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本文格式为Word版,下载可任意编辑——IATF169492023内审检查表(过程审核共26个)XXX有限公司

内审检查表

编号:TS/JF4005-Z(A/0)NO:涉及过程过程类型顾客要求评审COP01审核区域责任人营销科涉及条款6.26.35.2审核员审核日期审核发现和不符合事项的描述审核评估审核内容(输入、输出、资源、人员、方法、指标)123过程的责任人是否明确?是否有能力执行?过程的资源是否充足,是否能有效支持?通过哪几种方式/途径来了解顾客的要求?是否贯彻“以顾客中心〞的原则?是否充分确定与产品有关的要求?包括:顾客规定的要求,预期或规定用途所必需的产品要求,与产品有关的法律法规的要求,公司的附加要求(假使有的话)。(查顾客的订货信息(样品订单/EMAIL/传真),收集的法规要求、业界通用要求,公司的附加要求。)是否有顾客指定的特别特性?如有,是否用顾客指定符号或本公司相应的符号?是否对顾客产品的各项要求(包括与以往产品要求不一致的内容,)进行评审?顾客非书面形式的要求是否在接受前与顾客确认?当顾客产品要求发生更改时,是否予以修改并确保相关人员知道?(查销售合同评审记录,订单更改通知等)是否在向顾客作出提供产品的承诺前进行制造可行性及风险评估?(查小组可行性承诺报告)当顾客有询问、合同/订单变更、埋怨时是否及时与顾客沟通?是否以顾客规定的语言/格式与顾客进行沟通?(查报价单、合同/订单/售货确认书等)47.2.157.2.1.167.2.277.2.2.287.2.397.2.3.1本过程的衡量指标是否明确?是否达成,进行监10视?统计分析?未达到时,是否采取相应措施改善?8.2.38.4/8.5审核评估:NR(需进一步调查)、OFI(改进的机遇)、NC(不合格)

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编号:TS/JF4005-Z(A/0)NO:涉及过程产品质量先期计划审核区域过程类型COP02责任人技术质量科涉及条款6.26.3审核员审核日期审核发现和不符合事项的描述审核评估审核内容(输入、输出、资源、人员、方法、指标)12过程的责任人是否明确?是否有能力执行?过程的资源是否充足?是否能有效支持?是否建立相关文件以规范新产品/变更产品先期计划过程?(查某个项目的计划过程)37.14在计划产品实现的过程中,考虑哪些方面的内容?(查APQP功能展开表、试生产控制计划、检验/作业指导书、检验/试验记录、客户确认报告、小组可行性承诺报告)产品实现的规划是否包括了顾客要求和对本身技术规格的参考?(查顾客的新产品规范/资料/样品,顾客特别要求,样品订单/EMAIL/传真,销售合同评审表。)是否建立相关文件,以规范对客户所提供的各项产品资料的保密工作?7.157.1.167.1.37是否进行设计和开发的计划,并确定过程的各阶段及职责、权限?是否采用多方论证的方法进行产品实现的准备工作?(查APQP功能展开表)过程设计的输入是否文件化?是否包含了设计开发输出资料/生产率、成本、过程能力目标/相关的产品过程资料?是否经过评审?7.3.17.3.1.187.3.2.29是否有识别特别特性并在相应地方标示?(查图纸、试生产控制计划,PFMEA,检验/作业指导书,7.3.2.3工序流程图等)过程设计的输出是否满足输入的要求?(查过程设计输出资料的充分性)107.3.3.2审核评估:NR(需进一步调查)、OFI(改进的机遇)、NC(不合格)

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编号:TS/JF4005-Z(A/0)NO:涉及过程产品质量先期计划审核区域过程类型11技术质量科7.3.4审核员审核日期COP02责任人是否对过程设计和开发进行验证?(查材料清单、工装清单/检验条件,各项检验记录)是否按计划的安排对过程设计和开发进行阶段评12审?监视的结果是否有提交管理评审?(查评审记录,管理评审的输入资料)开发过程中是否发生由供应商、顾客以及本公司所引起的各项变更?若有,需追问一下问题:a)是否在实施前进行了可行性评审?是否对实施的更改进行了验证、确认?(查产品技术更改通知单,客户确认资料。)13b)针对具有专利权的设计,若变更会影响产品功能、性能、装配、外观等特性的,是有经过顾客批准?(查产品技术更改通知单,客户确认资料)。c)如顾客有额外要求的验证和确认,是否有被满足?是否编制生产计划单/流程单来计划、安排试生14产?试生产是否采用正式的工装、材料、设备、生产节拍?是否依照计划好的检验指导书、控制计划对试生产的产品进行检验和试验?是否依照MSA计划进行测量系统分析?是否依照SPC分析计划进行过程能力研究?是否按客户的样件提交要求提交样件给客户确认,并保存确认结果?7.3.4.17.1.47.3.5157.3.5167.3.5177.3.618是否进行包装评价?是否按计划的防错计划执行防错措施并保持记录?7.3.6197.3.6审核评估:NR(需进一步调查)、OFI(改进的机遇)、NC(不合格)

