植物学31植物组织课件

第二章植物组织第一节植物组织及其形成 一、组织的概念

形态、结构相似，个体发育中来源相同，担负着一定生理功能的细胞组合，称为组织(tissue)。

二、组织的形成 组织是植物体内细胞生长、分化的结果，也是植物体复杂化和完善化的产物。 功能决定形态，形态适应于功能。第二节植物组织的类型

一、分生组织 在成熟植物体中，特定部分极少分化，保持胚性特点，并能继续进行分裂活动的组织称为分生组织(meristem)。 分生组织细胞排列紧密，细胞壁薄，细胞核较大，细胞质丰富，含有线粒体、高尔基体、核蛋白体等细胞器。一般没有液泡和质体的分化，或只有极小的液泡(维管形成层的细胞例外)和前质体的存在。第二节植物组织的类型 （一）根据分生组织的发生来源分类 1.原分生组织(promeristem)是由胚性细胞构成的，位于根尖和茎尖的先端。 2.初生分生组织(primarymeristem)是由原分生组织衍生而来的，在根尖中稍后部位的原表皮、原形成层和基本分生组织是初生分生组织。 3.次生分生组织(secondarymeristem)是由已经成熟的薄壁组织恢复分裂功能转化而来的。束间形成层和木栓形成层是典型的次生分生组织。 脱分化第二节植物组织的类型

（二）根据分生组织在植物体中分布位置分类 1.顶端分生组织(apicalmeristem) 存在于根尖和茎尖的分生区。 营养生长和生殖生长 顶端分生组织属于原分生组织，还包括部分初生分生组织。第二节植物组织的类型 3.居间分生组织(intercalarymeristem) 间生于茎、叶、子房柄、花梗、花序轴等器官中的成熟组织之间，只能保持一定时间的分生能力。居间分生组织是由顶端分生组织遗留下来的，属于初生分生组织。 禾本科植物茎的每个节间的基部具有居间分生组织，拔节、抽穗以及茎秆倒伏后能逐渐恢复向上生长，都与这种分生组织的活动有关；花生的“入土结实”是因为子房柄的居间分生组织的分裂活动，使子房柄伸长，子房被推入土中的结果；禾本科作物的叶鞘和韭、葱的叶子基部也有居间分生组织存在。第二节植物组织的类型 二、成熟组织及其功能 分生组织分裂所产生的细胞，经过成长和分化，逐渐转变为成熟组织(maturetissue)。成熟组织在生理和形态结构上具有一定的稳定性，一般情况下，不再分裂，称为永久组织(permanenttissue)。 凡仍保持原生质体的成熟组织细胞，在一定条件下，通过脱分化，均可恢复分裂活动。第二节植物组织的类型

（一）薄壁组织(parenchymatissue) 由生活的薄壁细胞所组成，称薄壁组织。在植物体各器官中均有薄壁组织，是植物体的基本组成部分，又称为基本组织(groundtissue)。 担负吸收、同化、贮藏、通气、传递等营养功能，又称营养组织(vegetativetissue)。 细胞壁较薄，液泡较大，细胞质较少，但含有质体、线粒体、内质网、高尔基体等细胞器。一般都具有胞间隙，分化程度较浅，有潜在的分生能力，可转变为分生组织，也可以分化为其它组织。第二节植物组织的类型 1.同化组织(assimilatingtissue)：茎的幼嫩部分和叶肉的细胞中含大量的叶绿体。第二节植物组织的类型 3.贮藏组织(storagtissue)：根、茎、果实、种子有大量贮藏营养物质的组织，称为贮藏组织。第二节植物组织的类型 4.通气组织(ventilatingtissue或aerenchyma)：水生植物和湿性植物常具有通气组织。通气组织的细胞间隙非常发达，形成大的气腔，或相互贯通成气道。第二节植物组织的类型 5.传递细胞(transfercell)：是一些特化的薄壁细胞，具有胞壁向内生长的特性，行使物质短途运输的生理功能。 形态特点是非木质化的次生壁的一部分生长突入细胞腔内，形成许多不规则的多褶突起。细胞质膜紧贴这种多褶的胞壁向内生长物，形成了壁—膜器结构。 传递细胞的细胞核大、细胞质稠密，富含线粒体和内质网。第二节植物组织的类型

