不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药

品。

填空题

1、甲乙乙

2、红绿

3、审查处方，计价，调配，复核，发药

4、君臣佐使

第3章：制药卫生

一、选择题

[A型题]

1在二定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪级化学动力学方程（）

A.M-M

B零级

C二级

D一级

E以上都不是

2.采用紫外线灭菌时，最好用哪个波长的紫外线（）

A286nm

B250nm

C365nm

D265nm

E254nm

3.适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为（）

A100级

B10000级

C50000级

D100000级

E10级

4下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是（）

A微孔滤膜

B蜜丸

CU服液

D输液剂

E脱脂棉

5属于化学灭菌法的是

A热压灭菌法

B辐射灭菌法

C紫外线灭菌法

D火焰灭菌法

E环氧乙烷灭菌法

6含部分药材原粉的片剂，每克含细菌数不得超过

A1000个

B5000个

C10000个

DI00个

E20000个

7100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型

A片剂

B颗粒剂

C口服液

D胶囊剂

E粉针剂

8对热压灭菌法叙述正确的是

A灭菌效力很强

B不适用于手术器械及用具的灭菌

C用湿饱和蒸汽杀灭微生物

D大多数药剂宜采用热压灭菌

E通常温度控制在160—170℃

9滑石粉宜采用的灭菌方法是

A干热空气灭菌

B滤过除菌法

C火焰灭菌法

D热压灭菌法

R流通蒸汽灭菌法

10流通蒸汽灭菌法所采用的蒸汽温度是

A90℃

B100℃

C105℃

D110℃

E115℃

II.用具表面和空气灭菌应采用

A滤过除菌法

B紫外线灭菌法，

C热压灭菌法

D流通蒸汽灭菌法

E干热空气灭菌法

12不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过

A.5000个

B100个

C1000个

D10000个

E2000个

13能滤过除菌的是

A超滤

B砂滤棒

CC4垂熔玻璃滤器

D聚氯乙烯滤器：

E0.65pm微孔滤膜

14属于湿热灭菌法的是

A滤过除菌法

BUV灭菌法

C煤酚皂溶液灭菌

D流通蒸汽灭菌法

E高速热风灭菌法

15不能作为化学气体灭菌剂的是

A.乙醇

B过氧醋酸

C甲醛

D丙二醇

E环氧乙烷

16用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为

A无菌操作

B防腐

C消毒

D抑菌

E灭菌

17F列叙述滤过除菌不正确的是

A.加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全

B滤材孔径在0.2nm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过

C本法同时除去一些微粒杂质

D本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌

E本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂

18在某一温度，杀死被灭菌物中90%的微生物所需的时间用什么表示

Ato.9

BF值

ClgD

DZ值

ED值

19下列物品中，没有防腐作的是

A20%乙醇

B1%吐温-80

C对羟基苯甲酸丁酯

D30%甘油

E苯甲酸

20.下列有关药品卫生的叙述不正确的是

A各国对药品卫生标准都作严格规定

B药剂被微生物污染，可能使其全部变质、腐败，甚至失效，危害人体

C我国《中国药典》2005年版一部附录，对中药制剂微生物限度标准作了严格规定

D制药环境空气要进行净化处理

E药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成

21应采用无菌操作法制备的是

A粉针

B糖浆剂

C片剂

D口服液

E颗粒剂

22对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的防腐剂是

A对羟基苯甲酸

B甲酚

C山梨酸

D苯甲酸钠

E苯甲酸

23苯甲酸的•般用量

A.0.5%〜1.0%

B1%~3%

C0.2%~0.3%

D0.1%~0.25%

E0.01%~0.25%

24尼泊金类是

A聚乙烯类

B聚山梨酯

C对羟基苯甲酸酯类

D山梨酸钾

E苯甲酸钠

25不得检出霉菌和酵母菌的是

A熊胆眼药水

B云南白药

C伤湿止痛膏

D参芍片

E双黄连何服液

[B型题]

A细菌数W1万个/g(ml)

B细菌数W100个/g(ml)

C细菌数W10个/g(ml)

D细菌数W500个/g(ml)

E细菌数W1000个/g(ml)

