环境监测各项目的采样要求

检测项目类别,检测项目,,检测标准（方法）名称及编号（含年号）,采样仪器/器具,采样介质,布点要求,采样时间/频次/体积,样品保存,方法检出限,适用范围,备注

,序号,项目,,,,,,,,,

"水

和

废

水",1-1,水温,"水质水温的测定温度计或颠倒温度计法

GB/T13195-1991",水温计/深水温度计/颠倒温度计,,"水质水温的测定

GB/T13195-1991","水温计：感温5min

颠倒温度计：感温10min",水温应在采样现场进行测定,,,

,1-2,色度,"水质色度的测定稀释倍数法

GB/T11903-1989",G/P,,水和地表水：HJ/T91-2002,1000ml,12h；4℃环境下冷藏保存，48h内测定,,,"所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗，最后用蒸馏水或去离子水洗净、沥干。

将样品采集在容积至少为1L的玻璃瓶中，在采样后要尽早进行测定。如果必须贮存，则将样品贮存于暗处。在有些情况下还要避免样品与空气接触。同时要避免温度的变化。报告样品色度的同时报告pH值。"

,1-3,浊度,"水质浊度的测定分光光度法、目视比浊法

GB/T13200-1991",G/P,,"1.水源水通常在汲水处；表层水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自喷泉在涌口直接采；不自喷泉应将抽水管中水汲出后采集新水。

2.出厂水在出厂进入输送管道以前。

3.末梢水打开水龙头数分钟后采。

4.二次供水应包括水箱（蓄水池）进水、出水及末梢水。",250ml,12h；可在4℃冷藏、暗处保存24h,分光光度法：最低检测浊度为3度；目视比浊法：最低检测浊度为1度。,,

,,,"生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标目视比浊法

GB/T5750.4-2006",,,,250ml,12h；可在4℃冷藏、暗处保存24h,最低检测浑浊度为1散射浑浊度单位（NTU）。,,

,1-4,pH值,"水质pH值的测定玻璃电极法

GB/T6920-1986",G/P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",250ml,最好现场测定。否则，应在采样后把样品保持在0~4℃，并在采样后6h之内进行测定,,,

,,,"大气降水pH值的测定电极法

GB13580.4-1992",G/P,,,250ml,12h,,,测定可精确到0.02pH值单位

,,,"生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标

GB/T5750.4-2006",G/P,,"1.水源水通常在汲水处；表层水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自喷泉在涌口直接采；不自喷泉应将抽水管中水汲出后采集新水。

2.出厂水在出厂进入输送管道以前。

3.末梢水打开水龙头数分钟后采。

4.二次供水应包括水箱（蓄水池）进水、出水及末梢水。",250ml,12h,,,本法测定pH值可准确到0.01

"水

和

废

水",1-5,电导率,"水质电导率的测定电导率仪法

《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)",P/BG,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",250ml,"样品应贮存于聚乙烯瓶中并满瓶封存，可在4℃暗处保存24h

",,,

,,,"大气降水电导率的测定方法

GB13580.3-1992",,,,,,,,

,1-6,氟化物,"水质氟化物的测定氟试剂分光光度法

HJ488-2009","P(聚四氟

乙烯除

外)

",,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",250mL,冷藏，14d,本方法的检出限为0.02mg/L，测定下限为0.08mg/L。,,测定氟化物的水样，应用聚乙烯瓶收集和贮存。

,,,"生活饮用水标准检验方法无机非金属指标离子选择电极法

GB/T5750.5-2006",,,"1.水源水通常在汲水处；表层水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自喷泉在涌口直接采；不自喷泉应将抽水管中水汲出后采集新水。

2.出厂水在出厂进入输送管道以前。

3.末梢水打开水龙头数分钟后采。

4二次供水应包括水箱（蓄水池）进水、出水及末梢水。

",250ml,冷藏，14d,最低检测质量为2ug，若取10ml水样测定，则最低检测质量浓度为0.2mg/L。,,

,1-7,悬浮物,"水质悬浮物的测定重量法

GB/T11901-1989",G/P,,水和地表水：HJ/T91-2002;,500-1000ml,需要单独采样，4℃冷藏，不超过7d。不加入任何保护剂，以防破坏物质在固、液间的分配平衡。,,,

,1-8,总硬度,"水质钙和镁总量的测定EDTA滴定法

GB/T7477-1987",G/P,"采集自来水或有抽水设备的井水时，应先放水数分钟。采集无抽水设备的，应采集水面以下20~30cm的水样。

水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",采集自来水及有抽水设备的井水时，应先放水数分钟，使积留在水管中的杂质流出，然后将水样收集于瓶中。采集无抽水设备的井水或江、河、湖等地面水时，可将采样设备浸入水中，使采样瓶口位于水面下20~30cm，然后拉开瓶塞，使水进入瓶中。,250ml,水样采集后（尽快送往实验室），应于24h内完成测定。否则，每升水样中应加2ml浓硝酸作保存剂（使pH降至1.5左右）。,0.05mmol/L,,

"水

和

废

水",1-9,溶解氧,"水质溶解氧的测定碘量法

GB/T7489-1987","250-300ml溶解氧瓶

","水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

","加入1ml二价硫酸锰溶液和2ml碱性试剂，现场固定。

试样全部充满细口瓶。","

250~300mL",避光保存，样品最长贮藏24h。,在没有干扰的情况下，此方法适用于各种溶解氧浓度大于0.2mg/L和小于养的饱和浓度两倍（约20mg/L）的水样。易氧化的有机物，如丹宁酸、腐植酸和木质素等会对测定产生干扰。可氧化的硫的化合物，如硫化物硫脲，，也如同易于消耗氧的呼吸系统那样产生干扰。当含有这类物质时，宜采用电化学探头法。,,

,,,"水质溶解氧的测定电化学探头法

HJ506-2009",,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011",,250~300mL,,本标准可测定水中饱和百分率为0%~100%（20mg/L）的过饱和溶解氧。,,

,,,"生活饮用水标准检验方法有机综合指标酸性高锰酸钾滴定法

GB/T5750.7-2006",,,"1.水源水通常在汲水处；表层水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自喷泉在涌口直接采；不自喷泉应将抽水管中水汲出后采集新水。

2.出厂水在出厂进入输送管道以前。

3.末梢水打开水龙头数分钟后采。

4二次供水应包括水箱（蓄水池）进水、出水及末梢水。

",250~300mL,避光保存，样品最长贮藏24h。,"本法适用于氯化物质量浓度低于300mg/L（以Cl-计）的生活饮用水及其水源水中耗氧量的测定。

本法最低检测质量浓度（取100ml水样时）为0.05mg/L，最高可测定耗氧量为5.0mg/L（以O2计）",,

,1-10,氨氮,"水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法

HJ535-2009","聚乙烯瓶或玻璃瓶

G/P",,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",500mL,"尽快分析，如需保存，加入硫酸使水样酸化至pH<2,2℃~5℃下可保存7天",当水样体积为50ml，使用20mm比色皿时，本方法的检出限为0.025mg/L，测定下限为0.10mg/L，测定上限为2.0mg/L（均以N计）,"采样后尽快测定，如需保存加硫酸调节pH至≤2,2~5℃可保存7d",

