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文档简介

天然药物化学醌类化合物的结构鉴定及解析示例（一）光谱法1、UV（1）苯醌及萘醌类240nm285nm400nm强峰245nm251nm335nm257nm强峰（一）光谱法1、UV（2）蒽醌类化合物UV光谱特征（一）光谱法羟基蒽醌的5个主要吸收带：第Ⅰ峰：230nm左右（强峰）第Ⅱ峰：240~260nm（苯）第Ⅲ峰：262~295nm（醌）第Ⅳ峰：305~389nm（苯）第Ⅴ峰：＞400nm（醌）（一）光谱法2、IR羟基蒽醌类化合物在红外区域的吸收。νC=O

1675—1653cm-1νOH

3600—3130cm-1ν芳环

1600—1480cm-1羟基蒽醌类衍生物-C=O与α-OH数目及位置关系α-酚OH数羟基位置游离C=O频率（cm-1）缔合C=O频率（cm-1）C=O频率差（cm-1）0无α-OH1678～1653－－11-OH1675～16471637～162124～3821,4或1,5-OH－1645～1608－31,8-二OH1678～16611626～161640～5741,4,5-三OH－1616～1592－51,4,5,8-四OH－1592～1572－1H-NMR醌核质子芳香质子无取代基时6.72（s）6.95（s）8.068.077.737.67取代基质子位移甲氧基：一般δ3.8~4.2，S芳香甲基：δ2.1~2.5羟甲基（CH2OH）：-CH2

δ4.4~4.7，-OHδ4.0~6.0乙氧甲基（-CH2-O-CH2-CH3）：与芳环相连的CH2一般在δ4.4~5.0，S；乙基中的CH2在δ3.6~3.8,q峰；CH3

δ1.3~1.4,t峰酚羟基：α-OHδ12.25，两个羟基共用一个羰基时，δ11.6~12.113C-NMR

（1）母核碳谱特征（2）取代基位移规律（上下对称）（一）1，4萘醌类引入羟基引入烷

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