主管药师《相关专业知识》预测试卷四（精选题）

[单选题]1.下列属于湿法制粒压片的方法是A.结晶直（江南博哥）接压片B.软材过筛制粒压片C.粉末直接压片D.强力挤压法制粒压片E.药物和微晶纤维素混合压片参考答案：B[单选题]2.膜剂最佳成膜材料是A.PVAB.PVPC.CAPD.明胶E.琼脂参考答案：A[单选题]3.乳剂型气雾剂为A.单相元雾剂B.二相元雾剂C.三相元雾剂D.双相元雾剂E.吸入粉雾剂参考答案：C[单选题]4.关于微型胶囊的概念叙述正确的是A.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊B.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的过程，称为微型胶囊C.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊D.将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊E.将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程，称为微型胶囊参考答案：C[单选题]5.可用于不溶性骨架片的材料为A.单棕榈酸甘油酯B.卡波姆C.脂肪类D.甲基纤维素E.乙基纤维素参考答案：E[单选题]6.缓（控）释制剂生物利用度的研究对象选择例数?A.至少24～30例B.至少18～24例C.至少12～16例D.至少8～12例E.至少6～9例参考答案：B[单选题]7.液体黏度随剪切应力增加不变的流动称为A.塑性流动B.胀性流动C.触变流动D.牛顿流动E.假塑性流动参考答案：D参考解析：牛顿流动：剪切速率D与剪切应力S呈直线关系，且通过原点。黏度是一个常数，不随剪切应力的变化而改变。故选择D[单选题]8.下面液体制剂中属于均相液体制剂的是A.复方碘溶液B.复方硫黄洗剂C.鱼肝油乳剂D.石灰搽剂E.炉甘石洗剂参考答案：A参考解析：按照分散系统分类（1）均相液体制剂：低分子溶液剂、高分子溶液剂（亲水胶体溶液）（2）非均相液体制剂：溶胶剂（疏水胶体溶液）、乳剂、混悬剂复方碘溶液是低分子溶液剂，故为均相液体制剂[单选题]9.关于易氧化注射剂的通气问题叙述正确的是A.常用的惰性气体有H2、N2、CO2B.通气时安瓿先通气，再灌药液，最后再通气C.碱性药液或钙制剂最好通入CO2D.通气效果的好坏没有仪器可以测定E.N2的驱氧能力比CO2强参考答案：B[单选题]10.影响湿热灭菌的因素不包括A.蒸气性质B.温度C.所选择的参比温度D.微生物的种类和数量E.介质pH参考答案：C参考解析：影响湿热灭菌的主要因素有：（1）微生物的数量与种类（2）蒸汽性质（3）药品性质和灭菌时间（4）介质pH对微生物的生长和活力的影响故排除C[单选题]11.医院药事管理委员会的成员不包括A.药学专家B.临床医学专家C.医院感染管理专家D.医疗行政管理专家E.护理专家参考答案：E[单选题]12.以下仅限二级以上医院使用的处方有A.盐酸哌替啶处方B.芬太尼注射剂处方C.盐酸二氢埃托啡处方D.吗啡处方E.双氢可待因处方参考答案：C[单选题]13.批准麻醉药品和精神药品的实验研究成果转让的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.劳动保障部门D.由国务院审核通过E.国务院卫生部门参考答案：A[单选题]14.国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行A.总量控制B.定量控制C.数量控制D.产量控制E.总体控制参考答案：A[单选题]15.《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是A.CMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP参考答案：B参考解析：《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是GLP。所以答案为B。[单选题]16.表面活性剂能增加难溶性药物的溶解度是因为A.表面活性剂在水中形成胶团B.表面活性剂在水中溶解度大C.表面活性剂在水中与水发生氢键结合D.表面活性剂在界面做定向排列E.表面活性剂在水中形成络合物参考答案：A参考解析：表面活性剂在水溶液中达到CMC后，一些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用成为增溶。所以答案为A。[单选题]17.关于热源性质的叙述不正确的是A.耐热性B.不溶于水C.不挥发性D.易被吸附E.可被强酸、强碱破坏参考答案：B参考解析：由于磷脂结构上连接有多糖，所以热原能溶于水。所以答案为B。[单选题]18.