有机合成高分子化合物之以题说法

第32讲有机合成高分子化合物基础必备基础不牢地动山摇必备一、碳骨架的构建和官能团的引入＠基础盘点1．任何有机化合物的分子都是由构成的，构建碳骨架是合成有机化合物的重要任务。构建碳骨架：包括在原料分子及中间化合物分子的碳骨架上等。2．增长碳链是通过一定的来实现的，其中卤代烃的取代反应就可用于增长碳链。溴乙烷与氰化钠的乙醇溶液共热时发生的反应为：所得氰化物在酸性条件下水解反应为溴乙烷和丙炔钠反应的反应为3．碳链的减短：烯烃、炔烃的氧化反应是减短碳链的有效途径。羧酸或羧酸盐脱去分子中的羧基放出二氧化碳的反应也可使分子中碳链减短,得到比羧酸盐少一个碳原子的烷烃。无水醋酸钠与碱石灰(氢氧化钠与氧化钙的混合物)共热反应为4．官能团的转化在有机合成中极为常见，可以通过取代、消去、加成、氧化、还原等反应来实现。卤代烃在官能团的转化中占有重要的地位。溴乙烷在氢氧化钠存在下加热与水反应的化学方程式；溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热时的化学方程式＠深化理解1、哪些反应能使碳链延长？如果有机原料物分子中的碳原子数小于目标分子中碳原子数，就需要延长碳链。常见的反应有：(1)增加一个碳原子①可以利用卤代烃与NaCN的取代，进一步生成酸：CH3CH2Br＋NaCNCH3CH2CN＋NaBrCH3CH2CNCH3CH2COOH②醛或酮与氢氰酸的加成反应：；(2)增加两个以上碳原子，可以利用的反应较多，如：①加聚反应生成高分子化合物：②酯化反应：③卤代烃与金属钠反应：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr④卤代烃与炔钠的反应：CH3CH2Br+CH3C≡CNaCH3C≡CCH2CH3⑤羟醛缩合：⑥缩聚反应：2、哪些反应能使碳链缩短？若原料分子中的碳原子数大于目标分子中的碳原子数，就需要缩短碳链。常见的反应有：①烷烃的催化裂化：②酯的水解反应：③烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化：CH3CH=CHCH2CH3eq\o(\s\up10(①KMnO4、OH-),\s\up0(),\s\do9(②H3O+))CH3COOH＋CH3CH2COOH3、有机合成中官能团的引入和转换常用的反应有哪些？(1)C=C的形成：①一元卤代烃在强碱的醇溶液中消去HX；②醇在浓硫酸存在的条件下消去H2O。(2)卤素原子的引入方法：①卤代；②烯烃、炔烃的加成（HX、X2）；③醇与HX的取代。(3)羟基的引入方法：①烯烃与水加成②卤代烃的碱性水解。(4)醛基或羰基的引入方法：醇的催化氧化。(5)羧基的引入方法：①苯的同系物被酸性高锰酸钾溶液氧化；②醛的催化氧化；③酯的水解。(6)酯基的引入方法：酯化反应。4、有机合成中常用的衍变关系有哪些？(1)(2)(3)(4)＠基础应用1．烯烃在一定条件下发生氧化反应时，C=C双键可以断裂，RCH=CHR’可氧化成RCHO和R’CHO，在该条件下，下列烯烃分别被氧化后，产物中可能有乙醛的是（

）A．CH3CH=CH(CH2)2CH3B．CH2=CH(CH2)3CH3C．CH3C(CH3)=C(CH3)CH3D．CH3CH2CH=CHCH32．聚甲基丙烯酸羟乙酯结构简式为，它是制作软质隐形眼镜的材料。请写出下列反应的化学方程式：(1)由甲基丙烯酸羟乙酯制备聚甲基丙烯酸乙酯。(2)由甲基丙烯酸制备甲基丙烯酸羟乙酯。3．已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸，产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链：溴乙烷在稀NaOH溶液中得到乙醇：CH3CH2BrCH3CH2OH请根据以下框图回答问题。图中F分子中含有8个原子组成的环状结构。(1)反应①②③中属于取代反应的是______________（填反应代号）。(2)写出结构简式：E___________，F______________。必备二、有机物结构式的确定＠基础盘点1．测定有机物结构的关键步骤是判定分子的及典型的，进而确定分子中所含的及其。2．有机化合物分子不饱和度的计算：能为测定分子结构提供是否有或等不饱和结构的信息。计算公式：分子的不饱和度=.写出几种官能团的不饱和度：化学键不饱和度化学键不饱和度一个C=C双键

