2023年执业西药师《药学专业知识一》考前密押预测卷（一）含解析

PAGEPAGE12023年执业西药师《药学专业知识一》考前密押预测卷（一）含解析一、单选题1.与普萘洛尔的叙述不相符的是A、属于β受体拮抗剂B、属于α受体拮抗剂C、结构中含有异丙氨基丙醇D、结构中含有萘环E、属于心血管类药物答案：B内在拟交感活性的β受体阻断药如普萘洛尔(propranolol)、美托洛尔(metoprolol)、阿替洛尔(atenolol)等是甲亢及甲状腺危象的辅助治疗药。通过阻断β受体而改善甲亢所致的心率加快、心收缩力增强等交感神经激活症状。答案选B2.静脉注射某药，X=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为A、20LB、4mlC、30LD、4LE、15L答案：D解析：本题主要考查静脉注射时表观分布容积的计算方法。静脉注射给药，注射剂量即为X，本题X=60mg=60000μg。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，用C表示，本题C=15μg/ml。V=X/C=60000μg/(15μg/ml)=4000ml=4L。故本题答案应选D。3.下列关于药物动力学参数说法错误的是A、速率常数是描述速率过程变化快慢的重要参数B、一级速率常数的单位为"时间"的倒数，如min或hC、清除率即单位时间内从体内消除的药物表观分布容积D、生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标E、零级速率常数单位是"时间·浓度"答案：E解析：本题考查药动学基本概念、参数及其临床意义。速率常数是描述速率过程变化快慢的重要参数，测定速率常数的大小可以定量地比较药物转运速率的快慢，速率常数越大，该过程进行得越快，一级速率常数的单位为"时间"的倒数，如min或h；零级速率常数单位是"浓度·时间"。生物半衰期是药物在体内通过各种途径消除一半所需的时间，是衡量药物从体内消除快慢的指标。清除率是指机体在单位时间内能清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物，即单位时间内从体内消除的药物表观分布容积，清除率用"Cl"表示，单位用"体积/时间"表示。故本题答案应选E。4.具有旋光性，药用右旋体的是A、吡嗪酰胺B、乙胺丁醇C、异烟肼D、链霉素E、利福平答案：B解析：本题考查药物的立体结构及结构特征。药用右旋体的是乙胺丁醇。故本题答案应选B。5.激动剂的特点是A、对受体有亲和力，无内在活性B、对受体有亲和力，有内在活性C、对受体无亲和力，无内在活性D、对受体无亲和力，有内在活性E、促进传出神经末梢释放递质答案：B解析：本题为识记题，拮抗剂与受体有较强的亲和力但无内在活性，激动药既有亲和力又有内在活性，部分激动剂对受体有很高亲和力但内在活性弱，综合分析本题选B。6.关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A、具有多种晶型B、熔点为30～35℃C、10～20℃时易粉碎成粉末D、有刺激性，可塑性差E、相对密度为0.990～0.998答案：D解析：可可豆脂：是从植物可可树种仁中得到的一种固体脂肪，主要组分为硬脂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸和月桂酸等的甘油酯。常温下为白色或淡黄色、脆性蜡状固体，无刺激性，可塑性好，相对密度为0.990～0.998，熔点30～35℃，10～20℃时易碎成粉末，是较适宜的栓剂基质，但由于其同质多晶型及含油酸具有不稳定性，已渐渐被半合成或合成油脂性基质取代。7.可使药物分子酸性显著增加的基团是A、羟基B、烃基C、氨基D、羧基E、卤素答案：D解析：本题考查药物的典型官能团（酸性基团）对生物活性的影响。属于酸性基团的是羧基、磺酸基、酚羟基及巯基等，故本题答案应选D。8.取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇(加酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的CHO。这个描述应收载在《中国药典》的A、鉴别项下B、检查项下C、含量测定项下D、有关物质项下E、物理常数项下答案：C解析：本题考查的是药品质量标准正文各个项下的主要内容。药品质量标准的性状项下主要记载药品的外观、臭味、溶解度以及物理常数。鉴别是指用规定的试验方法辨识药品与名称的一致性，即辨识药品的真伪，是药品质量控制的一个重要环节。鉴别选用的方法有化学法、物理化学法和生物学方法等。化学法有显色反应、沉淀反应、产生气体反应等；物理化学法主要是一些仪器分析方法，如紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、色谱法等。含量测定是指用规定的方法测定药物中有效成分的含量。常用的含量测定方法有化学分析法、仪器分析法或生物活性测定法等。化学分析法属经典的分析方法，具有精密度高、准确性好的特点，适用于原料药的分析。本题所采用的"用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定"的方法即为化学分析法中的酸碱滴定法。有关物质在检查项下，物理常数在性状项下。建议考生熟悉《中国药典》阿司匹林质量标准正文各主要部分所包含的内容。本题答案应选C。9.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是A、1位氮原子无取代B、3位上有羧基和4位是羰基C、5位的氨基D、7位无取代E、6位氟原子取代答案：B解析：喹诺酮类抗菌药是一类具有1，4-二氢-4-氧代喹啉（或氮杂喹啉）-3-羧酸结构的化合物。该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，结构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团。1，4-二氢-4-氧代喹啉环上其他取代基的存在和性质都将对药效、药代、毒性有较大的影响。在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基，该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用。答案选B10.静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A、KB、t1／2C、ClD、K0E、v答案：D解析：静脉滴注给药方案设计对于生物半衰期短、治疗指数小的药物，为了避免频繁用药且减小血药浓度的波动性，临床上多采用静脉滴注给药。对于具有单室模型特征的药物，静脉滴注给药后稳态血药浓度（Css）为：Css=K0/KV,上式整理后得到为达到稳态血药浓度Css所需药的滴注速率：K0=CssKV11.对生物膜结构的性质描述错误的是A、流动性B、半透性C、无选择性D、不对称性E、不稳定性答案：C解析：本题考查生物膜的结构与性质。