阻滞剂治疗心力衰竭演示

（优选）阻滞剂治疗心力衰竭课件现在是1页\一共有68页\编辑于星期三内容提要β受体阻滞剂用于治疗心力衰竭：

从“禁忌症”到“适应症”现在是2页\一共有68页\编辑于星期三

CIBIS-IILancet1999年;353:9-13

LVEF≤35%，NYHA心功能Ⅲ

-Ⅳ级，稳定6周

MERIT-HFLancet1999年;353:2001-07

LVEF≤40%，NYHA心功能Ⅱ-Ⅳ级，静息时心率大于68次/分，标准治疗下稳定2周

COPERNICUSNEnglJMed2001;344:1651-8

LVEF﹤25%，NYHAⅢ-Ⅳ级的慢性收缩性心衰β受体阻滞剂治疗心力衰竭的里程碑——3个大规模临床研究

现在是3页\一共有68页\编辑于星期三β受体阻滞剂在

慢性收缩性心衰患者

提高生存率、降低总死亡率比索洛尔美托洛尔卡维地洛在应用ACEI/ARB和利尿剂的基础上进一步降低了全因死亡率现在是4页\一共有68页\编辑于星期三β-受体阻滞剂降低慢性收缩性心衰的猝死率

药物nMortality(安慰剂β-Blocker)总死亡危险下降幅度

猝死危险

下降幅度Metoprolol

（MERIT-HF）Bisoprolol

（CIBIS-II）CarvedilolCOPERNICUS39912647228911.0%7.2%17.3%11.8%18.5%11.4%-34%-34%-35%-41%-44%-36%ThethreelandmarktrialsonbetablockersinCHF现在是5页\一共有68页\编辑于星期三国内外心力衰竭指南一致推荐除非有禁忌症或患者不能够耐受，推荐在标准治疗的基础上，β受体阻滞剂用于所有有症状的,LVEF＜40%的心力衰竭患者（1A）β受体阻滞剂长期治疗，可以降低慢性收缩性患者的住院率，提高生存率，延缓心力衰竭恶化，在不同年龄、性别、心功能分级、LVEF、缺血或非缺血病因的患者均有效（1A）现在是6页\一共有68页\编辑于星期三-受体阻滞剂1988的诺贝尔医学奖“……-blockerswerethegreatestbreakthroughwhenitcomestopharmaceuticalsagainstheartillnesssincethediscoveryofdigitalis200yearsago……”“……自从200年前发现洋地黄以来，-受体阻滞剂是药物防治心脏疾病的最伟大突破……”现在是7页\一共有68页\编辑于星期三现在是8页\一共有68页\编辑于星期三抗心律失常药物分类类别作用通道和受体ADP或QT间期常见药物Ⅰ类：Ⅰa

ⅠbⅠc阻滞ⅠNa++阻滞ⅠNa阻滞ⅠNa+++延长缩短不变奎尼丁、丙吡胺、普鲁卡因胺利多卡因、苯妥英钠、美西律普罗帕酮、莫雷西嗪、氟卡尼Ⅱ类阻滞β1受体阻滞β1、β2受体不变不变阿替洛尔、美托洛尔、艾司洛尔纳多洛尔、普萘洛尔、索他洛尔Ⅲ类阻滞ⅠKr阻滞ⅠKr、Ⅰto阻滞ⅠKr，激活ⅠNa-S阻滞ⅠKr、ⅠKs阻滞ⅠK延长延长延长延长延长多非利特、索他洛尔替地沙米依布利特胺碘酮溴苄胺Ⅳ类阻滞ⅠCa-L不变维拉帕米、地尔硫卓其他开放ⅠK阻滞M2阻滞钠钾泵缩短缩短缩短腺苷阿托品地高辛现在是9页\一共有68页\编辑于星期三

