医学遗传学模拟题库含答案

医学遗传学模拟题库含答案1、DNA复制,发生在A、G1期B、S期C、G2期D、分裂末期E、分裂后期答案：B2、减数分裂过程中只发生一次着丝点纵裂,它发生在()A、减数第一次分裂后期B、减数第一次分裂前期C、减数第二次分裂后期D、减数第二次分裂前期E、减数第一次分裂中期答案：C3、某个家系中第一个被医生或遗传研究者发现的罹患某种遗传病的成员,称为()。A、先驱者B、先证者C、首例病人D、首例患者答案：B4、核型为47,XXY的人,含有的Y染色体是()。A、0条B、1条C、2条D、3条答案：B5、下面哪种病属于Y连锁遗传病?A、多指症B、白化病C、红绿色盲D、外耳道多毛症答案：D6、基因通过转录形成()。A、DNAB、rRNAC、mRNAD、tRNA答案：C7、通过减数分裂,一个初级精母细胞形成的精细胞数目、一个初级卵母细胞形成的卵细胞数目和极体的数目分别是A、2,2,2B、4,1,3C、2,3,1D、4,2,2E、2,3,4答案：B8、在系谱中,黑色方框的左下角有一个箭头,代表()。A、男性患者B、女性患者C、男性先证者D、女性先证者答案：C9、减数第一次分裂前期出现的四分体是由()A、两条染色体纵裂形成的B、一对同源染色体形成的C、两对同源染色体组成的D、姐妹染色体纵裂形成的E、以上都不是答案：B10、临床上做核型分析,常使细胞停留在A、间期B、中期C、前期D、后期E、末期答案：B11、精原细胞有多少条染色体?A、23条B、46条C、69条D、92条答案：B12、等位基因是指()A、一个染色体的两条染色单体上的基因B、一个DNA分子的两条长链上的基因C、同源染色体的同一位置上的基因D、同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因E、一对染色体的同一位置上的基因答案：D13、位于结构基因3’端下游,是转录终止的信号,称为()。A、启动子B、侧翼序列C、增强子D、终止子答案：D14、外耳道多毛症属于()A、显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X-连锁显性遗传D、X-连锁隐性遗传E、Y-连锁遗传答案：E15、形成5个卵细胞需要的初级卵母细胞数目是()A、50B、100C、20D、40E、5答案：E16、生物以()的排列顺序来储存遗传信息。A、核糖B、磷酸C、碱基D、蛋白质答案：C17、有两个断裂点的缺失称为()。A、末端缺失B、中间缺失C、两端缺失D、顶端缺失答案：B18、同源染色体分开发生在()。A、无丝分裂B、有丝分裂C、减数分裂ⅠD、减数分裂Ⅱ答案：C19、正常女性的核型是A、45,XXB、45,XC、46,XXD、46,XYE、以上都不是答案：C20、G6PD缺乏症是由单基因决定的,其遗传方式为()。A、XRB、ARC、XDD、ADE、Y连锁答案：C21、21-三体型先天愚型是由于减数分裂时()A、21号染色体丢失B、21号染色体倒位C、21号染色体易位D、21号染色体重复E、21号染色体不分离答案：E22、遗传学家摩尔根是哪个国家的?A、中国B、美国C、德国D、奥地利答案：B23、临床上最常见的出生缺陷类型是A、畸形缺陷B、裂解缺陷C、变形缺陷D、发育不良E、多发畸形答案：A24、只有一个染色体组的细胞称为()。A、单倍体B、二倍体C、三倍体D、多倍体答案：A25、一个初级精母细胞能够形成几种精子?A、1种B、2种C、3种D、4种答案：B26、基因分离规律的实质是()。A、等位基因随同源染色体的分离而分开B、F2代性状分离比例为3:1C、测交后代性状分离比例为1:1D、F1子代不出现性状分离答案：A27、每一条染色单体均由几个DNA分子组成?A、1个B、2个C、3个D、4个答案：A28、正常人类配子的染色体数目是()A、23B、45C、46D、47E、92答案：A29、系谱中女性患者符号是()A、■B、⊙C、●D、□=〇E、□答案：C30、下列基因型中,产生配子种类少的是()A、AaB、aaBBCCC、AaBbD、aaBbE、AABb答案：B31、减数分裂中,DNA复制几次?A、1次B、2次C、3次D、4次答案：A32、下列基因中属于杂合体的是()A、AABBB、aaBBC、AAbbD、aaBbE、aabb答案：D33、控制某种性状或疾病的基因位于常染色体上,并且性质是显性的,其遗传方式称()。