生物膜的结构为液晶流动镶嵌模型，其脂质双分子层具有流动性。膜结构具有半透性，脂溶性药物容易透过，脂溶性很小的药物难以通过，小分子水溶性药物可经含水性小孔吸收，故具有选择性。12.吲哚美辛的化学结构为A、B、C、D、E、答案：D解析：本题考查吲哚美辛的化学结构。A为吡罗昔康，B为萘普生，C为布洛芬，E为双氯芬酸。故本题答案应选D。13.常用于O/W型乳剂型基质乳化剂是A、三乙醇胺皂B、羊毛脂C、硬脂酸钙D、司盘类E、胆固醇答案：A解析：本题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯醚类。其中用于O/W型乳化剂的有一价皂（如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯类（如月桂醇硫酸钠）、多元醇酯类和聚氧乙烯醚类，二价皂（如硬脂酸钙）为W/O型乳化剂。故本题答案应选A。14.受体是A、酶B、蛋白质C、配体的一种D、第二信使E、神经递质答案：B解析：受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合。15.在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、艾司唑仑D、阿米替林E、氟西汀答案：A解析：本题考查具有饱和代谢动力学的药物。在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是苯妥英钠。如果用量过大或短时间反复用药，可使代谢酶饱和，代谢将显著减慢，并易产生毒性反应。而其他几种药物无此现象，故本题答案应选A。16.关于药物作用的选择性，正确的是A、与药物剂量无关B、选择性低的药物针对性强C、与药物本身的化学结构有关D、选择性与组织亲和力无关E、选择性高的药物副作用多答案：C解析：本题考查药物选择性的特点。多数药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同，称作药物作用的选择性。选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高，药物作用范围窄，只影响机体的一种或几种功能；选择性差的药物作用广泛，可影响机体多种功能。药物的选择性一般是相对的，有时与药物的剂量有关。药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础。故本题答案应选C。17.吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为A、具有相似的疏水性B、具有相似的构型C、具有相同的药效构象D、具有相似的化学结构E、具有相似的电性性质答案：C解析：镇痛药按来源分为天然来源和合成的镇痛药，他们在化学结构有较大的区别，但都具有相似的药理作用，这被解释为药物都是通过与体内的阿片受体作用而呈现共同的镇痛作用。答案选C18.以左旋体供药用而右旋体无效的药物是A、美沙酮B、芬太尼C、哌替啶D、布桂嗪E、吗啡答案：E解析：有效的吗啡构型是左旋吗啡，其水溶液的[α]-98°。而右旋吗啡则完全没有镇痛及其他生理活性。答案选E19.关于注射剂特点的说法，错误的是A、药效迅速B、剂量准C、使用方便D、作用可靠E、适用于不宜口服的药物答案：C解析：注射剂的特点：①药效迅速、剂量准确、作用可靠；②可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物；③可发挥局部定位作用，但注射给药不方便，注射时易引起疼痛；④易发生交叉污染、安全性不及口服制剂；⑤制造过程复杂，对生产的环境及设备要求高，生产费用较大，价格较高。20."缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者服用磺胺药引起黄疸"说明其诱因属于A、环境因素B、病理因素C、遗传因素D、生理因素E、饮食因素答案：C解析：根据题干直接分析，“缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者服用磺胺药引起黄疸”说明其诱因为遗传因素，故本题直接选C。21.血管紧张素转化酶抑制剂可以A、抑制体内胆固醇的生物合成B、抑制血管紧张素Ⅱ的生成C、阻断钙离子通道D、抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平E、阻断肾上腺素受体答案：B解析：血管紧张素转化酶抑制剂(angiotensinconvertingenzymenhibitors，ACEI)包括卡托普利(captopril)、赖诺普利(lisinopril)和雷米普利(ramipril)等。该类药物不仅用于高血压和心衰的治疗，也可通过扩张动、静脉血管减低心脏前后负荷，从而减低心脏耗氧量，舒张冠状血管增加心肌供氧，以及对抗自由基减轻其对心肌细胞的损伤和阻止血管紧张素Ⅱ所致的心脏和血管重构作用。答案选B22.容易被氧化成砜或者亚砜的是A、烃基B、羟基C、磺酸D、醚E、酯答案：D解析：醚和硫醚易被氧化成砜和亚砜。23.制备稳定的混悬剂，需控制ζ电位的最适宜范围是A、10～20mVB、20～25mVC、25～35mVD、30～40mVE、35～50mV答案：B解析：为了得到稳定的混悬剂，一般应控制ζ电势在20～25mV范围内，使其恰好能产生絮凝作用。24.关于生物利用度的说法不正确的是A、是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念B、根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度C、完整表达一个药物的生物利用度需t、C和AUC三个参数D、生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值E、与给药剂量和途径无关答案：E解析：本题为识记题，生物利用度是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念；根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度；完整表达一个药物的生物利用度需t、C和AUC三个参数；生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值；与给药剂量和途径相关；故本题选E。25.压片力过大，可能造成A、裂片B、松片C、崩解迟缓D、黏冲E、片重差异大答案：C解析：压力片在一般情况下，压力越大片剂的空隙率及空隙径R较小，透入水的数量和距离L均较小，片剂崩解缓慢。26.某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X=500mg，V=10L，k=0.1h，T=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A、0.05mg/LB、0.5mg/LC、5mg/LD、50mg/LE、500mg/L答案：D解析：根据题干直接分析，把数据代入一级动力学方程，计算相关数据，最后得平均稳态血药浓度为50mg/L，故本题选D。