心绞痛及心肌梗死药物治疗心肌耗氧↑交感神经兴奋剪切应力增大血小板聚集斑块破溃冠状动脉收缩血栓形成不稳定型心绞痛β受体阻滞剂阿司匹林硝酸酯类心肌梗死抗凝、溶栓钙拮抗剂冠状动脉粥样硬化狭窄他汀类现在是10页\一共有68页\编辑于星期三11β受体阻滞剂降低AMI的心血管死亡风险FirstInternationalStudyofInfarctSurvivalCollaborativeGroup.Lancet.1986;2:57-66.400200累计心血管死亡事件100500300002368101214随机后时间（天）阿替洛尔组N=8037安慰剂组N=7990P<0.04ISIS-1研究现在是11页\一共有68页\编辑于星期三12美托洛尔显著降低AMI再梗风险TIMI-Ⅱ研究2.718.85.124.1051015202530再梗心绞痛再发发生率（%）美托洛尔组（n=720）对照组（n=714）P=0.02P<0.02Circulation.1991;83:422-437.现在是12页\一共有68页\编辑于星期三13受体阻滞剂降低非Q波心梗患者的死亡风险GottliebSS,etal.NewEnglJMed.1998;339(8):489-97.现在是13页\一共有68页\编辑于星期三β-受体阻滞剂发展史1894年----发现肾上腺，肾上腺激素1948年----Ahlquist发现α和β受体1958年----发现β受体阻滞剂1962年----pronethalol（丙萘洛尔）治疗心绞痛，后因致癌性被淘汰1964年----心得安(propranolol)，治疗心绞痛和高血压1970s以来广泛用于治疗高血压、冠心病1988年诺贝尔奖发明者英国JamesBlack爵士2000年开始应用于心力衰竭的治疗2004年----欧洲ESC关于β受体阻滞剂专家共识现在是14页\一共有68页\编辑于星期三内容提要β受体阻滞剂发挥心脏保护作用的机制现在是15页\一共有68页\编辑于星期三1.交感神经中枢：延髓、丘脑及脊髓胸腰段侧角,通过白交通支进入交感神经节。2.交感神经节的特征：多数交感神经节距效应装置远，因此，节前纤维短，节后纤维长。3.交感神经末梢交感神经系统的组成现在是16页\一共有68页\编辑于星期三A.分布广泛：全身几乎所有的内脏器官都受其支配。B.反应广泛弥散：交感神经节前纤维在神经节内与数十个神经元发生接替，刺激时，引起广泛的节后纤维兴奋。副交感神经相反，反应局限（1:1接替）C.活动广泛：交感神经活动往往不会只波及个别神经，而是整个系统参加。D.反应选择性：各部位交感活动有差别。例：失血后10分钟内，交感兴奋，心脏活动增强，腹腔内血管收缩，其它反应不明显。E.持久性：植物神经对外周效应器作用具有持久的紧张性。交感神经系统末梢的分布现在是17页\一共有68页\编辑于星期三右侧交感神经：支配心脏右侧和心室前壁左侧交感神经：支配心脏左侧和心室后壁交感神经末梢在心脏的分布现在是18页\一共有68页\编辑于星期三心脏（窦房结、房室结、心房心室肌）β1β2正性频率、正性传导、正性肌力、心室自律性增加动脉、静脉β2扩张血管骨骼肌β2扩张血管，增加收缩力肝脏β2分解和合成糖原胰腺（β细胞）β2分泌胰岛素和高血糖素脂肪细胞β1分解脂肪支气管β2扩张支气管肾脏β1分泌肾素神经末梢β2促进去甲基肾上腺素的释放甲状腺β2T4→T3转化受体介导的生理作用现在是19页\一共有68页\编辑于星期三现在是20页\一共有68页\编辑于星期三

按“交感神经系统的活性高低”分类：

1.交感兴奋：血压高、心率快、心脏做功增加，心肌耗氧量增加

2.交感过度激活：心血管疾病

3.交感风暴：反复发作恶性心律失常，导致猝死按“交感神经激活的时间快慢”分类：

1.急性：快速心律失常、急性冠脉综合征（ACS）2.慢性：心衰、高血压交感神经系统的激活状态现在是21页\一共有68页\编辑于星期三交感神经过度激活与心血管疾病交感神经-肾上腺系统：

儿茶酚胺（去甲肾上腺素、肾上腺素）交感神经过度激活的有害作用：引起和加重高血压诱发和加重心肌缺血，导致冠脉事件发生（心绞痛、急性心肌梗死），心律失常、猝死长期作用引起心肌重构，促使心衰发生发展现在是22页\一共有68页\编辑于星期三-受体阻滞剂对心血管的保护作用降低交感神经张力降低儿茶酚胺的心脏毒性抑制交感神经活性增高与RAAS间的相互作用降低血压、减慢心率、降低心肌收缩力缓解心肌缺血减少心肌耗氧冠脉血流重分配减少心律失常包括复杂室性心律失常、房颤、房扑、房速提高心室颤动阈值，降低猝死危险ESCExpertConsensusDocumenton-blockers2004现在是23页\一共有68页\编辑于星期三β-受体阻滞剂在心血管病的应用FDA批准的适应症冠心病（心绞痛、心肌梗死）高血压心力衰竭快速心律失常肥厚型心肌病：改善症状，预防SCD二尖瓣脱垂：改善症状，预防SCD其他临床适应症主动脉夹层动脉瘤QT延长综合症：改善症状，降低SCD二尖瓣狭窄冠脉肌桥：改善症状儿茶酚胺增多型室速：降低SCD现在是24页\一共有68页\编辑于星期三内容提要如何在心力衰竭患者用好β受体阻滞剂