26合剂卫生标准

27煎膏剂卫生学要求

28含中药原粉的颗粒剂

29一般眼用制剂卫生标准

A霉菌数W100个/g(ml)

B霉菌数W1000个/g(ml)

C霉菌数W500个/g(ml)

D霉菌数0个/g(ml)

E霉菌数W10个/g(ml)

30丸剂及全部生药粉末分装的胶囊剂卫生标准

31糖浆剂卫生标准

32一般眼用制剂卫生标准

33不含药材原粉的固体制剂卫生标准

A100000级洁净厂房

B50000级洁净厂房

C100级洁净厂房

D1000级洁净厂房

E10000级洁净厂房

34粉针剂的分装操作的场所为

35不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为

36生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为

37片剂、胶囊剂的生产操作的场所为

A细菌数W3万个/g

B细菌数W1万个/g

C细菌数W100个/g

D细菌数W10万个/g

38含药材原粉的片剂卫生标准

39中药全浸膏片剂卫生标准

40散剂卫生标准

41丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准

A100000级

B层流型洁净空调系统

C10000级

D100级

E非层流型洁净空调系统

42微生物允许数为浮游菌5/n?

43送入的空气属紊流状气流

44微生物允许数为浮游菌500/n?

45室内空气可达至无菌要求

A干热灭菌

B防腐剂

C化学气体灭菌

D消毒剂消毒

E湿热灭菌

46操作人员的手用什么方法消毒

47利用饱和水蒸气或沸水灭菌

48甲醛等蒸气熏蒸法是

49利用火焰或干热空气灭菌

A.火焰灭菌

B紫外线灭菌

C微孔滤膜过滤

D热压灭菌

E辐射灭菌

50手术刀等手术器械的灭菌方法

51己密封的整箱的药品可用的灭菌方法

52天花粉蛋白粉针

53包装车间空气可用的灭菌方法

人6仁0-丫射线灭菌法

B环氧乙烷灭菌法

C用C6垂熔玻璃滤器

D低温间歇灭菌法

E高速热风灭菌法

54属于化学灭菌法的是

55属于湿热灭菌法的是

56属于辐射灭菌法的是

57属于干热灭菌法的是

A山梨酸钾

B尼泊金类

C30%甘油

D苯甲酸类

E75%乙醇

58对霉菌、细菌均有较强的抑制作用

59应在pH4以F药液中使用

60特别适合用于含吐温的液体药剂

61.各种酯合用效果更佳

A超滤

B流通蒸汽灭菌法

C微波灭菌法

D热压灭菌法

E低温间歇灭菌法

62可全部杀灭细菌芽胞的方法是

63利用高压饱和水蒸气灭菌的方法是

64使分子间产生摩擦而升温，灭菌的方法是

65适用于不耐热品种的灭菌是

[X型题]

