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文档简介
第一章测试精细化学品是指经深度加工的,具有功能性或最终使用性的,品种多、产量小、附加价值高的一大类化工产品。()
A:错
B:对
答案:B精细有机合成的原料资源是()
A:煤
B:天然气
C:农林副产品
D:石油
答案:ABCD对于一个复杂的精细化学品的合成,下面说法错误的是()
A:只能采用一种合成路线来完成;
B:可以采用同一原料,不同的单元反应来完成;
C:可以采用不同的合成路线来完成。
D:可以采用不同的原料,不同的单元反应来完成;
答案:A精细化工率是指精细化工产品销售额占全部化工产品销售额的比例。()
A:对
B:错
答案:A有机精细化学品的合成由由若干个基本反应组成。这些基本反应我们称之单元反应。以下属于重要的单元反应的有()
A:加成反应
B:硝化反应
C:卤化反应
D:氧化反应
答案:BCD第二章测试下列取代基,供电子能力强弱顺序正确的是()。
A:
B:
C:
D:
答案:AA:无法比较
B:
C:
D:
答案:B对于下面的放射性标记碘负离子I*–与碘甲烷之间的碘交换反应,分别选择水和DMF(N,N-二甲基甲酰胺)作为反应介质,其反应速度(
)。
A:由于这两种介质是非极性溶剂,所以反应不能发生
B:在水中反应速度快
C:在两种溶剂中的反应速度相同
D:在DMF中反应速度快
答案:DA:
B:
C:
D:
答案:A对于下面两个反应,说法正确的是(
)。
A:b都为SN2
B:a为E2,b为SN2
C:b都为E2
D:a为SN2,b为E2
答案:D第三章测试指出下列反应中,哪个是亲电试剂()
A:HBr(溴置换醇羟基反应剂)
B:PCl3(芳环侧链氯化催化剂)
C:HBr(丙烯制2-溴丙烷反应剂)
D:PCl3(氯原子置换羟基反应剂)
答案:A利用单质碘使芳环发生碘化反应时,一般向体系中加入氧化剂,其目的是()
A:因为碘化是一个可逆反应,加入氧化剂可使反应进行彻底
B:作为反应的助催化剂
C:生成的HI是强酸,会影响芳环的碘化,加入氧化剂以破坏HI的强酸性
D:作为反应的催化剂
答案:A关于芳烃环上取代卤化反应,描述正确的是()。
A:苯系芳烃,如果环上含吸电子基,难生成σ-配合物,需高温及催化剂,生成间位体
B:多π电子的芳杂环,难发生亲电取代,且多为β位
C:缺π电子的芳杂环,较易发生亲核取代,且多为α位
D:苯系芳烃,如果环上含给电子基,易生成σ-配合物,生成邻对位体,且易发生多卤代
答案:ACD根据羰基α-H的取代卤化反应机理,乙醛在碱催化作用下生成()。
A:二氯乙醛
B:三氯乙醛
C:乙酰氯
D:一氯乙醛
答案:B脂肪烃和芳烃侧链的取代反应,属于亲电取代反应。()
A:错
B:对
答案:A第四章测试下列关于磺化π值得说法正确的有()
A:π值越大,所用磺化剂的量越少
B:容易磺化的物质π值越大
C:π值越大,所用磺化剂的量越多
D:容易磺化的物质π值越小
答案:D以下关于芳环上发生卤化、磺化的说法正确的是()
A:均属亲核历程
B:反应均无副反应
C:反应均有副反应
D:均属亲电历程
答案:D当以浓硫酸或发烟硫酸为磺化剂时,磺化反应的速度可用下式表示,式中ArH表示被磺化的芳烃,则此式说明了()
A:磺化反应的速度与体系中生成的水的量有关,水越多,反应速度越快
B:磺化反应的速度与体系中生成的水的量有关,水越少,反应速度越快
C:磺化反应的速度与体系中生成的水的量无关
D:磺化反应的速度与体系中生成的水的量的关系不明确