27.溶血作用最小的是（）A、吐温20B、吐温60C、吐温80D、司盘80E、吐温40答案：C解析：溶血作用的顺序为:聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温60>吐温40>吐温80。28.芬太尼的化学结构是A、B、C、D、E、答案：E解析：本题考查药物的结构及其差别。均属于哌啶类合成镇痛药，而芬太尼含有酰胺结构，故首先排除答案C和D，C为哌替啶的结构，D为哌替啶代谢产物的结构，A、B虽含有酰胺结构，但都另外含有杂环，A为舒芬太尼，B为阿芬太尼，故本题答案应选E。29.药物的效价强度是指A、引起等效反应的相对剂量或浓度B、引起50%动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应答案：A解析：本题为识记题，药物的效价强度是指引起等效反应的相对剂量或浓度；引起50%动物阳性反应的剂量为半数致死量；引起药理效应的最小剂量为最小有效量；治疗量的最大极限为极量；药物的最大效应为效能，故本题选A。30.具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A、吲哚美辛B、布洛芬C、芬布芬D、吡罗昔康E、塞来昔布答案：B解析：布洛芬,目前临床上使用消旋体，但S-异构体的活性优于R-异构体。在体内无效的R-（-）-布洛芬在酶的催化下，通过形成辅酶A硫酯中间体，发生构型逆转，可转变为S-（+）-布洛芬，而且布洛芬在消化道滞留的时间越长，其S:R的比值就越大，故通常布洛芬以外消旋形式应用。考虑到病人机体差异对这种转化的影响，已有S-（+）-布洛芬上市,其用药剂量仅为消旋体的1/2。【该题针对“解热、镇痛药”知识点进行考核】31.有关乳剂特点的错误表述是A、乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B、水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C、油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D、外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E、静脉注射乳剂具有一定的靶向性答案：B解析：乳剂的特点：分散度大，药物吸收快，起效快，有利于提高生物利用率，油性药物的乳剂剂量准确，掩盖不良臭味，改善皮肤渗透性32.关于表面活性剂的叙述中正确的是（）A、能使溶液表面张力降低的物质B、能使溶液表面张力增高的物质C、能使溶液表面张力不改变的物质D、能使溶液表面张力急剧降低的物质E、能使溶液表面张力急剧增高的物质答案：D解析：表面活性剂系指具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。表面活性剂之所以能降低表面(界面)张力，主要取决于其分子结构。33.人工合成的可生物降解的微囊材料是A、聚乳酸B、硅橡胶C、卡波姆D、明胶-阿拉伯胶E、醋酸纤维素答案：A解析：本题为识记题，人工合成的可生物降解的微囊材料有：聚酯类如聚乳酸（PLA）、聚氨基酸、丙交酯乙交酯共聚物；人工合成的非生物降解的微囊材料有：硅橡胶、聚酰胺、聚乙烯醇等；天然高分子类微囊囊材有：明胶-阿拉伯胶、蛋白质类等；半合成高分子类微囊囊材有：乙基纤维素、羟丙甲纤维素、甲基纤维素等，卡波姆、醋酸纤维素不作为微囊材料；故本题选A。34.气雾剂的抛射剂是A、氟氯烷烃类B、氮酮C、卡波姆D、泊洛沙姆E、聚维酮答案：A解析：本题为识记题，气雾剂的抛射剂一般分为氟氯烷烃类、碳氢化合物、压缩气体、氢氟氯烷烃类与氢氟烃类，卡波姆、泊洛沙姆、聚维酮一般作为栓剂的基质物质；故本题选A。35.吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是A、耳毒性B、肾毒性C、光毒反应D、瑞夷综合症E、高尿酸血症答案：C解析：使用吩噻嗪类药物后，有一些患者在日光强烈照射下会发生严重的光毒反应。如氯丙嗪遇光会分解，生成自由基，并进一步发生各种氧化反应，自由基与体内一些蛋白质作用时，发生过敏反应。故一些患者在服用药物后，在日光照射下皮肤会产生红疹，称为光毒化过敏反应。这是氯丙嗪及其他吩噻嗪药物的毒副作用之一。【该题针对“抗精神病药物”知识点进行考核】36.氯丙嗪的结构中不含有A、吩噻嗪环B、二甲氨基C、二乙氨基D、丙胺E、环上有氯取代答案：B解析：氯丙嗪的结构中不含有二甲氨基。37.下列不属于水溶性栓剂基质为A、聚氧乙烯单硬脂酸酯B、泊洛沙姆C、聚乙二醇D、甘油明胶E、椰油酯答案：E解析：AB属于非离子型表面活性剂，跟CD一样都可以作为栓剂的水溶性基质；而椰油酯属于栓剂的油脂性基质。38.下列不符合多柔比星特点的是A、属于蒽环糖苷抗生素B、易透过细胞膜C、针状结晶D、碱性条件下不稳定E、治疗慢性淋巴细胞性白血病首选答案：E解析：多柔比星，又名阿霉素，是由Streptomycespeucetiumvar.caesius产生的蒽环糖苷抗生素，临床上常用其盐酸盐。由于结构共轭蒽酚结构，为桔红色针状结晶。盐酸多柔比星易溶于水，水溶液稳定，在碱性条件下不稳定易迅速分解。多柔比星的结构中具有脂溶性蒽环配基和水溶性柔红糖胺，又有酸性酚羟基和碱性氨基，易通过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有很强的药理活性。多柔比星是广谱的抗肿瘤药物，临床上主要用于治疗乳腺癌、甲状腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等实体肿瘤。39.以下为肠溶型薄膜衣材料的是A、醋酸纤维素B、乙基纤维素C、聚维酮D、醋酸纤维素酞酸酯E、羟丙基纤维素答案：D解析：醋酸纤维素酞酸酯:肠溶材料。40.含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A、磺胺甲噁唑B、诺氟沙星C、环丙沙星D、左氧氟沙星E、吡嗪酰胺答案：D解析：将喹诺酮1位和8位成环得左氧氟沙星，此环含有手性碳原子，药用为左旋体，这源于其对DNA螺旋酶的抑制作用大于右旋体，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8~128倍。【该题针对“合成抗菌药”知识点进行考核】多选题1.冻干制剂常见的质量问题包括A、含水量偏高B、出现霉团C、喷瓶D、用前稀释出现浑浊E、产品外观不饱满或萎缩答案：ABCDE解析：本题为识记题，冻干制剂常见的质量问题包括含水量偏高、出现霉团、喷瓶、用前稀释出现浑浊、产品外观不饱满或萎缩、生物活性物质失活、颜色和空隙度不均匀、绒毛物质消失等2.血浆蛋白结合的特点有A、蛋白结合有置换现象B、蛋白结合可作为药物储库C、可逆性、竞争性和饱和性D、药物的疗效取决于其结合型药物浓度E、毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用答案：ABCE解析：本题考查药物分布：药物与血浆蛋白结合的能力许多药物能够与血浆蛋白、组织蛋白或体内大分子物质结合，生成药物-大分子复合物。