66•影响湿热灭菌效果的因素较多，包括

A微生物的种类

B微生物的数量

C灭菌温度

D灭菌时间

E被灭菌物品的性质

67中药药品卫生标准对外用药品的要求为

A不得检出绿脓杆菌

B不得检出活螭不得检出大肠杆菌

C创伤溃疡用制剂

D不得检出金黄色葡萄球菌

E不得检出破伤风杆菌

68中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为

A不含药材原粉的制剂

B含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂

C不含药材原粉的膏剂

D含药材原粉的制剂

E含药材原粉的膏剂

69含中药原粉的固体制剂的卫生标准为

A丸剂每克含细菌数＜30000个

B散剂每克含细菌数＜50000个

C散剂、丸剂每克含霉菌数＜500个

D片剂细菌数＜10000个

E颗粒剂、片剂每克含霉菌数＜500个

70中药药品卫生标准对口服药品的要求为

A不得检出绿脓杆菌

B不得检出金黄色葡萄球菌

C不得检出大肠杆菌

D不得检出活蛾

E含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌

71属于物理灭菌法的是

A湿热灭菌法

B干热灭菌法

C微波灭菌法

D甲醛灭菌法

E:紫外线灭菌法

72洁净厂房的温度与湿度要求为

A相对湿度40%~60%

B温度8〜25℃

C温度25℃

D温度21〜24℃

E相对湿度65%~75%

73药剂可能被微生物污染的途径

A操作人员

B药物原料、辅料

C包装材料

D制药工具

E环境空气

74能除芽胞的灭菌方法有

A0.22pm微孔滤膜滤过

B辐射灭菌法

C流通蒸汽灭菌法

D低温间歇灭菌法

E干热灭菌法

75一般在100级洁净厂房进行的操作为

A片剂、丸剂的生产

B滴眼剂的配液、滤过、灌封

C一般原料的精制、烘干，分装

D粉针剂的分装、压塞

E无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装

76眼科用制剂的卫生标准为

A1g或1ml含细菌数不得过1000个

B1g或1ml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌

C1g或1ml含细菌数不得过100个

D不得检出霉菌

E不得检出酵母菌

77热压灭菌的灭菌条件是

A在密闭高压灭菌器内进行

B在干燥、高压条件下进行

C在表压98.07kPa压力下，温度为121.5'C,灭菌20分钟

D采用饱和水蒸气

E采用过热水蒸气

78可用于滤过细菌的滤器有

AG6垂熔玻璃滤器

B超滤器

C石棉板

D微孔滤膜滤器

E板框压滤机

79属于湿热灭菌法的为

A75%乙醒灭菌法

B流通蒸汽灭菌法

C高速热风灭菌法

D煮沸灭菌法

E热压灭菌法；

80属于化学灭菌法的为

A3%-5%煤酚皂溶液

B环氧乙烷灭菌法

C低温间歇灭菌法

D75%乙醇灭菌法

E流通蒸汽灭菌法

81下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述，正确的有

A在含吐温类药液中常使用它作防腐剂

B碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱

C在酸性、中性、碱性药液中均有效

D水中溶解较小

E­对霉菌效能较强

82下列哪一种药物为气体杀菌剂

A过氧醋酸

B尼泊金乙酯

C甲醛

D75%乙醇

E环氧乙烷

83微波灭菌法可用于灭菌的对象有

A胶囊粉

B散剂

C膜剂

D注射液

E药材饮片

846°CO-Y射线的灭菌机理是

A宜接作用于微生物的蛋白质;核酸和醐等，促使化学键断裂，杀死微生物

B空气受辐射后产生微量臭氧起灭菌作用

C降低细菌表面张力，增加菌体胞浆膜的通透性，使细胞破裂和溶解

D间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活

性分子，使微生物死亡

E利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌

85紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有

A铝箔包装的药物颗粒

B空气

C膜剂

D物体表面

E装于玻璃瓶中的液体制剂

二、名词解释

1无菌操作法

2防腐

3消毒

4灭菌法

5物理灭菌法

三、填空题

1中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和（）二过程。

2山梨酸依靠其未解离分子发挥防腐作用，应用时般介质的pH值以（）左右为宜。

3能创造洁净空气环境的各种技术总称为（）技术。

4设计较好的非层流型空调系统，可使操作室内的洁净度达到10万级或1万级标准。若要

求达到更高的空气洁净度，应当采用（）技术。

5用微孔薄膜滤过除菌，薄膜滤材的孔径一般应选用（）pm以下的。

四、判断题

1我国《药品生产质量管理规范》实施指南规定，产品灭菌效果的F。值应28.0。

2普通玻璃可以吸收紫外线，故玻璃容器中的药物可采用紫外线灭菌法灭菌。

3低温间歇灭菌法适用于必须用加热灭菌法灭菌但又不耐较高温度的药品。：

4垂熔玻璃滤器有多种规格，均可作为滤过除菌器使用。

5辐射灭菌过程中，被灭菌的物品温度变化小，一般温度升高20-30C,适用于含挥发性

成分或不耐热药品的灭菌。

五简答题

1简述影响湿热灭菌效果的主要因素。

2简述防腐剂的含义，并写出5种中药制剂常用的防腐剂。

3简述理想的化学灭菌剂应具备的条件。

六、论述题

1试述中药制剂微生物污染的原因及预防措施。

2试述热压灭菌器使用时应注意的问题。

3试述各类物理灭菌法的特点及选用要点。

参考答案

一选择题

[A型题]

1D2.E3B4B5E6C7E8A9A10B1LB12.C13A

14D15A16E17E18E19B20E2I.A22.C

23D24C25A

[B型题]