——心力衰竭患者β受体阻滞剂的使用时机现在是25页\一共有68页\编辑于星期三心衰的自然病程（AHA心衰分期）A期各种危险因素高血压糖尿病高血脂风湿热B期危险因素+心脏损害无心衰症状心肌梗死、心脏扩大、心肌肥厚、LVEF↓C期危险因素+心脏损害+心衰症状+治疗有效D期晚期心衰常规治疗难以控制需持续静脉正性肌力药、机械辅助、心脏移植NYHAⅠ级NYHAⅡ、Ⅲ、Ⅳ级器质性心脏病NYHA

Ⅳ级临床心衰阶段现在是26页\一共有68页\编辑于星期三急性和慢性心力衰竭心力衰竭：心脏结构和功能的异常，各种合并症一组典型的症状：气短、乏力、水肿一组典型的体征：颈静脉充盈、肺部湿性啰音等急性心力衰竭：指心力衰竭症状、体征的急性发生或原有心力衰竭症状和体征的急性加重，是一种威胁生命的状态，需要及时的医疗。慢性心力衰竭：急性心衰稳定后，或逐渐发生的慢性心脏病如风心病、心肌病等合并的心力衰竭，主要表现劳动能力下降，但有急性加重和猝死危险。现在是27页\一共有68页\编辑于星期三急性心力衰竭的基本病因1.急性冠脉综合征：急性心肌梗死或心肌缺血及机械并发症2.急性心肌病变：心肌收缩功能降低(1)急性重症心肌炎；(2)围生期心肌病；(3)理化因素所致的心肌损伤与坏死2.急性心脏瓣膜病变：感染性心内膜炎或外伤所致3.急性体循环或肺循环压力负荷过高：如高血压急症、急性肺动脉栓塞4.急性左室舒张性心衰：老年人，女性多于男性，诱因5.慢性心脏病基础上首次发生的急性心力衰竭，如慢性心脏瓣膜病、各种心肌病、陈旧性心梗等，常有诱因6.慢性心衰的急性加重：常有诱因7.急性心包病变现在是28页\一共有68页\编辑于星期三急性心力衰竭的诱因1.生活因素：劳累、过量进水、过饱食、精神心理紧张、便秘和用力大便、酗酒、吸毒2.医疗因素：输液和输血过快或过多，不恰当应用有负性肌力作用的药物如维拉帕米、地尔硫卓、β受体阻滞剂等、各种心脏外的手术，应用非甾体类抗炎药，突然停用治疗慢性心衰的药物(特别是在较大剂量时)3.心律失常如室速、室颤、心房颤动或扑动伴快速心室率、阵发性室上性心动过速、严重的心动过缓等4.其它系统疾病的影响：（1）各种感染，尤其肺炎（2）肺栓塞（3）支气管哮喘发作（4）严重颅脑损害（5）甲状腺功能亢进危象（6）严重贫血（7）嗜铬细胞瘤（8）肾功能不全5.妊娠和分娩现在是29页\一共有68页\编辑于星期三急性心力衰竭的病理生理压力感受器对压力升高的反应通过舌咽神经和迷走神经传入中枢交感神经干交感神经节心脏调节中枢自由水的排出减少盐的排出减少外周血管收缩1、血流动力学异常2、神经内分泌激活3、钠水潴留的表现心输出量下降，组织器官的血流供应减少？回心血流受限，组织器官的淤血水肿？特别是：肺淤血/水肿Schrier,R.W.etal.:N.Engl.J.Med.,341(8),577-585,1999现在是30页\一共有68页\编辑于星期三急性心力衰竭的病情分析要点1.血流动力学状态和末梢循环：是否低血压/休克2.呼吸困难程度和是否缺氧：Ⅰ型或Ⅱ型呼吸衰竭3.心电学稳定性：室速/室颤、严重缓慢心律失常的危险4.内环境的稳定性：电解质紊乱和酸碱平衡失调5.临床合并症：COPD、肾功能不全、肝功能异常、贫血、大量胸腔积液、中大量心包积液、大量腹腔积液、严重感染、心律失常、肺栓塞、糖尿病等6.基础心脏病的特点及变化：如急性心肌缺血、急性心肌梗死的机械并发症、急性瓣膜病变等现在是31页\一共有68页\编辑于星期三心源性休克1.定义：在合适的循环充盈状态下所发生的低血压伴低灌注。2.发病基础：左心衰、右心衰或全心衰的严重状态3.持续低血压：收缩压降至90mmHg以下，或原有高血压的患者收缩压降幅≥60mmHg，且持续30min以上。4.组织低灌注状态：①皮肤湿冷、苍白和紫绀，出现紫色条纹；②心动过速＞110次/min；③尿量显著减少（＜20ml/h），甚至无尿；④意识障碍：烦躁不安、焦虑、恐惧和濒死感；收缩压低于70mmHg时，可出现神志恍惚、表情淡漠、反应迟钝，逐渐意识模糊甚至昏迷。5.低氧血症和代谢性酸中毒6.血流动力学障碍：心脏指数(CI)≤2.1L·min-1·m-2。由左心衰引起者，肺毛细血管楔压≥18mmHg，由单纯右心室心肌梗死所致右心衰引起者，肺毛细血管楔压＜18mmHg现在是32页\一共有68页\编辑于星期三急性左心衰：严重时急性肺水肿发病基础：各种左心受累为主的心脏病