,,,"生活饮用水标准检验方法无机非金属指标纳氏试剂分光光度法

GB/T5750.5-2006",G/P,,"1.水源水通常在汲水处；表层水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自喷泉在涌口直接采；不自喷泉应将抽水管中水汲出后采集新水。

2.出厂水在出厂进入输送管道以前。

3.末梢水打开水龙头数分钟后采。

4二次供水应包括水箱（蓄水池）进水、出水及末梢水。

",500mL,水样中氨氮不稳定，采样时每升水样加0.8ml硫酸（ρ20=1.84mg/L），4℃保存并尽快分析。,本法最低检测质量为1.0ug氨氮，若取50ml水样测定，则最低检测质量浓度为0.02mg/L。,,

,1-11,亚硝酸盐氮,"水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法

GB/T7493-1987",G/P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",250mL,实验室样品应用玻璃瓶或聚乙烯瓶采集，并在采集后尽快分析，不要超过24h。若需短期保存（1~2天），可以在每升实验室样品中加入40mg氯化汞，并保存于2~5℃。,"1.测定上限：当试份取最大体积（50ml）时，用本方法可以测定亚硝酸盐氮浓度高达0.20mg/L。

2.最低检出限：采用光程长为10mm的比色皿，试份体积为50ml，以吸光度0.01单位所对应的浓度值为最低检出限浓度，此值为0.003mg/L；采用光程长为30mm的比色皿，试份体积为50ml，最低检出限浓度为0.001mg/L。

3.灵敏度：采用光程长为10mm的比色皿，试份体积为50ml时，亚硝酸盐氮浓度cN=0.20mg/L，给吸光度约为0.67单位。",,

,1-12,硝酸盐氮,"水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法

HJ/T346-2007",G/P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",250mL,24h,本标准适用于地表水、地下水中硝酸盐氮的测定。方法最低检出浓度为0.08mg/L，测定下限为0.32mg/L，测定上限为4mg/L。,,

"水

和

废

水",1-13,总氮,"水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解-紫外分光光度法

HJ636-2012",G/P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",250mL,将采集好的样品贮存在聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶中，用浓硫酸调节pH值至1～2，常温下可保存7d。贮存在聚乙烯瓶中，-20℃冷冻，可保存一个月。,当样品量为10ml时，本方法的检出限为0.05mg/L，测定范围为0.20～7.00mg/L。,,

,1-14,总磷,"水质总磷的测定钼酸铵分光光度法

GB11893-1989",G/P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",500mL,"采取500ml水样后加入1ml硫酸调节样品的pH值，使之低于或等于1，或不加任何试剂于冷处保存。

注：含磷量较少的水样，不要用塑料瓶采样，因易磷酸盐吸附在塑料瓶壁上。

",取25ml试料，本标准的最低检出浓度为0.01mg/L，测定上限为0.6mg/L。,,

,1-15,磷酸盐,"水质磷酸盐的测定钼锑抗分光光度法

《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)",G/P,,水和地表水：HJ/T91-2002,250mL,24h,0.01mg/L,,

,1-16,化学需氧量,"水质化学需氧量的测定重铬酸盐法

GB/T11914-1989",玻璃瓶G,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",,水样要采集于玻璃瓶中，应尽快分析。如不能立即分析时，应加入硫酸至pH<2，置4℃下保存。但保存时间不多于5天。采集水样的体积不得少于100ml。,"适用于各种类型的含COD值大于30mg/L的水样，对未经稀释的水样的测定上限为700mg/L。

本标准不适用于含氯化物浓度大于1000mg/L（稀释后）的含盐水。

10mg/L",,

,1-17,硫化物,"水质硫化物的测定碘量法

HJ/T60-2000",G/P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",500mL,单独采样，采样时，先在采样瓶中加入一定量乙酸锌，再加入水样，然后滴加氢氧化钠溶液，使呈碱性并生成硫酸锌沉淀。,试样体积为200ml，用0.01mol/L硫代硫酸钠溶液滴定时，本方法适用于含硫化物在0.40mg/L以上的水和废水测定。,,

,,,"水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法

GB/T16489-1996",G/P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

","500mL

",由于硫离子很容易被氧化，硫化氢易从水样中逸出，因此在采样时应防止曝气，并加适量的氢氧化钠溶液和乙酸锌-乙酸钠溶液，使水样呈碱性并形成硫化锌沉淀。采样时应先加入乙酸锌-乙酸钠溶液，再加水样。通常氢氧化钠溶液（4g/100ml）的加入量为每升中性水样加1ml，乙酸锌-乙酸钠溶液（50g乙酸锌和12.5g乙酸钠溶入1000ml水）的加入量为每升加2ml，硫化物含量较高时应酌情多加直至沉淀完全。水样应充满瓶，瓶塞不留空气。现场采集并固定的水样应贮存在棕色瓶内，保存时间为一周。,试剂体积为100ml，使用光程为1cm的比色皿时，方法的检出限为0.005mg/L，测定上限为0.700mg/L，对硫化物含量较高的水样，可适当减少取样量或将样品稀释后测定。,单独采样，水样充满瓶子，加1mL乙酸锌-乙酸钠溶液，0.5mL氢氧化钠溶液，于棕色瓶中可保存7d,

,1-18,高锰酸盐指数,"水质高锰酸盐指数的测定

GB11892-1989",G,,水和地表水：HJ/T91-2002,500mL,采样后要加入硫酸，使样品Ph=1~2并尽快分析。如保存时间超过6h，则暗处0-5℃冷藏，不超过2d,测定范围为0.5mg/L~4.5mg/L,,

"水

和

废

水",1-19,生化需氧量,"水质五日生化需氧量（BOD5）的测定稀释与接种法

HJ505-2009",溶解氧瓶,,水和地表水：HJ/T91-2002,1000mL,采集的样品应充满并密封于棕色玻璃瓶中，样品不小于1000ml，在0~4℃的暗处运输和保存，并于24h内尽快分析。,检测限0.5mg/L，测定下限2mg/L,,

,1-20,石油类,"水质石油类和动植物油的测定红外光度法

HJ637-2012",G/P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

","地下水和地表水：1000mL

工业废水和生活污水：500mL","采集好样品后加入盐酸酸化至pH≤2,2-5℃冷藏3d，单独采样，不允许在实验室内再分样","当样品体积为1000ml，萃取液体积为25ml，使用4cm比色皿时，检出限为0.01mg/L，测定下限为0.04mg/L；当样品体积为500ml，萃取液体积为50ml，使用4cm比色皿时，检出限为0.04mg/L，测定下限为0.16mg/L。