26C27C28A29B30C31A32D33A34C35E36C37A38B39E40A41A42D43

E44A45B46D47E48C49C50D51E52C53B54B55D56A

57E58A59D60A61B62EB63D64C65A

[X型题]

66ABCDE67BCE68BC69ACDE70CDE71ABCE72AD73ABCDE

74AD75DE76BCDE77ACD78AB79BDE80ABD81CDE82ACE83ABDE84AD

85BCD

二、名词解释

1无菌操作法是指整个过程在无菌条件下进行的一种操作方法。

2防腐是指用物理或化学方法防止和抑制微生物生长繁殖的操作。

3消毒是指用物理或化学方法将病原微生物杀死的操作。

4灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的繁殖体和芽胞的方法。

5物理灭菌法是利用物理因素如温度、声波、电磁波、辐射等达到灭菌目的方法。

三、填空题

1贮藏

24-5

3空气洁净

4层流洁净

50.22

四、判断题

H2X3V4X5X

五、简答题

1影响湿热灭菌效果的因素较多，主要包括微生物的种类和数量、药物的性质与介质的

性质、灭菌的温度、蒸汽的性质，以及灭菌时间等。

2能抑制微生物生长繁殖的化学物品称为防腐剂、中药制剂中常用的防腐剂有苯甲酸、苯

甲酸钠、尼泊金乙酯、山梨酸、乙醇等。

3理想的化学灭菌剂应具备的条件包括：①杀菌谱广;②有效杀菌浓度低;③作用速度

快;④性质稳定;⑤易溶于水，能在低温下使用;⑥毒性低，使用安全；⑦无色，无味，无臭,

无残留;⑧价格低廉，来源丰富。

六、论述题

1.中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和贮藏过程。

(1)中药制剂所用的原药材不仅本身带有大量的微生物、虫卵等，而且在采集、贮藏、运

输过程中还会受到各种污染，所以应当对原药材迸行洁净处理，避免或减少微生物污染。

(2)中药制剂制备过程中使用的各种辅料，也可能含有一定数量的微生物，使用前应严格

按标准进行选择并加以适当处理；以防止微生物带入制剂中。

(3)中药制剂的包装材料，特别是与药品直接接触的包装材料，由于各种原因均有污染微

生物的可能性，应采用适当的方法清洗、洁净，并作相应的灭菌处理。

(4)制药场所的环境包括空气中含有一定的微生物而污染药物原辅料、制药用具和设备，

导致中药制剂的污染。所以，应采用适当的技术和方法，控制环境卫生和达到空气净化的要

求，同时对相应的制药用具和设备迸行必要的洁净与灭菌处理。

(5)药品生产过程中，操作人员也是主要的微生物污染源，应严格执行卫生管理制度，

防止污染。

(6)药品在贮藏过程中，除了注意包装材料的密封性外，还应提供适宜的贮藏条件。

2热压灭菌是•种高压设备，使用时必须严格按照操作规程操作，；应注意，

(1)使用前认真检查灭菌器的主要部件。

(2)灭菌时，首先将灭菌器内的冷空气排出。

(3)灭菌时间必须从全部待灭菌物品达到预定的温度算起，并维持规定的时间

(4)灭菌完毕后停止加热，待压力表逐渐下降至零，才能放出锅内蒸汽，开启灭菌器，待被

灭菌物品温度下降至80℃左右时，才能把灭菌器的门完全打开。

3各类物理灭菌法的特点及选用要点：

(1)火焰灭菌法操作简单，灭菌效果可靠，适宜于不易被火焰损伤的物品的灭菌。

(2)干热灭菌法灭菌温度较高，适用于耐高温材料及不允许湿气穿透的油脂类材料的灭

菌，但干热空气的穿透力差，温度不均匀，不适宜用于大部分药品及橡胶、塑料制品的灭菌。

(3)湿热灭菌法由于水蒸气的比热较大，穿透力强，容易使蛋白质凝固变性，灭菌效果可

靠，操作简单方便；是目前制剂生产中应用最广泛的一种灭菌方法，但不适宜用于在湿热环

境中不稳定药品的灭菌。

(4)紫外线灭菌法灭菌力最强的是波长为254〜257nm的紫外线，但紫外线的穿透能力弱，

适用于空气灭菌与物体表面灭菌。