A、ADB、ARC、XDD、XR答案：A34、在系谱中,同辈之间连线代表的关系是()。A、夫妻B、兄妹C、兄弟D、姐妹答案：A35、宫内感染的影响因素包括()。A、蛔虫B、蛲虫C、弓形虫D、黄曲霉毒素E、营养不良答案：C36、根据ISCN,正常女性C组染色体数目为()。A、12条B、13条C、14条D、15条E、16条答案：E37、不能在世代间垂直传递的遗传病()A、单基因病B、多基因病C、体细胞遗传病D、X-连锁隐性遗传病E、常染色体显性遗传病答案：C38、发现两个遗传基本规律的是A、达尔文B、孟德尔C、摩尔根D、高尔顿E、赖昂答案：B39、基因表达时,遗传信息的流动方向和主要过程是()。A、RNA→DNA→蛋白质B、HnRNA→mRNA→蛋白质C、DNA→tRNA→蛋白质D、DNA→mRNA→蛋白质E、mRNA→DNA一蛋白质答案：D40、控制某种性状或疾病的基因位于Y染色体上,其遗传方式称()。A、Y连锁遗传B、ARC、XDD、XR答案：A41、在系谱中,方框代表()。A、男性B、女性C、正常男性D、正常女性答案：C42、配子发生过程中,同源染色体彼此分离发生在()。A、前期ⅠB、后期ⅠC、前期ⅡD、中期ⅡE、后期Ⅱ答案：B43、Y染色体属于()。A、C组B、B组C、G组D、F组E、D组答案：C44、下列哪项属于影响优生的物理性因素:()A、农药B、汽油C、电离辐射D、药品E、疱疹病毒答案：C45、有丝分裂按其时间顺序可分为()。A、前期,中期,后期,末期B、中期,前期,后期,末期C、前期,后期,中期,末期D、末期,前期,中期,后期答案：A46、分离定律研究的是几对相对性状A、1对B、2对C、3对D、4对答案：A47、下列各基因型的个体中,属于纯合体的是:()A、YrB、AaBBCcC、AaD、YYrrE、YyRR答案：D48、下列基因型中,属于纯合体的是()A、AABBccB、AaBbCcC、AABbCcD、AABBCcE、AABbCC答案：A49、人类完整的基因组包括()。A、染色体,基因B、细胞核基因组,线粒体基因组C、细胞核基因组,核糖体基因组D、核酸基因组,线粒体基因组答案：B50、不是单倍体的细胞是()。A、体细胞B、精细胞C、卵细胞D、极体答案：A51、子代中出现亲本品种原来所没有的性状组合,叫()A、分离B、连锁C、互换D、亲组合E、重组合答案：E52、精子或者卵子中所具有的一套正常的染色体称为A、常染色体B、性染色体C、一个染色体组D、二倍体答案：C53、引起佝偻病的主要原因是缺乏()。A、铁B、甲状旁腺激素C、维生素CD、维生素AE、维生素D答案：E54、2n称为()。A、单倍体B、二倍体C、三倍体D、三体答案：B55、mRNA将转录的遗传信息“解读”成为蛋白质多肽链氨基酸排列顺序的过程,称为()。A、转录B、翻译C、戴帽D、加尾答案：B56、在常染色体隐性遗传病中,表型正常,但带有致病基因的个体称为()。A、先证者B、携带者C、纯合子D、表型模拟E、连锁答案：B57、人类的四倍体细胞中含有几条染色体A、23条B、46条C、69条D、92条E、47答案：D58、自由组合的细胞学基础是()A、减数分裂中同源染色体的分离B、减数分裂中同源染色体的分离,非同源染色体的自由组合C、同源染色体的联会和交叉D、非姐妹染色单体间发生交换E、非等位基因的自由组合答案：B59、在系谱中,圆圈代表()。A、男性B、女性C、正常男性D、正常女性答案：D60、下列关于染色体与染色质的叙述,正确的是()。A、同一物质,存在于同一时期B、同一物质,存在不同一时期C、不同物质,形态不同D、同一物质,形态相同E、不同物质,形态相同答案：B61、真核生物结构基因编码区中,在形成成熟mRNA前会被剪除,不参与蛋白质多肽链编码的是()。