2023年药学中级职称《相关专业知识》考前冲刺300题（含详解）

PAGEPAGE22023年药学中级职称《相关专业知识》考前冲刺300题（含详解）一、单选题1.提高药物溶液的溶解度的方法不包括A、添加助溶剂B、加入潜溶剂C、加入增溶剂D、升高温度E、有机弱酸弱碱药物制成可溶性盐答案：D解析：温度的影响：温度对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热△HS>0，还是放热△HS＜0。当△HS>0时，溶解度随温度升高而升高；如果△HS＜0时，溶解度随温度升高而降低。2.表面活性剂能够使溶液表面张力A、升高B、不变C、降低D、显著降低E、不规则变化答案：D解析：表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。3.属于浸出药剂的是A、甘油剂B、溶液剂C、含漱剂D、酊剂E、胶囊剂答案：D解析：中药常见的浸出制剂有：汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂(冲剂)。4.眼膏剂与滴眼剂相比其特点是A、在角膜前滞留时间相对较长B、需反复频繁点眼C、患者依从性差D、作用时间短E、不易模糊视线答案：A解析：眼膏剂是专供眼用的灭菌的软膏剂，与滴眼剂相比疗效持久。5.关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是A、提高药物的稳定性B、使制备过程顺利进行C、改变药物的作用性质D、有利于制剂形态的形成E、调节有效成分的作用或改善生理要求答案：C解析：在药剂学中使用辅料的目的：①有利于制剂形态的形成；②使制备过程顺利进行；③提高药物的稳定性；④调节有效成分的作用或改善生理要求。注意：辅料可以改变药物的作用性质，但是它不能算应用辅料的目的。6.药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊A、变色B、分解C、软化D、变脆E、变硬答案：C解析：由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以，填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易风干的药物，可使囊壁软化，若填充易潮解的药物，可使囊壁脆裂，因此，具有这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂。7.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A、含低共熔组分时，应避免共熔B、剂量小的毒性强的药，应制成倍散C、组分数量差异大者，采用等量递加混合法D、含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收E、组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者答案：E解析：制备散剂的一般规律为：①组分的比例。数量差异悬殊、组分比例相差过大时，采用等量递加混合法(又称配研法)混合。②组分的密度。若密度差异较大时，应将密度小(质轻)者先放入混合容器中，再放入密度大(质重)者。③组分的吸附性与带电性。一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入。④含液体或易吸湿性的组分。处方中有液体组分时，可用处方中其他组分吸收该液体。⑤含可形成低共熔混合物的组分。产生低共熔现象不利于组分的混合。”倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。8.以下关于缓释制剂特点的叙述，错误的是A、血药浓度平稳B、可减少用药次数C、不适宜于半衰期很短的药物D、不适宜于作用剧烈的药物E、处方组成中一般只有缓释药物答案：E解析：缓释、控释制剂的特点与普通制剂相比缓释、控释制剂主要特点表现在以下几方面：（1）减少给药次数，避免夜间给药，增加患者用药的顺应性。（2）血药浓度平稳，避免“峰谷”现象，避免某些药物对胃肠道的刺激性，有利于降低药物的毒副作用。（3）增加药物治疗的稳定性。（4）可减少用药总剂量，因此，可用最小剂量达到最大药效。9.关于混悬型注射剂叙述正确的是A、一般可供肌内注射及静脉注射B、不可以是油混悬液C、不得有肉眼可见的浑浊D、贮存过程中可以结块E、颗粒大小要适宜答案：E解析：混悬型注射剂一般供肌内注射，所以可以有肉眼可见的浑浊。10.使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是A、不饱和蒸汽B、湿饱和蒸汽C、流通蒸汽D、过热蒸汽E、饱和蒸汽答案：E解析：饱和蒸汽热含量高，热穿透力强，灭菌效率高。湿饱和蒸汽因含水所以热含量低，热穿透力差，灭菌效率低。过热蒸汽相当于干热空气，热穿透力差，灭菌效率低，且易引起药物不稳定。不饱和蒸汽及流通蒸汽热穿透力差，灭菌效率低。11.一般制成倍散的是A、含浸膏的散剂B、含毒性药品的散剂C、眼用散剂D、含液体药物的散剂E、含低共熔成分的散剂答案：B解析：“倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。12.药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是A、肠溶片剂B、糖浆剂C、口服剂D、胶囊剂E、栓剂答案：E解析：根据栓剂直肠吸收的特点，如何避免或减少肝的首过效应，在栓剂的处方和结构设计以及在栓剂的应用方法上要加以考虑。13.膜剂中，除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为A、抗氧剂B、脱膜剂C、增塑剂D、着色剂E、避光剂答案：C解析：膜剂中除药物、成膜材料外，常加甘油、山梨醇或丙二醇作为增塑剂。14.对药物制剂设计的主要内容，错误的叙述是A、在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性B、选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标C、进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺D、对处方和制备工艺进行改进、优化或完善E、确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型答案：C解析：药物制剂的设计目的是根据临床用药的需要及药物的理化性质，确定合适的给药途径和药物剂型。选择合适的辅料、制备工艺，筛选制剂的最佳处方和工艺条件，确定包装，最终形成适合于生产和临床应用的制剂产品。15.属于水性凝胶基质的是A、吐温B、卡波姆C、鲸蜡醇D、可可豆脂E、液状石蜡答案：B解析：水性凝胶基质：1.卡波普（卡波姆）；2.纤维素衍生物16.作为防腐剂的是A、甜菊苷B、阿司帕坦C、甲基纤维素D、明胶E、尼泊金类答案：E解析：常用防腐剂有：①对羟基苯甲酸酯类（对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）亦称尼泊金类。17.以下有关剂型的含义，正确的描述A、不同剂型不改变药物的作用速度B、不同剂型不改变药物的作用性质C、不同的给药途径可产生完全相同的药理作用D、不同剂型不改变药物的毒副作用E、根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同的给药形式答案：E解析：药物剂型(简称剂型)是根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，如散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等。18.下列透皮治疗体系的叙述正确的是A、不受角质层屏障干扰B、释药平稳C、使用不方便D、受胃肠道pH等影响E、有首过作用答案：B解析：TDDS的特点透皮给药制剂与常用普通剂型，如口服片剂、胶囊剂或注射剂等比较具有以下特点：①可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活；②可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，减少胃肠给药的副作用；③延长有效作用时间，减少用药次数；④通过改变给药面积调节给药剂量，减少个体间差异，且患者可以自主用药，也可以随时停止用药。19.眼膏剂常用的基质有A、液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡B、液状石蜡、硬脂酸、蜂蜡C、液状石蜡、硬脂酸、羊毛脂D、凡士林、液状石蜡、羊毛脂E、凡士林、液状石蜡、硬脂酸答案：D解析：眼膏剂常用的基质，一般用凡士林八份，液状石蜡、羊毛脂各一份混合而成。20.关于HLB值，下列叙述正确的是A、HLB数值是表示乳化剂的亲水性质B、不同乳化剂混用时其HLB数值没有相加性C、离子型表面活性剂的HLB值范围为0～20D、HLB值是代表表面活性剂的亲水亲油平衡值E、HLB值是代表乳化剂亲水性和亲油性的比值答案：D解析：表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值（HLB），非离子表面活性剂的HLB值范围为0～20，具有加和性。21.以下哪项是包糖衣时进行打光常选用的材料A、滑石粉B、有色糖浆C、玉米朊D、川蜡E、糖浆答案：D解析：打光：其目的是为了增加片剂的光泽和表面的疏水性。