(5)微波灭菌法升温迅速、均匀，灭菌效果可靠，灭菌时间短，但其灭菌作用必须在有一

定含水量的物品中才能显示。"，

(6)辐射灭菌法穿透力强，适用于己包装密封的物品的灭菌，其效果可靠，并可有效防止

物品的"二次污染"。灭菌过程中，被灭菌物品温度变化小，适用于含挥发性成分或不耐热药

品的灭菌。

第四章粉碎、筛析、混合与制粒

-•、单项选题

1.以含量均匀一致为目的的单元操作称为

A.粉碎B.过筛C.混合D.制粒

2.下列应单独粉碎的药物是

A.牛黄B.大黄C.厚朴D.山萸肉

3.药材粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量

A.<5%B.<7%C.<8%D.<10%

4.球磨机粉碎的理想转速为

A.最低转速32倍B.临界转速C.临界转速的75%D.临界转速的90%

5.乳香、没药宜采用的粉碎方法为

A.串料法B.串油法C.低温粉碎法D.蒸罐法

6.下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确

A.增加难溶性药物的溶出B.有利于炮制C.有利于发挥药效D.制剂的需要

7.流能磨的粉碎原理是

A.不锈钢齿的撞击与研磨作用B.旋锤高速转动的撞击作用C.机械面的相互挤压作用

D.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间的碰撞作用

8.有关粉碎机械的使用叙述错误的是

A.应加入物料再开机B.首先应根据物料选择适宜的机械

C.应注意剔除物料中的铁渣石块D.粉碎后要彻底清洗机械

9.为什么不同中药材有不同的硬度

A.内聚力不同B.用药部位不同C.密度不同D.黏性不同

10.下列宜串料粉碎的药物是

A.鹿茸B.白芷C.山药D.熟地

11.非脆性晶形药材(冰片)受力变形不易碎裂，粉碎时如何处理

A.降低温度B.加入粉性药材C.加入少量液体D.干燥

12.树脂类非晶形药材(乳香)受力引起弹性变形，粉碎时如何处理

A.干燥B.加入少量液体C.加入脆性药材D.低温粉碎

13.下列药物中，不采用加液研磨湿法粉碎

A.冰片B.牛黄C.麝香D.樟脑

14.下列宜串油粉碎的药物是

A.朱砂B.冰片C.白术D.苏子

15.以下除哪一项外，均为粉碎操作时应注意的问题

A.粉碎过程中及时过筛B.粉碎毒剧药时应避免中毒

C.药材入药部位必须全部粉碎D.药料必须全部混匀后粉碎

16.不宜采用球磨机粉碎的药物是

A.沉香B.硫酸铜C.松香D.蟾酥

17.在无菌条件卜可进行无菌粉碎的是

A.锤式粉碎机B.球磨机C.石磨D.柴田式粉碎机

18.利用高速流体粉碎的是

A.柴田式粉碎机B.锤式粉碎机C.流能磨D.球磨机

19.100目筛相当于《中国药典》几号标准药筛

A.五号筛B.七号筛C.六号筛D.三号筛

20.《中国药典》五号标准药筛相当于工业用筛目数是

A.100目B.80目C.140目D.20目

21.最细粉是指

A.全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于60%的粉末

B.全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95%的粉末

C.全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95%的粉末

D.全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95%的粉末

22.能全部通过4号筛，但混有能通过5号筛不超过60%的粉末称为

A.细粉B.中粉C.粗粉D.极细粉

23.含油脂的黏性较强药粉，宜选用哪种过筛机

A.电磁式簸动筛粉机B.手摇筛C.旋风分离器D.振动筛粉机

24.《中国药典》7号标准药筛孔内径为

A.150um±6.6umB.125um±5.8umC.250um±9.9umD.355um+13um