血液中的药物一部分呈非结合的游离型存在，一部分与血浆蛋白成为结合型药物。药物与血浆蛋白结合是可逆过程，有饱和现象，游离型和结合型之间存在着动态平衡关系。血浆药物浓度通常指血浆中的药物总浓度，即包括游离药物与结合药物，但药物的疗效取决于其游离型浓度。药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种贮存形式，能降低药物的分布与消除速度，使血浆中游离型药物保持一定的浓度和维持一定的时间。毒副作用较大的药物与血浆蛋白结合可起到减毒和保护机体的作用。故本题选A,B,C,E。3.目前的栓剂基质中，可可豆脂较好的代用品有A、椰油酯B、羟苯酯C、羊毛脂D、山苍子油酯E、棕榈酸酯答案：ADE解析：半合成脂肪酸甘油酯，系由天然植物油经水解、分馏所得C12～C18游离脂肪酸，部分氢化后再与甘油酯化而得的甘油三酯、二酯、一酯混合物。这类基质具有适宜的熔点，不易酸败，为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质。常用的有：①椰油酯；②山苍子油酯；③棕榈酸酯；④硬脂酸丙二醇酯。4.临床常用的抗心绞痛药物包括A、钙通道阻滞剂B、硝酸酯及亚硝酸酯类C、β受体阻断剂D、ACE抑制剂E、HMG-CoA还原酶抑制剂答案：ABC解析：本题为识记题，临床常用的抗心绞痛药物包括钙通道阻滞剂、硝酸酯及亚硝酸酯类、β受体阻断剂，ACE抑制剂属于抗高血压药物，HMG-CoA还原酶抑制剂属于降血脂药物。5.主动扩散具有的特征是A、借助载体进行转运B、不消耗能量C、有饱和状态D、有结构和部位专属性E、由高浓度向低浓度转运答案：ACD解析：主动扩散是指药物分子能逆着生物膜两侧的浓度梯度，从低浓度一侧向高浓度一侧转运。其扩散特征主要为需要载体、耗能量、有饱和现象和竞争性抑制现象、有结构和部位专属性。综合分析，本题应选A、C、D。6.化学结构中含有羧基的药物有A、吲哚美辛B、萘普生C、布洛芬D、美洛昔康E、双氯芬酸答案：ABCE解析：本题考查羧酸类非甾体抗炎药。化学结构中含有羧基的药物有：吲哚美辛、萘普生、布洛芬和双氯芬酸。美洛昔康没有羧基，含有烯醇羟基，故本题答案应选ABCE。7.不影响药物溶出速度的因素有A、粒子大小B、颜色C、晶型D、旋光度E、溶剂化物答案：BD解析：药物的溶出速度的影响：①粒子大小：粒径小，溶出速率大，有利于吸收。②湿润性：疏水性药物接触角大小利于溶出。加入表面活性剂促进润湿。③多晶型：吸收快慢顺序为不稳定型>亚稳定型>稳定晶型；无定形药物溶解速度比结晶形快。④溶剂化物：有机溶剂化物>无水物>水合物。⑤提高溶出速度的方法：粉末纳米化、使用表面活性剂、制成盐或亲水性前体药物、固体分散体、环糊精包合物、磷脂复合物。8.昂丹司琼具有哪些特性A、结构中含有咔唑结构B、具有手性碳原子，其S体活性大于R体活性C、具有手性碳原子，其R体活性大于S体活性D、为选择性的5-HT3受体拮抗剂E、结构中含有咪唑环答案：ACDE解析：昂丹司琼分子是由咔唑酮和2-甲基咪唑组成，咔唑环上的3位碳具有手性，其中（R）体的活性较大，临床上使用外消旋体。昂丹司琼为强效、高选择性的5-HT3受体拮抗剂。9.含氨基的药物可发生A、葡萄糖醛酸的结合代谢B、与硫酸的结合代谢C、脱氨基代谢D、甲基化代谢E、乙酰化代谢答案：ABCDE解析：含氨基的药物可发生：1.葡萄糖醛酸的结合代谢2.与硫酸的结合代谢3.脱氨基代谢4.甲基化代谢5.乙酰化代谢10.下列属于蒽醌类抗肿瘤药物的是A、多柔比星B、表柔比星C、米托蒽醌D、柔红霉素E、盐酸伊立替康答案：ABCD解析：ABCD都属于蒽醌类，盐酸伊立替康属于喜树碱类的抗肿瘤植物药有效成分。不定项选择（总共70题）1.A.助悬剂A、稳定剂B、润湿剂C、反絮凝剂D、絮凝剂E、增加分散介质黏度的附加剂为答案：A解析：本题为识记题，用于增加分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂为助悬剂；在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为稳定剂；使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为润湿剂；使微粒Zeta电位增加的电解质为反絮凝剂；增加分散介质黏度的附加剂为絮凝剂，综合分析，本题选B。2.A.硬脂酸A、液状石蜡B、吐温80C、羟苯乙酯D、甘油E、可用作乳剂型基质防腐剂的是答案：D解析：根据题干直接分析，乳剂型基质由水相、油相和乳化剂组成，乳剂型基质防腐剂是羟苯乙酯、氯甲酚、三氯叔丁醇，硬脂酸、吐温80常作为乳剂的乳化剂；液状石蜡、甘油常作为液体制剂的溶剂，甘油还可以作为乳剂型基质保湿剂；故本题选D。3.A.含有苯乙醇胺结构A、含有咔唑结构B、含有苯丙酸酯结构C、含有双醚结构D、含有环丙甲基乙基醚结构E、卡维地洛的结构中答案：B解析：本题为识记题，根据题干直接分析，倍他洛尔的结构中含有环丙甲基乙基醚、结构，卡维地洛的结构中含有咔唑结构，比索洛尔的结构中含有双醚结构，拉贝洛尔的结构中含有苯乙醇胺结构；综合分析选E。4.需延长药物作用时间可采用的是A、静脉注射B、皮下注射C、皮内注射D、鞘内注射E、腹腔注射答案：B解析：本组题主要考查注射部位吸收的特点。静脉注射药物直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%。药物皮下注射的吸收较肌内注射慢，故需延长药物作用时间时可采用皮下注射。皮内注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验。5.A.胺碘酮A、普罗帕酮B、维拉帕米C、异丙肾上腺素D、倍他洛尔E、属于钠通道阻滞剂的是答案：B解析：本组题考查抗心律失常药物的分类及作用机制。属于钠通道阻滞剂的有：普罗帕酮、还有美西律、利多卡因、奎尼丁和普鲁卡因胺；故本组题答案应选B。6.A.阿米卡星A、红霉素B、多西环素C、阿昔洛韦D、吡嗪酰胺E、属于大环内酯类抗生素的是答案：B解析：抗结核药包括吡嗪酰胺、链霉素、异烟肼、利福平、乙胺丁醇等，阿米卡星属于氨基糖苷类抗生素，红霉素属于大环内酯类抗生素；多西环素属于四环素类抗生素；阿昔洛韦属于抗病毒药物；故本题选E。7.A.共价键A、氢键B、离子-偶极和偶极-偶极相互作用C、范德华引力D、疏水性相互作用E、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是答案：B解析：本组题考查药物与受体的键合(结合)类型。抗肿瘤药物烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型属于共价键结合，为不可逆结合形式；碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型属于氢键结合；乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是离子-偶极和偶极-偶极相互作用，后两者均为可逆结合形式。故本组题答案应选CAB。