有机化学复习题

本文格式为Word版，下载可任意编辑——有机化学复习题生物类有机化学模拟试题一

一、命名以下化合物（每题1分，共8分）

二、按要求写出以下化合物的结构式（每题1分，共10分）

1.顺丁烯二酸酐2.顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象

3.?-D-葡萄糖的哈沃斯式4.4-甲基-1-异丙基二环[3.1.0]己烷5.2,3-二甲基丁烷优势构象（以C2—C3为轴）的纽曼投影式三、单项选择（每题1分，共10分）

1.以下化合物中沸点最高的是（）。

①CH3CH2Cl②CH3CH2OH③CH3OCH3④CH3CHO2.以下糖中生成的糖脎与D-葡萄糖脎一致者为（）。

①D-半乳糖②L-葡萄糖③D-核糖④D-甘露糖

3.以下反应的机理属于（）。

①亲电取代②亲核取代③自由基取代④亲电加成

4.以下化合物进行水解时，反应速率最快的是（）。

5.以下取代基中，能使苯环取代反应活性加强的是（）。

①—NO2②—CN③—NHCOCH3④—COOH

6.某一蛋白质等电点为4.9，当此蛋白质溶液pH值为7时进行电泳，该蛋白质粒子应（①向负极移动②向正极移动③不移动④产生沉淀

7.在以下结构中不符合异戊二烯规律的是（）。

）8.以下化合物属于哪一类自然化合物的结构单元？（）

①核酸②蛋白质③磷脂④甾醇

9.以下哪个化合物是(R)-乳酸的对映体？（）

10.以下试剂中，可以用来分开提纯醛、酮的是（）

①斐林试剂②品红试剂③苯肼试剂④HCN

五、写出以下反应的主要产物（每个化合物2分，共26分）四、按要求将以下各化合物排序（每题2分，共10分）

1.SN2反应活性（大→小）

①(CH3)3CBr②CH3CHBrCH2CH3③CH3CH2CH2Br2.碱性（强→弱）

①吡咯②氢氧化四甲基铵③苯胺3.酸性（强→弱）

④CH3Br

④二甲胺

4.沸点（高→低）

①庚烷②2-甲基己烷③己烷④2,2-二甲基戊烷

5.碳正离子稳定性（大→小）

①CH3CH2+②C6H5CH2+③(C6H5)2CH+④H3C+六、用化学方法鉴定以下各组化合物（每个化合物1分，共10分）

1.苯酚，环己醇，环己胺2.2,4-戊二酮，2-戊酮，戊醛，3-戊酮3.蔗糖，麦芽糖，淀粉七、按要求制备以下各化合物（每题4分，共12分）

1.用CH3CH2Cl和必要的无机试剂制备CH3CH2CH2CH2Cl。2.用苯和其它必要的试剂制备3-硝基-4-溴苯甲酸。3.用丙酸和必要的无机试剂制备N-乙基丙酰胺。八、推导结构（每题6分，共12分）

1.某化合物（A）的分子式为C6H12O，能与羟胺作用生成肟，但不起银镜反应。（A）催化加氢得到分子式为C6H14O的化合物（B）。（B）和浓硫酸共热脱水生成分子式为C6H12的化合物（C）；（C）经臭氧化后还原水解得到化合物（D）和（E）；（D）能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应；（E）不能发生碘仿反应，但能发生银镜反应。试推测（A），（B），（C），（D），（E）的结构式，并写出各步反应式。

2.从植物油脂中分开到一种高级脂肪酸，其分子式为C18H32O2。该化合物能使Br2/CCl4

褪色，与KMnO4／H+作用得到壬二酸，丙二酸和己酸。试推测该脂肪酸可能的结构式，并用反应式表示推导过程。

生物类有机化学模拟试题二一、命名以下各化合物（每小题1分，共8分）

二、按要求写出以下各化合物的结构式（每题2分，10分）

1.1,7-二甲基二环[2.2.1]庚烷2.丙氨酰甘氨酸

3.顺-1,3-二甲基环戊烷4.?-D-吡喃葡萄糖的优势构象

5.用Newman投影式表示内消旋2,3-二氯丁烷的优势构象（以C2—C3为轴）三、单项选择（每题1分，共10分）

1.既能缔合也能与水分子形成氢键的化合物是（）。

A.CH3CH2NH2B.CH3COCH3C.CH3CH2CHOD.CH3CH2Cl2.以下羧酸存在顺反异构体的是（）。

3.能与固体KOH反应的化合物是（）。

A.吡啶B.吡咯C.苯胺D.四氢吡咯4.能与饱和NaHSO3溶液反应生成沉淀的化合物是（）。A.2-丁酮B.3-戊酮C.2-丁醇D.苯乙酮

5.遇FeCl3水溶液不发生显色反应的化合物是（）。

6.能还原费林（Fehling）试剂的化合物是（）。

7.以下化合物中，酸性最强的是（）。

A.CH3CH2COOHB.CH2＝CHCOOHC.N?CCOOHD.CH?CCOOH8.最稳定的自由基是（）。

9.寻常状况下，烯烃与HBr的加成反应机理是通过生成哪种中间体进行的？（）A.自由基B.碳正离子C.碳负离子D.协同反应无中间体10.沸点最高的化合物是（）。

A.对硝基苯酚B.苯甲醚C.邻硝基苯酚D.苯四、按要求排列顺序（每题2分，共12分）

1.与HCl反应的活性（大→小）：

2.碱性（强→弱）：

3.pH值（大→小）：

4.羰基加成反应活性（大→小）：

5.苯环卤化反应活性（大→小）：

6.卤代烃SN2反应活性（大→小）：

五、写出以下反应的主要产物（每个化合物2分，共28分）

六、用化学方法鉴定以下各组化合物（每个化合物1分，共8分）

1.甘氨酰苯丙氨酸，蛋白质2.D-葡萄糖，D-果糖3.4-戊炔-1-醇，1-戊烯-3-醇，3-戊醇，乙基丙基醚七、用指定原料合成制定的化合物（无机试剂任选，每题4分，共12分）

八、推导结构（10分）

1.某化合物（A）可由化合物（B）与CO2反应后水解得到，也可用化合物（C）用Ag(NH3)2+处理得到；还可以由化合物（D）在酸性条件下水解得到。而（D）可由化合物（E）与NaCN反应得到，（E）可从化合物（F）与HBr反应得到。（B）和（C）反应