下列是散剂的特点的是A.粒径小，比表面积小B.散剂的吸湿性强，化学性质较稳定C.婴幼儿不便服用D.外用不可发挥收敛和保护作用E.比表面积大，易分散、奏效快参考答案：E[单选题]19.代表羟丙甲基纤维素的符号是A.PCB.HPMCC.L-HPCD.HPSE.CMC参考答案：B[单选题]20.单冲压片机调节片重的方法为A.调节下冲下降的位置B.调节下冲上升的高度C.调节上冲下降的位置D.调节上冲上升的高度E.调节饲粉器的位置参考答案：A[单选题]21.片剂四用测定仪可测定的项目是A.含量均匀度B.崩解度C.融变时限D.片重差异限度E.熔点参考答案：B参考解析：片剂四用测定仪是近年来开发的新产品，该仪器集药物片剂的硬度，脆碎度,溶出度和崩解度四种功能于一体，故选择B。[单选题]22.山梨醇在膜剂中作为A.填充剂B.成膜材料C.脱模剂D.润湿剂E.增塑剂参考答案：E[单选题]23.口服制剂设计一般不要求A.药物在胃肠道内吸收良好B.避免药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸收迅速，能用于急救D.制剂易于吞咽E.制剂应具有良好的外部特征参考答案：C参考解析：口服制剂设计的一般要求①在胃肠道吸收良好制剂有良好的崩解、分散、溶出及吸收②避免胃肠道的刺激性③克服首过消除作用④具有良好的外部特征⑤适用于特殊用药人群。[单选题]24.药剂学概念正确的表述是A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学参考答案：B参考解析：药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制合理利用等内容的综合性应用技术学科[单选题]25.对于药物降解，常用来表示药物的有效期的是A.降解5%所需的时间B.降解10%所需的时间C.降解30%所需的时间D.降解50%所需的时间E.降解90%所需的时间参考答案：B[单选题]26.可用作静脉注射用的非离子表面活性剂的是A.油酸钠B.泊洛沙姆188C.吐温80D.脂肪酸山梨坦80E.苯扎氯铵参考答案：B参考解析：泊洛沙姆188可以作为静脉用乳剂的乳化剂，选择B[单选题]27.吐温类的化学名称是A.脂肪酸甘油酯B.脂肪酸山梨坦C.聚山梨酯D.卵磷脂E.苄泽参考答案：C[单选题]28.属于用新生皂法制备的药剂是A.鱼肝油乳B.石灰搽剂C.复方碘溶液D.炉甘石洗剂E.胃蛋白酶合剂参考答案：B[单选题]29.依据《医院处方点评管理规范（试行）》，医疗机构药学部门每月点评出院病历绝对数不应少于A.20份B.25份C.30份D.35份E.40份参考答案：C参考解析：病房（区）医嘱单的抽样率（按出院病历数计）不应少于1%，且每月点评出院病历绝对数不应少于30份。[单选题]30.依据《静脉用药集中调配质量管理规范》，应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格的人员是A.静脉用药调配中心（室）负责人B.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员C.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员D.从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员E.与静脉用药调配工作相关的人员参考答案：B参考解析：负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格。[单选题]31.为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是不超过A.2年B.3年C.4年D.5年E.6年参考答案：D[单选题]32.为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外应当注明A.临床诊断B.病历记录C.患者用药D.相一致E."遵医嘱"或"自用"字句参考答案：A[单选题]33.依据《处方管理办法》，每张处方的药品种类是?A.3种B.4种C.5种D.不得超过5种E.不得超过6种参考答案：D参考解析：开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品[单选题]34.由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是A.药品生产合格证B.药品生产批准文号C.药品生产许可证D.药品经营许可证E.医疗机构制剂许可证参考答案：B[单选题]35.下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是A.生化药品B.放射性药品C.