2023年执业药师考试《药学专业知识一》考前冲刺300题（含详解）

PAGEPAGE12023年执业药师考试《药学专业知识一》考前冲刺300题（含详解）一、单选题1.用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是A、增加酸性B、除去杂质干扰C、消除氢卤酸根影响D、消除微量水分影响E、增加碱性答案：C解析：本题考查对用非水滴定法注意事项的熟悉程度。当以高氯酸为滴定剂滴定有机碱的氢卤酸盐时，滴定过程中被置换出的氢卤酸酸性较强，反应将不能进行到底，影响滴定终点，故加入一定量的醋酸汞冰醋酸溶液，使生成在醋酸中难以解离的卤化汞，以消除氢卤酸对滴定的干扰。建议考生熟悉各类滴定法测定时的注意事项。本题答案应选C。2.常用的O/W型乳剂的乳化剂是A、吐温80B、卵磷脂C、司盘80D、单硬脂酸甘油酯E、卡泊普940答案：A解析：表面活性剂3.第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是A、氯沙坦B、氟伐他汀C、利血平D、氯贝丁酯E、卡托普利答案：A解析：氯沙坦(losartan)竞争性阻断AT受体，为第一个用于临床的非肽类AT受体阻断药。在体内转化成5-羧基酸性代谢产物EXP-31744.不能用作液体制剂矫味剂的是A、泡腾剂B、消泡剂C、芳香剂D、胶浆剂E、甜味剂答案：B解析：液体制剂矫味剂的是：泡腾剂、芳香剂、胶浆剂、甜味剂5.药物与受体结合的特点，不正确的是A、选择性B、可逆性C、特异性D、饱和性E、持久性答案：E解析：本题考查受体的性质。受体具有饱和性、特异性、可逆性、高亲和力、结构专一性、立体选择性和区域分布性，具有亚细胞或分子特征等。故本题答案应选E。6.注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是A、酸碱度B、热原C、氯化物D、氨E、硫酸盐答案：B解析：根据题意分析，《中国药典》规定的纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂；注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水；故本题选B。7.对包合物的叙述不正确的是A、大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物B、包合物几何形状是不同的C、包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D、维生素A被包合后可以形成固体E、前列腺素E2包合后制成注射剂，可提高生物利用度答案：C解析：制成微囊或包合物:采用微囊化和包合技术，可防止药物因受环境中的氧气、湿度、水分、光线的影响而降解，或因挥发性药物挥发而造成损失，从而增加药物的稳定性。8.体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、转化答案：D解析：本题为识记题，结合选项分析，吸收是指药物从给药部位进入到血液循环的过程；分布是指药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程；代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，代谢也称为生物转化；排泄是指体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程；消除包括代谢和排泄过程；蓄积是指当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势；综合分析，本题选D。9.脂质体的主要特点不包括A、工艺简单易行B、缓释作用C、在靶区具有滞留性D、提高药物稳定性E、降低药物毒性答案：A解析：此题考查脂质体的特点。脂质体具有靶向性、缓释性、降低药物毒性和提高药物稳定性的特点，脂质体制备工艺不是简单易行，相对较复杂。故本题答案应选A。10.中枢作用强的M胆碱受体拮抗剂药物是A、B、C、D、E、答案：B解析：本题考查M胆碱受体拮抗剂药物的构效关系及使用特点。A、D、E药物结构均属于季铵盐，水溶性大，不易通过血脑屏障，C山莨菪碱托品环上含有亲水性羟基(-OH)也不易通过血脑屏障，仅东莨菪碱为环氧基(醚类结构)脂溶性较大，可通过血脑屏障到达脑脊液，其中枢作用强，故本题答案应选B。11.配制注射液时除热原可采用A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、氧化还原法答案：C解析：本题为识记题，注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原一般采用高温法；酸碱法一般用于耐酸碱的玻璃容器、瓷器或塑料制品；吸附法、反渗透法、离子交换法一般用于药液或溶剂中的热源如注射液等；微孔滤膜过滤法不可除去热源；氧化还原法不适合用于除去注射液中的热源，因注射液中含有抗氧剂等易破坏药物，故本题选C。12.根据半衰期设计给药方案时，下列说法错误的是A、对t很短、治疗窗较窄的药物，可采用静脉滴注B、对t很短的药物，需要根据治疗窗的大小选择给药方案C、对中速处置类药物，多采用τ=t，且首次给予负荷剂量的方案D、当τ<t时，血药浓度波动大；当τ>t时，药物可能有积累</tE、对t较长的药物，采用多次分量的给药方案答案：D解析：根据半衰期确定给药间隔①半衰期小于30分钟：维持药物有效治疗浓度有较大困难。治疗指数低的药物一般要静脉滴注给药；治疗指数高的药物也可分次给药，但维持量要随给药间隔时间的延长而增大，这样才能保证血药浓度始终高于最低有效浓度。②半衰期在30分钟～8小时：主要考虑治疗指数和用药的方便性。治疗指数低的药物，每个半衰期给药1次，也可静脉滴注给药；治疗指数高的药物可每1-3个半衰期给药1次。③半衰期在8～24小时：每个半衰期给药1次，如果需要立即达到稳态，可首剂加倍。④半衰期大于24小时：每天给药1次较为方便，可提高患者对医嘱的依从性。如果需要立即达到治疗浓度，可首剂加倍。答案选D13.下列说法正确的是A、标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用B、对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质C、冷处是指2～10℃D、凉暗处是指避光且不超过25℃E、常温是指20～30℃答案：C解析：考查药典凡例中的重点概念。标准品、对照品是一对概念，常混淆出题。标准品、对照品均是用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。不同点在于：标准品用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质时，按效价单位(或μg)计，以国际标准品标定；对照品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用。冷处、凉暗处、常温是有关贮藏的规定。冷处系指2～10℃，常温指10～30℃，凉暗处是指避光且不超过20℃。14.被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于A、粒径大小B、荷电性C、疏水性D、溶解性E、酸碱性答案：A解析：被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于其粒径的大小。15.在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为A、无水物<水合物<有机溶剂化物B、水合物<有机溶剂化物<无水物C、无水物<有机溶剂化物<水合物D、水合物<无水物<有机溶剂化物E、有机溶剂化物<无水物<水合物答案：D解析：本题考查影响胃肠道吸收的剂型因素。药物与溶剂缔合形成结晶称为溶剂化物，当溶剂为水时称为水合物，药物经溶剂化后溶出速率将发生改变，溶出速率大小顺序为：有机溶剂化物>无水物>水合物。故本题答案应选D。16.下列可避免肝脏首过效应的片剂是A、泡腾片B、咀嚼片C、舌下片D、分散片E、溶液片答案：C解析：本题考查片剂的分类。根据用法、用途以及制备方法的差异，同时也为了最大限度地满足临床的实际需要，可制备各种类型的片剂。除了最常用的口服普通压制片外，还有含片，舌下片，口腔贴片，咀嚼片，可溶片，泡腾片和缓控释片等，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜的快速吸收而发挥全身作用。由于药物未通过胃肠道，所以可使药物免受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用（首过效应）。故本题答案应选C。17.气雾剂的质量评定不包括A、喷雾剂量B、揿次检查C、粒度D、泄漏率检查E、抛射剂用量检查答案：E解析：本题为识记题，气雾剂的质量评定包括喷雾剂量、揿次检查、粒度、泄漏率检查、喷射速率、喷出总量、无菌和微生物限量等项目，抛射剂用量不属于气雾剂的质量检查项目，故本题选E。18.滴丸的脂溶性基质是（）A、明胶B、硬脂酸C、泊洛沙姆D、聚乙二醇4000E、聚乙二醇6000答案：B解析：滴丸剂所用的基质一般具备类似凝胶的不等温溶胶凝胶互变性，分为两大类：（1）水溶性基质常用的有聚乙二醇类（如聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等）、泊洛沙姆、明胶等。