25.下列有关微粉特性的叙述不正确的是

A.微粉轻质、重质之分只与真密度有关B.堆密度指单位溶剂微粉的质量

C.微粉是指固体细微粒子的集合体D.比表面积为单位重量微粉具有的表面积

26.微粉流速反映的是

A.微粉的润湿性B.微粉的粒密度C.微粉的空隙度D.微粉的流动性

27.休止角表示微粉的

A.粒子形态B.流动性C.疏松性D.摩擦性

28.以下关于粉碎目的叙述哪一个不正确

A.便于制备颗粒B.利于浸出有效成分C.有利于发挥药效D.有利于环境保护

29.用沉降法测定的微粉粒子直径又称

A.外接圆径B.长径C.比表面积粒径D.有效粒径

30.下面给出的粉末的临界相对湿度(CRH),哪种粉末最易吸湿

A.45%B.48%C.53%D.0%

31.处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法

A.湿法粉碎B.低温粉碎C.蒸罐粉碎D.混合粉碎

32.可将药材粉碎至粒径5um左右的粉碎方法

A.湿法粉碎B.低温粉碎C.蒸罐粉碎D.超微粉碎

33.树脂类药材，胶质较多药材的粉碎方法

A.湿法粉碎B.低温粉碎C.蒸罐粉碎D.混合粉碎

34.在药材中加入适量水或其他液体进行研磨粉碎的方法

A.湿法粉碎B.低温粉碎C.蒸罐粉碎D.混合粉碎

35.将水不溶性矿物类药、贝壳类药物粉碎成极细粉应采用的方法为

A.单独粉碎B.水飞C.串料D.加液研磨

36.含大量黏性成分药料的粉碎应采用的方法为

A.单独粉碎B.水飞C.串料D.加液研磨

37.贵重药、毒性药物的粉碎应采用的方法为

A.单独粉碎B.水飞C.串料D.加液研磨

38.含大量油脂性成分药物的粉碎应采用的方法为

A.单独粉碎B.水飞C.串料D.串油

39.堆密度表示

A.微粒物质的真实密度B,微粒的流动性

C.单位容积微粉的质量I),单位重量微粉具有的表面积

40.比表面积表示

A.微粒物质的真实密度B.微粒的流动性

C.单位容积微粉的质量D.单位重量微粉具有的表面积

41.休止角表示

A.微粒物质的真实密度B.微粒的流动性

C.单位容积微粉的质量D.单位重量微粉具有的表面积

42.粒密度表示

A.微粒物质的真实密度B.微粒的流动性

C.单位容积微粉的质量D.微粒粒子本身的密度

43.过筛的特点

A.增加药物表面积，极细粉末与液体分离B.粗细粉末分离、混合

C.粉碎与混合同时进行，效率高D.粗细粉末分离、粉末与空气分离

44.混合粉碎的特点

A.增加药物表面积，极细粉末与液体分离B.粗细粉末分离、混合

C.粉碎与混合同时进行，效率高D.粗细粉末分离、粉末与空气分离

45.水飞的特点

A.增加药物表面积，极细粉末与液体分离B.粗细粉末分离、混合

C.粉碎与混合同时进行，效率高D.粗细粉末分离、粉末与空气分离

46.加液研磨的特点

A.增加药物表面积，极细粉末与液体分离B.粗细粉末分离、混合

C.粉碎与混合同时进行，效率高D.粗细粉末分离、粉末与空气分离

47.药物用串料法粉碎

A.朱砂B.杏仁C.马钱子D.玉竹

48.药物用加液研磨法粉碎

A.朱砂B.杏仁C.马钱子D.冰片

49.药物有毒需单独粉碎

A.朱砂B.杏仁C.马钱子D.冰片

50.药物用串油法粉碎

A.朱砂B.杏仁C.马钱子D.冰片

51.120目筛是

A.8号筛B.7号筛C.6号筛D.5号筛

52.细粉全部通过

A.8号筛B.7号筛C.6号筛D.5号筛

53.极细粉全部通过

A.8号筛B.7号筛C.6号筛D.5号筛

54.最细粉全部通过

A.8号筛B.7号筛C.6号筛D.5号筛

55.沉降粒径指

A外接圆径B.短径C.有效粒径D.比表面积粒径

56全部粉粒均按同一方向测量的值为

A外接圆径B.短径C.有效粒径D.定方向径

57以吸附法或透过法求得的粒径

A外接圆径B.短径C.有效粒径D.比表面积粒径

58以粉粒外接圆的直径代表的粒径