诊断药品D.血液制品E.兽用药品参考答案：E[单选题]36.药品不良反应监测中心的人员应具备A.生理学、药理学相关专业知识B.药学、伦理学相关专业知识C.化学、药学及相关专业知识D.医学、药学及相关专业知识E.药理学、毒理学及相关专业知识参考答案：D[单选题]37.《中华人民共和国药品管理法》规定:没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下罚款的是A.采用欺骗手段取得药品批准证明文件的B.生产、销售假药的C.生产、销售劣药的D.药品生产经营企业未按GMP、GSP规定实施的E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的参考答案：C[单选题]38.我国第一部《中国药典》颁布时间A.1949年B.1953年C.1965年D.1966年E.1995年参考答案：B参考解析：新中国成立后共颁布9次药典，分别是1953年、1963年、1977年、1985年、1990年、1995年、2000年、2005年、2010年。[单选题]39.有关输液的质量要求不正确的是A.无菌、无热原B.澄明度应符合要求C.等渗或低渗D.pH在4～9范围E.不得添加任何抑菌剂参考答案：C参考解析：输液的质量要求与注射剂基本上是一致的，但由于这类产品注射量较大，故对无菌、无热源及澄明度这三项更应特别注意。此外，含量、色泽、pH也应符合要求，输液中不得添加任何抑菌剂。所以答案为C。[单选题]40.有关药用溶剂的性质叙述不正确的是A.溶解度参数越大极性越小B.介电常数大的溶剂极性大C.两组分的溶解度参数越接近，越能互溶D.溶剂的极性直接影响药物的溶解度E.正辛醇是常作为模拟生物膜相的一种溶剂参考答案：A参考解析：溶解度参数是表示同种分子之间的内聚力，也是表示分子极性大小的一种量度，溶解度参数越大，极性越大。所以答案为A。[单选题]41.下列属于栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂类B.半合成椰子油类C.聚乙二醇类D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯参考答案：C参考解析：栓剂的水溶性基质有甘油明胶，聚乙二醇，泊洛沙姆，聚氧乙烯单硬脂酸酯类，其他选项为油脂性基质。所以答案为C。[单选题]42.不属于表面活性剂类乳化剂的是A.聚山梨酯B.明胶C.硬脂酸钙D.泊洛沙姆E.脂肪酸山梨坦参考答案：B参考解析：明胶属于天然乳化剂，其他的都属于表面活性剂类乳化剂。所以答案为B。[单选题]43.造成黏冲的原因的是A.颗粒过干B.压力不够C.冲模表面粗糙D.润滑剂使用过量E.环境湿度过小参考答案：C[单选题]44.下列不是片剂包衣的目的的是A.增进美观B.保护易变质的主药C.促进药物吸收D.掩盖药物的不良臭味E.控制药物的释放速度参考答案：C参考解析：片剂包衣并不能促进药物吸收，C错误[单选题]45.溶液型液体制剂分散相质点的直径是A.大于1nmB.大于1μmC.小于1μmD.小于1nmE.小于10μm参考答案：D参考解析：小分子药物以分子或离子状态（直径在1nm以下）分散在溶剂中形成的均相的可供内服或外用的液体制剂。[单选题]46.以阿拉伯胶作乳化剂乳化脂肪油时，其油水胶的比例是A.3:1:2B.2:1:2C.4:1:2D.4:2:1E.3:2:1参考答案：D[单选题]47.关于无菌操作法叙述正确的是A.不必整个过程控制在无菌条件下进行B.无菌操作室的空气多采用药液灭菌C.无菌操作使用的安瓿要经过120～140℃，2～3小时干热灭菌D.空间、用具、地面等多采用气体灭菌E.小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台参考答案：E参考解析：适用于制备不耐热的药物注射剂、眼用溶液、眼用软膏或皮试液等。1.无菌室的灭菌:气体灭菌法：甲醛溶液或过氧乙酸熏蒸法等定期用药液法在室内进行喷洒或擦拭室内的用具、地面与墙壁等（如用3%酚溶液、2%煤皂酚溶液、0.2%苯扎溴铵或75%乙醇）2.无菌操作小量无菌制剂制备可采用层流洁净工作台。故选择E[单选题]48.急救药品是为应对不同范围、不同类型、不同性质、不同程度的各种突发事件所可能需要的药品。在急救药品供应的各个环节中要建立专门的记录、专门的账册，做到A.独立储存B.独立记录C.独立建账D.独立盘点E.以上均是参考答案：E[单选题]49.对于G-的细菌，下列药物不能选用的是A.万古霉素B.广谱青霉素类C.喹诺酮类D.氨基苷类E.碳氢酶烯类参考答案：A[单选题]50.下列药品不是抗真菌药物的是A.卡泊芬净B.两性霉素BC.利奈唑胺D.伊曲康唑E.氟胞嘧啶参考答案：C[单选题]51.