（2）脂溶性基质常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。19.与可待因表述不符的是A、吗啡的3-甲醚衍生物B、具成瘾性，作为麻醉药品管理C、吗啡的6-甲醚衍生物D、用作中枢性镇咳药E、在肝脏被代谢，约8%转化成吗啡答案：C解析：吗啡结构中含有两个羟基，在体内羟基发生第Ⅱ相生物结合反应为其主要代谢途径。代谢时，3位酚羟基既可以发生葡萄糖醛酸结合，也可以发生硫酸化结合。由于在体内吗啡的3位葡萄糖醛酸结合广泛，所以吗啡口服生物利用度低，故一般制成注射剂或缓释片。将吗啡3位羟基甲基化得到可待因(Codeine)。可待因镇痛活性仅是吗啡的1/10，可待因具有较强的镇咳作用。答案选C20.有关微囊的特点不正确的是A、速效B、使药物浓集于靶区C、液体药物固化D、提高药物稳定性E、减少复方药物的配伍变化答案：A解析：此题重点考查微囊的特点。利用天然的或合成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜，将固态药物或液态药物(称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊，简称微囊。用微囊可制备缓释或控释制剂，使药物浓集于靶区提高疗效，降低毒副作用，提高药物稳定性，液体药物固化，减少复方药物的配伍变化等。故本题答案应选择A。21.下列属于控释膜的均质膜材料的是A、醋酸纤维膜B、聚丙烯C、乙烯-醋酸乙烯共聚物D、核孔膜E、蛋白质膜答案：C解析：经皮给药制剂的控释膜分为均质膜与微孔膜。用作均质膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物。控释膜中的微孔膜常通过聚丙烯拉伸而得，也有用醋酸纤维膜的。另外，可用核孔膜，它是生物薄膜经高能荷电粒子照射。22.以左旋体供药用而右旋体无效的药物是A、美沙酮B、芬太尼C、哌替啶D、布桂嗪E、吗啡答案：E解析：吗啡是具有菲环结构的生物碱，是由5环稠合而成的复杂立体结构，含有5个手性中心，5个手性中心分别为5R，6S，9R，13s,14R。五个环稠合的方式为B/C环呈顺式，C/D环呈顺式，C/E环呈反式，这样的稠合方式使吗啡环的立体构象呈T型。有效的吗啡构型是左旋吗啡，其水溶液的[α]-98°。而右旋吗啡则完全没有镇痛及其他生理活性。23.关于剂型的分类下列叙述错误的是A、芳香水剂为液体剂型B、颗粒剂为固体剂型C、溶胶剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、软膏剂为半固体剂型答案：C解析：按分散体系分类：溶胶剂属于胶体溶液。24.属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物是A、舒必利B、阿米替林C、舍曲林D、帕罗西汀E、氟西汀答案：B解析：本题考查阿米替林的抗抑郁作用（机制）。C、D、E均为5-HT重摄取抑制剂，A为抗精神病药。故本题答案应选B。25.有关滴眼剂错误的叙述是A、启动后最多可用4周B、眼用半固体制剂涂布之后需按摩眼球C、眼用制剂一人一用D、用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足使用过程中始终无菌E、增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，对治疗效果不利答案：E解析：适当增大滴眼剂的黏度可延长药物在眼内停留时间，从而增强药物作用，有利于治疗。26.下列哪个药物不是合成类抗结核药A、异烟肼B、吡嗪酰胺C、乙胺丁醇D、利福喷汀E、对氨基水杨酸钠答案：D解析：本题考查抗结核药的分类。除了抗生素类的利福喷汀，其余都是合成类抗结核药，故本题答案应选D。27.不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是A、卡托普利B、依那普利C、贝那普利D、赖诺普利E、缬沙坦答案：C解析：卡托普利为含巯基的ACE抑制药：分子中含有巯基和脯氨酸片段，是关键的药效团。赖诺普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，取代了经典的丙氨酸残基，具有两个没有被酯化得羧基；是唯一的含游离双羧酸的普利类药物。缬沙坦是血管紧张素受体拮抗剂。贝那普利也是双羧基的ACE抑制剂药物，是种前体药，水解后才具有活性，贝那普利是用7元环的内酰胺代替依那普利分子中丙氨酰脯氨酸结构。28.下列不属于注射剂溶剂的是（）A、注射用水B、乙醇C、乙酸乙酯D、PEGE、丙二醇答案：C解析：注射用溶剂包括注射用水、注射用油（大豆油、芝麻油、茶油等）、乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇，不包括乙酸乙酯。29.通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（）A、给药剂量B、唾液中药物浓度C、尿药浓度D、血药浓度E、粪便中药物浓度答案：D解析：绝大多数药物的血药浓度与药理效应（药效和安全性）存在密切相关性。30.食物对药物吸收的影响表述，错误的是A.食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢A、食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢B、延长胃排空时间，减少药物的吸收C、促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量D、食物改变胃肠道pE、影响弱酸弱碱性药物吸收答案：C解析：本题考查食物对药物吸收的影响。食物对药物吸收的影响表现在：①食物要消耗胃肠道内水分，使胃肠道内的体液减少，固体制剂的崩解、药物的溶出变慢；②食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，妨碍药物向胃肠道壁的扩散，使药物吸收变慢；③延长胃排空时间；④食物（特别是脂肪）促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量；⑤食物改变胃肠道pH，影响弱酸弱碱性药物吸收；⑥食物与药物产生物理或化学相互作用，影响吸收。但是，食物通过影响胃排空，能提高一些主动转运及有部位特异性转运药物的吸收。故本题答案应选C。31.色谱法用于定量的参数是A、峰面积B、保留时间C、保留体积D、峰宽E、死时间答案：A解析：本题考查对色谱法基本概念、术语的掌握程度。一个组分的色谱峰通常用三项参数来说明：(1)峰高或峰面积，用于定量；(2)峰位（用保留值表示），用于定性；(3)色谱峰区域宽度，用于衡量柱效。常用的保留值有：保留时间(t)、死时间(t)、调整保留时间(t′)、相对保留值（r，又称选择性因子）。通常用三个参数表示色谱峰的区域宽度：标准差（σ）、半高峰宽（W）、峰宽（W）。该部分内容除以最佳选择题出现外，还以多项选择题和配伍选择题出现。建议考生熟悉色谱法基本概念、术语。本题答案应选A。32.苯丙酸诺龙的化学结构是A、B、C、D、E、答案：C解析：本题考查苯丙酸诺龙的化学结构。A为达那唑，B为非那雄胺，D为丙酸睾酮，E为甲睾酮。故本题答案应选C。33.为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施A、每次用药量加倍B、缩短给药间隔时间C、每次用药量减半D、延长给药间隔时间E、首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量答案：E解析：因维持量给药通常需要4～5个t才能达到稳态血药浓度，增加剂量或者缩短给药间隔时间均不能提前达到稳态，只能提高药物浓度，因此如果患者急需达到稳态血药浓度以迅速控制病情时，可用负荷量(loadingdose)给药法。负荷量是指首次剂量加大，然后再给予维持剂量，使稳态血药浓度(即事先为该患者设定的靶浓度)提前产生。答案选E34.制备稳定的混悬剂，需控制ζ电位的最适宜范围是A、10～20mVB、20～25mVC、25～35mVD、30～40mVE、35～50mV答案：B解析：为了得到稳定的混悬剂，一般应控制ζ电势在20～25mV范围内，使其恰好能产生絮凝作用。35.下述哪种量-效曲线呈对称S型A、质反应：阳性反应率与剂量作图B、质反应：阳性反应数与对数剂量作图C、质反应：阳性反应率的对数与剂量作图D、量反应：最大效应百分率与剂量作图E、量反应：最大效应百分率与对数剂量作图答案：E解析：本题考查药物的剂量和效应关系。药物量效之间的函数关系可用曲线来表示。常以药理效应强度为纵坐标，药物剂量或浓度为横坐标，进行作图，得到直方双曲线。将药物浓度或剂量改用对数值作图，则呈现典型的S形曲线，即量-效曲线。通常，在整体动物试验，以给药剂量表示；在离体实验，则以药物浓度表示。故本题答案应选E。36.关于双室模型的说法不正确的是A、双室模型由周边室和中央室构成B、中央室的血流较周边室快C、药物消除发生在中央室D、药物消除发生在外周室E、药物优先分布在血流丰富的组织和器官中答案：D解析：本题考查房室模型。房室是一个假设的结构，其中双室模型由两部分组成，即药物分布速率比较大的中央室与分布较慢的周边室；中央室一般由血流丰富的组织、器官与血液一起组成，如心、肝、脾、肺、肾和血浆等，药物消除一般发生在中央室；周边室中药物分布较慢，需要较长的时间才能达到分布平衡。故本题答案应选D。37.