答案:B2-萘酚在90℃磺化时磺酸基主要进入2-萘酚的()。
A:8位
B:4位
C:1位
D:6位
答案:D液相磺化工艺中,磺酸的分离与精制的主要方法有()
A:直接盐析法
B:溶剂萃取法
C:稀释酸析法
D:中和盐析法
E:脱硫酸钙法
答案:ABCDE第五章测试硫酸脱水值是指硝化结束时,废酸中硫酸和水的计算质量之比。()
A:错
B:对
答案:B硝化反应中的相比是指()。
A:混酸与被硝化物的质量比
B:混酸和被硝化物的摩尔比
C:混酸中硝酸与硫酸的分子比
D:硝酸和被硝化物的分子比
答案:A某芳烃用混酸硝化,考察其动力学过程,属于动力学型,这说明()
A:芳烃在两相界面处发生反应的数量远远少于芳烃扩散到酸相中发生反应的数量
B:芳烃与混酸硝化反应的速度很快
C:芳烃在两相界面处发生反应的数量远远大于芳烃扩散到酸相中发生反应的数量
D:反应在两相的界面上发生
答案:A在进行芳环上的硝化反应时,硝化的主要活泼质点是()。
A:HNO3
B:H3O+
C:NO2+
D:NO3-
答案:C稀硝酸硝化属于亚硝化-氧化历程,必须有少量亚硝酸存在,反应才能顺利进行。()
A:错
B:对
答案:B第六章测试关于还原反应,下列说法错误的是()
A:在还原剂的参与下,能使某原子得到电子或电子云密度增加的反应称为还原反应
B:氢化是还原反应的一种形式
C:有机化合物从电解槽的阳极上获得电子而完成的反应称为还原反应
D:在有机分子中增加氢或减少氧的反应称为还原反应
答案:C按照使用的还原剂不同和操作方法不同,还原方法可以分为以下几种()
A:电解还原法
B:化学还原法
C:亲电取代法
D:催化氢化法
答案:ABD电解还原反应是在电极与电解液的界面上发生的。电解还原发生在电解池的阳极。()
A:对
B:错
答案:B用铁粉还原硝基化合物,以下描述正确的是()。
A:向体系中加入电解质,目的在于增加介质的导电能力,加快反应速度
B:向体系中加入电解质,目的在于起到盐析作用,便于产物分离
C:对于芳香族硝基化合物,如果芳环上含吸电子基,有利于还原反应发生
D:铸铁常用作还原剂,其还原效果优于熟铁粉
答案:ACD某人用锌粉还原硝基苯希望得到苯胺,可他得到的是氢化偶氮苯,这可能是因为()。
A:反应是在碱性条件下进行的
B:反应是在酸性条件下进行的
C:锌粉中含有杂质铁
D:反应是在中性条件下进行的
答案:A第七章测试碱性很弱的胺类,必须在()介质中进行重氮化。
A:硝酸
B:浓硫酸
C:稀硫酸
D:盐酸
答案:B重氮盐还原是制备苯肼类的主要方法。工业上主要用()的混合物作为还原剂。
A:亚硫酸氢盐
B:亚硫酸盐和亚硫酸氢盐2:1
C:亚硫酸盐和亚硫酸氢盐1:1
D:亚硫酸盐
答案:C重氮盐与芳胺偶合反应时,反应在pH值()的范围内进行。
A:1~4
B:4~7
C:9~12
D:7~9
答案:B偶合反应中,参与反应的酚类和芳胺称为称为重氮组分。()
A:对
B:错
答案:B用铜粉催化重氮基转化卤基的反应称为盖特曼(Gatterman)反应。()
A:对
B:错
答案:A第八章测试为了减少和避免氨水在贮存运输中的挥发,工业氨水的浓度—般为()。
A:34%
B:29%
C:27%
D:25%
答案:D气固相临氢接触催化胺化氢化中,通入氢是为了保持催化剂的活性,氢气本身并不消耗。()
A:对
B:错
答案:A过量的环氧乙烷与氨水发生反应,主要产物是()。
A:三乙醇胺
B:一乙醇胺、二乙醇胺的混合物
C:一乙醇胺
D:二乙醇胺
答案:A采用萘的硝化还原路线能在β位上引入氨基。()