8.对乙酰氨基酚口服液【处方】对乙酰氨基酚30g聚乙二醇40070mlL-半胱氨酸盐酸盐0.3g糖浆200ml甜蜜素1g香精1ml8%羟苯丙酯：乙酯(1：1)乙醇溶液4ml纯水加至1000ml以下关于该药品说法不正确的是A、香精为芳香剂B、聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂C、对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D、为加快药物溶解可适当加热E、临床多用于解除儿童高热答案：C解析：对乙酰氨基酚为主药，糖浆、甜蜜素为矫味剂，香精为芳香剂，羟苯丙酯和羟苯乙酯为防腐剂，聚乙二醇400为助溶剂和稳定剂。9.A.A、B、C、D、E、缬沙坦的结构式为答案：B解析：桂利嗪的结构含有三苯哌嗪，所以桂利嗪的结构式为。为缬沙坦；为厄贝沙坦；为氯沙坦；为利舍平；故本题选A。10.A.ζ电位降低A、分散相与连续相存在密度差B、微生物及光、热、空气等的作用C、乳化剂失去乳化作用D、乳化剂类型改变E、分层，造成上列乳剂不稳定现象的原因是答案：B解析：分层是指乳剂中油相密度小于水相，当油相以微粒状态分散于水相后，形成均匀分散的乳剂。但乳剂在放量过程中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，称为分层，乳剂分层后，经振摇仍能恢复均匀的乳剂。11.滴丸的非水溶性基质是A、PEG6000B、液状石蜡C、二甲基硅油D、硬脂酸E、石油醚答案：D解析：这一题考查滴丸剂的辅料。滴丸剂系指固体或液体药物与适宜的基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂，主要供口服用。口服滴丸剂常用基质有水溶性基质和脂溶性基质。水溶性基质常用的有聚乙二醇类（PEG6000、PEG4000等）,硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯（S-40）等。脂溶性基质常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。12.A.控释膜材料A、骨架材料B、压敏胶C、背衬材料D、防黏材料E、经皮给药制剂的处方材料中，聚乙烯醇为答案：B解析：本组题考查经皮给药制剂的处方材料组成。经皮给药制剂的常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、背衬材料、药库材料和保护膜材料。控释膜材料常用乙烯-醋酸乙烯共聚物。骨架材料常用一些天然与合成的高分子材料，如亲水性聚乙烯醇和疏水性聚硅氧烷。常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡胶三类。背衬材料常用由铝箔、聚乙烯或聚丙烯等材料复合而成的复合铝箔。保护膜材料常用聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯和聚四氟乙烯等塑料薄膜。药库材料可以用单一材料，也可用多种材料配制的软膏、凝胶或溶液，如卡波姆、HPMC和PVA等，各种压敏胶和骨架材料也同时可以是药库材料。故本组题答案应选BCAED。13.A.lgC=(-k/2.303)t+lgCA、B、C、D、E、表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是答案：B解析：本题为识记题，有些药物的体内吸收、分布、代谢与排泄过程需要酶或载体参与完成，如药物的生物转化、肾小和分泌和胆汁分泌，易产生饱和现象，具有非线性药物动力学特征，只能用米氏方程来描述。是表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式；故本题选E。14.某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h，希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度，请确定：负荷剂量为A、255mgB、127.5mgC、25.5mgD、510mgE、51mg答案：A解析：本组题考查静脉滴注给药方案设计。对于生物半衰期t短、治疗指数小的药物，为了避免频繁用药且减小血药浓度的波动性，临床上多采用静脉滴注给药。①静注的负荷剂量X=CV=2×1.7×75=255(mg)；②静滴速率k=CkV=2×0.46×1.7×75=117.3(mg/h)。故本组题答案应选择BA。15.A.极性溶剂A、非极性溶剂B、防腐剂C、矫味剂D、半极性溶剂E、液状石蜡，下述液体制剂附加剂的作用为答案：B解析：本组题考查液体制剂常用溶剂和防腐剂。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂；极性溶剂常用有水、甘油和二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇和聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。苯甲酸为常用的防腐剂。故本组题答案应选AEBC。16.A.渗透压调节剂A、抑菌剂B、助悬剂C、润湿剂D、抗氧剂E、氯化钠答案：A解析：本题为识记题，结合选项分析，注射剂中的抑菌剂为硝酸苯汞、苯酚、苯甲醇；渗透压调节剂主要为氯化钠、葡萄糖；助悬剂为明胶、羧甲基纤维素钠等；润湿剂为聚山梨酯80、甘油等；抗氧剂为亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠等，故本题选B。17.A.A型药品不良反应A、B型药品不良反应B、C型药品不良反应C、首过效应D、毒性反应E、与剂量不相关的药品不良反应属于答案：B解析：本组题考查药品不良反应的分类。A型不良反应指由于药物的药理作用增强而引起的不良反应。其程度轻重与用药剂量有关，一般容易预测，发生率较高而死亡率较低。A型反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应和停药综合征等。B型不良反应指与药物常规药理作用无关的异常反应。通常难以预测在具体患者身上是否会出现，一般与用药剂量无关，发生率较低但死亡率较高。B型不良反应包括特异质反应和变态反应。C型不良反应指与药品本身药理作用无关的异常反应。一般在长期用药后出现，潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系，背景发生率较高，用药史复杂，难以用实验重复，发生机制不清，有待于进一步研究和探讨。药物引起人的生理、生化功能异常和病理变化按照不良反应的性质属于毒性反应。故本组题答案应选B。18.以下关系式代表A、单室模型静脉注射血药浓度与时间的方程B、单室模型静脉滴注血药浓度与时间的方程C、单室模型静脉注射血药浓度-时间曲线下面积D、双室模型静脉注射血药浓度与时间的方程E、单室模型静脉滴注的稳态血药浓度方程答案：D解析：本组题考查房室模型相关公式。1.