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）A、混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片B、片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂C、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片D、胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片E、包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂答案：C解析：不同口服剂型，药物从制剂中的释放速度不同，其吸收的速度和程度也往往相差很大。一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序为:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。38.关于糖浆剂的说法错误的是A、可作矫味剂、助悬剂B、易被真菌和其他微生物污染C、糖浆剂为高分子溶液D、糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液E、单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆答案：C解析：本题考查糖浆剂的特点。糖浆剂是含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液，单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆，糖浆剂含庶糖和芳香水剂，可作矫味剂、助悬剂应用，但糖浆剂易被真菌和其他微生物污染。糖浆剂为真溶液型液体制剂，不是高分子溶液。故本题答案应选C。39.以下不属于免疫分析法的是A、放射免疫法B、荧光免疫法C、酶免疫法D、红外免疫法E、发光免疫法答案：D解析：免疫分析法分为放射免疫法和荧光免疫法、发光免疫法、酶免疫法及电化学免疫法等非放射免疫法。40.属于胰岛素增敏剂的药物是A、格列本脲B、瑞格列奈C、盐酸二甲双胍D、阿卡波糖E、米格列醇答案：C解析：本题考查本组药物的作用机制及分类。胰岛素增敏药包括：①双胍类胰岛素增敏药，代表药物盐酸二甲双胍；②噻唑烷二酮类胰岛素增敏药，代表药物有盐酸吡格列酮。故本题答案应选C。41.关于多剂量给药体内药量的蓄积不正确的是A、多剂量给药体内药量的蓄积程度用蓄积系数表示B、不同药物在体内的蓄积程度存在差异C、蓄积程度过大可能导致毒性反应D、蓄积系数与给药间隔有关，给药间隔越小，蓄积程度越大E、当给药间隔相同时，半衰期较小的药物易发生蓄积答案：E解析：蓄积系数是一个很有价值的表示药物在体内蓄积程度的参数，它与消除速率常数（生物半衰期）和给药间隔时间有关。如给药间隔时间与生物半衰期相等，则R=2，即稳态时体内药量为单剂量给药的二倍，如τ=t，则R=3.4，如τ=2t，则R=1.33。若已知药物的半衰期，则可计算出在任一给药间隔时间时该药在体内的蓄积系数。τ越小，蓄积程度越大，半衰期较大的药物容易产生蓄积。故答案选E42.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，母核是吲哚环的是A、瑞舒伐他汀B、阿托伐他汀C、辛伐他汀D、洛伐他汀E、氟伐他汀答案：E解析：羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核均是六氢萘、氟伐他汀的母核是吲哚环、阿托伐他汀的母核是吡咯环、瑞舒伐他汀的母核是嘧啶环。43.下列有关气雾剂特点的叙述错误的是A、简洁、便携、耐用、方便、多剂量B、比雾化器容易准备，治疗时间短C、良好的剂量均一性D、可用于递送大剂量药物E、高压下的内容物可防止病原体侵入答案：D解析：气雾剂阀门系统对药物剂量有所限制，无法递送大剂量药物，所以此题D说法错误，此题应该选D。44.氯丙嗪的结构中不含有A、吩噻嗪环B、二甲氨基C、二乙氨基D、丙胺E、环上有氯取代答案：B解析：氯丙嗪的结构中不含有二甲氨基。45.洛伐他汀的作用靶点是A、血管紧张素转换酶B、磷酸二酯酶C、单胺氧化酶D、羟甲戊二酰辅酶A还原酶E、酪氨酸激酶答案：D解析：洛伐他汀是天然的HMG-CoA还原酶抑制剂，但由于分子中是内酯结构，所以体外无HMG-CoA还原酶抑制作用，需进入体内后分子中的羟基内酯结构水解为3，5-二羟基戊酸才表现出活性。为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物。答案选D46.为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是A、凡例B、正文C、附录D、索引E、总则答案：A解析：本题考查对《中国药典》凡例的熟悉程度。凡例为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，规定共性，具法定约束力。凡例规定的共性内容：正文，附录，名称与编排，项目与要求，检验方法和限度，标准品、对照品，计量，精确度，试药、试液、指示液，动物试验，说明书、包装、标签等。建议考生熟悉《中国药典》凡例的各种作用、主要内容和各种术语的含义。本题答案应选A。47.聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层不易渗透的铝塑合膜，其作用是A、润湿皮肤促进吸收B、吸收过量的汗液C、减少压敏胶对皮肤的刺激D、降低对皮肤的黏附性E、防止药物的流失答案：E解析：根据题干直接分析，聚合物骨架型经皮吸收制剂中由几层不同性质和功能的高分子薄膜层叠而成，大致可分为：①背衬层，是有不易渗透的铝塑合膜、玻璃纸、尼龙或醋酸纤维素等材料组成，可防止药物的会发和流失；②药物贮存层，是由厚为0.01`0.7mm聚乙烯醇或聚醋酸乙烯酯或其他高分子材料制成的一层膜；③控释膜，可以控制药物的释放速率；④胶黏膜；⑤保护膜；故本题选E。48.药物与血浆蛋白结合后，药物A、代谢加快B、转运加快C、排泄加快D、作用增强E、暂时失去药理活性答案：E解析：本题考查药物的分布，药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。49.不适宜用作矫味剂的是A、苯甲酸B、甜菊苷C、薄荷油D、糖精钠E、单糖浆答案：A解析：本题考查液体制剂附加剂矫味剂的作用。矫味剂系指药品中用以改善或屏蔽药物不良气味和味道，使患者难以觉察药物的强烈苦味或其他异味如辛辣、刺激等的药用辅料。分为甜味剂、芳香剂、胶浆剂和泡腾剂等类型。薄荷油为由植物中提取的芳香性挥发油，甜菊苷、单糖浆和糖精钠为甜味剂，苯甲酸为防腐剂。故本题答案应选A。50.属于喷昔洛韦的前体药物的是A、阿昔洛韦B、更昔洛韦C、喷昔洛韦D、奥司他韦E、泛昔洛韦答案：E解析：本组题考查嘌呤核苷类的抗病毒药物的结构特征及该类药物结构之间的差别。根据化学结构，属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是阿昔洛韦（洛韦类药物）；属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔洛韦，是更昔洛韦侧链上的氧原子被碳原子所取代；属于喷昔洛韦的前体药物的是泛昔洛韦，是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酰基酯，泛昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦；侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是更昔洛韦。故本题答案应选E。51.结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是A、头孢羟氨苄B、头孢哌酮C、头孢曲松D、头孢匹罗E、头孢克肟答案：D解析：头孢哌酮，头孢曲松，头孢克圬属于第三代头孢菌素类药，头孢羟氨苄鼠疫第一代头孢，只有头孢匹罗属于第四代头孢，是在第三代的基础上在3位引入季铵基团。【该题针对“抗生素类抗菌药”知识点进行考核】52.氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20％，是由于A、直接反应B、pH改变C、离子作用D、盐析作用E、缓冲容量答案：C53.微球的质量要求不包括A、粒子大小B、载药量C、有机溶剂残留D、融变时限E、释放度答案：D解析：微球的质量要求包括：粒子大小与粒度分布、载药量、有机溶剂残留检查、体外释放度。54.属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是A、利巴韦林B、阿昔洛韦C、齐多夫定D、奥司他韦E、金刚烷胺答案：B解析：本组题考查嘌呤核苷类的抗病毒药物的结构特征及该类药物结构之间的差别。根据化学结构，属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是阿昔洛韦（洛韦类药物）；属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔洛韦，是更昔洛韦侧链上的氧原子被碳原子所取代；属于喷昔洛韦的前体药物的是泛昔洛韦，是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酰基酯，泛昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦；侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是更昔洛韦。