一个C=C叁键

一个C=O双键

一个苯环

一个脂环

一个氰基

在计算不饱和度时，应注意：若有机物中含有X(卤素原子)，可将其视为；若含有O(氧原子)，可；若含有N(氮原子)，就在氢原子总数中。3．有机化合物的官能团都有着相对独立和明确的化学性质，所以可以通过对其进行鉴别和确定，从而推断有机化合物的。一些常见的官能团的化学检验方法：官能团种类试剂判断依据C=C或C≡C卤素原子醇羟基酚羟基＠深化理解1、实验现象与官能团的对应关系是怎样的？(1)使溴水或溴的CCl4溶液褪色：碳碳双键或碳碳叁键；(2)使FeCl3溶液显紫色：酚；(3)使石蕊试液显红色：羧酸；(4)与Na反应产生H2：含羟基化合物（醇、酚或羧酸）；(5)与Na2CO3或NaHCO3溶液反应产生CO2：羧酸；(6)与Na2CO3溶液反应但无CO2气体放出：酚；(7)与NaOH溶液反应：酚、羧酸、酯或卤代烃；(8)发生银镜反应或与新制的Cu(OH)2悬浊液共热产生砖红色沉淀：醛、甲酸、甲酸酯、甲酸的盐或葡萄糖、麦芽糖等；(9)常温下能溶解Cu(OH)2：羧酸；(10)能水解的物质：酯、卤代烃、二糖、多糖和蛋白质等；(11)既能氧化成羧酸又能还原成醇：醛。2、官能团与反应物的定量关系是怎样的？(1)与X2、HX、H2的反应：取代（1molH~1molX2）；加成（1molC═C~1molX2或1molHX或1molH2；1molC≡C~2molX2或2molHX或2molH2；1mol~3molH2）(2)银镜反应：1mol─CHO~2molAg（注意：1molHCHO~4molAg）(3)与新制的Cu(OH)2反应：1mol─CHO~2molCu(OH)2；1mol─COOH~molCu(OH)2(4)与钠反应：1mol─COOH~molH2；1mol─OH~molH2(5)与NaOH反应：1mol酚羟基~1molNaOH；1mol羧基~1molNaOH；1mol醇酯~1molNaOH；1mol酚酯~2molNaOH；1molR─X~1molNaOH（若R为苯环，则1molR─X~2molNaOH）。＠基础应用1．人们使用四百万只象鼻虫和它们的215磅粪物，历经30年多时间弄清了棉子象鼻虫的四种信息素的组成，它们的结构可表示如下（括号内表示④的结构简式）以上四种信息素中互为同分异构体的是()A．①和②B．①和③C．③和④D．②和④2．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。下列关于MMF的说法正确的是()A．MMF能溶于水B．MMF能发生取代反应和消去反应C．1molMMF能与6mol氢气发生加成反应D．1molMMF能与含3molNaOH溶液完全反应3．化合物A相对分子质量为86，碳的质量分数为%，氢为%，其余为氧。A的相关反应如下图所示：已知R-CH=CHOH(烯醇)不稳定,很快转化为RCH2CHO。根据以上信息回答下列问题:(1)A的分子式为;(2)反应②的化学方程式是;(3)A的结构简式是;(4)反应①的化学方程式是;(5)A有多种同分异构体,写出四个同时满足(i)能发生水解反应(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式：、、、；(6)A的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式为。必备三、高分子化合物高分子化合物的合成与单体判断＠基础盘点1．高分子化合物是指由许多________化合物以________结合成的相对分子质量________的化合物，常被叫做________或________。2．能用来________化合物的________化合物叫单体。高分子化合物的组成和结构均可以________称为重复结构单元，也叫________，它的数目n称为________或________。3．由__________物体合成__________化合物的化学反应称为聚合反应。聚合反应分为__________和__________。4．加聚反应是单体通过__________反应生成高分子化合物。在加聚反应的过程中，__________小分子化合物产生。常见的塑料如__________、__________和__________等，橡胶如__________、__________等，纤维如聚丙烯腈（俗称腈纶）以及聚甲基丙烯酸甲酯（俗称有机玻璃），都是由加聚反应制得的。5．缩合聚合反应指由单体通过__________的相互__________而生成高分子化合物的聚合反应，简称缩聚反应，所得的高分子化合物称为缩聚物。在缩聚反应过程中，伴随有__________化合物（如水）产生。脲醛树脂、酚醛树脂、涤纶等也都是通过__________制得的。6．__________参与的化学反应称为高分子化学反应。通过高分子化学反应，可以合成带有__________基团的新的高分子化合物，也可以合成__________聚合而得到的高分子化合物，如聚乙烯醇。高分子化学反应也可用于橡胶的__________。＠深化理解1、如何判断加聚产物的单体？加聚产物的主链节有两种情况：全是C—C，或有C—C和C＝C。(1)凡链节主碳链有两个碳原子的，其单体必为一种。将链节的两个半键闭即为单体。(2)凡链节主碳链中有4个碳原子，无碳碳双键结构的，其单体必为两种，从主链中间断开后，再分别将两个半键闭合即得单体。(3)链节中主碳链有4个碳原子，凡含有结构的，单体为一种，属二烯烃；凡含有结构的，单体为两种，炔烃和单烯烃。(4)凡链节主碳链有6个碳原子，含有碳碳双键结构的，单体一般为两种：单烯烃和二烯烃。2、如何判断缩聚高聚物的单体？缩聚产物的主链节通常有三种情况：含酯基，含有肽键或含有酚醛结合的基团。(1)凡链节中含有酯基结构的，从酯基中间断开，在羰基碳上加羟基得羧基，在氧原子上加氢原子得醇羟基。(2)凡链节中含有结构的，断开碳氮键，亚氨基上加氢原子得氨基，羰基碳上加羟基得羧基。(3)凡含有结构的，从虚线处断开，C原子以双键与O原子结合生成醛，另一部分是酚类。＠基础应用1．维通橡胶是一种耐腐蚀、耐油、耐高温、耐寒性能都特别好的氟橡胶。它的结构简式为，合成它的单体为（）