临床表现：突发的严重呼吸困难、端坐呼吸、喘息不止、烦躁不安并有恐惧感，呼吸频率可达30～50次/min；频繁咳嗽并咯出大量粉红色泡沫样血痰；听诊心率快，心尖部常可闻及奔马律；两肺满布湿啰音或伴哮鸣音。胸片特点：双肺渗出性模糊影血气：合并Ⅰ型或Ⅱ型呼吸衰竭

代谢性酸中毒+呼吸性碱中毒现在是33页\一共有68页\编辑于星期三急性右心衰发病基础：各种右心受累为主的心脏病临床表现：突发的或逐渐加重的严重呼吸困难、平卧时症状轻，翻身或坐起时气短加重，呼吸频率快，可达30～50次/min；伴或不伴咳嗽咳痰；听诊心率快，可有P2亢进；两肺听诊可正常、或有哮鸣音、捻发音、湿性罗音。胸片特点：与是否合并肺部病变有关血气：合并Ⅰ型或Ⅱ型呼吸衰竭现在是34页\一共有68页\编辑于星期三一、呼吸机的基本原理和通气模式选择呼吸机的基本结构示意图：急性心力衰竭的综合治疗现在是35页\一共有68页\编辑于星期三急性左心衰的药物治疗静脉襻利尿剂缺氧焦虑和紧张监测收缩压扩张血管药升压药和正性肌力药吸氧吗啡静脉注射不用血管活性药物＜85mmHg85-110mmHg＞110mmHg急性肺水肿的救治流程现在是36页\一共有68页\编辑于星期三急性肺水肿的救治流程应用无扩血管作用的正性肌力药或升压药机械循环支持常规吸氧无效时无创呼吸机或有创呼吸机留置导尿管增加利尿剂剂量血液滤过重新评估患者的状况SpO2＜90%sBP＜85mmHg尿量＜20ml/h治疗效果急性左心衰的器械支持治疗现在是37页\一共有68页\编辑于星期三急性心衰的治疗转归死亡：住院死亡率4%以上病情缓解，转变为慢性心衰治愈：病情完全缓解现在是38页\一共有68页\编辑于星期三慢性心衰的主要类型慢性收缩性心衰（又称HFrEF）：

以UCG所测LVEF＜40%为标准冠心病心肌梗死后心脏扩大扩张型心肌病高血压病心脏扩大瓣膜病术后心脏扩大慢性舒张性心衰（又称HFpEF）：LVEF＞50%EF处于中间水平的心衰（HFmEF）LVEF40-50%慢性瓣膜性心脏病：瓣膜狭窄和（或）关闭不全其它器质性心脏病：先天性心脏病；慢性肺心病现在是39页\一共有68页\编辑于星期三慢性收缩性心衰的基本病理改变心室重构：心肌细胞肥大、调亡、心肌细胞间质增生现在是40页\一共有68页\编辑于星期三心室重构的神经内分泌机制神经内分泌的长期过度激活肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)交感神经-肾上腺素系统神经内分泌拮抗剂的长期治疗可以逆转心室重构现在是41页\一共有68页\编辑于星期三慢性收缩性心衰的规范化药物治疗