故本题答案应选B。55.药物在脑内的分布说法不正确的是A、血液与脑组织之间存在屏障，称为血脑屏障B、血脑屏障使脑组织有稳定的内部环境C、药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素D、脑内的药物能直接从脑内排出体外E、药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行答案：D解析：本题考查脑内分布。血液与脑组织之间存在屏障，脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为血脑屏障；其作用在于保护中枢神经系统，使其具有稳定的化学环境。药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素，药物向中枢神经系统的转运，取决于在pH7.4时的分配系数大小，而分配系数又受解离度影响。脑内的药物不能直接从脑内排出体外，须先从中枢神经系统向血液排出，才能通过体循环排出至体外。药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行。故本题答案应选D。56.较易发生氧化降解的药物是A、青霉素GB、头孢唑林C、肾上腺素D、氨苄青霉素E、乙酰水杨酸答案：C57.《中国药典》规定软胶囊的崩解时限是A、10分钟B、15分钟C、20分钟D、30分钟E、60分钟答案：E解析：硬胶囊应在30分钟内全部崩解，软胶囊应在1小时内全部崩解。58.最适合作片剂崩解剂的是A、羟丙甲纤维素B、硫酸钙C、微粉硅胶D、低取代羟丙基纤维素E、甲基纤维素答案：D59.下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是（）A、分散片B、泡腾片C、缓释片D、舌下片E、可溶片答案：B解析：固体制剂通常由主药和辅料两大类物质组成。常用固体制剂的辅料分成：填充剂、黏合剂、崩解剂和润滑剂以及释放调节剂，有时可根据需要加入着色剂和矫味剂等。崩解剂系指促使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的辅料。除了缓释片、控释片、咀嚼片等有特殊要求的口服片剂外，一般均需加入崩解剂。常用的崩解剂有：干淀粉（适于水不溶性或微溶性药物）、羧甲基淀粉钠（CMS-Na，高效崩解剂）、低取代羟丙基纤维素（L-HPC，吸水迅速膨胀）、交联羧甲基纤维素钠（CCMC-Na）、交联聚维酮（PVPP）和泡腾崩解剂（碳酸氢钠和枸橼酸组成的混合物，也可以用柠檬酸、富马酸与碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾）等。60.《中国药典》规定的注射用水应该是（）A、饮用水B、蒸馏水C、无热原的蒸馏水D、去离子水E、纯化水答案：C解析：注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂。除一般蒸馏水的检查项目，如pH、氨、氯化物、硫酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物及重金属等均应符合规定外，还必须通过细菌内毒素（热原）检查和无菌检查。61.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因为A、加入助溶剂B、加入增溶剂C、潜溶现象D、制成共晶E、形成盐类答案：C解析：在混合溶剂中各溶剂在某一比例中，药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度大，而且出现极大值，这种现象称为潜溶（cosolvency），这种溶剂称为潜溶剂（cosolvent）。如苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大。62.下列结构药物主要用于A、抗高血压B、降低血中甘油三酯含量C、降低血中胆固醇含量D、治疗心绞痛E、治疗心律不齐答案：C解析：根据所提供结构可以判断出这是调节血中胆固醇含量的药物阿托伐他汀，用于高胆固醇血症，冠心病和脑卒中的防治。63.属于肝药酶抑制剂药物是A、苯巴比妥B、螺内酯C、苯妥英钠D、西咪替丁E、卡马西平答案：D解析：具有酶抑制作用的常用药物有氯霉素、西咪替丁、异烟肼、吩噻嗪类药物、红霉素、甲硝唑等，故本题选D。64.下述不能增加药物溶解度的方法是A、加入助溶剂B、加入非离子表面活性剂C、制成盐类D、应用潜溶剂E、加入助悬剂答案：E解析：增加药物溶解度的方法：①制成可溶性盐；②引入亲水基因；③加入助溶剂；④使用混合溶剂；⑤加入增溶剂。65.《中国药典》的现行版本为A、2000年版B、2003年版C、2005年版D、2010年版E、2015年版答案：E解析：《中国药典》(ChP)由国家药典委员会编制和修订，国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁布执行。《中国药典》每5年出版1版，现行版为《中国药典》(2015年版)［ChP(2015)］。66.栓剂基质甘油明胶中水:明胶:甘油的合理配比为A、10:20:70B、10:30:60C、20:20:60D、20:30:50E、25:25:50答案：A解析：甘油明胶系用明胶、甘油与水制成，有弹性，不易折断，但塞入腔道后可缓慢溶于分泌液中，延长药物的疗效。其溶出速率可随水、明胶、甘油三者的比例改变而改变，甘油与水的含量越高越易溶解。甘油能防止栓剂干燥，通常用水:明胶:甘油=10:20:70的配比。67.受体是A、酶B、蛋白质C、配体的一种D、第二信使E、神经递质答案：B解析：受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合。68.以下属于对因治疗的是A、铁制剂治疗缺铁性贫血B、患支气管炎时服用止咳药C、硝酸甘油缓解心绞痛D、抗高血压药降低患者过高的血压E、应用解热、镇痛药降低高热患者的体温答案：A解析：根据题干直接分析，铁制剂治疗缺铁性贫血属于对因治疗，以下属于对症治疗：①患支气管炎时服用止咳药；②硝酸甘油缓解心绞痛；③硝酸甘油缓解心绞痛；④抗高血压药降低患者过高的血压；⑤应用解热、镇痛药降低高热患者的体温。故本题选A。69.用于烧伤和严重外伤的气雾剂或乳膏剂要求A、澄明B、无菌C、无色D、无热原E、等渗答案：B解析：用于烧伤和外伤的气雾剂剂和软膏剂必须无菌。70.下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是A、美罗昔康B、吲哚美辛C、萘丁美酮D、萘普生E、舒林酸答案：D解析：萘普生和布洛芬是芳基丙酸类非甾体抗炎药的代表药物。【该题针对“非甾体抗炎药”知识点进行考核】71.含芳环的药物在体内主要发生A、还原代谢B、氧化代谢C、甲基化代谢D、开环代谢E、水解代谢答案：B72.关于单室静脉滴注给药的错误表述是A、k是滴注速度B、稳态血药浓度C与k成正比C、稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D、欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期E、静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量(k/k)，可使血药浓度迅速达稳态答案：D解析：本题考查单室模型静脉滴注给药药代动力学特征。单室模型药物恒速静脉滴注时体内药量与时间的关系式为。式中：k为滴注速度，稳态血药浓度：C=k/Vk，即C与k成正比。73.混悬剂中药物粒子的大小一般为（）A、<0．1nmB、<1nmC、<100nmD、<10nmE、0．5～10μm答案：E解析：混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。其中也包括干混悬剂，即难溶性固体药物与适宜辅料制成的粉状物或颗粒状物，使用时加水振摇即可分散成混悬液。混悬剂中药物微粒一般在0.5?10μm之间，根据需要药物粒径也可以小于0.5μm或大于10μm,甚至50μm。混悬剂属于热力学、动力学均不稳定体系，所用分散介质大多为水，也可用植物油等分散介质。74.利多卡因在体内代谢如下，其发生的第Ⅰ相生物转化反应是A、O-脱烷基化B、N-脱烷基化C、N-氧化D、C-环氧化E、S-氧化答案：B解析：本题考查胺类药物发生的第Ⅰ相生物转化反应的规律。利多卡因结构中含有叔胺部分，根据代谢反应发生的第Ⅰ相生物转化反应是N-脱烷基化反应（经过两次脱乙基代谢），其他答案与题不相符，故本题答案应选B。75.某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知)体内血药浓度是多少A、40μg/mlB、30μg/mlC、20μg/mlD、15μg/mlE、10μg/ml答案：C解析：静脉注射给药，注射剂量即为X，本题X=200mg，V=5L初始血药浓度及静脉注射瞬间的血药浓度C，C=X/V=200mg/5L=40mg/L=40μg/ml；76.西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平A、代谢速度不变B、代谢速度减慢C、代谢速度加快D、代谢速度先加快后减慢E、代谢速度先减慢后加快答案：B解析：这一题考查的是影响药物代谢中酶的诱导和抑制作用。