A．氟乙烯和全氟异丙烯B．1,1－二氟乙烯和全氟丙烯C．1－三氟甲基－1,3－丁二烯D．全氟异戊二烯2．合成结构简式为的高聚物，其单体为（）①苯乙烯 ②丁烯 ③丁二烯 ④丙炔 ⑤苯丙炔A．①② B．④⑤ C．③⑤ D．①③3．有4种有机物：①，②，③，④CH3-CH=CH-CN，其中可用于合成结构简式为的高分子材料的正确组合为（）A．①③④B．①②③C．①②④D．②③④4．推断合成的单体。5．塑料制品废弃物常称为“白色污染”。为了防治这种污染，有一条重要途径是将合成的高分子化合物重新变成小分子化合物。目前对结构为已成功实现这种处理。试分析若用甲醇来处理它，能得到的有机物可能是（）以题说法掌握一法胜做百题题型1有机物结构式的确定方法【例1】①化合物A，其分子式为C9H10O，它既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能与FeCl3溶液发生显色反应，且能与金属钠或NaOH溶液反应生成B；②B发生臭氧化还原水解反应生成C，C能发生银镜反应；③C催化加氢生成D，D在浓硫酸存在下加热生成E；④E既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能与FeCl3溶液发生显色反应，且能与NaOH溶液反应生成F；⑤F发生臭氧化还原水解反应生成G，G能发生银镜反应，遇酸转化为H（C7H6O2）。请写出下列化合物的结构简式（如有多组化合物符合题意，只要写出其中的一组）：A__________________，C__________________，E__________________。解析：A能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明分子中含有碳碳不饱和键（双键或叁键），能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，根据分子组成可以推测该物质至少含有一个不饱和碳碳双键的侧链。由信息可知，不饱和键经臭氧化还原水解后，分子中碳原子数会发生减少。由此可以得出上述各有机物碳原子数的变化情况：A→B→C→D