《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过?A.1日极量B.2日剂量C.2日极量D.3日剂量E.3日极量参考答案：C[单选题]52.药品生产、流通过程中形成的价格水平是指A.药品有效性B.药品安全性C.药品稳定性D.药品均一性E.药品经济性参考答案：E[单选题]53.欲治疗咽喉疾病，可将药物制成A.口含片B.咀嚼片C.多层片D.植入片E.泡腾片参考答案：A[单选题]54.关于可可豆脂的错误表述是A.可可豆脂具同质多品性质B.β晶型最稳定C.制备时熔融温度应高于40℃D.为公认的优良栓剂基质E.不宜与水合氯醛配伍参考答案：C[单选题]55.影响浸出效果的决定因素为A.温度B.浸出时间C.药材粉碎度D.浓度梯度E.溶剂pH参考答案：D[单选题]56.最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是A.1～3B.3～8C.8～16D.7～9E.13～16参考答案：B参考解析：HLB应用HLB=8～18作起泡剂HLB=1～3作消泡剂HLB=3～8作W/O型乳化剂HLB=8～16作O/W型乳化剂HLB=7～11作润湿剂HLB=13～16作去污剂HLB=15～18作增溶剂[单选题]57.制备复方硫黄洗剂加入甲基纤维素的主要作用是?A.乳化B.絮凝C.润湿D.助悬E.分散参考答案：D[单选题]58.注射液除菌过滤可采用A.细号砂滤棒B.4号垂熔玻璃滤器C.0.22μm的微孔滤膜D.硝酸纤维素微孔滤膜E.钛滤器参考答案：C[单选题]59.药品生产企业、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有A.进口药品、仿制药品B.未实施批准文号管理的仿制药品C.未实施批准文号管理的化学药品D.未实施批准文号管理的中药饮片E.未实施批准文号管理的中药材参考答案：E[单选题]60.国家对第二类精神药品实行A.特殊管理制度B.中药品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度参考答案：A[单选题]61.储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年参考答案：E[单选题]62.非处方药专有标识图案分为A.红色和绿色B.红色和黄色C.黑色和白色D.蓝色和白色E.绿色和白色参考答案：A[单选题]63.固体分散体的类型中不包括A.简单低共熔混合物B.无定型C.多晶型D.固态溶液E.共沉淀物参考答案：C参考解析：固体分散体主要有3种类型，简单低共熔混合物、固态溶液、共沉淀物。共沉淀物是由药物与载体材料以恰当比例混合形成共沉淀无定形物。所以答案为C。[单选题]64.下列不属于软膏剂油脂性基质的是A.聚乙二醇B.凡士林C.石蜡D.二甲硅油E.羊毛脂参考答案：A[单选题]65.下列是水溶性软膏基质的是A.聚乙二醇B.凡士林C.乙基纤维素D.羊毛脂E.二甲硅油参考答案：A[单选题]66.美国药典的英文缩写是A.USPB.GMPC.BPD.JPE.WHO参考答案：A[单选题]67.影响吸入气雾剂吸收的主要因素是A.药物的规格和吸入部位B.药物的吸入部位C.药物的性质和规格D.药物微粒的大小和吸入部位E.药物的性质和药物微粒的大小参考答案：E[单选题]68.固体分散体肠溶性载体材料是A.PVPB.HPMCPC.PEGD.ECE.胆固醇参考答案：B[单选题]69.TDDS代表A.药物释放系统B.透皮给药系统C.多剂量给药系统D.靶向制剂E.控释制剂参考答案：B参考解析：透皮给药系统TransdermalDeliveryDrugSystem[单选题]70.下列方法中不能用于混悬剂的质量评价的是A.再分散试验B.微粒大小的测定C.沉降体积比的测定D.浊度的测定E.絮凝度的测定参考答案：D[单选题]71.输液中微粒的污染途径不包括A.工艺操作中的问题B.橡胶塞与输液瓶质量不好C.原辅料质量存在问题D.医院输液操作不当E.精滤选择了0.22μm的微孔滤膜参考答案：E[单选题]72.下列滤器的特点叙述正确的是A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，易于清洗，不可以热压灭菌B.砂滤棒对药液吸附性弱，价廉易得，滤速慢，易脱砂C.微孔滤膜截留能力强，不易堵塞，不易破碎D.微孔滤膜孔径测定一般用气泡点法E.钛滤器抗热抗震性差，易破碎，可用于注射剂中的脱碳过滤和除微粒过滤参考答案：D[单选题]73.下列关于癌痛治疗的描述，不正确的是A.轻度疼痛:可单独应用羟考酮B.中度疼痛:选弱阿片类药物如可待因，可合用非甾体类抗炎药C.重度疼痛:选强阿片类药物如吗啡，同时合用非甾体类抗炎药D.对于慢性疼痛的非药物治疗可包括外科疗法、神经阻滞疗法、神经毁损疗法和神经刺激疗法等E.吗啡易导致便秘，可选用麻仁软胶囊治疗参考答案：A[单选题]74.