【课件】确定分子的结构++课件高二化学人教版（2019）选择性必修3

高中化学·选择性必修3·第一章·第二节研究有机化合物的一般方法一、研究有机化合物的基本步骤分离、提纯确定实验式确定分子式确定分子结构蒸馏萃取重结晶......元素定量分析质谱法波谱分析质谱红外光谱核磁共振氢谱X射线衍射......二、确定实验式(最简式)有机物加CuO燃烧CO2H2O质量差无水CaCl2吸收用KOH浓溶液吸收C、H质量分数O质量分数质量差现代化的元素分析仪分析的精确度和分析速度都达到了很高的水平。现代元素分析仪[例题]含C、H、O三元素的未知物A，经燃烧分析实验测定该未知物中碳的质量分数为52.2%，氢的质量分数为13.1%。试求该未知物A的实验式。(2)计算该有机化合物分子内各元素原子的个数比：【解】(1)计算该有机化合物中氧元素的质量分数：ω(O)＝100%-52.2%-13.1%=34.7%N(C)：N(H)：N(O)＝52.2%12.0113.1%1.00834.7%16.00：：=2:6:1【答】该未知物A的实验式为C2H6O。[确定有机化合物分子式的方法]①直接计算法

②实验式法

三、确定分子式实验式分子式相对分子质量质谱法质谱仪快速

准确质谱图—相对分子质量未知物A的实验式为C2H6O，其质谱图中最右侧的分子离子峰(CH3CH2OH的信号)的质荷比数值为46，因此A的相对分子质量为46，由此可以推算出A的分子式也是C2H6O。m/z的最大值(最右侧)即为分子的相对分子质量[确定有机化合物相对分子质量的方法][达标检测1]1.已知标准状况下1L有机化合物A的质量为2.5g，则其相对分子质量为

。2.已知有机物A蒸气与乙烯的相对密度为5，则其相对分子质量为

。56140[思考]符合分子式为C2H6O的可能的结构有哪些？

请你写出它们的结构式。乙醇甲醚四、确定分子结构从图中可以找到C-O、C-H和O-H的吸收峰，因此，可以初步推测该未知物A是含有羟基官能团的化合物，结构可表示为C2H5OH。1.红外光谱图—化学键、官能团看吸收峰波谷上标出的化学键或官能团2.核磁共振氢谱—等效氢原子种类与数目氢原子核具有磁性，如果用电磁波照射含氢元素的化合物，其中的氢核会吸收特定频率电磁波的能量而产生核磁共振现象，用核磁共振仪可以记录到有关信号。处于不同化学环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同，相应的信号在谱图中出现的位置也不同，具有不同的化学位移(用δ表示)，而且吸收峰的面积与氢原子数成正比。吸收峰数目＝等效氢原子种类数峰面积之比＝等效氢原子数之比未知物A分子中有3种处于不同化学环境的氢原子，个数比为3:2:1。CH3OCH3分子中的6个氢原子的化学环境相同，对应的核磁共振氢谱图中只有一个峰。未知物A的结构简式应该是CH3CH2OH，而不是CH3OCH3。1.某有机物的核磁共振氢谱图如下，该有机物可能为（）2.下列有机物核磁共振氢谱图分别有几组吸收峰，峰面积比分别为多少？3.X射线衍射图—键长、键角X射线是一种波长很短（约10-10m）的电磁波，它和晶体中的原子相互作用可以产生衍射谱图。X射线衍射获得青蒿素的分子结构[达标检测1]某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为70.59%、含氢为5.88%,其余含有氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。吸收峰之比为1:2:2:3答案：苯甲酸甲酯[课后作业]完成教材p21-22，将T7、T9写在作业本上；完成教材p21-22的复习提高。P26T7P26T8(1)P26T8(2)[拓展延伸]不饱和度有机物分子与碳原子数目相等的链状烷烃相比较，每减少2个氢原子，则有机物不饱和度增加1，通常用Ω表示。①一个双键—Ω=1②一个三键—Ω=2③一个环——Ω=1④一个苯环—Ω=4(1)烃(CnHm)的不饱和度的计算每少2个H，不饱和度增加1(2)卤代烃(CnHmXz)的不饱和度的计算把卤素原子当H处理(3)烃的含氧衍生物(CnHmXz)的不饱和度的计算O原子不影响不饱和度，直接忽略[拓展延伸]若Ω=0，分子:饱和链状若Ω=1，分子:①1个双键；②1个环若Ω=2，分子:①2个双