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文档简介

1/5....特殊药品管理制度管理，保障人民用药安全、有效，根一、适用围：本制度适用于特殊管理药品的购进、储存、销售和销毁药品：主要是指以下国家有特殊管理要求的药品：麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品等需要有另行审“麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡”。(二)、特殊管理药品的质量验收管理制度1、对特殊管理药品的质明书上必须标注有国家规定的专验收必须货到即验，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收采用专簿记录，容包括：日期、凭证号、药品2/5....(三)特殊管理药品的储存、保管管理制度1、特殊管理药品必须专柜加锁，专柜必须是保险柜，对进出专柜的麻醉药品建立专用帐册，进出逐笔记录，记录容包括：药品名称、剂型、规格、日期、领用部门、生产批号、有效期、生产单位、发药人、复核人、领用人、原库存数、进货数、领用数、现库存(四)特殊管理药品的使用管理制度2、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立《门3/5....4、门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每处方为一次常用量；麻一次常用量；麻醉药品控(缓)释制剂每处方不得超过7日常用量，配人、核对人应当仔细核对麻醉药品处方，签署，并进行登记；对不符合规定的麻醉药品处方，处方的调配人、核对人员拒为患者麻醉药品办理退药。对患者不再使用麻醉药品,将剩余麻醉药品无偿交回医院的，医院应做好回收记录，按规定剂型、规格、数量、日期、患者、性别、年龄、病历号、号、疾病名发药人、复核人等，专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于54/5....医院领导批准，报药品监督部门监督销毁，销毁工作应有记录，销毁因、销毁时间、销毁地点、销毁方式、销毁人员、保管员、采购员签字与(六)、特殊药品丢失、被盗报告与值班制度的专门仓库的保险柜，严防丢失。存放在保险柜，交接班时当面交接清楚，医疗用(七)、特殊药品专项检查制度5/5....2、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，是否签署《知

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