",,

,1-21,动植物油,"水质石油类和动植物油的测定红外光度法

HJ637-2012",G/P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

","地下水和地表水：1000mL

工业废水和生活污水：500mL

","采集好样品后加入盐酸酸化至pH≤2,2-5℃冷藏3d，单独采样，不允许在实验室内再分样","当样品体积为1000ml，萃取液体积为25ml，使用4cm比色皿时，检出限为0.01mg/L，测定下限为0.04mg/L；当样品体积为500ml，萃取液体积为50ml，使用4cm比色皿时，检出限为0.04mg/L，测定下限为0.16mg/L。

",,

,1-22,氯化物,"水质氯化物的测定硝酸银滴定法

GB11896-1989",G/P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",250mL,,"10-500mg/L

",,

,1-23,铜,"水质铜、铅、锌、镉的测定原子吸收分光光度法

GB/T7475-1987",P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",250mL,"用聚乙烯塑料瓶采集样品。采样瓶先用洗涤剂洗净，再在硝酸溶液中浸泡，使用前用水冲洗干净。分析金属总量的样品，采样后立即加硝酸酸化至pH1~2，正常情况下，每1000ml样品加2ml硝酸。

分析溶解的金属时，样品采集后立即通过0.45um滤膜过滤，得到的滤液再按上述要求酸化。","直接法：0.05-5mg/L

螯合萃取法：1~50ug/L",,

,,,"石墨炉原子吸收法

《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)",P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",250mL,,0.05-5mg/L,,

,1-24,锌,"水质铜、铅、锌、镉的测定原子吸收分光光度法

GB/T7475-1987",P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",250mL,,0.05-1mg/L,,

"水

和

废

水",1-25,铅,"水质铜、铅、锌、镉的测定原子吸收分光光度法

GB/T7475-1987",P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",250mL,,0.2-10mg/L,,

,,,"石墨炉原子吸收法

《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)",P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",250mL,,0.05-1mg/L,,

,1-26,镉,"水质铜、铅、锌、镉的测定原子吸收分光光度法

GB/T7475-1987",P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",250mL,,0.05-1mg/L,,

,,,"石墨炉原子吸收法

《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)",P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",,,,,

,1-27,六价铬,"水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法

GB/T7467-1987",G/P,水和地表水：HJ/T91-2002;,,250mL,14d,"0.004-1.0

mg/L

",,

,,,"生活饮用水标准检测方法金属指标二苯碳酰二肼分光光度法

GB/T5750.6-2006",G/P,,"1.水源水通常在汲水处；表层水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自喷泉在涌口直接采；不自喷泉应将抽水管中水汲出后采集新水。

2.出厂水在出厂进入输送管道以前。

3.末梢水打开水龙头数分钟后采。

4.二次供水应包括水箱（蓄水池）进水、出水及末梢水。",250mL,14d,"最低检测质量为0.2ug（以Cr6+计）。若取50ml水样测定，则最低检出质量浓度为0.004mg/L。

",,

,1-28,总铬,"水质总铬的测定高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法

GB/T7466-1987",G,,水和地表水：HJ/T91-2002,250mL,24h,"0.004-1.0mg/L

",,

"水

和

废

水",1-29,镍,"水质镍的测定火焰原子吸收分光光度法

GB/T11912-1989",G/P,,"水和地表水：HJ/T91-2002

采样前，所用聚乙烯瓶用洗涤剂洗净，再用硝酸（1+1）浸泡24h以上，然后用水冲洗干净；

若需要测定总量，样品采集后立即加入硝酸，使样品pH为1~2；

测定可虑态镍时，采样后尽快通过0.45um滤膜过滤，并立即按上述要求酸化。",250mL,14d,适用于工业废水及受到污染的环境水样，最低检出限浓度为0.05mg/L，校准曲线的浓度范围0.2~5.0mg/L。,,

,1-30,铁,"水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法

GB/T11911-1989",G/P,,水和地表水：HJ/T91-2002,250mL,14d,0.03mg/L,,

,1-31,锰,"水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法

GB/T11911-1989",G/P,"水和地表水：HJ/T91-2002;

水和地表水：HJ/T91-2002;

饮用水标准：GB5749-2006

",水和地表水：HJ/T91-2002,250mL,14d,0.01mg/L,,

,1-32,钾,"水质钾和钠的测定火焰原子吸收分光光度法

GB/T11904-1989",P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

饮用水标准：GB5749-2006

",250mL,14d,"0.05-4.00mg/L

",,

,1-33,钠,"水质钾和钠的测定火焰原子吸收分光光度法

GB/T11904-1989",P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

饮用水标准：GB5749-2006

",250mL,14d,"0.01-2.00mg/L

",,

,1-34,钙,"水质钙和镁的测定原子吸收分光光度法

GB/T11905-1989",G/P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",250mL,14d,"最低检出限0.02mg/L

测定范围：0.1-6.0

mg/L

",,

,1-35,镁,"水质钙和镁的测定原子吸收分光光度法

GB/T11905-1989",G/P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",250mL,14d,0.002mg/L,,

"水

和

废

水",1-36,挥发酚,"水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法

HJ503-2009","样品采集量应大于500mL，贮于硬质玻璃瓶中。

G/P","采集后的样品应及时加磷酸酸化至pH约4.0，并加适量硫酸铜，使样品中硫酸铜

浓度约为1g/L，以抑制微生物对酚类的生物氧化作用。","水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

饮用水标准：GB5749-2006

",500mL,"在样品采集现场，用淀粉-碘化钾试纸检测样品中有无游离氯等氧化剂的存在。若试纸变蓝，应及时加入过量硫酸亚铁去除。

4℃冷藏，24h","本标准规定了测定地表水、地下水、饮用水、工业废水和生活污水中挥发酚的4-氨基安替比林分光光度法。

地表水、地下水和饮用水宜用萃取分光光度法测定，检出限为0.0003mg/L，测定下限

为0.001mg/L，测定上限为0.04mg/L。

工业废水和生活污水宜用直接分光光度法测定，检出限为0.01mg/L，测定下限为0.04mg/L，测定上限为2.50mg/L。

对于浓度高于标准测定上限的样品，可适当稀释后进行测定。",单独装瓶,

,1-37,硫酸盐,"水质硫酸盐的测定铬酸钡分光光度法

HJ/T342-2007",G/P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",200mL,1-5℃冷藏，1m,8-85mg/L,,

,,,"生活饮用水标准检验方法无机非金属指标铬酸钡分光光度法

GB/T5750.5-2006",G/P,,"1.水源水通常在汲水处；表层水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自喷泉在涌口直接采；不自喷泉应将抽水管中水汲出后采集新水。

