重症间质性肺病诊断与治疗

基本概念Diffuseparenchymallungdisease(DPLD)Interstitiallungdisease(ILD)Idiopathicinterstitialpneumonitis(IIP)Idiopathicpulmonaryfibrosis(IPF)Usualinterstitialpneumonitis(UIP)现在是1页\一共有48页\编辑于星期二间质性肺疾病的共同特点★临床症状进行性呼吸困难★胸部影像学双侧弥漫性间质性浸润★肺功能限制性通气功能障碍和弥散功能下降★肺部病理生理改变类似组织病理特征为肺间质的炎性和纤维化改变

现在是2页\一共有48页\编辑于星期二DPLD/ILD肉芽肿疾病结节病、LCH胶原血管疾病肺肾综合征吸入因素职业（有机／无机）环境（包括家居）气体／蒸汽／气溶胶爱好／鸟／宠物遗传因素家族性IPF结节性硬化神经纤维瘤病代谢储存病某些特异性疾病PAP癌性淋巴管炎LAM/IPH肺静脉阻塞性疾病医源性（药物／放射）特发性间质性肺炎（IIP）感染*病毒非典型病原体PCP继发于其他系统疾病

消化、肾脏、血液等现在是3页\一共有48页\编辑于星期二特发性间质性肺炎分类现在是4页\一共有48页\编辑于星期二HistoricalClassificationofIPFAdaptedfromRyuJH,etal.MayoClinProc.1998;73:1085-1101.AdaptedfromATS/ERS.AmJRespirCritCareMed.2002;165:277-304.1970s2003IdiopathicIPs

HeterogeneousgroupthatincludedanumberofdiseasesUIP/IPFNSIPDIPRB-

ILDAIPCellularFibroticInterstitialLungDiseasesSarcoidosisHypersensitivityPneumonitisAsbestosisLAMBMLLGCOPLIP现在是5页\一共有48页\编辑于星期二特发性间质性肺炎（IIP）特发性肺纤维化（IPF/UIP）除IPF以外的特发性间质性肺炎呼吸性细支气管炎伴间质性肺病（RBILD）隐原性机化性肺炎（COP）脱屑型间质性肺炎（DIP）急性间质性肺炎（AIP）非特异性间质性肺炎（NSIP）淋巴细胞间质性肺炎（LIP）特发性间质性肺炎的分类现在是6页\一共有48页\编辑于星期二一、急性间质性肺炎

AcuteInterstitialPneumonia

(AIP)现在是7页\一共有48页\编辑于星期二AIP名称的变迁(一)1944年，Hamman-Rich发表了一组不明病因的急性进展的肺纤维化病例，并命名为“特发性肺纤维化(IdiopathicPulmonaryFibrosis-IPF)”1975年Liebow对IPF行进一步分类：

UsualInterstitialPneumoniaDesquamativeInterstitialPneumoniaBronchiolitisObliteranswithInterstitialPneumoniaLymphoidInterstitialPneumoniaGiantCellInterstitialPneumonia

现在是8页\一共有48页\编辑于星期二AIP名称的变迁(二)1986年，Katzenstein和Myers提出了“急性间质性肺炎(AIP)”这一独立的名词。Olson等人进一步证实了其正确性，并认为AIP=

