细胞衰老和死亡

衰老(senescing，aging)是机体在退化时期生理功能下降和紊乱的综合表现,是不可逆的生命过程。机体的衰老与细胞的衰老是两个概念，但机体的衰老是以总体细胞的衰老为基础的。现在是1页\一共有78页\编辑于星期三机体的死亡VS细胞的死亡？现在是2页\一共有78页\编辑于星期三第一节细胞衰老现在是3页\一共有78页\编辑于星期三细胞衰老(cellularaging，cellsenescence)细胞在正常条件下发生的生理功能衰退、增殖能力减弱、形态发生改变并趋向死亡的现象。一、细胞衰老的概念细胞衰老是机体的衰老和老年病发病的基础。现在是4页\一共有78页\编辑于星期三小肠上皮细胞2～5天胰腺上皮细胞50天皮肤表皮细胞1～2个月白细胞7-14天红细胞120天肝细胞500天神经细胞几十年心肌细胞几十年现在是5页\一共有78页\编辑于星期三（一）细胞根据细胞寿命情况分为三类细胞寿命接近于动物的整体寿命，如神经元、脂肪细胞、肌细胞等。缓慢更新的细胞，其寿命比机体的寿命短，如肝细胞、胃壁细胞等。快速更新且寿命较短的细胞，如皮肤的表皮细胞、红细胞和白细胞等。现在是6页\一共有78页\编辑于星期三胚胎的成纤维细胞

50次成年组织的成纤维细胞

15～30代（二）细胞体外培养有寿命限制？现在是7页\一共有78页\编辑于星期三

1.与细胞来源个体的年龄成反比细胞可传代数

年龄

40-60

新生儿20-40

15岁以上

10-30早老症患者2-10胚胎现在是8页\一共有78页\编辑于星期三早老症儿童与正常儿童的比较Hutchinson-Gilfordsyndrome婴幼儿早衰症：1岁时衰老，寿命12~18岁，绝大多数Hutchinson-Gilford早老症的致病原因是由体内核纤层蛋白A（laminA）基因突变所致。laminA的基因突变影响DNA损伤修复，基因组不稳定，从而使laminA蛋白缺陷的细胞终止分裂，衰老过程加速并过早死亡。现在是9页\一共有78页\编辑于星期三2.体外传代数与物种的寿命相关物种寿命（年）细胞可传代数小鼠312鸡3025龟200140现在是10页\一共有78页\编辑于星期三Regeneration代表寿命NO神经元细胞、肌细胞最长慢更新肝细胞、胃壁细胞、肾细胞较长快更新表皮细胞、红细胞、毛囊细胞短3.同一机体不同类型细胞的寿命现在是11页\一共有78页\编辑于星期三Hayflicklimitation

细胞，至少是培养的细胞，不是不死的，而是有一定的寿命,它们的增殖能力不是无限的，而是有一定的界限。现在是12页\一共有78页\编辑于星期三二、细胞衰老的表现现在是13页\一共有78页\编辑于星期三体外培养的年轻和老人成纤维细胞的显微形态现在是14页\一共有78页\编辑于星期三老年斑现在是15页\一共有78页\编辑于星期三现在是16页\一共有78页\编辑于星期三

细胞衰老时出现的一种棕黄色的小体，主要成分是不溶性的蛋白颗粒，在电镜下可见是由单位膜包裹的。在衰老的神经细胞和肌肉细胞中较多。脂褐质(lipofuscin)现在是17页\一共有78页\编辑于星期三线粒体数量减少体积增大JC-1染色现在是18页\一共有78页\编辑于星期三生物大分子和代谢的改变DNARNA蛋白质酶现在是19页\一共有78页\编辑于星期三衰老细胞所有种类蛋白质合成量下降？衰老组织和细胞中纤连蛋白过量表达20代55代β半乳糖苷酶（SAβ-gal）表达增加现在是20页\一共有78页\编辑于星期三1.遗传决定学说

2.自由基学说

3.端粒钟学说

4.代谢废物积累

5.基因转录或翻译差错

6.其他如神经免疫网络论、钙调蛋白学说、微量元素学说三、细胞衰老的学说与机制现在是21页\一共有78页\编辑于星期三Werner'ssyndrome成人早衰症：39岁出现衰老，47岁生命结束1.遗传决定学说