传递细胞存在位置： 各种腺细胞 细根 根瘤内的中柱鞘 线虫浸染后的病变根中的多核巨细胞 节和子叶节中的木质部薄壁细胞和韧皮部薄壁细胞 小叶脉 沉水叶的表皮细胞 寄生植物与寄主维管束接触的吸器部分 花药绒毡层 珠被绒毡层 胚囊肋助细胞、反足细胞 胚乳的内层细胞 子叶表皮 颖果糊粉层的某些特化细胞。第二节植物组织的类型 外形扁宽、端壁近于垂直侧壁的导管分子，比外形狭长而末端尖锐的较进化；端壁具有单穿孔的又较复穿孔的处于更进化的地位。 螺纹导管与环纹导管一般存在于原生木质部中。口径较小，输水能力较弱，但能适应器官的生长而延伸。 梯纹导管直径较大，出现于器官停止停止伸长的部分。网纹导管与孔纹导管次生壁坚固，直径更大，输导效率更高，出现于器官组织分化的后期—后生木质部和次生木质部. 导管长度由几厘米至1米，藤本植物的可长达几米，水在导管中的运输速度很快。第二节植物组织的类型 新导管的产生后，较老的导管便失去输导能力。由于邻接导管的薄壁细胞胀大，并通过导管壁上未增厚的部分或纹孔，侵入导管腔内，形成大小不等的囊泡状突出物，以后则常为丹宁、树脂等物质所填充。这种堵塞导管的囊状突出物称为侵填体(tylosis)。侵填体的形成，增强了木质部的自然抗腐力。第二节植物组织的类型 2.管胞(tracheid)：是绝大部分蕨类植物和裸子植物唯一的导水结构。在多数被子植物中，管胞和导管两种成分同时存在于木质部内。 管胞是一个两端斜尖，径较小，壁较厚，不具穿孔的管状死细胞。管胞的次生壁增厚，形成环纹、螺纹、梯纹及孔纹等类型。 管胞以其偏斜的两端相互穿插，水溶液通过侧壁上的纹孔沟通。机械支持的功能较强，而输导能力不及导管。第二节植物组织的类型 3.筛管(sievetube)和伴胞(companioncell)： 筛管：存在于韧皮部，是运输有机物质的一种输导组织，由一些管状活细胞纵向连接而成。 筛管每一个细胞称筛管分子(sieveelement)。端壁上存在一些凹陷区域，其中分布着成群的小孔，称为筛孔(sievepore)，具有筛孔的凹陷区域称为筛域(sievearea)。分布着一至多个筛域的这部分细胞壁则称为筛板(sieveplate)。第二节植物组织的类型 筛管分子在发育早期阶段，细胞中有细胞核、浓厚的细胞质、线粒体、高尔基体、内质网、粘液体等细胞器存在。粘液体(slimebody)是一种蛋白质状内含物，又称为P-蛋白质(phloemprotein)。 P-蛋白质具有ATP酶活性，与物质运输有关。成熟的筛管中，细胞核解体，线粒体退化，质体、核糖体消失，内质网变得平滑，并形成网状结构，细胞质含量减少，由蛋白质物质构成的粘液分散在整个原生质体中。第二节植物组织的类型 只有一个筛域的筛板为单筛板(simplesieveplate)，分布着数个筛域的则为复筛板(compoundsieveplate)。 细胞质成丝状联络索(connectingstrand)，通过筛孔，彼此贯通，形成同化产物运输的通道。以后围绕联络索逐渐积累的碳水化合物—胼胝质(callose)。随着筛管成熟老化，胼胝质不断增多，成垫状沉积在整个筛板，而联络索收缩、变细，甚至完全消失，筛孔也被堵塞。胼胝质形成的这种垫状物称为胼胝体(callosity)。第二节植物组织的类型 一些多年生双子叶植物在冬季来临之前，胼胝体形成，筛管停止输导功能。到翌年春，胼胝体溶解，筛管的功能又逐渐恢复。 伴胞：每一筛管的旁边有一个或数个形状细长、两端尖削的薄壁细胞，称为伴胞，筛管和伴胞是由同一母细胞分裂而来。 伴胞的原生质体具有代谢活跃的细胞学特征，与筛管紧密连接，并发育出向内生长的细胞壁，具有传递细胞的特点。筛管和伴胞第二节植物组织的类型 4.筛胞(s