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编号:TS/JF4005-Z(A/0)NO:涉及过程产品质量先期计划审核区域过程类型COP02责任人技术质量科审核员审核日期是否根据试生产的结果确认PFMEA、量产控制计20划、量产检验/作业指导书、按客户要求形成的PPAP卷宗?如顾客有原型样件要求时,公司是否指定样件控制计划?7.3.6217.3.6是否使用与正式量产一致的供应商、设备、工装及制造过程?是否对所有的性能试验活动进行监22督,并及时完成和符合要求?是否有试验需委外进行?如有,是否对外包负责,并提供技术指导?(查范例)7.3.623是否按顾客的要求提交PPAP?7.3.6.324所有的产品和制造过程是否都经过顾客认可?(查客户的提交要求,PPAP卷宗)7.3.6.325是否保存任何设计和开发的更改、及其评审、验证、确认的结果?(查相关记录)7.3.7本过程的衡量指标是否明确?是否达成,进行监26视?统计分析?未达到时,是否采取相应措施改善?8.2.38.4/8.5审核评估:NR(需进一步调查)、OFI(改进的机遇)、NC(不合格)

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编号:TS/JF4005-Z(A/0)NO:涉及过程过程类型产品实现COP03审核区域责任人生产科涉及条款6.26.3审核员审核日期审核发现和不符合事项的描述审核评估审核内容(输入、输出、资源、人员、方法、指标)12过程的责任人是否明确?是否有能力执行?过程的资源是否充足,是否能有效支持?当新产品、新设施导入或制造过程更改时,是否采用一种多方面论证的方法来发展工厂、设施及设备的计划?(查:计划小组的成员一定要跨部门,防错措施表)车间配置是否尽量减少材料的转移和搬运、优化对场地空间的增值利用,及是否便于材料的同步滚动?(查:现行的和计划的车间配置图,过程流程图检查清单,场地平面布置图检查清单)是否开发并实施对现有作业有效性的评价和监控方法?(查:防错措施一览表,过程流程图检查清单,场地平面布置图检查清单,改正预防措施报告,改进计划)是否制定应急计划,以在紧急事件下满足顾客要求,如:公共事业供应中断、劳动力短缺、材料短缺、关键设备故障和顾客退货等?(查:应急计划,关键设备识别等)是否确定和管理为达到产品符合要求所需的工作环境?(查:相关文件的规定)36.3.146.3.156.3.166.3.276.48是否考虑产品的安全和员工潜在风险最小化的方法,特别是在设计和开发过程和制造过程活动中?(查:PFMEA,意外事故记录,有毒有害品处理规定,法律法规的要求)是否维持生产现场处于有序、清洁的状态,并按产品和制造过程需求进行适当的恢复?(车间参观)6.4.196.4.2是否获得必要的资源来确保产品在受控的条件下形成直至最终交付过程,以确保产品的质量?(查10控制计划,检验/作业指导书,流程单,生产设备,测量和监控设备)7.5.1审核评估:NR(需进一步调查)、OFI(改进的机遇)、NC(不合格)

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编号:TS/JF4005-Z(A/0)NO:涉及过程过程类型产品实现COP03审核区域责任人生产科涉及条款7.5.1.1审核员审核日期审核发现和不符合事项的描述审核评估审核内容(输入、输出、资源、人员、方法、指标)是否在生产的相应阶段设置控制计划?11对新开发的产品是否有建立试生产控制计划,并在试产终止后建立量产控制计划?控制计划的内容是否完整?(生产过程控制的控制方法、特性和特别特性的监控方法、顾客所需12要的信息、过程不稳或统计不可接受时的反应计划)当有变更时,是否重新评审和更新?是否给可能影响产品质量的岗位配置相应的作业13指导书,并易于得到?这些作业指导书是否源自控制计划、产品实现计划过程等?是否在新过程开始或制造过程有变更(如材料、14工装、参数、操等)时,进行作业准备验证??(查:各项验证记录,如首件检验记录等。)15生产计划/流程的编制是否表达定单驱动?是否能达到准时交付产品的要求?7.5.1.17.5.1.27.5.1.37.5.1.6是否对每个制造过程都进行生产过程确认?规定操作方法?对操作人员进行资格认可?对新设备/变更设备进行认可7.5.216?对包含特别特性的制造过程进行监控、7.5.2.1过程能力分析是否进行相应的制造监控?(查:各项操作指导书、人员认可记录、设备认可记录、监控记录、SPC记录,检验/试验记录等)生产过程中是否发生由供应商、顾客以及本公司所引起的各项变更?若有是否及时传递到生产部17门,是否得到实施(查:产品技术更改通知单)本过程的衡量指标是否明确?是否达成,进行监18视?统计分析?未达到时,是否采取相应措施改善?7.1.47.3.78.2.38.4/8.5审核评估:NR(需进一步调查)、OFI(改进的机遇)、NC(不合格)