现在是22页\一共有78页\编辑于星期三衰老是遗传上的程序化过程，其推动力和决定因素是遗传的基因组；控制生长发育和衰老的基因都在特定时期有序地开启和关闭。1.遗传决定学说现在是23页\一共有78页\编辑于星期三p16衰老基因现在是24页\一共有78页\编辑于星期三C.elegans平均寿命3.5天，age-1单基因突变，可提高平均寿命65%，提高最大寿命110%。现在是25页\一共有78页\编辑于星期三长寿基因（抗衰老基因）:EF-1α

sgs-1KlothoSIRT1现在是26页\一共有78页\编辑于星期三自由基是指在外层轨道上具有不成对电子的原子或原子团，如“H”、“CH3”

等。2.自由基学说现在是27页\一共有78页\编辑于星期三现在是28页\一共有78页\编辑于星期三生物膜不饱和脂肪酸过氧化，流动性下降，脆性增加，脂双层断裂，膜性细胞器受损。DNA氧化，交联，变性断裂，扰乱复制和转录。蛋白质交联，变性，沉淀。酶活性降低。现在是29页\一共有78页\编辑于星期三抗氧化物酶活性现在是30页\一共有78页\编辑于星期三现在是31页\一共有78页\编辑于星期三抗氧化剂anti-oxidantmoleculerepairedmembraneDamagedDNA现在是32页\一共有78页\编辑于星期三3.端粒与端粒酶学说在染色体末端形成保护性的帽状结构，使染色体免受核酸酶和其他不稳定因素的破坏和影响，维持染色体结构稳定现在是33页\一共有78页\编辑于星期三现在是34页\一共有78页\编辑于星期三……现在是35页\一共有78页\编辑于星期三TelomereLength(humans)NumberofDoublings2010Cellular(Replicative)SenescenceNormalSomaticCells(TelomeraseNegative)Telomeresshortenfrom10-15kb(germline)to3-5kbafter50-60doublings(averagelengthsofTRFs)Cellularsenescenceistriggeredwhencellsacquireoneorafewcriticallyshorttelomeres.现在是36页\一共有78页\编辑于星期三

端粒酶是一种由蛋白质和RNA组成的核糖核蛋白酶，具有延长端粒末端重复序列的功能，如果端粒酶活性丧失，端粒将逐渐缩短，从而导致细胞衰老。端粒酶现在是37页\一共有78页\编辑于星期三端粒酶与端粒的关系现在是38页\一共有78页\编辑于星期三一般认为，细胞衰老与老年性疾病如神经退行性疾病、动脉粥样硬化性心血管疾病、糖尿病及肿瘤等密切相关四、细胞衰老与疾病现在是39页\一共有78页\编辑于星期三第二节细胞死亡现在是40页\一共有78页\编辑于星期三细胞死亡是指细胞生命现象的终结：细胞坏死（necrosis）：在外来致病因子作用下，细胞生命活动被强行终止所致的病理性、被动性的死亡过程。细胞凋亡（apoptosis）：在特定信号诱导下，细胞内的死亡级联反应被触发所致的生理或病理性、主动性的死亡过程。现在是41页\一共有78页\编辑于星期三程序性死亡（Programmedcelldeath,PCD）细胞在特定时间范围内，按照基因程序控制下的细胞死亡过程，具有严格的基因时控性和细胞选择性。一、细胞凋亡的概念与特征现在是42页\一共有78页\编辑于星期三1.清除衰老，病理细胞（一）细胞凋亡的生物学意义现在是43页\一共有78页\编辑于星期三程序性细胞死亡在小鼠脚趾形成中的作用2.胚胎发育与个体成熟现在是44页\一共有78页\编辑于星期三蝌蚪向蛙发育的变态反应中程序性细胞死亡的作用现在是45页\一共有78页\编辑于星期三T-cellselectionforappropriateTCR免疫系统现在是46页\一共有78页\编辑于星期三现在是47页\一共有78页\编辑于星期三（二）细胞凋亡的形态学特征现在是48页\一共有78页\编辑于星期三1.细胞核染色质凝集现在是49页\一共有78页\编辑于星期三正常细胞凋亡细胞现在是50页\一共有78页\编辑于星期三胞质浓缩；线粒体增大，嵴增多，出现空泡化；内质网腔膨大；细胞骨架结构变得致密和紊乱。2.细胞质的变化现在是51页\一共有78页\编辑于星期三3.细胞膜

