DB50T 1365-2023 水质 大环内酯类和林克酰胺类抗生素的测定 液相色谱-串联质谱法

ICS13.060.01CCSZ10

DB50重重庆市市场监督管理局 发布2023050120230301重 庆 市 地 方 标 准DB50/T1365—2023水质大环内酯类和林可酰胺类抗生素的测定液相色谱—串联质谱法DB50/T1365DB50/T1365—2023DB50/T1365DB50/T1365—2023II质量保证和质量控制 7废弃物的处理 8附录A （规范性） 方法的检出限和测定下限 9附录B （资料性） 方法的精密度和正确度 10目  次前言 II范围 1规范性引用文件 1术语和定义 1方法原理 1干扰与消除 1试剂和材料 1仪器和设备 2样品 2分析步骤 3结果计算与表示 6精密度和正确度 7IIII前 言本文件按照GB/T1.1－2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由重庆市生态环境监测中心提出。本文件由重庆市生态环境局归口并组织实施。本文件起草单位：重庆市生态环境监测中心。警告——本标准所使用的有机溶剂对人体健康有害，试剂配制和样品前处理过程应在通风橱内进警告——本标准所使用的有机溶剂对人体健康有害，试剂配制和样品前处理过程应在通风橱内进行，操作时应按规定要求佩带防护器具，避免接触皮肤和衣服。16 试剂和材料金属离子与目标化合物能形成络合物，使固相萃取效率降低，可向水样中加入乙二胺四乙酸二钠抑制络合物的形成。5 干扰与消除峰定性，内标法定量。4 方法原理本文件没有需要界定的术语和定义。用于本文件。HJ91.1污水监测技术规范HJ91.2地表水环境质量监测技术规范HJ164 地下水环境监测技术规范3 术语和定义水质大环内酯类和林可酰胺类抗生素的测定液相色谱—串联质谱法范围本文件规定了液相色谱-串联质谱法对水中7种大环内酯类和2种林可酰胺类抗生素进行测定的方法。本文件适用于地表水、地下水和废水中林可霉素、螺旋霉素、克林霉素、竹桃三乙酸、琥乙红霉9规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件，不注目期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为新制备的超纯水。氢氧化钠（NaOH）：分析纯。盐酸（HCl）：1mol/L，分析纯。甲醇CHOH甲酸（HCOOH）：色谱纯。甲酸溶液（0.05%）50μl（6.5）100ml甲酸/90ml（6.5）10ml（6.4）混合，摇匀。NaEDT标准贮备液：ρ=1.00g/L99.0溶解，贮备液在-10℃以下冷冻、避光保存不超过6个月或参照制造商的产品说明。混合标准中间液：ρ=100μg/ml-10混合标准使用液：ρ=1.00μg/ml（参考浓度）将混合标准中间液（6.10）按需要用甲醇（6.4）稀释，-10℃以下冷冻，避光保存不超过7天。内标贮备液：ρ=1.00g/L3 CD(Eryhroyci－CD3 （6.4）。贮备液在-10℃以下冷冻、避光保存不超过6个月或参照制造商的产品说明。内标中间液：ρ=100μg/ml将内标贮备液（6.12）按需要用甲醇（6.4）稀释，-10℃以下冷冻、避光保存不超过3个月。内标使用液：ρ=10.0μg/ml（参考浓度）将内标中间液（6.13）按需要用甲醇（6.4）稀释，-10℃以下冷冻，避光保存不超过7天。固相萃取柱填料为二乙烯苯和N-乙烯基吡咯烷酮共聚物（HLB）或同等柱效的萃取柱，规格为6ml/150mg。滤膜：0.22μ0.45μm6.17 氮气：纯度≥99.99%。6.18 氩气：纯度≥99.99%。仪器和设备液相色谱/串联质谱仪：配有电喷雾离子化源(ESI)。色谱柱：C18100mm×2.1mm1.9µm。浓缩装置：K-D固相萃取装置：自动或手动，流速可调节。