一般用四川产的川蜡；用前需精制，即加热至80～100℃熔化后过100目筛，去除杂质，并掺入2%的硅油混匀，冷却，粉碎，取过80目筛的细粉待用。22.下列属于主动靶向制剂的是A、免疫脂质体B、普通脂质体C、靶向乳剂D、磁性微球E、纳米球答案：A解析：普通脂质体、靶向乳剂、纳米球属于被动靶向制剂，在体内被生理过程自然吞噬而实现靶向；磁性微球属于物理化学靶向制剂，采用体外磁响应导向至靶部位；免疫脂质体属于主动靶向制剂，在脂质体表面上接种某种抗体，使其具有对靶细胞分子水平上的识别能力。23.下列关于药物稳定性的叙述，正确的是A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期B、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C、药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关D、大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著E、温度升高时，绝大多数化学反应速率降低答案：B解析：A.药物有效期是指药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间。C.药物制剂的各类降解反应中，尽管有些药物的降解反应机制十分复杂，但多数药物及其制剂可按零级、一级、伪一级反应处理。D.温度对反应速率的影响比浓度的影响更为显著。E.温度升高时，绝大多数化学反应速率加快24.下列可作防腐剂用的是A、甘油B、泊洛沙姆188C、苯甲酸钠D、甜菊苷E、十二烷基硫酸钠答案：C解析：常用防腐剂包括：①尼泊金类②苯甲酸及其盐③山梨酸及其盐④苯扎溴胺⑤醋酸氯己定。25.可以用于除菌过滤的滤器是A、砂滤棒B、G6垂熔玻璃漏斗C、G3垂熔玻璃漏斗D、板框过滤器E、0.45μm微孔滤膜答案：B解析：垂熔玻璃滤器：分为垂熔玻璃漏斗、滤器及滤棒三种。按过滤介质的孔径分为1～6号，生产厂家不同，代号亦有差异。3号和G2号多用于常压过滤，4号和G3号多用于减压或加压过滤，6号以及G5、G6号作无菌过滤用。微孔滤膜除菌滤过的孔径是0.22μm。26.有关紫外线灭菌的叙述，不正确的是A、紫外线作用于核酸蛋白质，使蛋白质变性而起杀菌作用B、空气受紫外线照射产生微量的臭氧起协同杀菌作用C、灭菌力最强的紫外线波长为254nmD、一般用作空气灭菌和物体表面灭菌E、紫外线进行直线传播，穿透力强答案：E解析：紫外线灭菌是指用紫外线照射杀灭微生物的方法。一般用于灭菌的紫外线波长是200～300nm，灭菌力最强的是波长254nm紫外线，作用于核酸蛋白促使其变性，同时空气受紫外线照射后产生微量臭氧，从而起共同杀菌作用。紫外线进行直线传播，可被不同的表面反射，穿透力微弱，因此只有A错误，其余都正确。27.制备注射剂和滴眼剂的洁净室，为了保持空气的洁净，需要维持什么特定条件A、室内应维持紫外线照射B、室内应维持特定光亮度C、室内应维持一定的正压D、室内应维持湿度越低越好E、室内应维持较高的温度答案：C解析：洁净室空气质量除洁净度(微粒数)要求外，还有温度(18～26℃)、相对湿度(40％～60％)、压力(保持正压)的要求。这4个要求是洁净室设计的标准。28.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是A、靶向制剂又叫自然靶向制剂B、靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统C、靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂D、靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型E、靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂答案：B解析：靶向制剂又称靶向给药系统是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。29.下列给药途径不适合膜剂的是A、口服给药B、口含给药C、吸入给药D、舌下给药E、眼结膜囊内给药答案：C解析：膜剂可供口服、口含、舌下给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内；外用可作皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。30.经皮吸收制剂中胶粘层常用的材料是A、CarbomerB、EVAC、聚丙烯D、压敏胶E、EC答案：D解析：EVA为控释膜材；聚丙烯为保护膜材；压敏胶为胶粘材料；EC为缓控释制剂、固体分散体等的不溶性骨架材料、Carbomer为药库材料。31.输液生产中灌装区洁净度的要求为A、A级B、B级C、C级D、D级E、E级答案：A解析：A级：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域，应当用单向流操作台(罩)维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36～0.54m／s(指导值)。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用较低的风速。B级：指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。C级和D级：指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。32.凡士林基质中加入羊毛脂是为了A、防腐与抑菌B、增加药物的稳定性C、减少基质的吸水性D、增加基质的吸水性E、增加药物的溶解度答案：D解析：脂性基质中以烃类基质凡士林为常用，固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度，类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多，羊毛脂可增加基质吸水性及稳定性。33.下列对胶囊剂的叙述，错误的是A、生物利用度比分散剂高B、控制药物的释放速度C、可掩盖药物不良臭味D、可提高药物稳定性E、可改善制剂外观答案：A解析：胶囊剂具有如下一些特点：①能掩盖药物的不良臭味、提高药物稳定性。②胶囊剂中的药物是以粉末或颗粒状态直接填装于囊壳中，不受压力等因素的影响，所以在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，一般情况下其起效高于丸剂、片剂等剂型。③液态药物固体剂型化。④可延缓药物的释放和定位释药。34.在混悬剂中加入聚山梨酯类可作A、润湿剂B、乳化剂C、助悬剂D、絮凝剂E、反絮凝剂答案：A解析：乳化剂是乳剂中使用的附加剂，助悬剂、絮凝剂与反絮凝剂、润湿剂是混悬剂中应用的稳定剂，表面活性剂不能作助悬剂或絮凝剂与反絮凝剂，最常用的润湿剂是HLB值在7～11之间的表面活性剂，如聚山梨酯类。35.维生素C注射液采用的灭菌方法是A、100℃流通蒸汽15minB、100℃流通蒸汽30minC、115℃热压灭菌30minD、115℃干热1hE、150℃干热1h答案：A解析：维生素C注射液采用的灭菌方法为100℃流通蒸汽15min。36.以下各项中不影响散剂混合质量的因素是A、组分的比例B、各组分的色泽C、组分的堆密度D、含有易吸湿成分E、组分的吸湿性与带电性答案：B解析：影响散剂混合的因素：在混合机内多种固体物料进行混合时往往伴随着离析现象，离析是与粒子混合相反的过程，妨碍良好的混合，也可使已混合好的物料重新分层，降低混合程度。在实际的混合操作中影响混合速度及混合度的因素很多，归纳起来有物料粉体的性质、设备类型、操作条件等。37.无菌操作的主要目的是A、保特原有无菌度B、除去细菌C、杀灭细菌D、阻止细菌繁殖E、稀释细菌答案：A菌操作法系指在整个操作过程中利用或控制一定条件，使产品避免被微生物污染的一种操作方法或技术。38.二相气雾剂配制时，有的需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是A、丙二醇B、丙烷C、CO2D、CMC-NAE、七氟丙烷答案：A解析：二相气雾剂为制得澄清溶液，常加入潜溶剂组成混合溶剂以提高药物的溶解度，常用的潜溶剂有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等，丙酮等也有应用，故本题答案选择A。39.注射剂的等渗调节剂应选用A、NaClB、硼酸C、HClD、苯甲酸E、Na2CO3答案：A解析：等渗调节剂有：氯化钠、葡萄糖、甘油。40.下列属于气雾剂阀门系统组成部件的是A、橡胶封圈B、耐压容器C、药物D、抛射剂E、附加剂答案：A解析：气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统四部分组成。阀门系统的主要功能是密封和提供药液喷射的通道，对于定量阀门系统还要准确控制药液喷射的剂量。阀门材料有塑料、橡胶、铝和不锈钢等。非定量吸入气雾剂的阀门系统由封帽、阀门杆、推动钮、橡胶封圈、弹簧、浸入管组成。定量吸入气雾剂的阀门系统与非定量吸入气雾剂的阀门系统的构造相仿，所不同的是多了一个定量室，用以保证每次能喷出一定量的药液。41.