Hamman-RichSyndrome2000年，ATS/ERS明确认定，AIP与IPF是完全不同的疾病。病因不清、起病突然、病理为弥散性的肺泡损害(DAD)现在是9页\一共有48页\编辑于星期二临床表现起病突然，进展迅速，迅速出现呼吸功能衰竭，多需机械通气维持，存活时间短，大部分在1—2月内死亡，死亡率为78%。发病年龄7—83岁，平均49岁。大多数患者既往体健；绝大多数在起病初期有类似上呼吸道感染的症状。实验室检查不具有特异性。现在是10页\一共有48页\编辑于星期二AIP病理广泛分布的、表现均一的肺损伤肺泡通常变形甚至塌陷间质广泛增厚：水肿、炎性细胞浸润、纤维母细胞增殖、胶原纤维的沉积炎性细胞以单个核细胞为主Ⅱ型肺泡上皮细胞增生、可见残存的透明膜晚期可见蜂窝肺现在是11页\一共有48页\编辑于星期二AIPARDS现在是12页\一共有48页\编辑于星期二AIP在HRCT的主要特征弥漫性分布的双侧气腔实变影，以中下肺为著常伴双侧片状或弥漫的磨玻璃样影由于突出的病程特点，AIP很容易与其他类型的IPF相区别现在是13页\一共有48页\编辑于星期二AIP现在是14页\一共有48页\编辑于星期二推荐的AIP的诊断标准60天内有急性下呼吸道疾病影像学为弥散的双肺浸润肺活检显示为机化性或增殖性的弥散性肺泡损害缺乏病因，诸如：感染、SIRS、中毒、结缔组织病、既往的肺间质病既往胸片正常现在是15页\一共有48页\编辑于星期二1.糖皮质激素：主张尽可能在疾病早期应用。一般采用激素冲击疗法：予以甲基强的松龙800-1000mg/d（对于病情较轻者，可以考虑甲基强的松龙320-500mg/d）,分24次静脉给药，连用3天，以后可以根据临床反应以0.5-1.0mg/kg/d泼尼松或等量药物维持。疗程须根据患者情况决定。治疗现在是16页\一共有48页\编辑于星期二2.细胞毒药物：常用环磷酰胺600-1000mg静脉注射，根据病情可以7-10天后，再给一次，以后可以根据病情改为200mg隔日一次或100mg每日一次。治疗现在是17页\一共有48页\编辑于星期二二、特发性肺纤维化急性加重（AEIPF）现在是18页\一共有48页\编辑于星期二05010015020025030045-5455-6465-7475+MaleFemale02040608010012045-5455-6465-7475+MaleFemalePrevalenceIncidencePer100,000Per100,000

Incidence:>30,000patients/yearPrevalence:>80,000currentpatientsAgeofonset:most40–70yearsTwo-thirds>60yearsoldatpresentationMales>femalesATS/ERS.AmJRespirCritCareMed.2000;161:646-664.RaghuG,etal.AmJRespirCritCareMed.2006;174:810-816.美国流行病学资料现在是19页\一共有48页\编辑于星期二UIP时间和空间分布不一致肌成纤维（纤维母）细胞灶不同程度间质的炎症和胶原纤维沉积现在是20页\一共有48页\编辑于星期二UIP在HRCT的特征分布：肺外周部和下叶肺组织更显著形态：网格状影，很少磨玻璃影胸膜下肺大泡或蜂窝样改变牵引性支气管扩张晚期蜂窝样改变无胸膜下蜂窝样变或很多磨玻璃样变不利于UIP诊断现在是21页\一共有48页\编辑于星期二强弱推荐长期氧疗(verylow)

肺移植(verylow)肺康复训练(low)AEIPF使用皮质激素(verylow)

治疗无症状的食道反流(verylow)

不推荐（反对）糖皮质激素(verylow)

秋水仙碱(verylow)环孢素A(verylow)

激素+免疫抑制剂(low)

γ-干扰素(high)

波生坦(moderate)依那西普(moderate)糖皮质激素＋N-乙酰半胱氨酸＋硫唑嘌呤(low)

单用N-乙酰半胱氨酸(low)

抗凝药物(verylow)

吡非尼酮(lowtomoderate)治疗IPF合并的肺高压(verylow)

机械通气治疗呼吸衰竭(low)

现在是22页\一共有48页\编辑于星期二现在是23页\一共有48页\编辑于星期二IPF急性加重的诊断标准诊断为IPF的患者在1个月内出现：

1、呼吸困难加重

2、HRCT见蜂窝肺＋新出现的磨玻璃影、浸润影

3、动脉血氧在同检测条件下降低10mmHg以上具备上述3项的全部即可诊断，但必须除外肺感染、气胸、恶性肿瘤、肺栓塞和心衰等病因。参考项目：1、CRP,LDH升高

2、KL-6,SP-A,SP-D等升高

（TaniguchiH.JpnJChestDis,2005;64:1071)现在是24页\一共有48页\编辑于星期二IPF急性加重的治疗甲基强的松龙500—1000mg/d×3—5d;