（2012-2016ESC心衰指南）药物推荐指征推荐级别证据水平利尿剂所有有症状的心衰患者(NYHAⅡ～Ⅳ级)ⅠCACEI和β受体阻滞剂一起用于所有EF≤40%的心衰患者，以降低住院和早死亡的危险ⅠAβ阻滞剂和ACEI(或ARB)一起用于所有EF≤40%的心衰患者，以降低住院和早死亡的危险ⅠAMRA尽管应用ACEI(或ARB)和β受体阻滞剂治疗仍有症状(NYHAⅡ～Ⅳ级)、EF≤35%的心衰患者，以降低住院和早死亡的危险ⅠAARB在ACEI因咳嗽而不能耐受时ARB替代ACEIⅠA伊伐布雷定在上述治疗基础上仍有症状(NYHAⅡ～Ⅳ级)的窦性心律心衰患者(EF≤35%)，心率大于70次/分，应用以降低住院风险ⅡaB地高辛在已充分应用ACEI/ARB和MRA而仍有症状(NYHAⅡ～Ⅳ级)，EF≤45%，β受体阻滞剂不能耐受者，应用以降低住院风险ⅡbB抑制神经内分泌过度激活的心肌修复时代现在是42页\一共有68页\编辑于星期三心室重构举例

（一例酒精性心肌病的UCG改变）日期左房(mm)左室(mm)LVEF(%)右室(mm)IVS(mm)MRTR2007-01-173455721710少量无2007-11-294959552711中量中量2011-12-215663235310中大量大量现在是43页\一共有68页\编辑于星期三慢性收缩性心衰

药物治疗“五要点”第一步第三步第五步第二步第四步应用利尿剂ACEI(或ARB)或β受体阻滞剂尽快使两药联用形成“黄金搭档”加用醛固酮拮抗剂尽早形成“金三角”加用伊伐布雷定中华医学会心血管病学分会,等.中华心血管病杂志.2014,42(2):98-122.地高辛日，在合并房颤且心率快时可较大剂量现在是44页\一共有68页\编辑于星期三β受体阻滞剂改善心衰预后的机制

——逆转心肌重构改善左室结构和功能，缩小左室容量，增加LVEF降低心率，延长舒张期和冠脉灌注时间降低心肌耗氧量抑制儿茶酚胺介导的脂肪组织游离脂肪酸释放，改善心肌能量代谢上调β受体密度和亲和力减少氧化应激抗心律失常的作用现在是45页\一共有68页\编辑于星期三患者、16岁、男性，心衰半年，左室86mm，LVEF20%治疗药物：地高辛0.125mgqd

比索洛尔1.25mgqd→2.5mgqd→5mgqd→10mgqd卡托普利3.125mgbid

胺碘酮200mgqd→200mgqod→停用

螺内酯20mgqd

托拉塞米20mgqd

氯化钾缓释片1.0tid

盐酸曲美他嗪片20mgtid心室重构的逆转举例

（一例扩张型心肌病）现在是46页\一共有68页\编辑于星期三2012年1月2012年7月2012年1月2011年2月2010年7月现在是47页\一共有68页\编辑于星期三超声心动演变UCG指标2010/72010/82011/22012/7LAmm36353026LVmm86766045LVEF%20254263RVmm24222120现在是48页\一共有68页\编辑于星期三2010-7-12011-2-142012-7-3现在是49页\一共有68页\编辑于星期三β受体阻滞剂在心肌梗死后左心室收缩功能不全或症状性心衰的患者，长期β阻滞剂治疗以降低病死率（1B）推荐比索洛尔、卡维地洛、美托洛尔琥珀酸盐和奈比洛尔

(nebivolol)用于心力衰竭治疗(1A）ESC心力衰竭指南(2005)现在是50页\一共有68页\编辑于星期三β受体阻滞剂用于抗心律失常治疗β受体阻滞剂减少心力衰竭患者的猝死（1A）在持续或非持续性室性快速心律失常的治疗中，β受体阻滞剂可以单用，或与胺碘酮或非药物治疗联合使用（IIa,C）ESC心力衰竭指南（2005）现在是51页\一共有68页\编辑于星期三阻滞剂治疗慢性心力衰竭（ESC共识）