2.出厂水在出厂进入输送管道以前。

3.末梢水打开水龙头数分钟后采。

4.二次供水应包括水箱（蓄水池）进水、出水及末梢水。",200mL,1-5℃冷藏，1m,8-85mg/L,,

,1-38,阴离子表面活性剂,"水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法

GB/T7494-1987",G/P,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

饮用水标准：GB5749-2006",500mL,1-5℃冷藏，2d,0.05-2.0mg/LLAS,,

,,,"生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标亚甲蓝分光光度法

GB/T5750.4-2006",G/P,,"1.水源水通常在汲水处；表层水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自喷泉在涌口直接采；不自喷泉应将抽水管中水汲出后采集新水。

2.出厂水在出厂进入输送管道以前。

3.末梢水打开水龙头数分钟后采。

4.二次供水应包括水箱（蓄水池）进水、出水及末梢水。",500mL,1-5℃冷藏，2d,0.05-2.0mg/LLAS,,

,1-39,总氰化物,"水质氰化物的测定容量法和分光光度法

HJ484-2009",G/P,,水和地表水：HJ/T91-2002,500mL,4℃冷藏，24h,本方法（异烟酸-吡唑啉酮分光光度法）检出限为0.004mg/L，测定下限为0.016mg/L，测定上限为0.25mg/L。,,

,1-40,氰化物,"水质氰化物的测定容量法和分光光度法

HJ484-2009",G/P,,水和地表水：HJ/T91-2002,500mL,4℃冷藏，24h,本方法（异烟酸-吡唑啉酮分光光度法）检出限为0.004mg/L，测定下限为0.016mg/L，测定上限为0.25mg/L。,,

"水

和

废

水",1-41,汞,"水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法

HJ597-2011",G/P,,水和地表水：HJ/T91-2002,250mL,14d,"取样量100mL：0.02ug/L

200mL：0.01ug/L

",,

,1-42,总砷,"水质总砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法

GB7485-1987",G/P,,水和地表水：HJ/T91-2002,250mL,14d,"当试样取最大体积50ml时，本方法可测上限浓度为含砷0.50mg/L。用无砷水适当稀释试样，也可测定较高浓度的砷。

最低检出浓度：试样为50ml，用10mm比色皿，可检测含砷0.007mg/L。",,

,1-43,银,"水质银的测定火焰原子吸收分光光度法

GB/T11907-1989",G/P,,水和地表水：HJ/T91-2002,250mL,14d,0.03mg/L,,

,1-44,臭和味,"生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标嗅气和尝味法

GB/T5750.4-2006",G/P,,"1.水源水通常在汲水处；表层水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自喷泉在涌口直接采；不自喷泉应将抽水管中水汲出后采集新水。

2.出厂水在出厂进入输送管道以前。

3.末梢水打开水龙头数分钟后采。

4.二次供水应包括水箱（蓄水池）进水、出水及末梢水。",500mL,6h,,,

,1-45,肉眼可见物,"生活饮用水标准检验方法感官性和物理指标直接观察法

GB/T5750.4-2006",G/P,,"1.水源水通常在汲水处；表层水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自喷泉在涌口直接采；不自喷泉应将抽水管中水汲出后采集新水。

2.出厂水在出厂进入输送管道以前。

3.末梢水打开水龙头数分钟后采。

4.二次供水应包括水箱（蓄水池）进水、出水及末梢水。",500mL,6h,,,

,1-46,氯乙烯,"毛细管柱气相色谱法《生活饮用水标准检验方法有机物指标》

GB/T5750.8-2006（4.2）",G/P,,"1.水源水通常在汲水处；表层水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自喷泉在涌口直接采；不自喷泉应将抽水管中水汲出后采集新水。

2.出厂水在出厂进入输送管道以前。

3.末梢水打开水龙头数分钟后采。

4.二次供水应包括水箱（蓄水池）进水、出水及末梢水。",100mL,4℃冷藏，48h,1ug/L,,

"水

和

废

水",1-47,游离氯和总氯,"水质游离氯和总氯的测定N,N-二乙基-1，4苯二胺分光光度法

HJ/T586-2010",棕色玻璃瓶,,"水和地表水：HJ/T91-2002;

地下水：HJ610-2011

",500mL,4℃避光保存，5d,"10mm比色皿：0.03mg/L

50mm比色皿：0.004mg/L",,

,,,"N,N-二乙基对苯二胺分光光度法《生活饮用水标准检验方法消毒剂指标》

GB/T5750.11-2006（1.1）",棕色玻璃瓶,,"1.水源水通常在汲水处；表层水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自喷泉在涌口直接采；不自喷泉应将抽水管中水汲出后采集新水。

2.出厂水在出厂进入输送管道以前。

3.末梢水打开水龙头数分钟后采。

4.二次供水应包括水箱（蓄水池）进水、出水及末梢水。",500mL,4℃避光保存，5d,最低检测质量浓度：0.01mg/L,,

,1-48,溶解性总固体,"生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标称量法

GB/T5750.4-2006",G/P,,"1.水源水通常在汲水处；表层水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自喷泉在涌口直接采；不自喷泉应将抽水管中水汲出后采集新水。

2.出厂水在出厂进入输送管道以前。

3.末梢水打开水龙头数分钟后采。

4.二次供水应包括水箱（蓄水池）进水、出水及末梢水。",100mL,1-5℃冷藏，24h,,,

,1-49,流量,"水质采样方案设计技术指导

HJ495-2009

水样的采集与保存

《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局（2002年）",,,水和地表水：HJ/T91-2002,,,,,

,1-50,苯胺类,"水质苯胺类化合物的测定N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法

GB11889-1989",G/P,,水和地表水：HJ/T91-2002,500mL,"采集500ml水样于硬质玻璃瓶中（保存不得超过24h），若取样后不能及时进行测定，需置4℃下保存（不得超过两周）。

4℃冷藏，14d","试样体积为25ml，使用光程为10mm的比色皿，本方法的最低检出浓度为含苯胺0.03mg/L，测定上限浓度为1.6mg/L。

在酸性条件下测定，苯酚含量高于200mg/L时，对方法有正干扰。",,

空气（室内空气、工作场所）和废气,2-1,氮氧化物,"环境空气氮氧化物(一氧化氮和二氧化氮)的测定盐酸萘乙二胺分光光度法

HJ479—2009",空气采样器/恒温、半自动连续空气采样器；棕色多孔玻板吸收瓶、氧化瓶,吸收液,,短时间采样（1h以内），以0.4L/min流量采气4L～24L；长时间采样（24h）将吸收液恒温在20℃±4℃，以0.2L/min流量采气288L,样品采集、运输及存放过程中避光保存，尽快分析。若不能及时测定，将样品于低温暗处存放，样品在30℃暗处存放，可稳定8h；在20℃暗处存放，可稳定24h；于0~4℃冷藏，至少可稳定3天。,0.36μg/10ml吸收液；当吸收液总体积为10ml，采样体积为24L时，空气中氮氧化物的检出限为0.015mg／m3。当吸收液总体积为50ml，采样体积288L时，空气中氮氧化物的检出限为0.006mg/m3，本标准测定环境空气中氮氧化物的测定范围为0.024mg/m3~2.0mg/m3。,,