→E

→F

→

G→H9

9

9-x9-x

9-x

9-x

9-x-y

7易得：9-x-y=7，则x+y=2，只有x=y=1才符合题意。故A分子中侧链结构为–CH2-CH=CH2。答案：A：或或C：或或E：或或【方法点击】1、根据核磁共振氢谱确定有机物的结构核磁共振氢谱是用来测定分子中H原子种类和个数比的。核磁共振氢谱中，峰的数量就是氢的化学环境的数量，而峰的强度(也称为面积)之比代表不同环境H的数目比。如：CH3CH2OH中，有3种H，则有3个峰，强度比为3:2:1；CH3OCH3中，只有一种H，则有1个峰。再如：某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。设其分子式为CxHy，则x的最大值为，此时H原子数y=0，显然不合理，所以x=6，y=12，即分子式C6H12，因分子中含有碳碳双键，且分子中只有一种类型的氢，即12个氢原子完全相同，所以A的结构简式为。2、用不饱和度(Ω)确定有机物的结构设有机物分子中碳原子数为n，当氢原子数等于2n+2时，该有机物是饱和的，小于2n+2时为不饱和的，每少两个氢原子则有机物的不饱和度增加1。分子中一个C=C或C=O或形成一个环，就会产生一个不饱和度；每形成一个C≡C，就会产生两个不饱和度；每形成一个苯环就会产生4个不饱和度。当我们看到一个有机物的分子式时，首先可以从不饱和度上分析其可能含有的官能团。如：某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，由该有机物的分子式可求出它的不饱和度Ω=6，分子中有1个苯环，其不饱和度Ω=4，余下2个不饱和度、2个碳原子。2个不饱和度的基团组合可能有三种情况：①两个C原子形成1个C≡C键、两个O原子形成2个羟基，均连在苯环上。②2个C原子形成1个羰基、1个醛基，相互连接。③2个C原子形成2个醛基，连在苯环上。3、根据取代物的种类确定有机物的结构一种分子式可存在多种同分异构体，但它们的一取代物的种类是不同的，我们可据此逆推有机物是哪种结构。如C8H10属于芳香烃的有四种同分异构体，苯环上的一取代物只有一种结构的是对二甲苯，有两种的是邻二甲苯，有三种结构的是间二甲苯或乙苯。4、根据烯烃的氧化产物推断原烯烃的结构烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理可以得到醛或酮或酸，反应规律是烯烃双键从中间断开，一端连接一个氧原子，原双键上有氢的一端形成醛，无氢的一端形成酮。依据上述反应规律逆向思维，即将产物中双键上的氧原子去掉，两两相连，就可组成双键，进而可确定烯烃的结构。如：某烃的分子式为C11H20，1mol该烃在催化剂作用下可以吸收2molH2；用酸性KMnO4溶液氧化，得到丁酮（）、丙酮（）和琥珀酸（）三者的混合物，“去氧对接”得原烯烃为：。5、确定有机物结构简式的特殊方法特殊方法Ⅰ：某些特殊组成的实验式，在不知化合物相对分子质量时，也可根据组成特点确定其分子式。例如实验式为CH3的有机物，其分子式可表示为（CH3）n，当n=2时，氢原子已达饱和，故其分子式为C2H6。同理，实验式为CH3O的有机物，其分子式一定为C2H6O2。方法Ⅱ：部分有机物的实验式中，氢原子已达到饱和，则该有机物的实验式即为分子式。例如实验式为CH4O、C2H6O和C5H12O4等，其实验式即为分子式。【即学即用】1．在C8H8Br2的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有___________个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为l：1的是_______________(填结构简式)。2．1mo1X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出(标准状况)，则X的分子式是（）A、C5H10O4B．C4H8O4C．C3H6O4D．C2H2O3．C9H12的同分异构体中含有苯环的共有种，其中硝化后只得到一种产物的是(写出结构简式)。4．A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。已知：A中碳的质量分数为%，氢的质量分数为%；A只含有一种官能团，且每个碳原子上最多只连一个官能团：A能与乙酸发生酯化反应，但不能在两个相邻碳原子上发生消去反应。则：A的分子式是，其结构简式是。题型2有机合成【例2】环氧氯丙烷是制备树脂的主要原料，工业上有不同的合成路线，以下是其中的两条（有些反应未注明条件）。完成下列填空：(1)写出反应类型：反应①_______________反应③__________________(2)写出结构简式：X__________________Y______________________(3)写出反应②的化学方程式：__________________________________(4)与环氧氯丙烷互为同分异构体，且属于醇类的物质（不含及结构）__________种。解析：由反应②可知生成的C3H6O的结构简式为CH2CHCH2OH，与Cl2发生加成反应得到Y：，所以X()生成Y的反应为取代反应。环氧氯丙烷分子中有1个不饱和度，其同分异构体应有一个双键或一个环，结合题目的限制条件可知，有三种：。答案：(1)取代反应加成反应(2)(3)(4)3【方法点击】1、正向合成路线正向合成分析法是从已知原料入手，找出合成所需的直接或间接的中间体，逐步推向目标有机物。其基本思路是：原料中间产物目标产物。