西咪替丁属于酶的抑制药物，能抑制肝药酶活性，减慢其他药物的代谢速率称酶抑制。具有酶抑制作用的物质叫酶抑制剂，酶抑制剂可使合用的其他药物代谢减慢，血药浓度提高，药理作用增强，有可能出现不良反应。77.关于治疗药物监测的说法不正确的是A、治疗药物监测可以保证药物的安全性B、治疗药物监测可以保证药物的有效性C、治疗药物监测可以确定合并用药原则D、所有的药物都需要进行血药浓度的监测E、治疗药物监测可以明确血药浓度与临床疗效的关系答案：D解析：治疗药物监测（therapeuticdrugmonitoring,TDM）的主要目的是通过灵敏可靠的方法，检测患者血液或其他体液中的药物浓度，获取有关药动学参数，应用药动学理论，指导临床合理用药方案的制定和调整，以及药物中毒的诊断和治疗，以保证药物治疗的有效性和安全性。治疗药物监测，对于深入研究患者用药后药物的体内过程、明确血药浓度与临床疗效的关系、提高药物疗效、保证临床用药的安全性和有效性等具有重要意义。78.用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为A、稳态时的分布容积B、平均稳态血药浓度C、峰浓度D、达峰时间E、血药浓度-时间曲线下面积答案：E解析：本题为识记题，血药浓度-时间曲线下面积是用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据，故本题选E。79.关于药品命名的说法，下列各项中正确的是()A、药品不能申请商品名B、药品通用名可以申请专利和行政保护C、药品化学名是国际非专利药品名称D、制剂一般采用商品名加剂型名E、《中国药典》中使用的名称是通用名答案：E解析：药品的商品名是每个企业自己所选用的药品名称，对于同一个药品来讲，在不同的企业中可能有不同的商品名，这在临床使用和相互交流时，可能会带来一些不便和麻烦。在此基础上，建立和发展了药品通用名。药品通用名，也称为国际非专利药品名称(INN)，是世界卫生组织(WHO)推荐使用的名称。INN通常是指有活性的药物物质，而不是最终的药品，是药学研究人员和医务人员使用的共同名称，因此一种药物只有一个药品通用名，比商品名使用起来更为方便。药品通用名不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材及药品说明书中标明有效成分的名称。药品通用名也是药典中使用的名称。80.根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是A、阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B、阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C、硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压D、氢氯噻嗪抑制肾小管Na+、Cl-转运体产生利尿作用E、碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄答案：E解析：本题考查药物作用机制当中非特异性作用，有些药物并无特异性作用机制，而主要与理化性质有关。例如，消毒防腐药对蛋白质有变性作用，因此只能用于体外杀菌或防腐，不能内服。另外，还有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀剂。有些药物利用自身酸碱性，产生中和反应或调节血液酸碱平衡，如碳酸氢钠、氯化铵等。81.与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是A、四环素B、氯霉素C、青霉素D、红霉素E、罗红霉素答案：C解析：本题考查药物的相互作用，丙磺舒与青霉素竞争肾小管分泌，延缓青霉素的排泄，从而增强其作用时间。82.属于对因治疗的药物作用方式是A、胰岛素降低糖尿病患者的血糖B、阿司匹林治疗感冒引起的发热C、硝苯地平降低高血压患者的血压D、硝酸甘油延缓心绞痛的发作E、青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎答案：E解析：本题考查药物的治疗作用。药物的治疗作用是指患者用药后所引起的符合用药目的的达到防治疾病的作用。药物的治疗作用有利于改变患者的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。根据药物所达到的治疗效果，可将治疗作用分为对因治疗和对症治疗。对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。例如使用抗生素杀灭病原微生物从而控制感染性疾病；故青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎属于对因治疗。83.具有1,2-苯并噻嗪结构的药物是（）A、萘普生B、布洛芬C、吲哚美辛D、吡罗昔康E、舒林酸答案：D解析：吡罗昔康属于1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药；布洛芬和萘普生属于芳基丙酸类非甾体抗炎药；吲哚美辛和舒林酸属于芳基乙酸类非甾体抗炎药。84.关于药物的组织分布，下列叙述正确的是A、一般药物与组织结合是不可逆的B、亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C、当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D、对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E、药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同答案：C解析：此题考查药物与组织的亲和力，药物的脂溶性、分子量、解离度以及与蛋白质结合能力等理化性质显著影响药物的体内分布。药物分布是可逆的过程，当药物对某些组织有很强的亲和性时，药物从该组织中返回血液循环的速度比进入该组织的速度慢，连续应用时该组织中的药物浓度逐渐升高，这种现象称为蓄积。亲脂性药物容易从水性血浆环境中分布进入脂肪组织。脂肪组织中血液流量小，药物蓄积也较慢，药物在脂肪组织中产生蓄积后，其移出速度也非常慢。当药物已从血液中消除，组织中的药物仍可滞留很长时间。故本题选C。85.药物的效能是指A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起50％动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应答案：E解析：本题考查药物效能的定义：在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应随之增加，但效应增至一定程度时，若继续增加剂量或浓度而效应不再继续增强，此药理效应的极限称为最大效应，也称效能(efficacy)。86.与普萘洛尔的叙述不相符的是A、属于β受体拮抗剂B、属于α受体拮抗剂C、结构中含有异丙氨基丙醇D、结构中含有萘环E、属于心血管类药物答案：B内在拟交感活性的β受体阻断药如普萘洛尔(propranolol)、美托洛尔(metoprolol)、阿替洛尔(atenolol)等是甲亢及甲状腺危象的辅助治疗药。通过阻断β受体而改善甲亢所致的心率加快、心收缩力增强等交感神经激活症状。答案选B87.受体完全激动剂的特点是A、亲和力高，内在活性强B、亲和力高，无内在活性C、亲和力高，内在活性弱D、亲和力低，无内在活性E、亲和力低，内在活性弱答案：A解析：将既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性，激动药又能分为完全激动药和部分激动药。完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性；部分激动药对受体有很高的亲和力，但内在活性不强。88.阿托伐他汀主要用于治疗A、高甘油三酯血症B、高胆固醇血症C、高磷脂血症D、慢性心力衰竭E、室性心动过速答案：B解析：阿托伐他汀临床上用于各型高胆固醇血症和混合型高脂血症；也可用于冠心病和脑卒中的防治。本品可降低心血管病的总死亡率。亦适用于心肌梗死后不稳定性心绞痛及血管重建术后。答案选B89.制剂中药物的化学降解途径不包括A、水解B、氧化C、结晶D、脱羧E、异构化答案：C解析：药物由于化学结构的不同，外界环境不同，可发生不同类型的降解反应，水解和氧化是药物降解的两个主要途径。其他如异构化、聚合、脱羧等反应，在某些药物中也有发生。90.以下药物不属于三环类抗精神失常药的是A、氯丙嗪B、氯米帕明C、阿米替林D、奋乃静E、氟西汀答案：E解析：阿米替林(amitriptyline)又名依拉维，是临床上常用的三环类抗抑郁药，其药理学特性及临床应用与丙米嗪极为相似，与后者相比，阿米替林对5-HT再摄取的抑制作用明显强于对NA再摄取的抑制；镇静作用和抗胆碱作用也较强。氯米帕明(clomipramine)又名氯丙米嗪，药理作用和应用类似于丙米嗪，但对5-HT再摄取有较强的抑制作用，而其体内活性代谢物去甲氯丙米嗪则对NA再摄取有相对强的抑制作用。临床上用于抑郁症、强迫症、恐惧症和发作性睡眠引起的肌肉松弛。多塞平(doxepin)又名多虑平，作用与丙米嗪类似，抗抑郁作用比后者弱，抗焦虑作用强，镇静作用和对血压影响也比丙米嗪强，但对心脏影响较小.