最适合制备缓(控)释制剂的生物半衰期为A、＜1小时B、2～8小时C、＞12小时D、24小时E、48小时答案：B解析：生物半衰期：生物半衰期（t1/2）为2～8h的药物最适合制备缓控释制剂。（t1/2）很短（＜1h）的药物，制成缓控释制剂比较困难。t1/2很长（＞12h）的药物本身作用时间很长，从体内蓄积的可能性考虑，不宜制备缓控释制剂，从减少毒副作用的角度考虑，有必要制备缓控释制剂。42.常作为片剂的黏合剂的是A、低取代羟丙基纤维素B、干淀粉C、交联聚维酮D、羧甲基淀粉钠E、羧甲基纤维素钠答案：E解析：粘合剂系指对无黏性或黏性不足的物料给予黏性，从而使物料聚结成粒的辅料。常用粘合剂有：淀粉浆（常用浓度为8%～15%）、聚维酮（PVP）的纯溶液或水溶液、糖粉与糖浆、聚乙二醇、胶浆及纤维素衍生物如甲基纤维素（MC）、羟丙基纤维素（HPC）、羟丙基甲基纤维素（HPMC）、羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、乙基纤维素（EC）等。43.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速率与之成反比的是A、分散介质的黏度B、混悬微粒的密度C、混悬微粒的半径D、混悬微粒的直径E、混悬微粒的半径平方答案：A解析：由Stokes公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大，动力稳定性就愈小。44.除采用无菌操作生产的注射剂外，一般注射液在灌封后必须尽快进行灭菌，通常不超过A、12小时B、24小时C、36小时D、72小时E、一周答案：A解析：灭菌：除采用无菌操作生产的注射剂外，一般注射液在灌封后必须尽快进行灭菌，通常不超过12小时，以减少细菌繁殖。45.下列是软膏水溶性基质的是A、凡士林B、硬脂酸钠C、植物油D、卡波姆E、聚乙二醇答案：E解析：水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分子物质所组成。溶解后形成水凝胶，如CMC-Na，属凝胶基质。目前常见的水溶性基质主要是合成的PEG类高分子物，以其不同分子量配合而成。聚乙二醇(PEG)是用环氧乙烷与水或乙二醇逐步加成聚合得到的水溶性聚醚。46.不属于靶向制剂的为A、微球B、纳米囊C、脂质体D、环糊精包合物E、药物-抗体结合物答案：D解析：靶向制剂可分为三类：①被动靶向制剂的载体包括乳剂、脂质体、微球和纳米粒等。②主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复合物两大类制剂。修饰的药物载体有修饰脂质体、长循环脂质体、免疫脂质体、修饰微乳、修饰微球、修饰纳米球、免疫纳米球等；前体药物包括抗癌药及其他前体药物、脑组织靶向、结肠靶向的前体药物等。③物理化学靶向制剂系指应用某些物理化学方法可使靶向制剂在特定部位发挥药效，其方法包括磁性、栓塞、热敏和pH敏感载体等。47.Vc的降解的主要途径是A、聚合B、水解C、脱羧D、氧化E、光学异构化答案：D解析：Vc分子具有烯醇式结构，极易发生氧化反应，有氧条件下先生成去氢抗坏血酸，然后水解为2，3-二酮古罗糖酸，其进一步氧化为草酸和L-丁糖酸。48.关于β-CD包合物的优点，错误的是A、提高药物的生物利用度B、增大药物的溶解度C、提高药物的稳定性D、使液态药物粉末化E、使药物具靶向性答案：E解析：包合物没有靶向性。包合物的特点：药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高，液体药物可粉末化，可防止挥发性成分挥发，掩盖药物的不良气味或味道，调节释放速率，提高药物的生物利用度，降低药物的刺激性与毒副作用等。49.硫酸锌滴眼液处方:硫酸锌2.5g硼酸适量注射用水适量全量1000ml已知:1％硫酸锌冰点下降为0.085℃1％硼酸冰点下降为0.283℃调节等渗加入硼酸的量是A、1.1gB、1.8gC、10.9gD、13.5gE、17.6g答案：E解析：W=(0.52-a)/bC=2.5/1000=0.25％a=0.085X0.25=0.02125b=0.283W=(0.52-0.02125)／0.283=1.76％因为要配制1000ml，所以需加硼酸1000X1.76％=17.6g需要注意的是该公式中各符号的单位。50.关于粉体的吸湿性和润湿性叙述错误的是A、空气中水蒸气分压等于物料表面产生的水蒸气压时吸湿与干燥达到动态平衡B、物料的临界相对湿度越大越易吸湿C、接触角越小润湿性越好D、水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性E、水溶性药物混合物的临界相对湿度约等于各成分临界相对湿度的乘积答案：B解析：物料的临界相对湿度越小越易吸湿。51.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度的物质称为A、乳化剂B、助悬剂C、增溶剂D、润湿剂E、絮凝剂答案：B解析：助悬剂系指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。52.常用于W／O型乳剂型基质乳化剂的是A、月桂硫酸钠B、卖泽类C、泊洛沙姆D、司盘类E、吐温类答案：D解析：脂肪酸山梨坦与聚山梨酯类：均为非离子型表面活性剂，脂肪酸山梨坦，即司盘类HLB值在4.3～8.6之间，为W/O型乳化剂。53.脂质体的制备方法包括A、薄膜分散法B、复凝聚法C、研磨法D、单凝聚法E、饱和水溶液法答案：A解析：脂质体的制备方法包括：注入法、薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法和超声波分散法等。饱和水溶液法为包合物的制备方法。单凝聚法、复凝聚法为微囊的制备方法。54.下列是软膏类脂类基质的是A、鲸蜡B、凡士林C、聚乙二醇D、固体石蜡E、甲基纤维素答案：A解析：固体石蜡、凡士林属烃类基质，聚乙二醇、甲基纤维素是水溶性基质。55.药物制成粉针剂的主要目的A、病人易于接受B、减少成本C、增加药物稳定性D、提高药物纯度E、增加药物生物利用度答案：C解析：在水中不稳定的药物不能制成水溶液注射液，也不能在溶液中加入灭菌，制成粉针剂可增加药物的稳定性，在临用前加注射用水溶解后注射。56.冲头表面粗糙将主要造成片剂的A、花斑B、裂片C、粘冲D、硬度不够E、崩解迟缓答案：C解析：粘冲：片剂的表面被冲头粘去一薄层或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的现象称为粘冲；冲头表面粗糙将主要造成片剂的粘冲。57.注射用水和蒸馏水的检查项目中最主要的区别是A、氯化物B、氨C、热原D、酸碱度E、硫酸盐答案：C解析：注射用水的质量要求在《中国药典》2015年版中有严格规定。除一般蒸馏水的检查项目如pH值、氨、氯化物、硫酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物及重金属等均应符合规定外，还必须通过细菌内毒素(热原)检查和无菌检查。注射用水和蒸馏水的检查项目中最主要区别就是注射用水要求无热原。58.不属于注射给药的剂型设计要求的是A、药物应有较好的稳定性B、药物应有足够的溶解性C、对注射部位的刺激性要小D、应有较好的安全性，应无菌、无热原，不会引起溶血等E、药物应有良好的味觉答案：E解析：设计注射剂型时，根据药物的性质与临床要求可选用溶液剂、混悬剂、乳剂等，并要求无菌、无热原，刺激性小等。需长期注射给药时，可采用缓释注射剂。对于在溶液中不稳定的药物，可考虑制成冻干制剂或无菌粉末，用时溶解。59.兼有“一步制粒机”之称的是A、高速搅拌制粒机B、流化床制粒机C、喷雾制粒机D、搅拌制粒机E、转动制粒机答案：B解析：流化床制粒机由于在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过程等，所以兼有“一步制粒”之称。60.属于利用扩散原理达到缓控释作用的方法的是A、制成微囊B、控制粒子大小C、制成溶解度小的盐D、与高分子化合物生成难溶性盐E、用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片答案：A解析：药物以扩散作用为主释放药物的过程，包括三个方面：①通过水不溶性膜扩散；②通过含水性孔道的膜扩散；③通过聚合物骨架扩散。利用扩散原理达到缓控释作用的方法有：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成乳剂和植入剂等。61.下列关于局部作用的栓剂叙述不正确的是A、局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择融化或溶解、释药速度慢的栓剂基质B、水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢C、痔疮栓是局部作用的栓剂D、脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E、甘油明胶常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质答案：D解析：水溶性基质较脂肪性基质更有利于发挥局部药效。62.可用作静脉注射用的非离子表面活性剂的是A、苯扎氯铵B、油酸钠C、泊洛沙姆188D、吐温80E、脂肪酸山梨坦80答案：C解析：聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物：本品又称泊洛沙姆(poloxamer)，商品名普郎尼克(pluronic)。