,,,"定电位电解法

《空气和废气监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2003年)",,,,,,,,

,,,"工作场所空气有毒物质测定无机含氮化合物盐酸萘乙二胺分光光度法

GBZ/T160.29-2004","空气采样器/恒温、半自动连续空气采样器；棕色多孔玻板吸收瓶、氧化瓶

大气采样器；多孔玻板吸收管10ml两个；三氧化铬氧化管","吸收液

盐酸萘乙二胺+对氨基苯磺酸+冰乙酸+水；各加5mL",现场采样按照GBZ159执行。,"在采样点，用两只各装有5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管平行放置，一只进气口接氧化管，另一

只不接，各以0.5L/min流量采集空气样品，直到吸收液呈现淡红色为止。

采样后，立即封闭吸收管进出气口，置于清洁的容器内运输和保存。样品尽量在当天测定。

0.5L/min，直至吸收液呈淡红色。",冷藏、避光,检出限为0.018ug/ml；最低检出限为0.009mg/m3（以采集10L空气样品计）。测定范围为0.018~0.7ug/ml；相对标准偏差1.3%~3.4%。,,

,2-2,二氧化硫,"环境空气二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法

HJ482—2009","空气采样器/恒温、半自动连续空气采样器；多孔玻板吸收管

大气采样器，10ml、50ml多孔玻板吸收管","吸收液

甲醛缓冲吸收液：甲醛缓冲吸收贮备液稀释100倍",,"短时间采样：10ml吸收液，0.5L/min，45min～60

min。吸收液温度保持在23℃～29℃范围；

24h连续采样：50mL吸收液，0.2L/min，连续采样24h。吸收液温度保持在23℃～29℃范围。

每批样品至少测定2个现场空白","样品采集、运输和贮存过程中应避免阳光照射。

冷藏、避光",当使用10ml吸收液，采样体积为30L时，测定空气中二氧化硫的检出限为0.007mg/m3，测定下限为0.028mg/m3，测定上限为0.667mg/m3。当使用50ml吸收液，采样体积为288L，试份为10ml时，测定空气中二氧化硫的检出限为0.004mg/m3，测定下限为0.014mg/m3，测定上限为0.347mg/m3。,,

,,,"固定污染源排气中二氧化硫的测定定电位电解法

HJ/T57-2000",定电位电解法二氧化硫测定仪,带加热和除湿装置的二氧化硫采样管,,仪器读数稳定后在同一工况下连续测定三次，取平均值作为测量结果,,测定范围：15mg/m3~14300mg/m3。测量误差±5%,,

,,,"工作场所空气中硫化物的测定甲醛缓冲溶液-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法

GBZ/T160.33-2004",10ml多孔玻板吸收管,甲醛缓冲吸收液,现场采样按照GBZ159执行,0.5L/min，15min,避光、室温下可保存15d,0.45ug/ml，测定范围：0.45ug/ml~1.6ug/ml,,

,2-3,总悬浮颗粒物（TSP）,"环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法

GB/T15432-1995",中流量大气采样器、孔口流量计,超细玻璃纤维滤膜,,100L/min，12h以上,"将尘膜放在恒温恒湿箱中平衡24h，平衡温度取15~30℃中任一点，记录下平衡温度与湿度。

滤膜保存盒",0.001mg/m3,,

空气（室内空气、工作场所）和废气,2-4,氨,"环境空气和废气氨的测定纳氏试剂分光光度法

HJ533-2009","空气采样器、大气冲击式吸收管

大气采样器，玻板吸收管或冲击式吸收管10、50、125ml",硫酸吸收液：量取2.7mL硫酸（4.2）加入水中，并稀释至1L，配得0.1mol/L的贮备液。临用时再稀释10倍。,,"环境空气采样：用10mL吸收管，0.5L/min～1L/min，至少45分钟。

工业废气采样：用50mL吸收管，0.5L/min～1L/min，采气时间视具体

情况而定。",过程避光，采样后应尽快分析，以防止吸收空气中的氨。若不能立即分析，2℃～5℃可保存7天。,0.5μg/10mL吸收液。当吸收液体积为50mL，采气10L时，氨的检出限为0.25mg/m3，测定下限为1.0mg/m3，测定上限20mg/m3。当吸收液体积为10mL，采气45L时，氨的检出限为0.01mg/m3，测定下限0.04mg/m3，测定上限0.88mg/m3。,,

,,,"工作场所空气有毒物质测定含氮化合物纳氏试剂法

GBZ/T160.29-2004",大气采样器，大型气泡吸收管,硫酸吸收液：26.6ml硫酸加入到1000ml水中,现场采样按照GBZ159执行,"串联两只各装有5.0ml吸收液的大型气泡吸收管

以0.5L/min流量采集15min

",尽量在当天测定,"0.2μg/ml

测定范围：

0.2～2.4μg/ml

",,

,,,"室内空气中氨的测定方法室内环境空气质量监测技术规范

HJ/T167-2004附录F",大气采样器，气泡吸收管,硫酸吸收液:c(1/2H2SO4)=0.005mol/L,采样点数量：小于50m2的房间应设1~3个点，50~100m2设3~5个点，100m2以上至少设5个点，对角线上或梅花式均匀分布，采样点应避开通风口，离墙壁距离应大于0.5m，距离门1m，采样点高度与人的呼吸带高度相一致，相对高度0.5~1.5m之间,10mL吸收液，以1L/min流量采气10~20L,尽快分析，转移到具塞比色管封好，2~5℃，一周,"0.1ug/mL

测定范围：

0.008~110mg/m3

",,

,2-5,降尘,"环境空气降尘的测定重量法

GB/T15265-1994",集尘缸内径155cm，高30cm圆形缸）,乙二醇60~80ml,"应先考虑集尘缸不易损坏的地方，还要考虑操作者易于更换集尘缸。

普通采样点一般设在矮建筑物的屋顶，或根据需要也可以设在电线杆上。

采样点附近不应有高大建筑物，并避开局部污染源。

集尘缸放置高度应距离地面5~12m。在某一地区，各采样点集尘缸的放置高度尽力保持在大致相同的高度。如放置屋顶平台上，采样口应距平台1~1.5m，以避免平台扬尘的影响。

集尘缸的支架应该稳定并很坚固，以防止被风吹倒或摇摆。

在清洁区设置对照点。

采样点附近不应有高大建筑物，避开局部污染源，距地面5~12m，各点高度相同。如放置屋顶平台，采样口距平台1~1.5m，避免平台杨尘。在清洁区设置对照点","按月定期更换集尘缸一次（30±2d）