《药品说明书和标签管理规定》适用于A.在中华人民共和国领域内上市销售的药品的说明书和标签B.在中华人民共和国境内上市销售的药品的说明书和标签C.在中华人民共和国境内、外上市销售的药品的包装，说明书和标签D.在中华人民共和国境内上市销售的药品的内、外包装，说明书和标签E.在中华人民共和国境内上市销售的药品的最小销售包装、说明书和标签参考答案：B[单选题]75.新的不良反应是指A.药品使用中未发现的不良反应B.药品包装中未载明的不良反应C.药学杂志中未记录的不良反应D.药品说明书中未载明的不良反应E.药品申报时未发生的不良反应参考答案：D共享答案题A.1d常用量B.3d常用量C.7d常用量D.2年E.3年[单选题]1.医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存时间为A.1d常用量B.3d常用量C.7d常用量D.2年E.3年参考答案：D参考解析：医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过7日常用量，处方留存2年备查。药品零售商店和个体诊所不得销售或使用麻黄素单方制剂。共享答案题A.1d常用量B.3d常用量C.7d常用量D.2年E.3年[单选题]2.医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方每次不得超过?A.1d常用量B.3d常用量C.7d常用量D.2年E.3年参考答案：C参考解析：根据医疗单位麻黄碱的处方限量的规定，即可选出答案。共享答案题A.0.48gB.0.28gC.0.68gD.3.78gE.0.52g[单选题]3.配制2%盐酸麻黄碱注射液200ml，欲使其等渗，需加入氯化钠的量是A.0.48gB.0.28gC.0.68gD.3.78gE.0.52g参考答案：C参考解析：①根据冰点降低数据法：配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml，所需氯化钠的加入量W，W=（0.52-a)/b=（0.52-0.12×2)/0.58=0.48（g),即配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml需氯化钠0.48（g)；②根据氯化钠等渗当量法：配制2%盐酸麻黄碱注射液200ml，用氯化钠调节等渗，需加入氯化钠的量X，用无水葡萄糖调节等渗，需加入无水葡萄糖的量Y，X=0.9%×200-0.28×（2%×200)=0.68（g),Y=0.68÷0.18=3.78（g)。共享答案题A.0.48gB.0.28gC.0.68gD.3.78gE.0.52g[单选题]4.配制2%盐酸麻黄碱注射液200ml，欲使其等渗，需加入无水葡萄糖的量是（1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点下降度为0.58℃；1g盐酸麻黄碱的氯化钠的等渗当量为0.28，无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18）?A.0.48gB.0.28gC.0.68gD.3.78gE.0.52g参考答案：D参考解析：①根据冰点降低数据法：配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml，所需氯化钠的加入量W，W=（0.52-a)/b=（0.52-0.12×2)/0.58=0.48（g),即配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml需氯化钠0.48（g)；②根据氯化钠等渗当量法：配制2%盐酸麻黄碱注射液200ml，用氯化钠调节等渗，需加入氯化钠的量X，用无水葡萄糖调节等渗，需加入无水葡萄糖的量Y，X=0.9%×200-0.28×（2%×200)=0.68（g),Y=0.68÷0.18=3.78（g)。共享答案题A.0.48gB.0.28gC.0.68gD.3.78gE.0.52g[单选题]5.配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml，用氯化钠调节等渗，所需氯化钠的加入量是A.0.48gB.0.28gC.0.68gD.3.78gE.0.52g参考答案：A参考解析：①根据冰点降低数据法：配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml，所需氯化钠的加入量W，W=（0.52-a)/b=（0.52-0.12×2)/0.58=0.48（g),即配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml需氯化钠0.48（g)；②根据氯化钠等渗当量法：配制2%盐酸麻黄碱注射液200ml，用氯化钠调节等渗，需加入氯化钠的量X，用无水葡萄糖调节等渗，需加入无水葡萄糖的量Y，X=0.9%×200-0.28×（2%×200)=0.68（g),Y=0.68÷0.18=3.78（g)。