症状稳定、LVEF降低、NYHAII–IV级IA无症状，有心梗史、左室收缩功能不全IA无症状，无心梗史、左室收缩功能不全IB慢性心衰，LVEF不低者，为了降低心率IIaC

AMI后急性心力衰竭IIaB慢性心衰急性失代偿后病情稳定者IAEuropeanHeartJournal(2004)25,1341–1362现在是52页\一共有68页\编辑于星期三内容提要β受体阻滞剂在心力衰竭中的使用方法现在是53页\一共有68页\编辑于星期三如何用好β受体阻滞剂掌握禁忌症：血压低（收缩压低于90mmHg）、心率慢（低于60次/分）、二度或以上房室阻滞、支气管哮喘等注意不良反应：血压低、液体潴留和心衰恶化、心动过缓和房室阻滞具体用法：从初始剂量开始，用滴定的方法，每2-3周逐步增加剂量，直至“目标剂量”或“最大耐受量”，以最大剂量维持现在是54页\一共有68页\编辑于星期三从2007到2014：

中国心衰指南

β阻滞剂在慢性收缩性心衰的使用方法

以“目标剂量”或“最大耐受量”长期维持目标剂量：心衰指南的推荐剂量美托洛尔普通片：50mgtid美托洛尔控释制剂：190mgqd卡维地洛：50mg

bid比索洛尔：10mg

qd最大耐受量：血压、心率和症状可以耐受的最大剂量

血压不低于90/60mmHg、静息心率55-60次/分现在是55页\一共有68页\编辑于星期三β受体阻滞剂的剂量和用法药物起始剂量目标剂量比索洛尔1.25mgQd10mgQd卡维地洛3.125mgBid50mgBid琥珀酸美托洛尔12mgQd190mgQd酒石酸美托洛尔6.25mgTid50mgTid现在是56页\一共有68页\编辑于星期三低血压：多在首剂或加量的24-48小时内出现，先停其他扩血管药。液体潴留和心衰恶化：一般在干体重时加量，监测体重，若3天内增加＞2kg，立即加大利尿剂用量，若病情恶化，将β受体阻滞剂减量或停用，但在大剂量时应避免突然停药，每2-4天减量一次。心动过缓和房室传导阻滞：如心率＜55次/分伴头晕，或二至三度房室传导阻滞，应减量β受体阻滞剂应用时的监测项目现在是57页\一共有68页\编辑于星期三内容提要β受体阻滞剂能否用于急性心力衰竭现在是58页\一共有68页\编辑于星期三2005年ESC急性心力衰竭诊断治疗指南在明确急性心力衰竭且肺部湿罗音较多的病人，使用β受体阻滞剂应当很小心。当这些病人伴有心肌缺血和心动过速时，静脉注射美托洛尔或艾司洛尔。（Ⅱb，C）然而，在急性心肌梗死病人发生急性心力衰竭而病情稳定后，应当尽早使用β受体阻滞剂。（Ⅱa，B）慢性心力衰竭病人在急性发作且病情稳定后（通常4天后）应当开始使用β受体阻滞剂。（Ⅰ，A）现在是59页\一共有68页\编辑于星期三β受体阻滞剂在AHF时的应用基本指征：血压高、心率快缺血性心衰：有缺血改变的症状和心电图表现；合并各种快速心律失常，特别是“交感风暴”引起的室速瓣膜病心衰：单纯的中重度二尖瓣狭窄合并快速房颤，左室不大，EF不低；单纯中重度主动脉辨狭窄，各种快速心律失常肥厚型心肌病：高血压病急性左心衰现在是60页\一共有68页\编辑于星期三β受体阻滞剂在AHF时的应用注意事项在利尿剂、吗啡、扩血管药等综合治疗基础上用严密监测血压、心率和临床症状的变化注意去除基本病因和诱因口服从最小剂量起始现在是61页\一共有68页\编辑于星期三内容提要不同β受体阻滞剂的差别和应用选择现在是62页\一共有68页\编辑于星期三-受体阻滞剂的药理药代学差异

四种主要差异

-心脏选择性（1）

-脂溶性

-内在拟交感活性（ISA）

-剂型

差异的体现：副作用及死亡率的高低亲脂性/心脏选择性/无ISA/无明显血药峰浓度好的效益！现在是63页\一共有68页\编辑于星期三常用-阻滞剂的药理学特性差异1选择性脂溶性内在拟交感活性-阻滞醋丁洛尔+++–阿替洛尔++––