单室模型静脉注射主要公式：①血药浓度-时间关系式为lgC=-(k/2.303)t+lgC0；②表观分布容积V=X0/C0；③血药浓度-时间曲线下面积AUC=X0/kV；④清除率Cl=X0/AUC。2.单室模型静脉滴注主要公式：①血药浓度-时间关系式为C=k0/kV(1-e-kt)；②稳态血药浓度Css=k0/kV。3.双室模型静脉注射血药浓度-时间关系式：C=Ae-αt+Be-βt。考生应熟记这些公式，根据其相应特征加强记忆。19.A.A、B、C、D、E、洛伐他汀的化学结构式为答案：D解析：吉非罗齐的结构含有苯氧乙酸，所以吉非罗齐的化学结构式为。为辛伐他汀；为氟伐他汀；为洛伐他汀；为非诺贝特，故本题选A。20.根据下面选项，回答题A.GFRB.t1/2=0.693/kC.Cl=kVD.V=X0/C0E.AUC=FX0/Vk生物半衰期（）A、气雾剂B、静脉注射C、口服制剂D、肌内注射E、经皮吸收制剂答案：B解析：生物半衰期指体内药量或血药浓度降低一半所需要的时间，常以t1/2表示，单位是“时间”，如min、h等。21.A.避光A、密闭B、密封C、阴凉处D、冷处E、2℃～10℃是指答案：E解析：本组题考核的是《中国药典》凡例中有关"贮藏"的规定。避光：指用不透明的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；密闭：指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；密封：指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；熔封或严封：指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气及水分的侵入并防止污染；阴凉处：指不超过20℃；凉暗处：指避光并不超过20℃：冷处：指2℃～10℃。建议考生熟悉《中国药典》凡例的有关规定。故本组题答案应选D。22.A.亲和力及内在活性都强A、亲和力强但内在活性弱B、亲和力和内在活性都弱C、有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合D、有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合E、完全激动药答案：A解析：完全激动药与受体亲和力强，内在活性强；23.A.氟康唑A、克霉唑B、来曲唑C、利巴韦林D、阿昔洛韦E、含三氮唑结构的抗真菌药物是答案：A解析：本组题考查抗病毒药、抗真菌药和抗肿瘤药的结构特点。含三氮唑结构的抗病毒药物是利巴韦林，含三氮唑类抗真菌药物是氟康唑，含三氮唑结构的抗肿瘤药物是来曲唑。阿昔洛韦为核苷类抗病毒药，含鸟嘌呤结构，克霉唑为含咪唑结构的抗真菌药。故本组题答案应选DAC。24.薄膜衣料A、微粉硅胶B、羟丙基甲基纤维素C、泊洛沙姆D、交联聚乙烯吡咯烷酮E、凡士林答案：B解析：薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型（普通型）、肠溶型和水不溶型三大类。①胃溶型:系指在水或胃液中可以溶解的材料，主要有羟丙基甲基纤维素（HPMC）、羟丙基纤维素（HPC）、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸（AEA）等;②肠溶型:系指在胃中不溶，但可在pH较高的水及肠液中溶解的成膜材料，主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、丙烯酸树脂类（I、II、III号）、羟丙基甲基纤维素酞酸酯（HPMCP）等;③水不溶型:系指在水中不溶解的高分子薄膜材料，主要有乙基纤维素（EC）、醋酸纤维素等。25.气雾剂中可作抛射剂A、聚乙二醇B、硬脂酸铝C、非离子型表面活性剂D、没食子酸酯类E、巴西棕榈蜡答案：A解析：拋射剂一般可分为氯氟烷烃（俗称氟利昂，已不用）、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体四大类。26.奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中H，K-ATP酶(又称为质子泵)的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：从奥美拉唑结构分析，奥美拉唑在体内经肝脏代谢，与奥美拉唑的代谢途径不相符的是A、苯并咪唑环6位上羟基化后，进一步葡萄糖醛酸结合B、两个甲氧基经氧化脱甲基C、少数氧化成砜或还原成硫醚D、苯环上发生羟基化代谢成酚类E、吡啶环上甲基经羟基化及进一步氧化生成二羧酸答案：D解析：本组题考查奥美拉唑的作用机制及代谢过程。奥美拉唑分子具较弱的碱性，可集中于强酸性的壁细胞泌酸小管口，酸质子对苯并咪唑环上N原子的催化下，通过发生重排、共价结合和解除结合等一系列的反应，称为奥美拉唑循环或前药循环，发挥作用。奥美拉唑在体内经肝脏代谢，有在苯并咪唑环6位上羟基化后，进一步葡萄糖醛酸结合的产物；两个甲氧基经氧化脱甲基的代谢产物；吡啶环上甲基经羟基化的代谢产物，及进一步氧化生成二羧酸的代谢产物；还有少数成砜或硫醚的产物，无苯环上发生羟基化代谢成酚。故本组题答案应选CD。27.青霉素G钾制成粉针剂的目的是查看材料A、降低介电常数使注射液稳定B、防止药物水解C、防止药物氧化D、降低离子强度使药物稳定E、防止药物聚合答案：B解析：本组题考查增加药物稳定性的方法。青霉素和头孢菌素类:这类药物的分子中存在着不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，易裂环失效。氨苄西林在中性和酸性溶液中的水解产物为α-氨苄青霉酰胺酸。氨苄西林在水溶液中最稳定的pH为5.8,pH6.6时，t1/2为39天。本品只宜制成固体剂型(注射用无菌粉末)。28.效价强度是指查看材料A、临床常用的有效剂量B、安全用药的最大剂量C、刚能引起药理效应的剂量D、引起50％最大效应的剂量E、引起等效反应的相对剂量答案：E解析：此题考查的是量效关系当中的一些定义。刚能引起药理效应的剂量叫做最小有效量亦称为阈剂量。安全用药的最大剂量成为极量。治疗量(常用量):指临床常用有效剂量范围。它比最小有效量要高，又比药物极限量要低。半数有效量是指引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量，分别用半数有效量(ED50)及半数有效浓度(EC50)表示。效价强度是指能引起等效反应的相对浓度或剂量。29.A.JPA、BPB、USPC、ChPD、Ph.Eur.E、《日本药局方》的英文缩写为答案：A解析：本题考查各国药典的缩写，注意记忆和区分。注意E是欧洲药典。30.A.齐多夫定A、阿昔洛韦B、氟康唑C、茚地那韦D、奥司他韦E、属于非核苷类抗病毒药的是答案：E解析：本组题考查抗病毒药的分类。氟康唑为其他类。31.下列化学骨架名称为喹啉酮环A、AB、BC、CD、DE、E答案：B解析：32.长期应用β受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药可以由于β受体的敏感性增高而引起"反跳"现象。