(70)-8-9-1甾体皂苷元的UV,IR特征_第1页
(70)-8-9-1甾体皂苷元的UV,IR特征_第2页
(70)-8-9-1甾体皂苷元的UV,IR特征_第3页
(70)-8-9-1甾体皂苷元的UV,IR特征_第4页
(70)-8-9-1甾体皂苷元的UV,IR特征_第5页
已阅读5页，还剩6页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

天然药物化学甾体皂苷元的波谱特征1.紫外光谱（1）饱和的甾体化合物：在200~400nm无吸收。（2）不饱和的甾体：孤立双键——205~225nm共轭二烯——235nm>C=O——285nm（弱吸收）α,β不饱和酮基——240nm（特征吸收）1.紫外光谱（3）制成衍生物，不含共轭体系的甾体皂苷元，如先用化学方法，制备成具有共轭体系的反应产物，然后测定产物的紫外光谱，可以为结构鉴定提供线索。239nm307-309nm2.IR甾体皂苷元含有螺缩酮结构的侧链，IR显示出四个特征吸收谱带（F环开裂后无这种特征吸收）A--980cm-1

B--920cm-1

C---900cm-1

D860cm-1

且A带最强区别C25的两种差向异构体C-25----MeS型B带>C带R型B带<C带如果是二种差向异构体的混合物，则B带C带的强度应相近。100090095010203040850800cmBCDABCD乙酰基菝葜皂苷元乙酰基丝兰皂苷元（25R）（25S）T%2.IRC25——CH2OH(羟甲基)取代（无法用上述四条谱带来区别）C25-S有——995强吸收C25-R有——1010强吸收(若F环开裂即无螺缩酮结构，则无995或1010吸收)判断C-11或C-12位的>C=O是否成共轭体系①非共轭体系——1705~1715cm-1有一个峰1600~1605（双键）②C-12羰基共轭——产生二个峰1673~1679（羰基）(α,β不饱和酮结构)C3-OH与A/B环构型的关系当C3-OH构型已知时，可利用C3-OH来推测A/B环的构型，见下表：*石腊糊，其余为CS2溶液。e—横键；a—竖键苷元-OH——伸

人人文库> 全部分类> 教育资料 > 课设设计

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论