磷脂酰丝氨酸(PS)外翻现在是52页\一共有78页\编辑于星期三4.凋亡小体(apoptoticbody)细胞凋亡时，细胞膜内陷将细胞自行分割成多个外有膜包裹、内容物不外泄的小体。现在是53页\一共有78页\编辑于星期三180-200bp及其不同倍数组成的寡核苷酸片断1.DNA片段化(三)凋亡细胞的生化改变现在是54页\一共有78页\编辑于星期三细胞色素c诱导的凋亡细胞DNA电泳图1．细胞色素c诱导0h2．细胞色素c诱导1h3．细胞色素c诱导2h4．细胞色素c诱导3h5．细胞色素c诱导4h6．阴性对照7．Marker

DNA电泳现在是55页\一共有78页\编辑于星期三2.Caspase(半胱氨酰天冬氨酸蛋白酶)活性被激活本质:蛋白酶切割位点:Asparaticacid活性位点:CysteineCysteineAsparaticacidspecificproteaseAsp-Glu-Val-Asp现在是56页\一共有78页\编辑于星期三Caspase-1和Caspase-3晶体结构现在是57页\一共有78页\编辑于星期三CADCaspaseactivatedDnaseICADinhibitorofCADCADCa2+/Mg2+dependent，inhibitedbyZn2+caspasesCaspase-3现在是58页\一共有78页\编辑于星期三3.线粒体在细胞凋亡中的作用现在是59页\一共有78页\编辑于星期三4.胞浆Ca2+、pH的变化现在是60页\一共有78页\编辑于星期三细胞凋亡细胞坏死诱导因素生理因素及弱刺激强烈刺激（四）细胞凋亡与细胞坏死的区别总结现在是61页\一共有78页\编辑于星期三细胞内容物细胞凋亡细胞坏死无释放释放现在是62页\一共有78页\编辑于星期三细胞凋亡细胞坏死细胞数量单个细胞丢失成群细胞死亡现在是63页\一共有78页\编辑于星期三细胞凋亡细胞坏死完整不完整膜完整性现在是64页\一共有78页\编辑于星期三细胞凋亡细胞坏死无明显变化肿胀破坏细胞器现在是65页\一共有78页\编辑于星期三细胞凋亡细胞坏死染色质凝聚成半月状稀疏呈网状现在是66页\一共有78页\编辑于星期三细胞凋亡细胞坏死细胞形状形成凋亡小体破裂成碎片现在是67页\一共有78页\编辑于星期三细胞凋亡细胞坏死核DNA有控降解随机降解现在是68页\一共有78页\编辑于星期三细胞凋亡细胞坏死基因调控有无现在是69页\一共有78页\编辑于星期三细胞凋亡细胞坏死后果不引起炎症反应引起强烈的炎症反应现在是70页\一共有78页\编辑于星期三细胞凋亡细胞坏死意义生理死亡方式病理死亡方式现在是71页\一共有78页\编辑于星期三类别细胞凋亡细胞坏死死亡原因诱导因素生理因素及弱刺激急性强力伤害死亡延续时间数小时潜伏期多没有潜伏期死亡过程基因调控有无能量需要不需要细胞形状皱缩成凋亡小体肿胀破裂成碎片细胞器无明显变化肿胀破坏染色质凝集成半月状稀疏成网状核DNA有序降解随机降解膜完整性完整破裂细胞内容物无释放释放死亡结局炎症反应无有斑痕无有死亡意义主动的、生理性死亡被动的、病理性死亡细胞凋亡与细胞坏死比较现在是72页\一共有78页\编辑于星期三三、细胞凋亡与医学(一).细胞凋亡不足1.肿瘤现在是73页\一共有78页\编辑于星期