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扰,不同型号之间所用原理又不尽相同,并且受测定范围限制,过高或过低组长:任)(护理部主任) (3)各临床科室负责参加由临床检验科定期组织的室内质控和人员培训.一次,由医务部和护理部组织,临床检年一次.方案一:静脉血样比对试验.的换算公式得到的静脉血浆结果与参考分析仪测试的静脉血浆结果之间的差异即为偏差.的血糖浓度进行调整,以获得两端的极限浓度样品:将抗凝剂的试管中,将其在温箱中孵育使血糖酵解,即可获得血糖浓度<2.8mmol/L的样品。获得系统要求的样品需要的孵育条件(例如温度)应当由制造商确定。将静脉血样品收集在加有适当抗凝剂的试管中,然后的换算公式得到的注:(1)必要时,为了保证完成检测,需要进行第二次皮肤针刺采血。(2)两端极限浓度的血样可用实验室血样替代,方法参照方案一。按照美国临床检验标准委员会(NCCLS)[5]对葡萄糖POCT的管理要求,规定汰.录内容包括培训时间、培训地点、培训内容、主讲人、参加人、及具体内容记录.、启用时由检验科认证的结果、由检验科进行定期质控报告.仪器编号及质控结果。管理人员应当定期先进行质控品检测。当更换新批号试试纸条可能未处于最佳状态时,应当重新进行追当有相应浓度葡萄糖的质控品,通常包括高、低两种浓度.(1)检查试纸条和质控品贮存是否恰当。(2)检查试纸条的有效期及条码是否符合。(3)清洁血糖仪。(4)检查质控品有效期。(1)用75%乙醇擦拭采血部位,待干后进行皮肤穿刺。(2)采血部位通常采用指尖、足跟两侧等末梢毛细血管全血,水肿或感染的部。(4)严格按照仪器制造商提供的操作说明书要求和操作规程(5)测定结果的记录包括被测试者姓名、测定日期、时间、结果、单
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