引起以上反跳现象的原因是A、同源脱敏B、异源脱敏C、受体增敏D、机体产生耐受性E、机体产生耐药性答案：C解析：受体增敏(receptorhypersensitization)是与受体脱敏相反的一种现象，可因受体激动药水平降低或长期应用拮抗药而造成。如长期应用β受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药可致\\"反跳\\"现象，这是由于β受体的敏感性增高所致。答案选C33.A.A、B、C、D、E、诺氟沙星的化学结构是答案：B解析：本组题考查诺氟沙星和环丙沙星的化学结构。诺氟沙星又名氟哌酸，6位有氟原子，7位为哌嗪环，3位羧基和4位酮羰基；环丙沙星，别名环丙氟哌酸，将诺氟沙星1位乙基换成环丙基为其特征。A为吡哌酸结构式。E为干扰答案。故本组题答案应选BCD。34.A.含水量偏高A、喷瓶B、产品外形不饱满C、异物D、装量差异大E、装入容器液层过厚答案：A解析：冻干制剂常见问题及产生原因：①含水量偏高：装入液层过厚、真空度不够、干燥时供热不足、干燥时间不够、冷凝器温度偏高等均可出现。②喷瓶：预冻温度过高或时间太短、产品冻结不实、升华供热过快、局部过热等，可使部分内容物熔化为液体，在高真空条件下从已干燥的固体界面下喷出。③产品外观不饱满或萎缩：冻干过程首先形成的外壳结构较致密，水蒸气很难升华出去，致使部分药品潮解，引起外观不饱满和体积收缩。一般黏度较大的样品更易出现这类情况。35.辛伐他汀口腔崩解片硬脂酸镁1g微粉硅胶2．4g处方中起崩解剂作用的是查看材料A、微晶纤维素B、乳糖C、甘露醇D、交联聚维酮E、微粉硅胶答案：D解析：交联聚维酮(PVPP)属于崩解剂。36.胰腺疾病导致小肠黏膜水肿时可导致药物吸收不完全属于何种因素查看材料A、年龄B、药物因素C、给药方法D、性别E、用药者的病理状况答案：E解析：病理状态:小肠或胰腺疾病或心力衰竭等导致小肠黏膜水肿时可导致药物吸收不完全。37.A.ζ电位降低A、分散相与连续相存在密度差B、微生物及光、热、空气等的作用C、乳化剂失去乳化作用D、乳化剂类型改变E、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是答案：A解析：分层是指乳剂中油相密度小于水相，当油相以微粒状态分散于水相后，形成均匀分散的乳剂。但乳剂在放量过程中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，称为分层，乳剂分层后，经振摇仍能恢复均匀的乳剂。38.以下药物含量测定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液A、亚硝酸钠滴定液B、氢氧化钠滴定液C、硫酸铈滴定液D、硝酸银滴定液E、苯巴比妥答案：E解析：本组题考查对不同滴定液在含量测定中应用的熟悉程度。盐酸普鲁卡因是一种芳香胺类药物，分子结构中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可定量地与亚硝酸钠发生重氮化反应。苯巴比妥是一种巴比妥类药物，该类药物在适当的碱性溶液中，易与重金属离子反应，可定量地形成盐，故常用银量法进行本类药物的含量测定。地西泮是一种苯二氮类化合物，且在非水溶液滴定时为游离碱，可以直接与高氯酸反应。故本组题答案应选BEA。39.A.哌拉西林A、青霉素GB、亚胺培南C、阿莫西林D、舒巴坦E、可以口服的广谱的半合成青霉素，α-氨基上无取代的是答案：D解析：哌拉西林为氨苄西林的衍生物，在α-氨基上引入极性较大的基团后，改变其抗菌谱，具有抗假单胞菌活性。40.A.VA、ClB、CC、AUCD、CE、评价指标"药-时曲线下面积"可用英文缩写为答案：D解析：评价指标"表观分布容积"的英文缩写为V。评价指标"稳态血药浓度"的英文缩写为C。评价指标"药时曲线下面积"英文为areaunderthecurve，简称AUC。评价指标"清除率"的英文为clear，简写为Cl。41.影响生理活性物质及其转运体的是查看材料A、解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B、抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C、胰岛素治疗糖尿病D、抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E、磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成答案：A解析：本组题考查药物的作用机制。药物的作用机制包括：①影响细胞离子通道;②补充体内物质;③干扰核酸代谢;④改变细胞周围环境的理化性质;⑤作用于受体;⑥影响生理活性物质及其转运;⑦影响免疫抑制;⑧非特异性作用;⑨影响酶的活性。影响生理活性物质及其转运体的是：很多无机离子、代谢物、神经递质、激素在体内主动转运，需要转运体参与，药物干扰这一环节可产生明显的药理效应。例如，噻嗪类利尿药抑制肾小管Na+?-Cl-转运体,从而抑制Na+-K+、Na+-H+交换而发挥排钠利尿作用;丙磺舒竞争性抑制肾小管对弱酸性代谢物的转运体，抑制原尿中尿酸再吸收，可用于痛风的治疗。42.A.A、B、C、D、E、青霉素类药物的基本结构是答案：A解析：本组题考查药物的基本结构(特点)。青霉素类药物的结构特征为含有四元的β-内酰胺环与四氢噻唑环并合的结构。磺胺类药物的基本结构是对氨基苯磺酰胺。喹诺酮类抗菌药是一类具有1，4-二氢-4-氧代喹啉(或氮杂喹啉)-3-羧酸结构的化合物。B为四环素类，D为抗肿瘤药嘌呤类。故本组题答案应选AEC。43.口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）A、氟西汀B、艾司佐匹克隆C、艾司唑仑D、齐拉西酮E、美沙酮答案：A解析：5-羟色胺再摄取抑制剂的抗抑郁药代表药物包括西酞普兰，氟西汀等。44.A.维生素C104gA、依地酸二钠0.05gB、碳酸氢钠49gC、亚硫酸氢钠2gD、注射用水加至1000mlE、上述维生素C注射液处方中，用于络合金属离子的是答案：B解析：本组题考查维生素C注射液的处方设计。维生素C分子中有烯二醇式结构，故显强酸性。注射时刺激性大，产生疼痛，故加入碳酸氢钠，使维生素C部分地中和成钠盐，以避免疼痛。同时碳酸氢钠起调节pH的作用，以增强本品的稳定性。影响本品稳定性的因素还有空气中的氧、溶液的pH和金属离子(特别是铜离子)等。因此生产上采取充填惰性气体、调节药液pH、加抗氧剂及金属络合剂等措施。但实验表明抗氧剂只能改善本品色泽，对稳定制剂的含量没有作用，亚硫酸盐和半胱氨酸对改善本品色泽作用较显著。故本组题答案应选B。45.属二相气雾剂的是A、喷雾剂B、混悬型气雾剂C、溶液型气雾剂D、乳剂型注射剂E、吸入粉雾剂答案：C解析：二相气雾剂:一般指溶液型气雾剂，由气-液两相组成。气相是由抛射剂所产生的蒸气，液相为药物与抛射剂所形成的均相溶液。46.A.羟基A、羧基B、氨基C、羰基D、烃基E、使碱性增加的是答案：C解析：本组题考查药物的官能团特征：使碱性增加的基团是氨基；使脂溶性增加的是烃基，使酸性和解离度增加的是羧基，故本题选C。