必要时可以加用CTX800-1000mg/周

现在是25页\一共有48页\编辑于星期二三、隐源性机化性肺炎（COP）现在是26页\一共有48页\编辑于星期二COP最早在1983年由Davison及同事描述其病理学特征，表现为肺泡腔内肉芽组织增生，并可见纤维母细胞和肌纤维母细胞和松散的结缔组织，细支气管管腔内也可见肉芽组织增生。2002年ATS/ERS共识认为，COP与其他IIP一样，不再是单纯的病理诊断名称，而是结合了临床-影像-病理诊断之后的临床诊断名称。现在是27页\一共有48页\编辑于星期二临床表现发病率男女基本相等，年龄在50-60岁之间。亚急性起病，表现为发热、刺激性咳嗽，乏力，食欲减低和体重下降。气短的症状较轻。上述临床症状在数周内进展。体检时可发现散在的湿性罗音。现在是28页\一共有48页\编辑于星期二病理特征病变呈斑片状分布，在呼吸细支气管、肺泡管和细支气管周围肺泡腔内有由成纤维细胞组成的息肉样组织。病变区附近的肺泡间隔常常增厚，单核细胞浸润，肺泡II型细胞增生。现在是29页\一共有48页\编辑于星期二COP在HRCT表现双侧实变影,以胸膜下或细支气管旁区分布可见到磨玻璃样影、不规则线状影及小结节影，但没有蜂窝样改变与NSIP相比，COP以实变为主而NSIP以磨玻璃样变为主，而且COP很少导致肺结构畸形现在是30页\一共有48页\编辑于星期二现在是31页\一共有48页\编辑于星期二诊断COP是依据的临床-放射-病理进行诊断的。肺活检是确诊的依据。灶性机化性肺炎是一种对肺损伤的非特异性反应，亦可继发于其他病理过程，包括隐球菌病，Wegener肉芽肿，淋巴瘤，过敏性肺炎和嗜酸性细胞性肺炎，若能明确病因，则不作为COP诊断。由于肺部细菌或病毒感染后，也可以出现炎性肉芽肿性改变，常也被称为“机化性肺炎”，但是需明确此种机化性肺炎与COP不同，治疗与预后均有区别。现在是32页\一共有48页\编辑于星期二治疗及预后糖皮质激素起始剂量0.5-0.75mg/kg/d，2~4周后减量。皮质激素减量或停药后可出现复发。复发对总预后影响不大。总疗程应在6~12个月，复发病人治疗时间相对长些。对于发病急且出现呼吸衰竭的患者推荐使用静脉甲基泼尼松龙，可以80~160mg/d，在病情缓解之后改用口服泼尼松会取得较好的疗效。必要时可以加用环磷酰胺及硫唑嘌呤。现在是33页\一共有48页\编辑于星期二四、肺血管炎现在是34页\一共有48页\编辑于星期二系统性血管炎韦格纳肉芽肿（WG）显微镜下多血管炎（MPA）过敏性肉芽肿性血管炎（Churg-Strauss综合征）白塞氏综合征胶原血管疾病

系统性红斑狼疮多发性大动脉炎结节性多动脉炎过敏性血管炎类风湿性关节炎进行性系统性硬化硬皮病多发性肌炎巨细胞动脉炎混合性结缔组织病抗磷脂抗体综合征

现在是35页\一共有48页\编辑于星期二现在是36页\一共有48页\编辑于星期二现在是37页\一共有48页\编辑于星期二诱导缓解治疗（初始治疗）3—12个月维持缓解治疗复发治疗现在是38页\一共有48页\编辑于星期二欧洲血管炎研究小组（EUVAS）设计了一个具有临床实用价值的分级体系，把疾病分类为：（1）局限性（limited）；（2）早期全身性（ear