按月定期更换集尘缸一次（302d）夏天多雨季，注意缸内积水，及时更换新缸，采集的样品合并后测定",采集完用塑料袋罩住集尘缸带回去,0.2t/km2·30d,,

空气（室内空气、工作场所）和废气,2-6,颗粒物（烟尘）、总尘,"固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法

GB/T16157-1996","烟尘（气）采样器、

烟尘采样管

","玻璃纤维滤筒、

刚玉滤筒（105~110℃烘箱中烘烤1h，室温恒重，两次重量差不超过0.5mg

","采样位置应优先选择在垂直管段。应避开烟道弯头和断面急剧变化的部位，采样位置应设置在距弯头、阀门、变径管下游方向不小于6倍直径和距上述部件上游方向不小于3倍直径处.对矩形烟道，其当量直径D=2AB/(A+B),试中A、B为边长","根据烟道断面大小,确定采样点数和位置。每点采样时间应不少于3min。各采样时间应相等。至少采取三个样品,取其平均值。采样后应再测量一次采样点的流速,与采样前的流速相比,如相差大于20%样品作废,重新取样。",放入专用盒里存放（分析时于105℃烘1h，室温恒重）,,,

,,,"工作场所空气中粉尘测定第1部分：总粉尘浓度

GBZT192.1-2007",粉尘采样器,过氯乙烯滤膜或其他测尘滤膜（称重前置于干燥器2h以上）,定点采样（长时间和短时间）、个体采样。（滤膜直径≤37mm，总粉尘增量Δm≤5mg，滤膜直径为40mm，Δm≤10mg，直径为75mm，Δm不限）,定点采样：短时间采样：在呼吸高度以15L/min~40L/min流量采集15min。长时间采样：在呼吸高度以1L/min~5L/min流量采集1~8h。,将滤膜接尘面对折两次，置于清洁容器内,,,

,2-7,林格曼黑度,"测烟望远镜法

《空气和废气监测分析方法》（第四版）国家环保总局(2003年)",测烟望远镜，秒表，烟气黑度图支架，风向，风速仪,,林格曼烟气黑度图尽可能位于观察者至烟囱顶部的连线上，图距观察者约15m。观察者的视线应尽量与烟气动的方向垂直，仰视角大于45度角，应尽量使照射光线与视线成直角，光线不应来自观察者的前方或后方，雨雪天、雾天及风速大于4.5m/s时不应进行观察。观察烟气的部位应选择在烟气黑度最大的地方。,每分钟观测4次，每次观测（包括观看和间歇时间）约15秒，每次观测15秒记录一个读数，连续观测烟气黑度的时间不少于30分钟。在阴天观察，天空背景较暗，在读数时应根据经验取稍偏低的级数（减去0.25级或0.5级）,,,,

,2-8,饮食业油烟,"饮食业油烟采样方法及分析方法《饮食业油烟排放标准》（试行）

GB18483-2001附录A",烟尘测试仪、油烟采样器与滤筒，聚四氟乙烯圆柱型套筒,滤筒（不锈钢）,"采样位置应优先选择在垂直管段，应避开烟道弯头和断面急剧变化部位，采样位置应设置在距弯头、变径管下游方向不小于3倍直径，和距上述部件上游方向不小于1.5倍直径处，对矩形烟道，当量直径D=2AB/(A+B)。

当排气管截面积小于0.5m2，只测动压中位值处一个点，超过上述截面积，则按GB/T16157-1996有关规定进行

",采样次数为连续采样5次，每次10分钟。样品采集应在油烟排放单位作业高峰期进行。,24h内测定，于≤4℃可保存7d,,,

,2-9,一氧化碳,"定电位电解法

《空气和废气监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2003年)",定点位点解一氧化碳监测仪,,,稳定后，瞬时读数,,"环境空气：0.6mg/m3

废气：测定分辨下限：1.25mg/m3

",,

,,,"空气质量一氧化碳的测定非分散红外法

GB9801-1988",一氧化碳红外分析仪、采气袋、止水夹、双联球,,,现场监测直接通气体入仪器测定。现场采样实验室分析时，用双联球清洗3~4次，最后挤满并用止水夹加紧进气口。,,"0.3mg/m3

测量范围：

0~6.25mg/m3

",,

,2-10,烟气参数,"固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法

GB/T16157-1996",自动烟尘气测试仪，采样管,,"仪器连续采样法：

由于气态污染物在采样断面内一般是混合均匀的,可靠近烟道中心的一点作为采样点。

","A按仪器的流量，节采样流量。

B采样开始，由于需要置换管路中空气和用样气洗涤与饱和滤料，应过30~60min后再读数。

",,,,

空气（室内空气、工作场所）和废气,2-11,甲醛,"空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法

GB/T15516-1995",空气采样器，多孔玻板吸收管50ml或125ml，标准皮托管，采样引气管,吸收液（加少量高锰酸钾的碱性溶液于水中蒸馏得不含有机物的重蒸馏水）,（工业废气和环境空气）采样系统由采样引气管，采样吸收管和空气采样管串联组成，吸收管体积为50ml或125ml,吸收液装液量分别为20ml或50ml，以0.5~1.0L/min，采气5~20min,于2~5℃贮存，2天内分析完毕,在采样体积为0.5~10.0L时，测定范围为0.5~800mg/m3,,

,,,"室内空气中甲醛的测定方法酚试剂分光光度法室内环境空气质量监测技术规范

HJ/T167-2004附录H.2",大型气泡吸收管10mL，空气采样器,吸收液,采样点数量：小于50m2的房间应设1~3个点，50~100m2设3~5个点，100m2以上至少设5个点，对角线上或梅花式均匀分布，采样点应避开通风口，离墙壁距离应大于0.5m，距离门1m，采样点高度与人的呼吸带高度相一致，相对高度0.5~1.5m之间,内装5mL吸收液，以0.5L/min流量，采气10L,室温下应在24h内分析,测定范围为0.1~1.5ug，采样体积为10L时，可测浓度范围为0.01~0.15mg/m3,,

,2-12,苯系物（苯、甲苯、乙苯、对（间）二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯）,"环境空气苯系物的测定固体吸附/热脱附-气相色谱法

HJ583-2010","空气采样器

无油采样泵","聚2，6-二苯基对苯醚（Tenax）采样管

采样管内填不少于200mg的Tenax（60~80目2）吸附剂",,以10~200ml/min的流量采集空气10~20min，若现场大气含较多颗粒物，在采样管前连接过滤头,用聚四氟乙烯帽密封，4℃避光保存30d内分析,适用于环境空气和室内空气,,

,,,"环境空气苯系物的测定活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法

HJ584-2010","空气采样器

无油采样泵（能在0~1.5L/min内精确保持流量）",活性炭采样管,,活性炭与采样其连接，以0.2~0.6L/min的流量采气1~2h(废气5~10min),避光密闭保存，室温下8h内测定。否则放入密闭容器中，保存于－20℃冰箱中，保存期限为1d。,当采样体积为10L时，苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯和苯乙烯的方法检出限均为1.5×10-3mg/m3，测定下限均为6.0×10-3mg/m3。,适用于环境空气和室内空气,