47.A.普萘洛尔A、卡马西平B、硝苯地平C、雷尼替丁D、酮洛芬E、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅱ类低水溶性、高渗透性的药物是答案：B解析：本题考查药物的生物药剂学分类。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和过膜性的不同组合将药物分为四类：第Ⅰ类是高水溶解性、高过膜性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速度，如普萘洛尔、依那普利和地尔硫等；第Ⅱ类是低水溶解性、高过膜性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平和匹罗昔康等；第Ⅲ类是高水溶解性、低过膜性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于渗透效率，如雷尼替丁、那多诺尔和阿替洛尔等；第Ⅳ类是低水溶解性、低过膜性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。48.栓剂油脂性基质A、可可豆脂B、十二烷基硫酸钠C、卡波普D、羊毛脂E、丙二醇答案：A解析：可可豆脂是栓剂的一种油脂性基质。49.肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。以上事例中影响药物作用的因素是A、疗程B、药物的剂量C、药物的剂型D、给药途径E、药物的理化性质答案：C解析：一般影响药物作用的因素可归结为两个方面，即药物因素和机体因素。前者除了药物的性质、质量、特性以外，给药剂量、给药途径、给药时间、疗程，甚至合并用药与药物相互作用等，都对药物作用产生影响；后者主要涉及患者年龄、性别、种族、患者病理、精神状况及遗传因素等，同样影响药物作用。答案选C50.复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为硫柳汞A、囊心物B、囊材C、助悬剂D、矫味剂E、抑菌剂答案：E解析：解析：用明胶和阿拉伯胶作囊材，以复凝聚法包囊，羧甲基纤维素钠作助悬剂，硫柳汞作抑菌剂。51.下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠A．弱酸性药液B．乙醇溶液A、碱性药液B、非水性药液C、油溶性维生素类（如维生素D、E、制剂答案：C52.以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用A．产生协同作用，增强药效A、延缓或减少耐药性的发生B、形成可溶性复合物，有利于吸收C、改变尿液pD、有利于排泄E、利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应答案：A解析：本组题考查药物的配伍使用。阿莫西林与克拉维酸配伍的目的是延缓或减少耐药性的发生；吗啡镇痛时常与阿托品配伍，以消除吗啡对中枢的抑制及对胆道、输尿管和支气管平滑肌的兴奋作用，即利用药物间的拮抗作用以克服某些药物的毒副作用；复方阿司匹林片中阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因配伍的目的是产生协同作用以增强疗效。故本题答案应选A。53.在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是A、二氧化钛B、丙烯酸树脂Ⅱ号C、丙二醇D、司盘80E、吐温80答案：B54.药物经过1个半衰期，从体内消除的百分数为A、99.22％B、99％C、93.75％D、90％E、50％答案：E解析：本组题考查单室模型静脉滴注给药半衰期个数与达坪浓度分数（fss）的关系。当静脉滴注达到稳态血药浓度（Css）某一分数fss所需的时间以半衰期的个数n来表示时，则n=-3.32lg(1-fss)。稳态血药浓度时，药物从体内消除的速率等于吸收进入体内的速率，因此达坪分数等于从体内消除的百分数。由此式即可求出药物经过n个半衰期后的达坪浓度分数。因此通过计算可知药物经过1个半衰期，达坪分数为50%，即从体内消除的百分数为50%；经过3.32个半衰期达到Css的90%，即从体内消除的百分数为90%；经过4个半衰期达到Css的93.75%，即从体内消除的百分数为93.75%；经过6.64个半衰期达到Css的99%，即从体内消除的百分数为99%。55.A.硝普钠A、布桂嗪B、维拉帕米C、尼群地平D、地尔硫E、属于苯硫氮类钙拮抗剂是答案：E解析：属于二氢吡啶类钙拮抗药是硝苯地平，尼莫地平，尼群地平等；故本组题选D。56.乙醇下属液体药剂附加剂的作用为A、非极性溶剂B、半极性溶剂C、矫味剂D、防腐剂E、极性溶剂答案：B解析：液体制剂的常用溶剂按极性大小分为:极性溶剂（如水、甘油、二甲基亚砜等）、半极性溶剂（如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等）、非极性溶剂（脂肪油、液状石惜、油酸乙酯、乙酸乙酯等）。57.A.醋酸氢化可的松A、醋酸地塞米松B、醋酸泼尼松龙C、醋酸氟轻松D、醋酸曲安奈德E、6α，9α位双氟取代的药物是答案：D解析：本组题考查糖皮质激素类药物的结构特点。醋酸地塞米松化学名为9α-氟-11β，17α，21-三羟基-16α-甲基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯；双氟取代的药物是醋酸氟轻松。故本组题答案应选B。58.A.喷雾剂A、混悬型气雾剂B、溶液型气雾剂C、乳剂型注射剂D、吸入粉雾剂E、采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂是答案：E解析：二相气雾剂一般为溶液系统，三相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统；59.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为A、药物剂型B、药物制剂C、药剂学D、调剂学E、方剂学答案：A60.A.A、B、C、D、E、黄体酮的结构式是答案：B解析：本组题考查药物的化学结构。E为左炔诺孕酮。61.A.聚乙烯吡咯烷酮溶液A、L-羟丙基纤维素B、乳糖C、乙醇D、聚乙二醇6000E、可作为片剂的填充剂的是答案：C解析：本组题考查片剂常用辅料和作用。填充剂是用来增加片剂的重量和体积并有利于压片的辅料，常用淀粉、糊精、蔗糖、乳糖和微晶纤维素等。故本组题答案应选C。62.属于栓剂的硬化剂的是A、聚乙二醇B、硬脂酸铝C、非离子型表面活性剂D、没食子酸酯类E、巴西棕榈蜡答案：E解析：若制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂，如白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡等调节，但其效果十分有限。63.在体内R-（-）-异构体可转化为S-（+）-异构体的药物是A、AB、BC、CD、