分子量可在1000～14000，HLB值为0.5～30。随分子量增加，本品从液体变为固体。随聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；相反，随聚氧乙烯比例增加，亲水性增强。本品作为高分子非离子表面活性剂，具有乳化、润湿、分散、起泡和消泡等多种优良性能，但增溶能力较弱。Poloxamer188(pluronicF68)作为一种水包油型乳化剂，是目前用于静脉乳剂的极少数合成乳化剂之一，用本品制备的乳剂能够耐受热压灭菌和低温冰冻而不改变其物理稳定性。63.以下哪项不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂A、微囊B、包衣C、植入剂D、控制颗粒大小E、不溶性骨架片答案：D解析：利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散系数、包衣、制成微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等。控制颗粒大小是利用溶出原理达到缓释作用的。64.以下哪项是常规加速试验的条件A、40℃RH60%B、40℃RH75%C、50℃RH60%D、50℃RH75%E、60℃RH60%答案：B解析：常规加速试验：此项试验是在温度（40±2）℃、相对湿度（75±5）%的条件下放置6个月。65.将60%的司盘-80(HLB值4.3)和40%吐温-80(HLB值15)混合后HLB值为A、3.5B、4.8C、7.6D、8.6E、10.0答案：D解析：混合后的HLB值为：(60%×4.3+40%×15)／(60%+40%)=8.58%≈8.6%。66.用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是A、调节稠度B、调节吸水性C、降低刺激性D、增加药物穿透性E、增加药物在基质中的溶解度答案：A解析：固体PEG与液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质，且较常用，可随时调节稠度。67.包粉衣层的主要材料是A、10％CAP的乙醇溶液B、糖浆和滑石粉C、稍稀的糖浆D、食用色素E、川蜡答案：B解析：粉衣层：为消除片剂的棱角，在隔离层的外面包上一层较厚的粉衣层，主要材料是糖浆和滑石粉。操作时洒一次浆、撒一次粉，然后热风干燥20～30min（40～55℃），重复以上操作15～18次，直到片剂的棱角消失。68.用于制备固体分散体的难溶性载体材料是A、乙基纤维素B、羧甲乙纤维素C、聚乙二醇D、聚氧乙烯E、羟丙甲纤维素答案：A解析：难溶性载体材料：常用的有乙基纤维素(EC)、含季铵基的聚丙烯酸树脂Eudragit(包括E、RL和RS等几种)，其他类常用的有胆固醇、β-谷甾醇、棕榈酸甘油酯、胆固醇硬脂酸酯、蜂蜡、巴西棕榈蜡及氢化蓖麻油、蓖麻油蜡等脂质材料，均可制成缓释固体分散体。69.用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是A、湿润作用B、产气作用C、酶解作用D、膨胀作用E、毛细管作用答案：B解析：枸橼酸与碳酸氢钠发生化学反应生成CO2气体，使片剂崩解。70.碘在水中溶解度为1：2950，想制备5%碘的水溶液，通常可采用A、加增溶剂B、加助溶剂C、制成盐类D、制成酯类E、采用复合溶剂答案：B解析：碘在水中溶解度为1：2950，如加适量的碘化钾，可明显增加碘在水中溶解度，能配成含碘5%的水溶液。碘化钾为助溶剂，增加碘溶解度的机理是KI与碘形成分子间的络合物KI3。71.与液体药剂特点不符的是A、稳定性好，易于携带和运输B、便于分剂量，老幼服用方便C、工艺简单，易掌握D、可减少某些药对胃的刺激性E、给药途径广答案：A解析：液体药剂的优点有：①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效；②给药途径多，可以内服，也可以外用；③易于分剂量，服用方便；④能减少某些药物的刺激性；⑤某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。缺点：①药物分散度大，受分散介质的影响，易引起药物的化学降解；②液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；③水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；④非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题。72.微囊质量的评定包括A、含量均匀度B、包封率C、崩解度D、熔点E、硬度答案：B解析：微囊质量的评定包括:形态、粒径及其分布，药物的含量，药物的载药量与包封率，药物的释放速率，有机溶剂残留量。73.纯化水成为注射用水须经下列哪种操作A、离子交换B、反渗透C、过滤D、吸附E、蒸馏答案：E解析：纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法值得的供药用的水，不加任何附加剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。74.下述制剂中不属于速释制剂的有A、经皮吸收制剂B、鼻黏膜给药C、静脉滴注给药D、气雾剂E、舌下片答案：A解析：经皮吸收制剂的吸收需要透皮过程，影响因素多，速度慢，因而不属于速释制剂。75.可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是A、司盘60B、吐温80C、十二烷基硫酸钠D、泊洛沙姆188E、蔗糖脂肪酸酯答案：D解析：根据乳剂给药途径选择：口服乳剂应选择无毒的天然乳化剂或某些亲水性高分子乳化剂等；外用乳剂应选择对局部无刺激性、长期使用无毒性的乳化剂；注射用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂。76.关于油脂性基质的错误表述为A、凡士林属于常用的类脂类基质B、类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多C、固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度D、羊毛脂可以增加基质吸水性及稳定性E、此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜，促进皮肤水合答案：A解析：油脂性基质中以烃类基质凡士林为常用，固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度，类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多，羊毛脂可增加基质吸水性及稳定性。77.以下关于膜剂的说法正确的是A、不可用于眼结膜囊内B、不可用于阴道内C、不可以舌下给药D、有供外用的也有供口服的E、可以外用但不用于口服答案：D解析：膜剂可供口服、口含、舌下给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内，外用可作皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。78.属于主动靶向制剂的有A、聚乳酸微球B、静脉注射乳剂C、糖基修饰脂质体D、氰基丙烯酸烷酯纳米囊E、pH敏感的口服结肠定位给药系统答案：C解析：糖基修饰脂质体属于主动靶向制剂，不同的糖基结合在脂质体表面，到体内可产生不同的分布，称为糖基修饰的脂质体，带有半乳糖残基时可被肝实质细胞所摄取，带有甘露糖残基时可被K细胞摄取，氨基甘露糖的衍生物能集中分布于肺内。79.关于Strokes定律说法正确的是A、沉降速率与微粒粒径平方成正比B、沉降速率与分散介质黏度成正比C、沉降速率与微粒密度成正比D、沉降速率与分散介质成正比E、沉降速率与环境温度成反比答案：A解析：混悬剂中的微粒由于受重力作用，静置时会自然沉降，沉降速度服从Stokes定律为V=2r2(ρ1-ρ2)／9η。式中，V为沉降速度，r为微粒半径，ρ1和ρ2分别为微粒和介质的密度，g为重力加速度，η为分散介质的黏度。由Stokes公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。80.微囊的制备方法中属于物理机械法的是A、液中干燥法B、界面缩聚法C、喷雾干燥法D、乳化交联法E、溶剂-非溶剂法答案：C解析：物理机械法包括:喷雾干燥法、喷雾冷凝法、空气悬浮法(又称流化床包衣法)、多孔离心法、锅包衣法。乳化交联法、界面缩聚法属于化学法。液中干燥法、溶剂-非溶剂法属于相分离法。81.关于微型胶囊的概念叙述正确的是A、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程，称为微型胶囊B、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊C、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的过程，称为微型胶囊D、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊E、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊答案：D解析：利用天然的或合成的高分子材料(统称为囊材)作为囊膜，将固态药物或液态药物(统称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊，简称微囊。