,,,"活性炭吸附二硫化碳解吸气相色谱法

《空气和废气监测分析方法》（第四版）国家环保总局（2003年）",空气采样器,活性炭采样管（长7cm外径6mm内径4mm的玻璃管）,,采样管垂直向上进行采样，采样流量0.5L/min，采集时间20~120min,密封，4℃冷藏保存,"当采样体积为10L

10ug/m3

",,

,,,"室内空气中苯、甲苯、二甲苯的测定方法室内环境空气质量监测技术规范

HJ/T167-2004附录I",空气采样器,活性炭采样管（长150cm，装入100mg椰子壳活性炭）,,毛细管气相色谱法：以0.5L/min的流量抽取25L,"毛细管气相色谱法：样品可保存5d

密封，可保存5d",采样量为20L时，用1ml二硫化碳提取，进样1ug，苯的测定范围为0.025~20mg/m3，甲苯为0.05~20mg/m3，二甲苯为0.1~20mg/m3.,,

,2-13,苯胺类,"空气质量苯胺类的测定盐酸萘乙二胺分光光度法

GB/T15502-1995",采样器，多孔玻板吸收管50ml或125ml，标准皮托管，倾斜式微压计,吸收液（0.01mol/L硫酸溶液）,"（工业废气和环境空气）采样系统由采样引气管，采样吸收管和空气采样管串联组成，吸收管体积为50ml或125ml

","吸收液装液量分别为20ml或50ml，以0.5~1.0L/min，采气5~20min。

",避光保存2天内分析，于2~5℃,采样体积为0.5~10L时，吸收效率达99%，测定范围0.5~600mg/m3,（还不全）,

空气（室内空气、工作场所）和废气,2-14,甲烷,"固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法

HJ/T38-1999",采样系统：参考GB16157-1996中的9.3配置采样装置,玻璃真空采样瓶1L，铝箔复合气体采样装：3~5L,"有组织排放：按GB16157-1996中9.1.1和9.1.2规定执行

无组织排放：按GB16297-1996附录C的规定法，确定无组织排放监控点的位置，或按其他特定要求确定采样点的位置","真空瓶或注射器采样

真空瓶，注射器，铝箔复合气袋采样",避光尽快分析，放置不超过12h,NMHC的检出限为：0.04ng，当色谱进样量为1.0ml时，方法的检出浓度0.04mg/m3,,

,2-15,可吸入颗粒物(PM10),"环境空气中流量采样-重量法

《空气和废气监测分析方法》（第四版）国家环保总局（2003年）",中流量大气采样器，PM10切割器,滤膜,环境空气检测中采样环境及采样频率的要求，按HJ/194的要求执行，采样时采样器入口距地面高度不低于1.5m。采样不宜在风速大于8m/s，采样点避开污染源及障碍物，交通枢纽处PM10，采样点应布置在距人行道边缘外侧1m处,采用间断采样方式测定日均浓度时，其次数不少4次，累积采样时间不应少于18h,立即称重，在4℃条件下冷藏保存,,,

,2-16,总烃和非甲烷总烃,"环境空气总烃的测定气相色谱法

HJ604-2011",100ml注射器,,,注射器使用前应用磷酸溶液洗涤，然后用水洗净，干燥后备用，在人呼吸高度用100注射器抽洗3次，采集100ml样品,密封避光，当天分析,当进样体积为1.0ml时，本方法的检出限为0.04mg/m3，测定下限为0.16mg/m3。,,

,,,"环境空气气相色谱法

《空气和废气监测分析方法》（第四版）国家环保总局（2003年）",空气采样器,"由TDX-01

GDX-102按3：2制作成吸附采样管

",,将吸附采样管B段（TDX-01）与空气采样器相连，以0.1~0.5L/min的流量采集气体，采集时间据浓度而定,两端密封，放置时间不超过10d,,,

,,,"固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法

HJ/T38-1999",采样管，玻璃真空采样瓶1L，铝箔复合气体采样袋,真空瓶或注射器,"按GB16157-1999中9.1。1和9.1.2确定

按GB16297-1996中附录C确定",采样前将2~3片聚四氟乙烯薄片放入真空瓶中或注射器中，真空瓶应事先抽出瓶内气体，使真空度达0.001~0.0001KPa。注射器在采样前用样品气反复抽洗3次,避光，不超过12h,"0.04ng

当色谱进样量为1.0ml时，0.04mg/m3

",,

,2-17,铅、铅及其化合物,"环境空气铅的测定火焰原子吸收分光光度法

GB/T15264-1994",中流量采样器，4号多孔玻板过滤器,玻璃纤维滤膜（8cm）,,以50~150L/min流量，采样30~60m3,对折，放袋保存,0.5ug/mL（1%吸收）,,

空气（室内空气、工作场所）和废气,,,"固定污染源废气铅的测定火焰原子吸收分光光度法

HJ538-2009",烟尘采样器,石英纤维滤筒,按《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》GB/T16157-1996进行,按GB/T16157进行采集，当温度低于400℃在管道内等速采样。当温高于400℃时，铅呈气态存在，应将废气导出管道外，使温度降至400℃以下，以20L/min恒流量采样10~30min,封口向内折叠，干燥保存,5ug/50ml式样体积，当采样体积400L时0.013mg/m3,,

,2-18,甲醇,"固定污染源排气中甲醇的测定气相色谱法

HJ/T33-1999",采样管，100ml全玻璃注射器，铝箔复合薄膜气袋,,"有组织排放：

按GB16157-1996中9.1.1和9.1.2确定采样位置和采样点

无组织排放：按GB16297-1996中附录C的规定确定无组织排放监测位置，或按其他特定要求确定环境空气采气点","采样管头部塞适量玻璃棉，抽动注射器反复抽洗5~6次后，抽满所需体积的气体，迅速用橡皮帽密封

在采样点现场，先将采样注射器反复抽洗5~6次后，抽满现场空气，迅速密封注射器口，带回实验室分析",尽快分析，可于3~5℃冷藏，一星期内分析完毕,2mg/m3,,

,2-19,硫化氢,"亚甲基蓝分光光度法

《空气和废气监测分析方法》（第四版）国家环保总局（2003年）",大型气泡吸收管，空气采样器,吸收液（在冰箱中可保存一周）,,装有10ml吸收液的大型气泡连接空气采样器，以1.0L/min的流量，避光采样30~60min,现场加显色剂，8h内测定,0.07ug/10mL,,