例如：在醛、酮中，其它碳原子按与羰基相连的顺序，依次叫α、β、γ原子，如：。在稀碱或稀酸的作用下，含有α-氢原子的醛能自身加成生成β-羟基醛，如：；用乙醇和其它无机原料合成巴豆酸（CH3—CH=CH—COOH）的合成路线，就可从乙醇出发：。2、逆向合成路线：其基本思路是：目标产物中间产物原料。(1)首先确定所要合成的有机物属于何类别，以及题中所所给物质与所要合成的有机物之间的关系。

(2)以题中要求最终产物为起点，考虑这一有机物如何从另一有机物甲经过一步反应而制得，若甲不是所给已知原料，需再进一步考虑甲又是如何从另一有机物乙经过一步反应制得，一直推导到题目中给定的原料。

(3)在合成某一种产物时，可能会产生多种不同的方法和途径，应在兼顾原料省、副产物少、产率高、环保的前提下选择最合理、最简单的方法和途径。如：已知R－CH＝CH2R－CH2－CH2－Br，设计合理方案从合成。由逆推法可知：。有的同学认为路线更简捷，但是—CH==CH2与H2O加成时，—OH不一定H多的碳上；此外，也没有利用题目中所给的信息；故合成路线为：。【即学即用】1．以为原料，并以Br2等其他试剂制取，写出有关反应的化学方程式，并注明反应条件。2．请以溴代甲基环已烷为原料合成6－羰基庚酸。用合成反应流程图表示出最合理的合成方案(注明反应条件)。提示：①合成过程中无机试剂任选，②合成反应流程图表示

3．从环己烷可制备1，4—环己二醇的二醋酸酯。下面有关的8步反应（其中所有无机物都已略去）：其中有3步属于取代反应，2步属于消去反应，3步属于加成反应。⑴属于取代反应是_________，属于加成反应是_________（填反应序号）。(2)A、B、C、D的结构简式分别为：A____________，B____________，C____________，D_____________。(3)④⑥⑧步反应的条件是分别是④⑥⑧。4．已知：1，3－丁二烯与等物质的量的溴加成时，主要为1，4一加成产物。现以1，3－丁二烯为主要原料，写出制取氯丁橡胶的化学方程式。(用结构简式表示)(1)；(2)；(3)；(4)；(5)；知识体系核心知识一目了然1．有机合成的流程第一节有机化合物的合成第一节有机化合物的合成设计合成路线设计合成路线有有机合成的流程第二节有机化合物结构的测定第二节有机化合物结构的测定对样品进行结构测定实验其性质或功能明确目标化合物的结构合成目标化合物大量合成对样品进行结构测定实验其性质或功能明确目标化合物的结构合成目标化合物大量合成有机合成有机合成第三节合成高分子化合物第三节合成高分子化合物有机合成的重要应用2．加聚反应与缩聚反应的比较加聚反应缩聚反应相同点都属于聚合反应，都生成高分子化合物不同点单体含有不饱和键（碳碳双键、叁键等）含至少两个官能团聚合方式单体的不饱和键断开，连接生成高聚物。单烯烃可形象为“双键横着放，其余靠边站，伸出两只手，砌起一堵墙”；二烯烃可形象为“双键打开四只手，外边两只搞外交，中间两只手拉手”。单体断开两种官能团，相互连接形成高聚物。可形象为“斩头去尾，挤出小鬼”。生成物无小分子生成有小分子主链一般是碳原子主链除了碳原子外，还含有氧、氮等原子链节与单体组成相同链节与单体组成不同常见种类(1)自聚反应（一种单体）①乙烯型②丁二烯型(2)共聚反应（多种单体）①乙烯+丙烯②乙烯+丁二烯①羟酸缩合型酯化型②羧氨缩合型肽键③酚醛缩合型【友情提示1】1．特定碳骨架增长或减短碳链、成环或开环2．化学反应3．4．＠基础应用11、AD由信息可知，氧化断键是在C＝C处，因此要得到乙醛，必须有“CH3CH=”的结构，所以选A、D。2、解析：本题考查对加聚反应、酯化反应、加成反应的理解，可用逆推法解题。由题给高聚物的结构简式可知甲基丙烯酸羟乙酯的结构简式为CH2＝C(CH3)COOCH2CH2OH，它是由甲基丙烯酸（CH2＝C(CH3)COOH）和HOCH2CH2OH酯化反应生成的。答案：(1)nCH2＝C(CH3)COOCH2CH2OH