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编号:TS/JF4005-Z(A/0)NO:涉及过程过程类型交付COP04审核区域责任人营销科涉及条款6.2审核员审核日期审核发现和不符合事项的描述审核评估审核内容(输入、输出、资源、人员、方法、指标)1过程的责任人是否明确?是否有能力执行?2过程的资源是否充足?是否能有效支持?6.33是否计划形成相关文件,以规范产品交付的各项作业?(查发货信息,发货单、装箱单等)7.5.1.f)4交付的方式是否适合、安全?7.5.1.f)5各项的交付是否正确、齐全?7.5.1.f)6交付是否外包?若是,追问以下内容:外包运输商是否经过评价并合格?外包运输商的绩效如何?7.4.17如发生与产品交付有关的问题时,是否与顾客进行及时的沟通?7.2.38本过程的衡量指标是否明确?是否达成,进行监视?统计分析?未达到时,是否采取相应措施改善?8.2.38.4/8.5审核评估:NR(需进一步调查)、OFI(改进的机遇)、NC(不合格)

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编号:TS/JF4005-Z(A/0)NO:涉及过程顾客信息反馈处理审核区域过程类型COP05责任人营销科涉及条款6.26.3审核员审核日期审核发现和不符合事项的描述审核评估审核内容(输入、输出、资源、人员、方法、指标)12过程的责任人是否明确?是否有能力执行?过程的资源是否充足?是否能有效支持?是否在产品信息、顾客询问、客户埋怨等方面及时与顾客进行沟通?(顾客建议、询问资料,顾客访问报告)是否建立并保持服务问题信息与相关部门的沟通过程?37.2.347.5.1.75是否建立获取顾客感受到的有关信息,以了解是否满足顾客要求的过程?(查顾客满意度调查信息、分析报告)是否监视统计如退货率、顾客投诉/退货、特别通知、准时交付方面的绩效?是否努力提升制造过程方面的绩效,以证明符合顾客的要求?当发现不合格品被发运时,是否有马上通知客户?8.2.168.2.1.178.3.38是否对客户埋怨、顾客调查很不满的方面进行原因分析,采取相应措施进行改善?(改正预防措施报告,8D报告)改正措施/8D报告是否:?尽量采取了防错技术??进行了举一反三??得到了效果评价?是否对退货产品进行必要的测试分析,并保持记录?8.5.28.5.2.48.2.38.4/8.59本过程的衡量指标是否明确?是否达成,进行监10视?统计分析?未达到时,是否采取相应措施改善?审核评估:NR(需进一步调查)、OFI(改进的机遇)、NC(不合格)

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编号:TS/JF4005-Z(A/0)NO:涉及过程过程类型人力资源管理SOP01审核区域责任人办公室涉及条款6.26.3审核员审核日期审核发现和不符合事项的描述审核评估审核内容(输入、输出、资源、人员、方法、指标)12过程的责任人是否明确?是否有能力执行?过程的资源是否充足?是否能有效支持?组织的最高管理者是否确保组织内的职责、授权得到规定和传达?(查《质量职责与权限》文件,组织机构图)不符合要求的产品或过程是否迅速通知给负有纠正措施职责和授权的管理者?(查顾客埋怨处理的及时性,处理顾客审核发现问题的及时性等)负责产品品质的组织人员,为了改正品质问题,是否有权中止生产?(查职责与权限文件,最近发生的案例)对横跨所有班次的组织生产作业是否指定了负责确保产品品质的人员?(查所有班次中负责品质保证的人员的名单)最高管理者是否任命一名管理阶层人员,无论该成员为何,必需具有以下方面的职责和授权:a)确保品质管理系统所需的过程得到建立、实施和维持?b)向最高管理者报告品质管理系统的绩效和任何改进的需求?c)确保在整个组织内提高满足顾客要求的意识?(查质量手册,管理评审记录等)35.5.145.5.1.155.5.1.165.5.1.175.5.2审核评估:NR(需进一步调查)、OFI(改进的机遇)、NC(不合格)

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编号:TS/JF400

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