一般实验室常用仪器。样品采集与保存参照HJ91.1、HJ91.2和HJ164的相关规定采集样品于4000ml磨口棕色玻璃瓶中，水样应充满采样瓶，不留液上空间。样品采集后应尽快进行分析。如暂不能分析，应在0℃～4℃避光保存，14天内完成萃取。2339.1.2 质谱分析条件正离子模式:ESI喷雾电压(Sprayvoltage):3000V毛细管温度350℃鞘气(N2)流速:45L/min辅助气(N2)流速:15L/min碰撞气(Ar)压力:200mPa选择反应监测(SRM)，具体参数见表2。表1 液相色谱流动相梯度洗脱程序样品制备将固相萃取柱（6.15）固定在固相萃取装置(7.4)上，分别用10ml甲醇（6.4）和10ml实验用水活化固相萃取柱（6.15），保证小柱柱头浸润。水样经0.45μm滤膜（6.16）过滤，取1000ml水样，加入1g调节pH值为至10约3滴/秒～4滴/秒）的流速通过小柱，用10ml实验用水洗涤小柱，用氮气（6.17）吹干小柱，再用10ml（6.14）5.00μl，用甲酸/甲醇溶液（6.7）定容至1ml，经0.22μm滤膜（6.16）过滤，置于样品瓶中，待测。当样品体积为1000ml，浓缩后定容体积为1.0ml，进样体积为10μl，检出限为2ng/L，测定下限为8ng/L，详见附录A。空白样品的制备以实验用水代替样品，应按照样品制备（8.2）相同操作步骤，制备空白样品。分析步骤仪器参考条件液相色谱分析条件流动相A：甲酸溶液(6.5)，流动相B：甲醇（6.4），梯度洗脱程序见表1，流速：200.0μl/min；柱温：35℃；进样量：10μl；具体参数见表1。时间min流动相A%流动相B%0.0090103.5090104.0010908.9010909.00901010.509010表2 目标化合物的选择反应监测条件序号目标物母离子m/z子离子m/z碰撞能量eV锥孔电压V1林可霉素407.2359.2a1884126.227842螺旋霉素438.3174.1a2173145.115733克林霉素425.2377.2a1880126.128804竹桃三乙酸772.4156.0a2782586.318825琥乙红霉素734.5576.2a1792158.029926红霉素-13CD3738.4162.1a3191580.319917麦迪菌素814.1108.9a32100173.8311008交沙霉素828.5109.0a33114174.0311149克拉霉素748.2158.0a2696590.1169610罗红霉素837.3679.3a2097158.03097注：a为定量子离子9.1.3 仪器调谐按照仪器使用说明书在规定时间和频次内对液相色谱-串联质谱仪进行仪器质量数和灵敏度校正，以确保仪器处于最佳测试状态。在仪器使用过程中，如发现仪器质量数出现明显偏差或灵敏度大幅度下降时，应立即对仪器重新进行质量数和灵敏度校正。校准标准曲线的绘制取一定量混合标准使用液（6.11）于甲酸/甲醇混合溶液（6.7）中，制备至少5个浓度点的标准系种抗生素的质量浓度均分别为2.00μg/L5.00μg/L10.0μg/L20.0μg/L50.0μg/L100μg/L（此为参考浓度于每毫升标准系列中加入5.00μl使内标的质量浓度为50.0μg/L，贮存在棕色进样小瓶中，待测。由低浓度到高浓度依次对标准系列溶液进样，以标准系列溶液中目标组分的浓度为横坐标，以其对应的峰面积（或峰高）与内标物峰面积(或峰高)的比值和内标物浓度的乘积为纵坐标，建立标准曲线。如式（1）:yaxb (1)式中：4x（/L；y——目标组分和内标物的峰面积（或峰高）比值与内标物浓度乘积的数值；a——标准曲线斜率的数值；b——标准曲线截距的数值。标准参考谱图在本标准推荐的仪器参考条件下，目标化合物的提取离子流色谱图见图1。RT:0.00-10.0010080604020010080604020