答案选E91.硝酸甘油为A、1，3-丙三醇二硝酸酯B、1，2，3-丙三醇三硝酸酯C、1，2-丙三醇二硝酸酯D、丙三醇硝酸酯E、丙三醇硝酸单酯答案：B解析：硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环可避免首过效应，舌下含服后血药浓度很快达峰，1~2分钟起效，半衰期约为42分钟。在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐。前者仍有扩张血管作用，但作用仅为硝酸甘油的1/10。脱硝基的速度主要取决于谷胱甘肽的含量，谷胱甘肽的消耗可导致对本品的快速耐受性。在体内代谢生成的1，2-二硝酸甘油酯，1，3-二硝酸甘油酯，甘油单硝酸酯和甘油均可经尿和胆汁排出体外，也有部分甘油进一步转化成糖原、蛋白质、脂质和核苷参与生理过程，还有部分甘油氧化为二氧化碳排出。答案选B92.可溶性成分的迁移将造成片剂A、黏冲B、硬度不够C、花斑D、含量不均匀E、崩解迟缓答案：D解析：本题为识记题，药物的混合度差、片剂差异超额、可溶性成分的迁移将造成片剂含量不均匀；黏性太大可导致黏冲；硬度不够可导致溶出超限；片剂压力过大可导致崩解迟缓，故本题选D。93.静脉滴注给药达到稳态血药浓度99％所需半衰期的个数为A、8B、6．64C、5D、3．32E、1答案：B解析：静脉滴注半衰期个数与达坪浓度分数的关系：94.以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是A、达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B、平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C、增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少D、平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度E、半衰期越长，稳态血药浓度越小答案：D解析：在多次给药过程中，随着给药次数n的增加，药物浓度逐浙升高，最大浓度和最小浓度也逐浙增大；当给药次数足够多时，最大浓度和最小浓度不再变化，药物浓度在两者之间有规律地波动，此时达到稳态。当t=τ时，稳态时浓度为最小稳态血药浓度。95.包糖衣时包隔离层的目的是A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B、为了尽快消除片剂的棱角C、使其表面光滑平整、细腻坚实D、为了片剂的美观和便于识别E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性答案：A解析：隔离层是在片芯外起隔离作用的衣层，以防止水分透入片芯。常用材料有玉米朊乙醇溶液、邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液以及明胶浆等。96.关于药物代谢的错误表述是A、药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B、参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C、通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D、药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E、代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄答案：C解析：本题为识记题，药物代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，代谢也称为生物转化，参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系，代谢产物比原药物的极性大、水溶性增加，代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄，药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高，综合分析，本题选C。97.关于肠肝循环的叙述错误的是A、肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B、肠肝循环的药物应适当减低剂量C、肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中D、肠肝循环的药物在体内停留时间延长E、所有药物都存在肠肝循环答案：E解析：肠肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。有肠肝循环的药物在体内能停留较长时间。己烯雌酚、卡马西平、氯霉素、吲哚美辛、螺内酯等药物口服后都存在肠肝循环。一些药物会因肠肝循环在血药浓度一时间曲线上出现第二个峰，即产生双峰现象。一些不经口服的药物如静脉注射剂、舌下片没有肠肝循环。98.属于主动靶向制剂的是A、糖基修饰脂质体B、聚乳酸微球C、静脉注射用乳剂D、氰基丙烯酸烷酯纳米囊E、pH敏感的口服结肠定位给药系统答案：A解析：选项中，BCD属于被动靶向制剂，E属于物理化学靶向制剂。99.以下说法正确的是A、酸性药物在胃中非解离型药物量增加B、酸性药物在小肠非解离型药物量增加C、碱性药物在胃中吸收增加D、碱性药物在胃中非解离型药物量增加E、酸性药物在小肠吸收增加答案：A解析：通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加，吸收增加，反之都减少。100.以下关于混悬剂的说法正确的是A、F值越小混悬剂越稳定B、β值越小混悬剂越稳定C、混悬剂中微粒大小对其稳定性影响不大D、可用浊度仪测定混悬液的流变学E、优良的混悬剂在贮存后再振摇，沉降物应能很快重新分散答案：E解析：F值和β值越大混悬剂越稳定，微粒大小直接影响混悬剂的稳定性。主要是用旋转黏度计测定混悬液的流动曲线，由流动曲线的形状确定混悬液的流动类型，以评价混悬液的流变学性质。多选题1.左氧氟沙星具有哪些结构特征和作用特点A、结构中具有一个手性碳原子B、结构中含有吡啶并嘧啶羧酸C、抗菌活性比氧氟沙星强两倍D、水溶性比氧氟沙星大，易制成注射剂使用E、是已上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的药物答案：ACDE解析：根据题干直接分析，左氧氟沙星具有一个手性碳原子，结构中含有喹啉羧酸并噁嗪环，抗菌活性比氧氟沙星强两倍，水溶性比氧氟沙星大，易制成注射剂使用是已上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的药物，故本题选A、C、D、E。2.下列叙述中与阿托伐他汀不相符的是A、结构中含有氢化萘环B、结构中有多取代吡咯环C、侧链为二羟基戊酸结构D、内酯结构不稳定E、为合成的HMG-CoA还原酶抑制剂答案：AD解析：根据题干分析，阿托伐他汀为合成的HMG-CoA还原酶抑制剂，结构中有多取代吡咯环、氟苯基等，无氢化萘环，侧链为二羟基戊酸结构，内酯结构稳定，故本题选A、D。3.下列药物中，属于红霉素衍生物的药物是A、阿奇霉素B、克林霉素C、柔红霉素D、克拉霉素E、罗红霉素答案：ADE解析：本题考查红霉素的衍生物。克林霉素为其他抗生素类，柔红霉素为蒽醌类抗肿瘤抗生素。故本题答案应选ADE。4.以下不属于C型药品不良反应的特点有A、发病机制为先天性代谢异常B、多发生在长期用药后C、潜伏期较短D、可以预测E、有清晰的时间联系答案：ACDE解析：本题考查不良反应的分类。C型不良反应指与药品本身药理作用无关的异常反应。一般在长期用药后出现，潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系，背景发生率较高，用药史复杂，难以用实验重复，发生机制不清，有待于进一步研究和探讨。故本题答案应选ACDE。5.环磷酰胺为前体药物，需经体内活化才能发挥作用。在体内经过氧化生成4-羟基环磷酰胺，进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺，经过互变异构生成开环的醛基化合物；在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物。而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶不能进行上述代谢。只能经非酶促反应β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非酶水解生成去甲氮芥。环磷酰胺在体内代谢的产物有A、B、C、D、E、答案：ABCDE解析：本题考查环磷酰胺的体内代谢过程及代谢产物。环磷酰胺经过氧化生成4-羟基环磷酰胺，进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺，并在肝脏中进一步氧化生成无毒的羧酸化合物。而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶，只能经非酶促反应β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥。磷酰氮芥及其它代谢产物都可经非酶水解生成去甲氮芥。他们均为强的烷化剂。