中东呼吸综合征学习课件2015年版

由于我国与中东地区存在商务、宗教交流、旅游等一定规模人员往来，存在疫情输入风险。尽管输入性疫情引发我国境内大范围播散的风险较低，但仍应当密切监测来自疫情发生地(如韩国)的输入性病例。第一页，共24页。第二页，共24页。3流行病学传染源：骆驼。传播途径：主要呼吸道气溶胶、密切接触传播，可能存在消化道传播。易感人群：各年龄段均可发病。合并基础疾病者，易进展为重症。

第三页，共24页。流行病学

综合目前已知的流行病学资料，病例确切的感染来源不明，骆驼为可能感染来源。存在家庭聚集和医院感染现象，表明已出现人际间传播，但尚无社区持续人传人证据。第四页，共24页。病理

中东呼吸综合征冠状病毒感染后的病理主要表现为：肺充血和炎性渗出、双肺散在分布结节和间质性肺炎。从目前中东呼吸综合征病例的发展进程来看，可能存在过度炎症反应。其详细机制仍有待于在临床实践和基础研究中进一步阐明。第五页，共24页。6临床表现潜伏期：2-14天早期主要表现为发热、畏寒、乏力、头痛、全身肌肉关节酸痛等。随后出现咳嗽、胸痛、呼吸困难，部分病例还可出现呕吐、腹痛、腹泻等症状。重症病例多在一周内进展为重症肺炎，可发生急性呼吸窘迫综合征、急性肾功能衰竭、甚至多器官功能衰竭。部分病例可无临床症状或仅表现为轻微的呼吸道症状，无发热、肺炎等。第六页，共24页。第七页，共24页。8临床表现存在下列危险因素时易出现严重并发症：年龄大于65岁。肥胖。患有其它疾病，如糖尿病、高血压、哮喘、缺血性心脏病、免疫系统缺陷和终末期肾脏病。第八页，共24页。第九页，共24页。影像学表现

发生肺炎者影像学检查根据病情的不同阶段可表现为单侧至双侧的肺部影像学改变，主要特点为胸膜下和基底部分布，磨玻璃影为主，可出现实变影。第十页，共24页。病程第7天（入院时）发病第9天第十一页，共24页。实验室检查一般实验室检查。血常规：白细胞总数一般不高，可伴有淋巴细胞减少。血生化检查。部分患者肌酸激酶、天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、肌酐等升高。第十二页，共24页。实验室检查病原学相关检查。

病毒分离，为实验室检测的“金标准”；

病毒核酸检测，可以用于早期诊断；

血清MERS-CoV抗体

及时留取多种标本（咽拭子、鼻拭子、鼻咽或气管抽取物、痰或肺组织，以及血液和粪便）进行检测，其中以下呼吸道标本阳性检出率更高。第十三页，共24页。14诊断疑似病例符合流行病学史和临床表现，但尚无实验室确认依据。流行病学史：发病前14天内有中东地区或疫情暴发地区旅游或居住史；或与疑似/临床诊断/确诊病例有密切接触史。临床表现：难以用其它病原感染解释的发热，伴呼吸道症状。第十四页，共24页。15诊断临床诊断病例满足疑似病例标准，仅有实验室阳性筛查结果（如仅呈单靶标PCR或单份血清抗体阳性）的患者。满足疑似病例标准，因仅有单份采集或处理不当的标本而导致实验室检测结果阴性或无法判断结果的患者。第十五页，共24页。16诊断确诊病例疑似和临床诊断病例具备下述4项之一：至少双靶标PCR检测阳性。单个靶标PCR阳性产物，经过基因测序确认。从呼吸道标本中分离出中东呼吸综合征冠状病毒。恢复期血清中东呼吸综合征冠状病毒抗体较急性期血清抗体水平阳转或呈4倍以上升高。第十六页，共24页。治疗

根据病情严重程度评估确定治疗场所：疑似、临床诊断和确诊病例应在具备有效隔离和防护条件的医院隔离治疗；危重病例应尽早入ICU治疗。转运过程中严格采取隔离防护措施。第十七页，共24页。18治疗对症支持治疗。无明确有效的抗病毒治疗。病程早期呼吸道隔离，有条件收住负压病房。休息。缓解紧张心态。维持患者内环境稳定。密切监测病情变化。第十八页，共24页。19治疗抗菌药物和液体管理：合并细菌感染，给予经验性抗生素治疗。合并SARI但没有休克证据时给予保守的液体管理。第十九页，共24页。治疗抗病毒治疗（宜在发病早期应用）。体外试验证实，利巴韦林联合干扰素α-2b有明显的抗病毒效应。临床研究显示，利巴韦林联合干扰素α-2a，可以改善14天生存率，但是对28天生存率无显著影响。干扰素主要副作用：发热，流感样症状；白细胞、血小板减少。利巴韦林主要副作用：消化道症状；贫血。第二十页，共24页。21治疗SARI/ARDS患者氧疗：出现严重呼吸衰竭，低氧血症（SpO2＜90%）和休克患者给予氧疗。氧流量起始给予5L/min，SpO2≥90%，妊娠患者目标为SpO2≥92-95%。尽早给予机械通气。肺保护策略。第二十一页，共24页。22治疗不建议大剂量激素治疗。易出现下列不良事件：机会性感染。缺血性坏死。医院获得性感