A、侧翼序列B、外显子C、终止子D、启动子E、内含子答案：E62、摩尔根以()为实验材料,总结出连锁与互换定律A、豌豆B、花生C、果蝇D、玉米E、西瓜答案：C63、关于遗传病的概念和特点,下列错误的是()A、是细胞内的遗传物质发生改变所引起的一类疾病B、遗传病可以按一定方式传给后代C、家族性疾病属于遗传病D、先天性疾病不一定是遗传病E、遗传病也可表现为散发性答案：C64、正常男性的次级精母细胞有多少条染色体A、23条B、46条C、69条D、92条E、48条答案：A65、精子能决定子代的性别,原因是精子中含有()A、两条X染色体B、两条Y染色体C、一条Y染色体D、一条X染色体和一条Y染色体E、一条X染色体或一条Y染色体答案：E66、aaBB、AaBB、aabb、AABb、AaBb、aaBb、Aabb的生物共有表型()A、2种B、4种C、6种D、7种E、8种答案：B67、次级精母细胞有多少条染色体?A、23条B、46条C、69条D、92条答案：A68、有丝分裂中,DNA复制几次A、1次B、2次C、3次D、4次E、0次答案：A69、在多基因遗传病发病风险的估计中,下列无关因素是()A、孕妇年岭B、遗传度高低C、家庭中患病人数D、病情的轻重E、性别答案：A70、核酸包括()A、DNA和RNAB、DNA和mRNAC、DNA和hRNAD、mRNA和hRNA答案：A71、家系调查的最主要目的是()A、了解发病人数B、了解疾病的遗传方式C、了解医治效果D、收集病例E、便于与患者联系答案：B72、具有双眼皮和单眼皮是由一对等位基因A和a所决定的,某男孩的双亲都是双眼皮,而他却是单眼皮,则他的基因型及其父母的基因型依次是()。A、aa、AA、AaB、Aa、Aa、aaC、aa、Aa、AaD、aa、AA、AAE、Aa、aa、Aa答案：C73、DNA中,每个脱氧核苷酸由()组成。A、核酸,核糖,碱基B、脱氧核糖,磷酸,含氮碱基C、核糖,磷酸,含氮碱基D、核酸,脱氧核糖,碱基答案：B74、如果夫妻是同一类型地贫基因携带者,每次怀孕,胎儿是正常人的几率是()。A、1/2B、1/3C、1/4D、2/3E、3/4答案：C75、一对等位基因的遗传方式符合().A、自由组合定律B、分离定律C、连锁定律D、互换定律E、不一定答案：B76、单体型的染色体数目是()。A、23B、45C、46D、47E、92答案：B77、亚二倍体的染色体数目是()A、23B、45C、46D、47E、92答案：B78、适用于连锁与互换定律的是()A、一对等位基因控制的性状B、两对等位基因位于两对同源染色体C、X染色体上的基因D、两对等位基因位于一对同源染色体上E、许多基因共同作用答案：D79、组成RNA的碱基是()。A、AGCUB、AGCTC、ABCTD、AUCT答案：A80、Klinefelter综合征的核型是()。A、47,XYYB、47,XXYC、45,XD、47,XXXE、46,X,iXq答案：B81、家族性高胆固醇血症属于()。A、ADB、ARC、XDD、XRE、Y答案：A82、DNA分子二级结构中碱基之间形成的是()。A、化学键B、共价键C、3,5磷酸二酯键D、氢键答案：D83、在X连锁遗传中,男性致病基因只能传给()。A、女儿B、儿子C、女儿和儿子D、孙子E、孙女答案：A84、不属于遗传咨询类型的是()。A、早教咨询B、行政咨询C、产前咨询D、婚前咨询E、一般咨询答案：A85、绝大多数生物的遗传物质是()。A、DNAB、RNAC、蛋白质D、核糖答案：A86、染色体变成染色质是在哪个时期?A、前期B、中期C、后期D、末期答案：D87、人类染色体的长臂或者短臂发生一处断裂后,短片丢失可能形成()。A、重复B、缺失C、倒位D、易位E、插入答案：B88、人类ABO血型中是共显性遗传的血型是()。A、A型B、B型C、AB型D、O型E、以上全是答案：C89、基因型为AA的个体与基因型为aa的个体杂交,F2中纯合体占全部F2个体的()。A、50%B、25%C、75%D、100%E、都不是答案：A90、核型为47,XXY的人,是()。A、男性B、女性C、阴阳人D、不能判断答案：A91、组成DNA的碱基共有几种?A、3种B、4种C、5种D、6种答案：B92、每一条脱氧核苷酸长链都有()。A、两端都是3’B、两端都是5’C、一端是3’一端是5’D、一端是3’一端是4’答案：C93、等位基因彼此相同的个体称为()。A、基因型B、表现型C、等位基因D、纯合体答案：D94、长臂可以用哪个英文字母表示?A、cB、dC、qD、p答案：C95、先天性睾丸发育不全综合征的典型核型是()。A、48.XXXXB、47,XXYC、48,XXXYD、47,XYYE、45,X