A:对
B:错
答案:B芳卤化物氨解时,常使用浓度较低的氨水增加氨解反应的速度,抑制水解产生的羟基化合物。()
A:对
B:错
答案:B第九章测试常用的烃化剂主要有()等六种。
A:环氧化合物
B:酯类
C:烯烃
D:卤烷
答案:ABCD用酯作N-烃化烃化剂常用到的酯()
A:芳磺酸酯
B:硫酸酯
C:磷酸酯
D:己酸乙酯
答案:ABC醇羟基或酚羟基中的氢被烃基所取代生成()化合物的反应称为O-烃化反应。
A:醌类
B:酸类
C:酯类
D:醚类
答案:D()是用烯烃作烃化剂时的一种催化剂,其特点是能使烃基有选择地进入芳环上氨基或羟基的邻位。
A:质子酸
B:路易斯酸
C:烷基铝
D:离子交换树脂
答案:C芳香族化合物的C-烃化反应最常用的催化剂是三氯化铝。()
A:错
B:对
答案:B第十章测试以下三种酰化试剂的酰化活性次序为:酸酐>酰卤>羧酸。()
A:对
B:错
答案:B下列N-酰化方法中,()方法是可逆反应。
A:用酸酐的N-酰化
B:用酰氯的N-酰化
C:用羧酸的N-酰化
D:用二乙烯酮的N-酰化
答案:CN-酰化反应中,氨基氮原子上电子云密度越大,空间位阻越小,反应能力越弱。()
A:对
B:错
答案:B硝基苯不能进行Friedel-Crafts酰基化反应,它可以溶解许多有机物及催化剂,可以用作C-酰化反应的溶剂。()
A:错
B:对
答案:BFriedel-Crafts酰基化反应是()。
A:亲电加成反应
B:亲核取代反应
C:亲电取代反应
D:亲核加成反应
答案:C第十一章测试工业上氧化常用的方法有()
A:空气的液相氧化法
B:化学氧化法
C:自动氧化法
D:空气的气-固相接触催化氧化法
答案:ABD烃类的自动氧化反应属于()。
A:亲电取代反应
B:加成反应
C:自由基反应
D:亲核取代反应
答案:C烃类的自动氧化在不加入引发剂或催化剂的情况下,通常要经过很长时间积累自由基的“诱导期”,才能快速进行下去。()
A:错
B:对
答案:B气-固催化氧化反应,其催化剂的活性组分一般是()。
A:非金属元素
B:重金属
C:金属氧化物
D:过渡金属及其氧化物
答案:D气-固催化氧化反应是典型的气-固非均相催化反应,包括()步骤。
A:扩散
B:表面反应
C:吸附
D:脱附
答案:ABCD第十二章测试碱熔的温度主要决定于芳磺酸的结构,不活泼的磺酸用熔融碱、比较活泼的磺酸可以在70~80%苛性钠溶液中进行常压碱熔。其碱熔的温度分别是()。
A:300~340℃;180~270℃
B:180~270℃;100~70℃
C:180~270℃;300~340℃
D:300~340℃;100~70℃
答案:A硝基氯苯水解制硝基苯酚,当苯环上氯基的邻位或对位有硝基时,由于硝基的吸电子作用,使苯环上与氯相连的碳原子上电子云密度显著降低,水解较易进行。()
A:错
B:对
答案:B重氮盐的水解是单分子亲核取代反应,是一级反应,水解速率只与重氮盐的浓度成正比,与亲核试剂OH-的浓度无关。()
A:对
B:错
答案:A卤化物水解,在不同卤代烃中,反应顺序为()。
A:RBr>RCl>RI
B:RI>RCl>RBr
C:RI>RBr>RCl
D:RCl>RBr>RI
答案:C有机氯化物结构不同,其氯原子活泼性不同,决定其水解的难易程度不同。水解规律由易到难排列如下。
A:错
B:对
答案:B第十三章测试羟醛自身缩合在有机合成上的特点是可使产物的()增加一倍。
A:催化剂
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