82.干燥方法按操作方式可分为A、间歇式干燥和连续式干燥B、常压式干燥和真空式干燥C、辐射干燥和介电加热干燥D、热传导干燥和辐射干燥E、热传导干燥和对流干燥答案：A解析：干燥方法的分类方式有多种。按操作方式分为间歇式、连续式；按操作压力分为常压式、真空式；按加热方式分为热传导干燥、对流干燥、辐射干燥、介电加热干燥等。83.胶囊剂中二氧化钛用做A、润滑剂B、增塑剂C、填充剂D、遮光剂E、成膜材料答案：D解析：对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛（2%～3%）。84.关于片剂质量检查的叙述错误的是A、凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查B、凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查C、口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查D、糖衣片应在包衣前检查其重量差异E、难溶性药物的片剂需进行溶出度检查答案：C解析：糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规定，包糖衣后不再检查重量差异。薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。口含片应在30min-内全部崩解或溶化。咀嚼片不进行崩解时限检查。凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查。难溶性药物的片剂需进行溶出度检查。凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。85.属于物理化学靶向给药系统的是A、微囊B、前体药物C、热敏脂质体D、脂质体E、纳米粒答案：C解析：物理化学靶向制剂包括磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂和pH敏感的靶向制剂。热敏靶向制剂包括：热敏脂质体、热敏免疫脂质体。86.下列哪个不是蛋白质类药物的一般理化性质A、旋光性B、紫外吸收C、电学性质D、蛋白质的两性E、蛋白质的变性答案：E解析：蛋白质的一般理化性质：旋光性、紫外吸收、蛋白质的两性本质与电学性质。此题选E。87.使用灭菌柜时应注意的事项，不正确的描述是A、必须使用饱和蒸汽B、必须排尽灭菌柜内空气C、灭菌柜的表头温度是指灭菌物内部温度D、灭菌完毕后必须先停止加热，再逐渐减压E、灭菌时间应以全部药液温度达到所要求的温度时开始计时答案：C解析：使用热压灭菌柜时，为保证灭菌效率，应注意的事项是：①必须使用饱和蒸汽；②必须排尽灭菌柜内空气：若有空气存在，压力表的指示压力并非纯蒸气压，而是蒸气和空气二者的总压，灭菌温度难以达到规定值；③灭菌时间应以全部药液温度达到所要求的温度时开始计时：由于灭菌柜的表头温度是指灭菌柜内温度，而非灭菌物内部温度，最好设计直接测定被灭菌物内温度的装置或使用温度指示剂；④灭菌完毕后必须先停止加热，逐渐减压至压力表指针为“0”后，放出柜内蒸气，使柜内压力与大气压相等，稍稍打开灭菌柜，10～15min后全部打开，以免柜内外压力差和温度差太大，造成被灭菌物冲出或玻璃瓶炸裂而伤害操作人员，确保安全生产。88.以阿拉伯胶作乳化剂乳化脂肪油时，其油水胶的比例是A、3:1:2B、2:1:2C、4:1:2D、4:2:1E、1:2:1答案：D解析：油中乳化剂法：又称干胶法。本法的特点是先将乳化剂(胶)分散于油相中研匀后加水相制备成初乳，然后稀释至全量。在初乳中油、水、胶的比例是：植物油为4:2:1，挥发油为2:2:1，液状石蜡为3:2:1。本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄蓍胶的混合胶。89.脂质体的膜材主要为A、磷脂，胆固醇B、磷脂，吐温80C、司盘80，磷脂D、司盘80，胆固醇E、吐温80，胆固醇答案：A解析：脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成，这两种成分是形成脂质体双分子层的基础物质，由它们所形成的“人工生物膜”易被机体消化分解。90.表面活性剂在药剂中的应用不包括A、去污剂B、增溶剂C、乳化剂D、杀菌剂E、絮凝剂答案：E解析：表面活性剂在药剂中的应用有增溶剂、乳化剂、润湿剂和助悬剂、起泡剂和消泡剂、杀菌剂、去污剂等。91.混悬型气雾剂的组成部分不包括A、潜溶剂B、助悬剂C、分散剂D、润湿剂E、抛射剂答案：A解析：混悬型气雾剂是将不溶于抛射剂的药物以细微粒状分散于抛射剂中形成的非均相体系，常需加入润湿剂、分散剂和助悬剂以便分散均匀并稳定。药物应选用在抛射剂中溶解度最小的衍生物，以免在储存过程中药物微晶变粗，故混悬型气雾剂中不需加入潜溶剂。92.当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用A、等量递加法B、直接搅拌法C、直接研磨法D、过筛混合E、湿法混合答案：A解析：比例相差过大时，难以混合均匀，此时应该采用等量递加混合法（又称配研法）进行混合，即量小药物研细后，加入等体积其他细粉混匀，如此倍量增加混合至全部混匀。93.在制剂中作为金属离子络合剂使用的是A、碳酸钠B、氢氧化钠C、碳酸氢钠D、焦亚硫酸钠E、依地酸二钠答案：E解析：依地酸二钠是常见的金属离子络合剂。94.以下对于《中国药典》2015年版叙述正确的是A、正文中收录了制剂通则B、由一部、二部、三部和四部组成C、一部收载西药，二部收载中药D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成E、分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成答案：B解析：《中国药典》现行版为2015年版，分为四部，由一部、二部、三部和四部构成，一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等，二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等，三部收载生物制品，本版药典首次将通则、药用辅料单独作为《中国药典》四部。95.将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为A、昙点B、冰点C、凝点D、闪点E、熔点答案：A解析：聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一现象称为起昙，此温度称为浊点或昙点。96.哪种指标是评价脂质体质量好坏的重要指标A、显微镜检粒度大小B、灭菌F0值C、pHD、包封率E、溶出率答案：D解析：脂质体的质量评价除应符合药典有关制剂通则的规定外，目前控制的项目还有形态、粒径及其分布、包封率和载药量、渗漏率和靶向性评价。97.盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是A、氧化B、聚合C、脱羧D、水解E、光学异构化答案：D解析：盐酸普鲁卡因分子中具有酯键，故易发生水解反应，生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇。98.黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成A、崩解迟缓B、片重差异大C、黏冲D、裂片E、松片答案：A解析：水分的透入是片剂崩解的首要条件，而水分透入的快慢与片剂内部的孔隙状态和物料的润湿性有关。99.属于影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、pHB、溶剂C、温度D、离子强度E、表面活性剂答案：C解析：温度是外界环境中影响药物制剂稳定性的重要因素之一。100.下列属于天然乳化剂的是A、卖泽B、皂土C、西黄蓍胶D、硬脂酸钠E、氢氧化镁答案：C解析：天然乳化剂天然乳化剂降低界面张力的能力不强，但它们易形成高分子膜而使乳滴稳定。常用的有多糖类的阿拉伯胶、西黄蓍胶及明胶、白蛋白和酪蛋白、大豆磷脂、卵磷脂及胆固醇等。101.关于易氧化注射剂的通气问题叙述正确的是A、通气时安瓿先通气，再灌药液，最后再通气B、碱性药液或钙制剂最好通入CO2C、通气效果的好坏没有仪器可以测定D、N2的驱氧能力比CO2强E、常用的惰性气体有H2、N2、CO2答案：A解析：灌装药液时应注意：①剂量准确，灌装时可按《中国药典》附录要求适当增加药液量，以保证注射用量不少于标示量。根据药液的黏稠程度不同，在灌装前，必须用精确的小量筒校正注射器的吸液量，试装若干支安瓿，经检查合格后再行灌装。②药液不沾瓶，为防止灌注器针头“挂水”，活塞中心常有毛细孔，可使针头挂的水滴缩回并调节灌装速度，过快时药液易溅至瓶壁而沾瓶。③通惰性气体时既不使药液溅至瓶颈，又使安瓿空间空气除尽。一般采用空安瓿先充惰性气体，灌装药液后再充一次效果较好。102.关于剂型的分类叙述正确的是A、软膏剂为固体剂型B、丸剂为半固体剂型C、气雾剂为固体剂型D、溶胶剂为液体剂型E、喷雾剂为液体剂型答案：D解析：药物剂型的分类（1）按给药途径分为经胃肠道给药剂型，如散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等；非经胃肠道给药剂型，如注射剂、气雾剂、外用溶液剂、洗剂、贴剂、滴眼剂、滴鼻剂、栓剂等。