(2)

nCH2＝C(CH3)COOCH2CH2OH＋HOCH2CHOHCH2＝C(CH3)COOCH2CH2OH＋H2O

3、解析：本题主要考查了有机物转化过程中碳链的延长和碳环的生成，延长碳链的方法是先引入—CN，再进行水解；碳环的生成是利用酯化反应。A是丙烯，从参加反应的物质来看，反应=1\*GB3①是一个加成反应，生成的B是1，2—二溴丙烷；反应=2\*GB3②是卤代烃的水解反应，生成的D是1，2—丙二醇（要用到题目提供的信息）；结合题给信息可以确定反应=3\*GB3③是用—CN代替B中的—Br，B中有两个—Br，都应该被取代了，生成的C再经过水解，生成的E是。答案：(1)=2\*GB3②=3\*GB3③(2)【友情提示2】1．不饱和度化学性质官能团在碳骨架上的位置2．不饱和键碳环n(C)+1-n(H)/2化学键不饱和度化学键不饱和度一个C=C双键

1一个C≡C叁键

2一个C=O双键

1一个苯环

4一个脂环

1一个氰基

2H(氢原子)不予考虑减去氮原子数3．化学反应可能官能团官能团种类试剂判断依据

C=C或C≡C溴的四氯化碳溶液红棕色褪去酸性KMnO4溶液紫色褪去卤素原子AgNO3和浓HNO3有沉淀产生醇羟基钠有氢气放出酚羟基FeCl3溶液显色溴水产生白色沉淀＠基础应用21、C①③④中碳原子均为11，只有②中碳原子数为10，淘汰②。①③④的氧原子数均为1，所以是否为同分异构体，关键就看其不饱和度是否相等了。③与④的Ω=2，而①的Ω=3，所以③与④应互为同分异构体。2、D有机物除了相对分子质量小的含氧衍生物外，一般不溶解于水，A错；发生消去反应的官能团是卤素原子或醇羟基，B错；苯环或碳碳双键都能与H2发生加成反应，共消耗4mol，C错；一个酚羟基和2个能水解的酯基，共需3molNaOH。3、解析：本题考查有机物的结构推断和性质，注意结构简式、同分异构体、化学方程式的书写。解题的关键是利用所给数据，计算出A的化学式。C∶H∶O=∶∶=2∶3∶1，最简式为C2H3O，式量为43，故A的分子式为C4H6O2；由于A可以发生聚合反应，说明含有碳碳双键，在硫酸存在条件下生成两种有机物，则为酯的水解，即A中含有酯基；由A的水解产物C和D的关系可知C与D中的碳原子数相等，均为两个，则A的结构为CH3COOCH=CH2，因此A在酸性条件下水解后得到CH3COOH和CH2=CHOH，碳碳双键的碳原子上接羟基不稳定，转化为CH3CHO。A聚合反应后得到的产物B为，在酸性条件下水解生成乙酸和。根据(5)的要求可知，其同分异构体中应含有碳碳双键和酯基；根据(6)的要求可知，其结构中应含有碳碳三键。答案：【友情提示3】1．小分子共价键很高聚合物高聚物2．合成高分子小分子重复的最小单位链节单元数链节数3．小分子高分子加成聚合反应缩合聚合反应4．加成无聚丙烯聚苯乙烯聚甲基丙烯酸甲酯天然橡胶顺丁橡胶5．分子间缩合小分子缩合聚合反应6．高分子特定功能不能直接通过小分子物质硫化＠基础应用31、B链节主链上没有双键，其单体分子中应只含一个双键，从链节主链中间断开，两个碳原子间分别恢复双键，得两种单体为1，1—二氟乙烯和全氟丙烯。2、D链节中含有碳碳双键，单体中