故本题答案应选ABCDE。6.无19位甲基的甾体药物有A、黄体酮B、甲睾酮C、左炔诺孕酮D、炔雌醇E、炔诺酮答案：CDE解析：本题考查甾体药物的结构特征。雄甾烷和孕甾烷类结构中含有19位甲基，而雌甾烷类结构的药物中没有。故本题答案应选CDE。7.关于药物的基本作用和药理效应特点，正确的是A、具有选择性B、使机体产生新的功能C、具有治疗作用和不良反应两重性D、药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E、通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用答案：ACDE解析：本题考查药物的基本作用和药理效应特点。药物对机体的作用只是引起机体器官原有功能的改变，没有产生新的功能；使机体生理、生化功能增强的药物作用称为兴奋，引起活动减弱的药物作用称为抑制；药物作用具有选择性，选择性有高有低；药物作用具有两重性，即治疗作用与不良反应会同时发生。故答案为ACDE。8.下列关于栓剂基质的正确叙述是A、可可豆脂具有同质多晶的性质B、可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯C、半合成脂肪酸脂具有适宜的熔点，易酸败D、半合成脂肪酸脂为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质E、国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯和半合成棕榈油酯等答案：ABDE解析：根据题干直接分析，栓剂常用的油性基质为可可豆脂，可可豆脂是从植物可可树种仁中提取的得到的一种固体脂肪，其化学组成为脂肪酸甘油酯，具有同质多晶的性质。栓剂常用的油性基质还有半合成脂肪酸脂，半合成脂肪酸脂具有适宜的熔点，不易酸败，为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质，国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯和半合成棕榈油酯等。结合选项可知，本题选A、B、D、E。9.以下属于局部用散剂的是A、乌贝散B、五白散C、布拉酵母菌散D、冰花散E、蒙脱石散答案：BD解析：口服散剂可用水送服，也可溶解在或分散于水等介质中后再服用，如乌贝散、布拉酵母菌散等；局部用散剂一般用于口腔、皮肤、腔道及咽喉等，如五白散、冰花散等。蒙脱石散也属于口服散剂。10.以下哪些给药途径会影响药物的作用A、口服B、肌内注射C、静脉注射D、呼吸道给药E、皮肤黏膜用药答案：ABCDE解析：根据题意分析，影响药物的作用的给药途径有口服、肌内注射、静脉注射、呼吸道给药、皮肤黏膜用药、皮下注射、舌下给药等，故本题选A、B、C、D、E。11.膜剂的质量要求包括A、成膜的材料应该无毒、无刺激性、性质稳定、与药物不起作用B、药物如为水溶性，应月成膜材料制成具有一定粘度的溶液C、药物如不为水溶性药物，应粉碎成极粉，并与膜材料混合均匀D、膜剂外观应光整光洁，厚度抑制，色泽均匀，并能按压痕撕开E、膜剂所用的包装材料应无毒性，并不能与药物或成膜材料发生理化作用答案：ABCDE解析：质量要求口服膜剂在质量要求上，除要求主药含量合格外，应符合下列质量要求:①成膜材料及其辅料应无毒、无刺激性、性质稳定、与药物不起作用。常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料。②药物如为水溶性，应与成膜材料制成具一定黏度的溶液:如为不溶性药物,应粉碎成极细粉，并与成膜材料等混合均匀。③膜剂外观应完整光洁，厚度-致，色泽均匀,无明显气泡。多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开。④膜剂所用的包装材料应无毒性，易于防止污染，方便使用，并不能与药物或成膜材料发生理化作用。⑤除另有规定外，膜剂应密封贮存，防止受潮、发霉、变质。12.昂丹司琼具有哪些特性A、结构中含有咔唑结构B、具有手性碳原子，其S体活性大于R体活性C、具有手性碳原子，其R体活性大于S体活性D、为选择性的5-HT受体拮抗剂E、结构中含有咪唑环答案：ACDE解析：本题考查昂丹司琼的结构特点、理化性质及作用机制。昂丹司琼分子是由咔唑酮和2-甲基咪唑组成，咔唑环上的3位碳具有手性，其中(R)体的活性较大，临床上使用外消旋体。昂丹司琼为强效、高选择性的5-HT受体拮抗剂。13.下列钙拮抗剂中，存在手性中心的药物有A、硝苯地平B、尼莫地平C、非洛地平D、桂利嗪E、氨氯地平答案：BCE解析：根据题干分析，存在手性中心的钙拮抗剂为尼莫地平、非洛地平、氨氯地平，故本题选B、C、E。14.影响药物理化性质的因素有A、溶解度B、分配系数C、几何异构体D、光学异构体E、解离度答案：ABE解析：本题考查药物的物理性质对药物活性的影响。药物的物理性质主要有：药物的溶解度、脂水分配系数和解离度。C、D为立体结构，不属于物理性质，故本题答案应选ABE。15.物理化学靶向制剂包括A、磁性靶向制剂B、栓塞靶向制剂C、热敏靶向制剂D、pH敏感靶向制剂E、前体药物答案：ABCD解析：前体药物属于主动靶向制剂。16.药物警戒的工作内容是A、药品不良反应监测B、药物的滥用与误用C、急慢性中毒的病例报告D、用药失误或缺乏有效性的报告E、与药物相关的病死率的评价答案：ABCDE解析：根据题干直接分析，本题属于识记题，药物警戒的工作内容有药品不良反应监测、药物的滥用与误用、急慢性中毒的病例报告、用药失误或缺乏有效性的报告、与药物相关的病死率的评价等，故本题选A、B、C、D、E。17.下列药物中属于前体药物的有A、洛伐他汀B、赖诺普利C、依那普利D、卡托普利E、福辛普利答案：ACE解析：本题考查前体药物实例。依那普利是依那普利拉的乙酯，依那普利拉是一种长效的血管紧张素转化酶抑制剂，依那普利是其前体药物。福辛普利为含磷酸结构ACE抑制剂，以磷酰基与ACE酶的锌离子结合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。赖诺普利和卡托普利是当前唯一使用的两个非前药的ACE抑制剂。洛伐他汀是非活性前体药物，口服吸收后在肝水解为活性产物β羟酸(LA)而抑制HMG-CoA还原酶。故本题答案应选ACE。18.以下药物动力学参数的表示方式是表观分布容积A、ClB、t1/2C、βD、VE、AUC答案：D解析：此题考查药物动力学参数。表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示。它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。19.生物等效性评价常用的统计分析方法包括A、方差分析B、双单侧检验C、卡方检验D、(1-2α)置信区间E、贝叶斯分析答案：ABDE解析：本题考查生物等效性评价。生物等效性评价常用的统计分析方法包括：①方差分析；②双单侧检验；③（1-2α）置信区间；④贝叶斯分析等。AUC和C经对数转换后可以多因素方差分析(ANOVA)进行显著性检验，然后用双单侧t检验和计算90%置信区间的统计分析方法来评价和判断药物间的生物等效性。故本题答案应选ABDE。20.7位侧链结构中含有氨基噻唑环的是A、头孢吡肟B、头孢唑林C、头孢曲松D、头孢哌酮E、头孢呋辛答案：AC解析：本题考查头孢类抗生素的结构特征、药物之间的结构差别及共同结构特征。头孢唑林为四氮唑环，头孢哌酮为哌嗪环，头孢呋辛为呋喃环。故本题答案应选AC。21.无19位甲基的甾体药物有A、黄体酮B、甲睾酮C、左炔诺孕酮D、炔雌醇E、炔诺酮答案：CDE解析：本题考查甾体药物的结构特征。雄甾烷和孕甾烷类结构中含有19位甲基，而雌甾烷类结构的药物中没有。故本题答案应选CDE。22.采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件A、有较多代谢药物从尿中排泄B、药物经肾排泄过程符合一级速度过程C、有较多原形药物从尿中排泄D、药物经肾排泄过程符合零级速度过程E、尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比答案：BCE解析：本题考查药物动力学模型识别的方法。药物动力学模型常用识别方法有：作图判别法、残差平方和判断法、拟合度判别法、AIC判断法和F检验。故本题答案应选ACE。23.不属于竞争性拮抗药的特点的是A、与受体结合是可逆的B、本身能产生生理效应C、本身不能产生生理效应D、能抑制激动药的最大效应E、使激动药的量效曲线平行右移答案：BD解析：竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量一效曲线平行右移，但其最大效应不变。本身不能产生生理效应，与受体结合是可逆的。24.处方中的低取代羟丙基纤维素的缩写是根据材料，回答题克拉霉素胶囊的处方：克拉霉素250g淀粉32g低取代羟丙基纤维素6g微粉硅胶4.5g硬脂酸镁1.5g淀粉浆（10%）适量制成1000粒A、HPCB、L-HPCC、MCD、PEGE、PVPP答案：B解析：低取代羟丙基纤维素缩写是L-HPC。25.具有抗艾滋病的药物有A、阿昔洛韦B、拉米夫定C、齐多夫定D、茚地那韦E、司他夫定答案：BCDE解析：本题考查抗艾滋病药物。阿昔洛韦为核苷类广谱抗病毒药物，为抗疱疹病毒的首选药，主要用于疱疹和疱疹性角膜炎、生殖器疱疹、全身性带状疱疹和疱疹性脑炎，也可治疗乙型肝炎。而其余答案均有抗艾滋病的活性。故本题答案应选BCDE。26.