共享答案题A.仿制药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药[单选题]6.超过有效期的药品是A.仿制药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药参考答案：C参考解析：根据《药品管理法》中按劣药论处的六种情形之一，即可选出答案。共享答案题A.仿制药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药[单选题]7.未取得批准文号生产的药品是A.仿制药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药参考答案：B参考解析：根据《药品管理法》中按假药论处的6种情形之一，即可选出答案。共享答案题A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象C.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度[单选题]8.绝对生物利用度是A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象C.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度参考答案：D参考解析：用静脉注射剂为参比制剂，所得的是绝对生物利用度。共享答案题A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象C.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度[单选题]9.相对生物利用度是A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象C.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度参考答案：E参考解析：以非静脉制剂为参比制剂，所求得的是相对生物利用度。共享答案题A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象C.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度[单选题]10.肠肝循环是?A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象C.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度参考答案：A参考解析：肠肝循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉返回肝脏的现象。共享答案题A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象C.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度[单选题]11.肝脏首过效应是A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象C.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度参考答案：B参考解析：经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首先经门静脉进入肝脏，在首次通过肝脏过程中有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原形药物量减少的现象称为“首过效应”。共享答案题A.使用目的和使用方法B.药效作用和毒理反应C.药品的安全性D.用法用量和注意事项E.药品的有效性[单选题]12.非处方药分为甲、乙两类，是根据A.使用目的和使用方法B.药效作用和毒理反应C.药品的安全性D.用法用量和注意事项E.药品的有效性参考答案：C参考解析：共享答案题A.使用目的和使用方法B.药效作用和毒理反应C.药品的安全性D.用法用量和注意事项E.药品的有效性[单选题]13.区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是A.使用目的和使用方法B.药效作用和毒理反应C.药品的安全性D.用法用量和注意事项E.药品的有效性参考答