2.38

2.913.07

5.103.433.594.034.424.584.90 5.425.706.056.206.525.735.12

7.167.36

7.74

8.248.398.568.93

9.319.609.88

NL:2.82E6TICF:+cESISRMms2407.201[126.170-126.172,359.182-359.184]MS100PPB-005FA-methanolNL:1.20E6TICF:+cESISRMms2425.170[126.125-126.127,377.228-377.230]MS100PPB-005FA-methanol010080604020

2.222.432.682.923.243.593.714.02

4.424.70

5.265.37

5.936.16

6.59

6.937.18

7.647.858.21

8.548.798.979.29

9.80

NL:4.00E5TICF:+cESISRMms2438.299[145.091-145.093,174.085-174.087]MS100PPB-005FA-methanol010080604020

2.112.292.682.98

3.463.633.99

4.38

4.845.18

5.525.806.056.416.685.91

7.267.477.65

8.118.32

8.648.989.17

9.599.88

NL:1.59E6TICF:+cESISRMms2734.490[157.985-157.987,576.225-576.227]MS100PPB-005FA-methanol2.202.46

2.84

3.283.70

4.15

4.47

4.845.075.375.69

6.226.516.83

7.187.587.75

8.208.428.758.99

9.48

9.8855图1 9种目标抗生素和内标物的提取离子流色谱图10.09.59.08.58.07.57.06.56.05.55.0Time(min)0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5NL:4.73E4TICF:+cESISRMms2738.377[162.054-162.056,580.284-580.286]MS100PPB-005FA-methanol5.9301008060402002.072.392.742.983.233.583.914.114.554.845.005.2.072.392.742.983.233.583.914.114.554.845.005.475.616.176.476.767.067.297.637.798.078.438.749.039.409.84校准样品测定按照与绘制校准曲线相同的仪器分析条件进行测定。空白实验按与样品测定相同的仪器分析条件进行空白样品的测定。结果计算与表示定性分析122.5%；且待测样品谱图（Ksam,与浓度接近的标准溶液谱图中对应的定性离子相对丰度（Kstd,3）3规定的最大允许偏差范围内，则可判定为样品中存在对应的待测物。Ksam

100 (2)A110.2 结果计算10.2 结果计算样品中的目标物的质量浓度按公式（4）6单位为百分比式中：t,（；td（或峰高；Astd1——标准样品中某组分二级质谱定量子离子的峰面积(或峰高)。表3 定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差std1AstdK Astd2100 (3)式中：K（；（或峰高；A1——样品中某组分二级质谱定量子离子的峰面积(或峰高)下列缩略语适用于本文件。KstdKsam最大允许偏差Kstd＞502020＜Kstd≤502510＜Kstd≤2030Kstd≤1050式中：