这种分类方法将给药途径相同的剂型作为一类，与临床使用密切相关。（2）按分散系统分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型等。这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型可以分到几个分散体系中。（3）按制备方法分为浸出制剂、无菌制剂等。这种分类法不能包含全部剂型，故不常用。（4）按形态分为液体剂型，如溶液剂、注射剂等；气体剂型，如气雾剂、喷雾剂等；固体剂型，如散剂、丸剂、片剂、膜剂等；半固体剂型，如软膏剂、栓剂、糊剂等。形态相同的剂型，其制备工艺也比较相近。103.胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。该制剂属于A、高分子溶液剂(胶浆剂)型B、混悬液型C、溶液型D、疏水胶体型E、乳浊液型答案：A解析：高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，溶液剂以水为溶剂，称为亲水性高分子溶液剂，或称胶浆剂。胃蛋白酶合剂是分子溶解于水中形成的高分子溶液剂。104.能形成W／O型乳剂的乳化剂是A、阿拉伯胶B、硬脂酸钠C、氢氧化钙D、聚山梨酯80E、十二烷基硫酸钠答案：C解析：O／W型乳化剂有；氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅、皂土等。W／O型乳化剂有：氢氧化钙、氢氧化锌等。105.制备微囊的过程中需加入凝聚剂的制备方法是A、液中干燥法B、界面缩聚法C、喷雾干燥法D、辐射交联法E、单凝聚法答案：E解析：单凝聚法：是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊的方法，在相分离法中较常用的一种方法。106.含有一种或一种以上药物成分，以水为溶剂的内服液体制剂是A、涂剂B、洗剂C、搽剂D、合剂E、灌洗剂答案：D解析：合剂系指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂。107.具有Krafft点的表面活性剂是A、聚氧乙烯脂肪酸酯B、单硬脂酸甘油酯C、司盘D、肥皂类E、吐温答案：D解析：Krafft点是离子型表面活性剂的一个特征值，题中只有C是阴离子型表面活性剂，其余的均为非离子型表面活性剂。108.可作片剂助流剂的是A、糖粉B、硬脂酸钠C、微粉硅胶D、糊精E、聚维酮答案：C解析：目前常用的润滑剂（助流剂）有：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类（PEG4000，PEG6000）、十二烷基硫酸钠（镁）等。109.用磷脂、胆固醇为膜材包合而成的是A、微丸B、纳米球C、包合物D、膜剂E、脂质体答案：E解析：脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成。包合材料常用的包合材料有环糊精、胆酸、淀粉、纤维素、蛋白质、核酸等。膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂。110.稳定性的常用测定方法不包括A、HPLCB、TLCC、热分析法D、漫反射光谱法E、统计分析方法答案：E解析：稳定性的常用测定方法有HPLC、TLC、热分析法及漫反射光谱法。HPLC和TLC法能定量测定分解产物、杂质和降解产物上的官能团。111.有关糖浆剂制备贮存过程的注意事项，不正确的是A、生产中需采用蒸气夹层锅加热B、生产所用容器应灭菌处理C、可添加乙醇作为稳定剂D、应在30℃以下密封贮存E、制剂中不可添加防腐剂答案：E解析：糖浆剂易被微生物污染，低浓度的糖浆剂中应添加防腐剂。糖浆剂制备方法有溶解法(包括热溶法、冷溶法)和混合法。糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂；如需加入防腐剂，羟苯甲酯的用量不得超过0.05%，山梨酸和苯甲酸的用量不得超过0.3%；必要时可加入色素。112.具有强还原性，可用做水溶性药物的抗氧剂为A、维生素B1B、维生素K3C、维生素B6D、维生素B12E、维生素C答案：E解析：维生素C又称抗坏血酸，是水溶性抗氧化剂。113.用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为A、均匀细腻B、无菌C、无刺激D、无热原E、不得加防腐剂、抗氧剂答案：B解析：一般软膏剂应具备下列质量要求：①均匀、细腻，涂于皮肤上无刺激性；并应具有适当的黏稠性、易涂布于皮肤或黏膜上；②应无酸败、异臭、变色、变硬和油水分离等变质现象；③应无刺激性、过敏性及其他不良反应；④当用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌。眼用软膏的配制需在无菌条件下进行。114.常用于O/W型乳剂型基质乳化剂的是A、三乙醇胺皂B、硬脂酸钙C、司盘类D、胆固醇E、羊毛脂答案：A解析：三乙醇胺与部分硬脂酸作用生成O/W型乳化剂，即三乙醇胺皂。115.根据散剂的用途不同其粒径要求有所不同，眼用散应全部通过A、8号筛B、6-7号筛C、6号筛D、4号筛E、9号筛答案：E解析：根据散剂的用途不同其粒径要求有所不同，一般的散剂能通过6号筛（100目，125μm）的细粉含量不少于95%；难溶性药物、收敛剂、吸附剂、儿科或外用散能通过7号筛（120目，150μm）的细粉含量不少于95%；眼用散应全部通过9号筛（200目，75μm）等。116.关于药物剂型的表述，正确的是A、是研究药物基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制的综合性技术科学B、是研究制剂的理论和制备工艺的科学C、是根据药物的使用目的和药物的性质不同制成的制剂D、是指散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等制剂E、是适合于疾病的诊断，治疗或预防的需要而制备的不同给药形式答案：E解析：本题中D之所以错在于“散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂”是剂型，不是“制剂”。药物剂型(简称剂型)是根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，如散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等。117.下列关于软胶囊剂叙述不正确的是A、各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物B、液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出C、对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中D、软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响E、软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性答案：B解析：液体药物若含5%水或为水溶性、挥发性、小分子有机物，如乙醇、酮、酸、酯等能使囊材软化或溶解；醛可使明胶变性等，均不宜制成软胶囊。118.按分散系统，软膏剂的类型可分为A、凝胶型、混悬型、乳剂型B、溶液型、混悬型、乳剂型C、溶液型、糊剂型、乳剂型D、糊剂型、凝胶型、乳剂型E、溶液型、凝胶型、混悬型答案：B解析：软膏剂的类型按分散系统分为三类：溶液型、混悬型和乳剂型；按基质的性质和特殊用途分为油膏剂、乳膏剂、凝胶剂、糊剂和眼膏剂等，其中凝胶剂为较新的半固体制剂。119.属于利用溶出原理达到缓释作用的方法的是A、控制颗粒大小B、制成包衣小丸C、制成不溶性骨架片D、制成乳剂E、制成微囊答案：A解析：根据Noyes-whitney方程式，通过减小药物的溶解度，降低药物的溶出速度，可使药物缓慢释放，达到延长药效的目的。利用溶出原理达到缓释作用的方法很多，包括制成溶解度小的盐或酯类、与高分子化合物生成难溶性盐类、控制颗粒大小等。120.对于气雾剂的特点的叙述正确的是A、具有速效和定位作用B、不可以用定量阀门准确控制剂量C、由于起效快，适合心脏病患者使用D、药物不能避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用E、虽然容器不透光、不透水，但不能增加药物的稳定性答案：A解析：气雾剂的特点（1）气雾剂的优点：①具有速效和定位作用，如治疗哮喘的气雾剂可使药物粒子直接进入肺部，吸入两分钟即能显效；②药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌，且由于容器不透明，避光且不与空气中的氧或水分直接接触。增加了药物的稳定性；③使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用；④可以用定量阀门准确控制剂量。（2）气雾剂的缺点：①因气雾剂需要耐压容器、阀门系统和特殊的生产设备，所以生产成本高；②抛射剂有高度挥发性因而具有制冷效应，多次使用于受伤皮肤上可引起不适与刺激；③氟氯烷烃类抛射剂在动物或人体内达一定浓度都可致敏心脏，造成心律失常，故治疗用的气雾剂对心脏病患者不适宜。121.