属于烷化剂类抗肿瘤药的是A、塞替派B、卡莫司汀C、米托蒽醌D、环磷酰胺E、巯嘌呤答案：ABD解析：本题考查本组药物的作用机制及结构特征。C为蒽醌类，E为抗嘌呤代谢物。故本题答案应选ABD。27.为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有A、将药物微粉化，粒度控制在5μm以下B、控制水分含量在0.03%以下C、选用对药物溶解度小的抛射剂D、调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等E、添加适量的助悬剂答案：ABCDE解析：本题考查提高混悬型气雾剂的稳定性的措施。在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的固体药物可制成混悬型气雾剂。其处方设计必须注意提高分散系统的稳定性，其要求如下：①药物先经微粉化，粒度最好控制在1～5μm，一般不超过10μm；②水分含量控制极低，应在0.03%以下；③选用的抛射剂对药物的溶解度越小越好，以免在贮存过程中药物结晶变粗；④调节抛射剂与混悬药物粒子的密度，尽量使两者相等；⑤填加适量的助悬剂。故本题答案应选ABCDE。28.氯沙坦符合下列哪些性质A、结构中含有四氮唑基B、为ACE抑制剂C、为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂D、临床主要用于抗心律失常E、能与钾离子成盐答案：ACE解析：氯沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的代表药物，分子中的四氮唑结构为酸性基团，为中等强度的酸，其pKa5～6，能与钾离子成盐。2位为丁基使其保证必要的脂溶性和疏水性。5位为羟甲基，在体内约14%其羟甲基代谢氧化成甲酸衍生物。代谢物的活性比氯沙坦强10～40倍。本品的作用由原药与代谢产物共同产生。【该题针对“抗高血压药”知识点进行考核】29.下述关于注射剂质量要求的正确表述有A、无菌B、无色C、与血浆渗透压相等或略高D、不得有肉眼可见的混浊或异物E、pH要与血液的pH相等或接近答案：ACDE解析：注射剂质量要求：①无菌；②无热原；③澄明度，即在规定条件下，不得有肉眼可见的混浊或异物；④不溶性微粒；⑤渗透压摩尔浓度；⑥pH：即注射剂的pH与血液相等或接近；⑦稳定性；⑧降压物质。⑨装量和装量差异。【该题针对“注射剂”知识点进行考核】30.下列药物中含有孕甾烷母核的药物是A、黄体酮B、苯丙酸诺龙C、醋酸地塞米松D、醋酸甲地孕酮E、甲睾酮答案：ACD解析：根据题干直接分析，黄体酮、醋酸地塞米松、醋酸甲地孕酮含有孕甾烷母核，苯丙酸诺龙、甲睾酮含有雄甾烷母核，故本题选A、C、D。31.属于非极性溶剂的有A、聚乙二醇B、丙二醇C、脂肪油D、二甲基亚砜E、醋酸乙酯答案：CE解析：极性溶剂(如水、甘油、二甲基亚砜等)、半极性溶剂(如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等)、非极性溶剂(脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等)。32.吗啡的分解产物和体内代谢产物包括A、伪吗啡B、N-氧化吗啡C、阿扑吗啡D、去甲吗啡E、可待因答案：ABCD解析：吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有苯酚结构有关。氧化可生成伪吗啡和N-氧化吗啡。吗啡在酸性溶液中加热，可脱水并进行分子重排，生成阿扑吗啡。吗啡结构中的叔胺在人体内可发生N-脱甲基反应，生成活性低的去甲吗啡。33.下列属于嘧啶类的抗肿瘤药物有A、吉西他滨B、阿糖胞苷C、卡培他滨D、巯嘌呤E、氟达拉滨答案：ABC解析：阿糖胞苷属于胞嘧啶抗代谢物。吉西他滨为双氟取代的胞嘧啶核苷衍生物；卡培他滨从结构上看是胞嘧啶核苷的衍生物，但实际上是5-氟尿嘧啶(5-FU)的前体药物。34.在体内可发生乙酰化代谢的药物有A、磺胺甲噁唑B、吡嗪酰胺C、对氨基水杨酸钠D、乙胺丁醇E、异烟肼答案：ACE解析：根据题干直接分析，在体内可发生乙酰化代谢的药物有磺胺甲噁唑、对氨基水杨酸钠、异烟肼，故本题选A、C、E。35.与布桂嗪相符的叙述是A、结构中含有哌啶环B、结构中含有哌嗪环C、镇痛作用较吗啡弱D、显效快E、可用于预防偏头疼答案：BCD解析：本题为识记题，布桂嗪的结构中含有哌嗪环，镇痛作用较吗啡弱，属于中等强度的镇痛药，临床上可用于治疗偏头疼、三叉神经痛、关节痛等，故本题选B、C、D。36.以下哪些药物分子中含有F原子A、倍他米松B、地塞米松C、氢化可的松D、泼尼松E、氢化可的松答案：AB解析：地塞米松和倍他米松属于差向异构体，含有1个F原子。【该题针对“甾体激素类”知识点进行考核】37.分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有A、B、C、D、E、答案：ABC解析：本题考查抗代谢抗肿瘤药物的结构特征。巯嘌呤、氟达拉滨分子中含有嘌呤环，吉西他滨、卡莫氟和卡培他滨分子中含有嘧啶结构，故本题答案应选ABC。38.药物产生毒性反应的原因有A、用药剂量过大B、药物有抗原性C、机体有遗传性疾病D、用药时间过长E、机体对药物过于敏感答案：AD解析：根据题意分析，毒性反应是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应。结合选项分析，选项A正确；药物有抗原性易产生变态反应，选项B错误；机体有遗传性疾病易产生特异质反应，选项C错误；用药时间过长会导致药物在体内蓄积过多产生毒性反应，选项D正确；机体对药物过于敏感易产生耐受性，选项E错误。故本题选A、D。39.影响散剂中药物生物利用度的因素有A、粒度大小B、溶出速度C、药物和稀释剂相互作用D、装量差异E、微生物限度答案：ABC解析：影响散剂中药物生物利用度的因素有粒子大小、溶出速度、药物和稀释剂或其他成分之间的相互作用等。40.红外光谱的构成及在药物分析中的应用，描述正确的有A、由可见光区、紫外光区等构成B、不同化合物IR光谱不同，具有指纹性C、多用于鉴别D、用于无机药物鉴别E、用于不同晶型药物的鉴别答案：BC解析：红外分光光度法是测定物质的红外光吸收光谱进行分析的方法。化合物的红外吸收光谱具有人指纹一样的特征专属性，几乎没有两个化合物具有相同的红外光谱。由于红外光谱的特征性强，《中国药典》及世界各国药典广泛使用红外光谱法，采用对照品法或标准图谱法进行比较鉴别。41.按分散系统分类包括的剂型为A、混悬剂B、乳剂C、栓剂D、软膏剂E、膜剂答案：AB解析：按分散体系分类：按剂型的分散特性,即根据分散介质中存在状态的不同以及分散相在分散介质中存在的状态特征不同进行分类，利用物理化学等理论对有关问题进行研究，基本上可以反映出剂型的均匀性、稳定性以及制法的要求。主要分类有:①真溶液类:如溶液剂、糖浆剂、甘油剂、溶液型注射剂等。②胶体溶液类:如溶胶剂、胶浆剂。③乳剂类:如口服乳剂、静脉乳剂、乳膏剂等。④混悬液类:如混悬型洗剂、口服混悬剂、部分软膏剂等。⑤气体分散类:如气雾剂、喷雾剂等。⑥固体分散类:如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。这类制剂在药物制剂中占有很大的比例。⑦微粒类:药物通常以不同大小的微粒呈液体或固体状态分散，主要特点是粒径一般为微米级（如微囊、微球、脂质体等）或纳米级（如纳米囊、纳米粒、纳米脂质体等）。42.药物流行病学的研究方法是A、描述性研究B、分析性研究C、对比性研究D、实验性研究E、对照研究答案：ABD解析：一、描述性研究——流行病学研究的起点二、分析性研究三、实验性研究随机对照试验是评价药物疗效和生物制品预防效果的根本方法，但不能专门用于药品不良反应的确证四、其他研究方法1.病例交叉研究——针对短暂药物暴露引起急性不良事件的分析问题2.病例-时间-对照研究——针对疾病严重程度带来的指示混杂和用药可能随时间而改变的特点43.影响RAS系统的降压药物包括A、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂B、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)C、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂D、钙拮抗剂E、血管舒张因子（NO供体）答案：BC解析：本题为识记题，影响RAS系统的降压药物包括管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，故本题选B、C。44.含有多氢萘结构的药物是A、洛伐他汀B、氟伐他汀C、辛伐他汀D、阿托伐他汀E、普伐他汀答案：ACE解析：本题考查药物的化学结构。B含有吲哚环，D含吡咯环。故本题答案应选ACE。45.下列关于类脂质双分子层的叙述正确的是A、由蛋白质、类脂和多糖组成B、极性端向内，非极性端向外C、蛋白质在膜上处于静止状态D、膜上的蛋白质担负着各种生理功能E、生物膜是一种半透膜，具有高度的选择性答案：ADE解析：生物膜由类脂、蛋白质和少量多糖组成，具有半透膜特性。生物膜为液晶流动镶嵌模式。脂质分子的极性部分露于膜外，非极性部分向内形成疏水区。膜中镶嵌着具有各种生理功能的蛋白质。双分子层中的分子具有流动性。46.橡胶塞的质量要求包括A、富有弹性剂柔软性B、具有耐溶性，不会增加药液中的杂质C、有高度的化学稳定性D、无毒性、无溶血作用E、可耐受高温灭菌答案：ABCDE解析：橡胶塞橡胶塞对输液的质量会有很大的影响，故对其有严格的质量要