11f1000

............................................................................(4)（nL；ρ1——从标准曲线上查得的样品中目标物的浓度的数值，单位为微克每升(μg/L)；f——稀释倍数。10.3 结果表示测定结果小数位数的保留应与方法检出限一致，最多保留三位有效数字。精密度和正确度精密度65.00ng/L、10.0ng/L20.0ng/L6次重复测定：实验室内相对标准偏差分别为：5.1%～11.1%，2.5%～11.2%，1.0%～13.2%；实验室间相对标准偏差分别为：6.2%～19.6%，3.8%～8.7%，3.8%～8.3%；重复性限范围为：0.78ng/L～0.94ng/L，1.00ng/L～2.36ng/L，2.77ng/L～4.65ng/L；再现性范围为：0.98ng/L～4.39ng/L，1.44ng/L～3.32ng/L，3.20ng/L～6.66ng/L。665.00ng/L10.0ng/L：实验室内相对标准偏差分别为：5.2%～27.1%和4.5%～28.4%；实验室间相对标准偏差分别为：12.7%～19.1%和15.7%～19.4%；重复性限范围为：1.63ng/L～2.84ng/L和3.79ng/L～7.48ng/L；再现性范围为：2.24ng/L～3.57ng/L和3.61ng/L～7.60ng/L。6610.0ng/L20.0ng/L：实验室内相对标准偏差分别为：9.2%～27.6%和6.7%～27.8%；实验室间相对标准偏差分别为：17.0%～23.5%和12.9%～18.4%；重复性限范围为：4.61ng/L～7.58ng/L和8.21ng/L～11.3ng/L；再现性范围为：4.58ng/L～9.09ng/L和8.12ng/L～13.5ng/L。正确度65.00ng/L、10.0ng/L，加标回收率分别为：68.5%～133%，64.2%～132%。610.0ng/L、20.0ng/L，加标回收率分别为：61.5%～131%，67.3～129%。B。质量保证和质量控制空白分析788每次分析至少做一个实验室空白，实验室空白中目标化合物的浓度应低于方法检出限。校准每批样品应建立标准曲线，相关系数应≥0.990。每20个样品或每批次（≤20个样品/批）应测定一个校准曲线中间浓度点标准溶液，其测定结果与该点浓度的相对误差应在±20%以内。精密度每20个样品或每批次（少于20个样品/批）应分析一个平行样品。平行样的相对标准偏差应控制在≤25%以内。正确度每20个样品或每批次（少于20个样品/批）应做1个基体加标，加标回收率应在50%～150%。废弃物的处理实验中产生的废物应分类收集、统一保管，并做好相应标识，依法委托有资质的单位进行处理。99附 录 A（规范性）方法的检出限和测定下限本方法中目标化合物的检出限、测定下限和保留时间见表A.1。表A.1 方法的检出限、测定下限和保留时间序号化合物名称英文名称CAS号检出限ng/L测定下限ng/L保留时间min1林可霉素Lincomycin154-21-2285.102螺旋霉素Spiramycin8025-81-8285.373克林霉素Clindamycin18323-44-9285.734竹桃三乙酸Oleandomycintriacetate2751-09-9285.905琥乙红霉素Erythromycin-ethylsuccinate1264-62-6285.916麦迪菌素Midecamycin35457-80-8285.997交沙霉素Josamycin16846-24-5286.078克拉霉素Clarithromycin81103-11-9286.219罗红霉素Roxithromycin80214-83-1286.151010附 录 B（资料性）方法的精密度和正确度B.1重复性、再现性等精密度指标见表B.1～表B.3。表B.1 方法的精密度(空白加标）序号化合物名称精密度统计结果加标浓度ng/L总均值ng/L实验室内相对标准偏差%实验室间相对标准偏差%重复性限rng/L再现性限Rng/L1林可霉素5.003.526.9～40.9810.07.963.8～02.0320.022.25.6～56.662螺旋霉素5.003.316.2～11.111.00.881.2910.08.023.5～61.4420.021.63.2～06.263克林霉素5.003.557.7～10.416.00.941.8110.011.14.3～73.3220.020.63.9～12.064竹桃三乙酸5.003.485.1～10.611.00.801.3010.08.713.8～42.3820.020.24.6～13.27.04.505.705琥乙红霉素5.003.597.2～61.2510.09.272.8～10.08.51.432.5820.019.63.3～95.066麦迪霉素5.003.656.2～81.1810.011.33.8～10.46.02.362.8720.018.23.0～73.207交沙霉素5.003.425.7～11.013.70.841.5210.08.133.2～42.1020.016.51.0～94.288克拉霉素5.003.427.2～10.516.80.821.7710.09.302.5～62.6820.017.91.6～44.309罗红霉素5.003.477.8～9.919.60.874.3910.08.422.9～02.0820.018.22.8～43.791111表B.2 方法的精密度(地表水样品加标）序号化合物名称精密度统计结果加标浓度ng/L总均值ng/L实验室内相对标准偏差%实验室间相对标准偏差%重复性限rng/L再现性限Rng/L1林可霉素5.004.455.2～18.412.71.633.0110.010.412.8～26.416.45.616.732螺旋霉素5.004.079.3～21.815.51.692.4210.07.815.2～21.315.23.793.613克林霉素5.004.399.5～23.1510.08.1111.2～45.134竹桃三乙酸5.004.3011.4～42.8410.07.914.5～83.985琥乙红霉素5.005.4512.1～24.716.92.793.5710.012.110.3～27.619.77.487.606麦迪霉素5.004.996.9～19.414.82.292.9510.010.16.7～22.415.74.695.407交沙霉素5.004.309.4～24.618.52.542.8610.08.534.5～28.417.24.675.128克拉霉素5.004.047.8～22.916.72.322.5010.08.024.7～25.218.04.274.709罗红霉素5.005.799.9～18.714.02.082.241212表B.4 方法的正确度B.2B.4。表B.3 方法的精密度(废水样品加标）序号化合物名称精密度统计结果加标浓度ng/L总均值ng/L实验室内相对标准偏差%实验室间相对标准偏差%重复性限rng/L再现性限Rng/L1林可霉素10.09.1014.0～26.4920.018.510.5～23.822螺旋霉素10.012.017.8～25.822.17.587.6420.022.712.5～23.217.411.2811.23克