药品稳定性是指A、药品在规定的适应证或者功能主治、用法和用量使用情况下，对用药都生命安全的影响程度B、药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力C、每一单位药品(如一片药、一支注射剂或一箱料药等)都符合有效性，安全性的规定D、药品在按规定的适应证或者功能主治，用法和用量条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的调节人的生理机能的性能E、药品生产，流通过程中形成的价格水平答案：B解析：稳定性：是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品的重要特征。122.已检查释放度的片剂，不必再检查A、片重差异限度B、溶解度C、硬度D、崩解度E、脆碎度答案：D解析：凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限检查。123.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为A、制剂学B、方剂学C、制剂工程学D、调剂学E、药剂学答案：E解析：药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科。124.包隔离层的主要材料是A、10％CAP乙醇溶液B、糖浆和滑石粉C、稍稀的糖浆D、食用色素E、川蜡答案：A解析：可用于隔离层的材料有：10％的玉米朊乙醇溶液、15％～20％的虫胶乙醇溶液、10％的邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）乙醇溶液以及10％～15％的明胶浆。125.以下关于栓剂水溶性基质PEG描述不正确的是A、遇体温不融化B、无生理作用C、吸湿性强D、对黏膜无刺激E、PEG即聚乙二醇类答案：D解析：聚乙二醇(PEG)：为结晶性载体，易溶于水，熔点较低，多用熔融法制备成形，为难溶性药物的常用载体。于体温不熔化，但能缓缓溶于体液中而释放药物。本品吸湿性较强，对黏膜有一定刺激性，加入约20％的水，则可减轻刺激性。为避免刺激还可在纳入腔道前先用水湿润，也可在栓剂表面涂一层蜡醇或硬脂醇薄膜。126.关于凝胶剂的叙述，错误的是A、强酸也可使卡波姆失去黏性B、盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性降低C、卡波姆可以在水中迅速溶胀，但不溶解D、相同浓度卡波姆水溶液的黏度与PH有关E、相同浓度卡波姆水溶液在pH约为3.11时有最大的黏度和稠度答案：E解析：E的正确叙述应为：相同浓度卡波姆水溶液在pH6-11有最大的黏度和稠度。127.对散剂特点叙述错误的是A、便于小儿服用B、制备简单、剂量易控制C、外用覆盖面积大，但不具保护收敛功能D、贮存、运输、携带方便E、表面积大、易分散、起效快答案：C解析：外用覆盖面积大，且具保护收敛功能。128.下列物料可改善凡士林吸水性的是A、鲸蜡B、羊毛脂C、海藻酸钠D、植物油E、液状石蜡答案：B解析：羊毛脂具有良好的吸水性，为取用方便常吸收30％的水分以改善黏稠度，称为含水羊毛脂，羊毛脂可吸收二倍的水而形成乳剂型基质。129.以下哪项是固体分散体肠溶性的载体材料A、ECB、PVPC、CAPD、HPMCE、poloxamerl88答案：C解析：肠溶性载体材料（1）纤维素类：常用的有邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）、邻苯二甲酸羟丙甲纤维素（HPMCP，其商品有两种规格，分别为HP-50、HP-55）以及羧甲乙纤维素（CMEC）等。（2）聚丙烯酸树脂类：常用EudragitL100和EudragitS100，分别相当于国产Ⅱ号及Ⅲ号聚丙烯酸树脂。前者在pH6.0以上的介质中溶解，后者在pH7.0以上的介质中溶解，有时两者联合使用，可制成较理想的缓释固体分散体。130.于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为A、助悬剂B、絮凝剂C、脱水剂D、保护胶体E、乳化剂答案：D解析：助悬剂是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加药物微粒的亲水性的附加剂；向混悬剂中加入适当电解质，使混悬剂微粒形成疏松的絮状聚集体从而使混悬剂处于稳定状态，此时的电解质称为絮凝剂；能破坏高分子水化膜的物质如乙醇、丙酮为脱水剂；乳化剂是乳剂的重要组成部分。131.除去热原的方法不包括A、微孔滤膜过滤法B、酸碱法C、吸附法D、高温法E、离子交换法答案：A解析：除去热原的方法有：高温法；酸碱法；吸附法；离子交换法；凝胶过滤法；超滤法。注意：热原体积小，为1～5nm，一般的滤器均可通过，即使微孔滤膜也不能截留。132.硝酸甘油最常用的剂型为A、气雾剂B、片剂C、鼻喷剂D、粉雾剂E、雾化混悬液答案：B解析：硝酸甘油常制成舌下片。133.注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括A、松密度的测定B、物料热稳定性的测定C、临界相对湿度的测定D、流变学的测定E、粉末晶型的检查答案：D解析：注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目包括：物料热稳定性以确定产品最后能否进行灭菌处理；物料的临界相对湿度，生产中分装室的相对湿度必须控制在药品的临界相对湿度以下，以免吸潮变质；物料的粉末晶型和松密度，使之适于分装。134.软膏剂的概念是A、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂B、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂D、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂答案：C解析：软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂。135.在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为A、抗氧剂B、止痛剂C、络合剂D、乳化剂E、抑菌剂答案：A解析：水溶性抗氧剂分为:焦亚硫酸钠Na2S2O5、亚硫酸氢钠NaHSO3(弱酸性条件下使用)；亚硫酸钠Na2S2O5（弱碱性条件下使用)；硫代硫酸钠Na2S2O3(碱性条件下使用)。136.丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为A、肠溶包衣材料B、包糖衣材料C、肠胃溶胀型包衣材料D、胃溶包衣材料E、肠胃都溶型包衣材料答案：D解析：丙烯酸树脂Ⅳ号为胃溶包衣材料，丙烯酸树脂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号肠溶包衣材料。137.能增加混悬剂物理稳定性措施的是A、增大粒径B、减少粒径C、减少介质黏度D、加入乳化剂E、增加微粒与液体介质间的密度差答案：B解析：根据Stokes定律V=2r2（ρ1－ρ2）g／9η判断减少粒径r、降低微粒与液体介质间的密度差（ρ1－ρ2）、增加介质黏度η都能使沉降速度V减少，增加混悬剂物理稳定性。乳化剂是乳剂的稳定剂，混悬剂不需加入乳化剂。138.对注射剂渗透压的要求，错误的是A、脊椎腔注射液必须等渗B、滴眼剂以等渗为好C、输液必须等渗或偏高渗D、肌肉注射可耐受0.5-3个等渗度的溶液E、静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液答案：E解析：供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂应当与血浆渗透压相等或接近。否则，低渗溶液会造成红细胞胀破、溶血；高渗溶液会使红细胞萎缩。139.下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是A、维生素C注射液中加人焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用B、在注射液生产中常通人惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一C、在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通人惰性气体D、磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定E、醋酸氢化可的松注射液中加人吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂答案：D解析：磺胺嘧啶钠注射液碱性强，与二氧化碳反应，影响药品质量，应通入氮气，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定。140.按结构常用压片机可分为A、一次压制压片机和二次压制压片机B、双层压片机和有芯片压片机C、单冲压片机和旋转压片机D、圆形压片机和旋转压片机E、圆形压片机和异形压片机答案：C解析：常用压片机按其结构分为单冲压片机和旋转压片机；按压制片形分为圆形片压片机和异形片压片机；按压缩次数分为一次压制压片机和二次压制压片机；按片层分为双层压片机、有芯片压片机等。141.影响药物溶出速度的因素说法不正确的是A、升高温度B、加快搅拌速度C、减少扩散层厚度D、通过制粒减小粒径E、溶出介质体积大，药物浓度高答案：E解析：影响溶出速度的因素：(1)固体的表面积：同一重量的固体药物，其粒径越小，表面积越大；对同样大小的固体药物，孔隙率越高，表面积越大；对于颗粒状或粉末状的药物，如在溶出介质中结块，可加入润湿剂以改善固体粒子的分散度，增加溶出界面，这些都有利于提高溶出速度。(2)温度：温度升高，药物溶解度CS增大、扩散增强、黏度降低，溶出速度加快。(3)溶出介质的体积：溶出介质的体积小，溶液中药物浓度高，溶出速度慢；反之则溶出速度快。(4)扩散系数：药物在溶出介质中的扩散系数越大，溶出速度越快。在温度一定的条件下，扩散系数大小受溶出介质的黏度和药物分子大小的影响。(5)扩散层的厚度：扩散层的厚度愈大，溶出速度愈慢。扩散层的厚度与搅拌程度有关，搅拌速度快，扩散层薄，溶出速度快。142.关于乳剂的性质的叙述，正确的是A、乳剂属于胶体制剂B、乳剂属于均相液体制剂C、乳剂属于热力学稳定体系D、制备乳剂时需要加入适宜的乳化剂E、乳剂分散度小，药物吸收缓慢，生物利用度高答案：D解析：错误选项的正确叙述如下：A.乳剂属于胶体制剂——乳剂是一个独立的剂型，不属于胶体制剂。B.乳剂属于均相液体制剂——乳剂属于非均相液体制剂C.乳剂属于热力学稳定体系——乳剂属于热力学不稳定体系E.乳剂分散度小，药物吸收缓慢，生物利用度高——乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收和药效的发挥很快，生物利用度高143.低温间歇灭菌法消灭芽孢效果A、明显B、不明显C、根据环境而定D、根据药品而定E、根据pH而定答案：B解析：低温间歇灭菌法：系指将待灭菌物置60～80℃的水或流通蒸汽中加热60分钟，杀灭微生物繁殖体后，在室温条件下放置24小时，让待灭菌物中的芽孢发育成繁殖体，再次加热灭菌、放置，反复多次，直至杀灭所有芽孢。该法适合于不耐高温、热敏感物料和制剂的灭菌。其缺点是费时、功效低、灭菌效果差，加入适量抑菌剂可提高灭菌效率。144.常作为片剂的填充剂的是A、羧甲基淀粉钠B、甲基纤维素钠C、淀粉D、乙基纤维素E、交联聚维酮答案：C解析：淀粉是填充剂。羧甲基淀粉钠、甲基纤维素钠联聚维酮都是崩解剂。乙基纤维素是粘合剂。145.影响药物制剂降解的环境因素是A、pHB、金属离子C、溶剂D、离子强度E、赋形剂或附加剂答案：B解析：影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和环境因素。处方因素是指pH值、广义的酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等；环境因素是指温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料等。以上因素对药物制剂处方设计、剂型选择、生产工艺和贮存条件的确定及包装材料的设计等非常重要。146.乳剂形成的必要条件包括A、有时可不必形成牢固的乳化膜B、提高两相液体的表面张力C、加入适量的乳化剂D、有任意的相比E、很高的温度答案：C解析：加入适量的乳化剂，来降低油水两相液体的表面张力形成乳剂，但要形成稳定的乳剂还需要形成牢固的乳化膜及有适当的相比。温度应适当，不是越高越易形成乳剂。147.下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是A、长循环脂质体B、免疫脂质体C、普通脂质体D、热敏脂质体E、pH敏感脂质体答案：C解析：pH敏感脂质体、热敏脂质体均于物理化学靶向制剂，利用pH敏感或热敏感的载体制备，使药物在特定的pH靶区或热疗的局部释药；免疫脂质体均属于主动靶向制剂，长循环脂质体是在脂质体表面连接PEG后，延长其在循环系统的作用时间，有利于肝、脾以外的组织或器官的靶向，免疫脂质体在脂质体表面上接种某种抗体，使其具有对靶细胞分子水平上的识别能力；普通脂质体属于被动靶向制剂，在体内被生理过程自然吞噬而实现靶向。148.注射用水的贮存可采用A、60℃以上保温B、70℃以上保温C、70℃以上保温循环D、80℃以上保温循环E、80℃以下无菌状态下存放答案：C解析：纯化水的贮存可采用循环，注射用水的贮存可采用80℃以上保温、70℃以上保温循环或4℃以下无菌状态下存放，并在制备规定的时间内使用。149.下列不是胶囊剂的质量检查项目的是A、硬度B、外观C、崩解度D、溶出度E、装量差异答案：A解析：胶囊剂的质量检查项目有外观、水分、装量差异、崩解度与溶出度。硬度是片剂的检查项目。150.对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的A、主要用于外用制剂以促进药物吸收B、本品因有恶臭，不应用于内服制剂C、也可添加于注射剂，以加强吸收D、本品性质稳定E、本品也称万能溶媒答案：C解析：二甲亚砜(DMSO)溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿，是极性强的惰性溶剂，人们称其为“万能溶剂”。可用作透皮促进剂、溶剂和防冻剂。高浓度可使皮肤有烧灼不适感，或瘙痒或出现红斑，偶可发生疤和皮炎。有时可致恶心、呕吐，高浓度大面积使用可引起溶血，因此目前仅供外用。151.制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的目的是A、规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理B、规范药品广告审批、发布管理C、使消费者有权自主选购药品D、实现“人人享有初级卫生保健”E、保障人民用药安全有效、使用方便答案：E解析：《处方药与非处方药分类管理办法》第一条为保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类管理办法。152.对于注射给药特点的叙述错误的是A、疗效确实可靠B、昏迷患者可用C、剂量准确D、吸收迅速E、便于携带答案：E解析：注射给药：注射给药的优点是剂量准确、吸收迅速、完全、疗效确实可靠。凡治疗上需要快速生效时，或由胃肠给予易被破坏或不易吸收的药物，或患者呕吐不止，或患者处于昏迷状态时，均可采用注射给药。常用的注射给药方法，有皮下、肌内和静脉注射等。153.不属于临床药师培训的专业是A、化学工程学B、抗凝治疗专业C、肾内科专业D、抗感染药物专业E、肠外肠内营养专业答案：A解析：《临床药师培训试点工作方案》还规定了相关业务培训目标、培训方式、课程设置等。全国近百家医院开展了以下专业的临床药师培训，包括抗感染药物专业、肠外肠内营养专业、抗凝治疗专业、肾内科专业、内分泌专业、小儿用药专业、呼吸内科专业、抗肿瘤药物专业、心血管内科专业、ICU专业、消化内科专业、神经内科专业、器官移植专业等。154.负责编制本医疗机构基本用药供应目录的是A、药房按销量制定B、临床药学室C、药检室D、医院药事管理与药物治疗学委员会E、药学人员与医务人员共同制定答案：D解析：药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责。具体有7个方面：①贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；②制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；③推动药物治疗相关I临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；④分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，提供咨询与指导；⑤建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；⑥监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；⑦对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。155.预防药品不良反应发生的措施不包括A、加强药品上市后评价B、开展药品不良反应报告和监测工作C、加强合理用药管理D、医疗救治中，尽量不使用新药E、加强新药上市前安全性研究答案：D解析：药品不良反应的预防：1.正确认识药品不良反应；2.加强新药上市前安全性研究；3.加强药品上市后评价；4.加强合理用药管理；5.积极开展药品不良反应报告和监测工作。156.医院药品检验工作程序为A、取样-登记-鉴别-检验-含量测定-出具检验报告书B、登记-取样-鉴别-检验-含量测定-出具检验报告书C、登记-取样-检验-鉴别-含量测定-出具检验报告书D、取样-登记-检验-鉴别-含量测定-出具检验报告书E、登记-取样-检验-鉴别-出具检验报告书答案：A解析：医院药品检验工作程序一般是取样、登记、鉴别、检验、含量测定和出具检验报告书等六个环节。157.关于处方的权限，下列说法错误的是A、经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权B、经注册的执业助理医师开具的处方须经所在地点执业医师签字或盖专用章后方有效C、试用期的医师开具处方，须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效。D、医师可不在注册的医疗、预防、保健机构签名留样及专用签章备案就可开具处方。E、经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业