,2-20,锡及其化合物,"大气固定污染源锡的测定石墨炉原子吸收分光光度法

HJ/T65-2001",烟尘采样器，总悬浮颗粒物采样器,"玻璃纤维滤筒

过氯乙烯滤膜","有组织排放：采样点数目，采样点位设置及采样方法，按GB/T16157—1996中第4、8章有关规定执

无组织排放：按GB16297—1996中附录C中有关规定执行","采样频次和时间按GB16297—1996中第8章有关规定执行

采样方法参照GB/T15432—1995第5章中有关规定执行",放在采样袋，置于清洁干燥容器中,0.003ug/m3,,

,2-21,丙烯腈,"固定污染源排气中丙烯腈的测定气相色谱法

HJ/T37-1999",参考GB16157-1996中9.3配置采样器,活性炭吸附管（A长B短，A为进气端）,"有组织排放：

按GB16157-1996中9.1.1和9.1.2确定采样位置和采样点

无组织排放：

按GB16297-1996中附录C的规定或其他特定要求确定

","采样流量控制在0.3~1L/min之间，当温度高于30℃不要超过0.5L/min，以保证B段活性炭吸附量小于吸附总量的2%

参照上述相应部分",闭光保存，8℃以下保存最多不超过7天,当采样体积为30L时0.2mg/m3,,

,2-22,硫酸雾,"铬酸钡分光光度法

《空气和废气监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2003年）",烟尘采样器,玻璃纤维滤筒、过滤乙烯滤膜,按《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》GB/T16157-1996进行,按《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》GB/T16157-1996中颗粒物的采样方法进行，用玻璃纤维滤筒等速采样5~30min,,,,

,,,固定污染源废气硫酸雾的测定离子色谱法（暂行）HJ544-2009,,,,"无组织排放废气

按HJ/T55《大气污染物无组织排放监测技术导则》执行。用配有滤膜的中流量颗粒物

采样器以100L/min流量采集颗粒物样品30min。如硫酸雾浓度过低，可适当延长采样时间。

为排除环境空气中本底硫酸盐的影响，应在无组织排放上风向处设置参照点，同时、同条件

采集环境背景样品，同时详细记录采样条件。",,"对于有组织排放废气，将滤筒制备成250ml试样时，本方法检出限为0.12μg/ml，当采

样体积为400L，检出限为0.08mg/m3，测定下限为0.3mg/m3，测定上限为500mg/m3。

对于无组织排放废气，将滤膜制备成250ml试样时，本方法检出限为0.12μg/ml，当采

样体积为3m3,检出限为0.01mg/m3，测定下限为0.04mg/m3。",,

,2-23,盐酸雾(氯化氢),"固定污染源排气中氯化氢的测定硫氰酸汞分光光度法

HJ/T27-1999",采样器，采样管，多孔玻板吸收瓶10、50ml,NaoH吸收液0.05mol/L,"有组织排放：

按GB16157-1996中9.1.1和9.1.2设置位置和采样点

无组织排放：

按GB16297-1996中附录C的规定，确定无组织排放监控点的位置，或其他特定要求确定采样点

","串联两支各装25mlNaoH多孔玻板吸收瓶，以0.5L/min流量，采样5~30min

环境空气样品采集：将0.3um滤膜装在滤膜夹内，后面串联两支各装5ml吸收液的吸收管，以1L/min流量采气30~60min。长时间采样，适当补充蒸发的水分",密封置于3~5℃保存，不超过48h,"采气10L

0.9mg/m3

采气60L

0.05mg/m3

",,

,2-24,氯气,"固定污染源排气中氯气的测定甲基橙分光光度法

HJ/T30-1999",采样器，采样管，25ml多孔玻板吸收管,"甲基橙吸收液

甲基橙吸收液","按GB16157-1996中9.1.1和9.1.2确定采样位置和采样点

按GB16297-1996附录C规定确定无组织排放监控点的位置","有组织排放：串联两支内装10mol甲基橙吸收液的多孔玻板吸收管，以0.2L/min的流量采样至吸收液颜色明显减退，如不退色，采样60min

无组织排放：串联两支内装10ml甲基橙吸收液的多孔玻板吸收管，以0.6L/min的流量采样至吸收液颜色明显减退，如不退色，采样60min",将两管样品溶液全部转移到100ml容量瓶中，润洗，合并，定容，常温下至少可以保存15天,"采样30L，0.03mg/

（0.086~

3.3mg/m3）

采样5.0L，0.2mg/

（0.52~20mg/m3）

",,

空气（室内空气、工作场所）和废气,2-25,氰化氢,"固定污染源排气中氰化氢的测定异烟酸-吡唑啉酮分光光度法

HJ/T28-1999","有组织：采样器，采样管，多孔玻板吸收瓶125ml

无组织：采样器，多孔玻板吸收瓶10~25ml","NaoH吸收液0.1mol/L

NaoH吸收液0.05mol/L","按GB16157-1999中9.1。1和9.1.2确定

按GB16297-1996中附录C确定","采样系统与采样瓶，采样管连接，串联两支20mlNaoH吸收液的125ml多孔玻板吸收液，以0.5L/min采样10~30min。

NaoH吸收液5ml的多孔玻板吸收管，以0.5Lmin流量，采样30~60min","避光

避光，2~5℃，不超过48h",无组织：采气30L，0.002mg/m3(0.0050~0.17)有组织：采气5L，0.09mg/m3(0.29~8.8),,

,2-26,酚类,"4-氨基安替比林分光光度法

《空气和废气监测分析方法》（第四版）国家环保总局（2003年）",气泡吸收管10ml、大气采样器,吸收液（碳酸钠溶液pH（100.2）,,串联两支各装有10ml吸收液的气泡吸收管，以1L/min流量，采气50L,,,,

,,,"固定污染源排气中酚类化合物的测定

4-氨基安替比林分光光度法HJ/T32-1999",采样仪器参考GB16157-1996中9.3配置采样系统，冲击式吸收瓶50ml，25ml,NaoH吸收液（0.1mol/L）,"有组织排放：

按GB16157-1996中9.1.1和9.1.2确定采样位置和采样点

无组织排放：

按照GB16297-1996《大气污染物综合排放标准》附录C的规定确定采样位置和点位

","采样管尾部连接两支串联的50ml冲击式吸收瓶，装有25ml氢氧化钠吸收液，以1L/min采气10~30min

串联两支25ml冲击式吸收瓶，装有10ml氢氧化钠吸收液，以1L/min采气60min",最好当天分析，在室温不超过25℃碱性样品可保存3d,"采气10L

0.3mg/m3

采气60L

0.03mg/m3

",,

,2-27,臭氧,"环境空气臭氧的测定靛蓝二磺酸纳分光光度法

HJ504-2009",空气采样器，多孔玻板吸收管,IDS吸收液（20℃以下暗处保存一个月）,适用环境空气，相对封闭环境（例如：室内、车内等）空气,内装10mlIDS吸收液的多孔玻板吸收管，罩上黑色避光套，以0.5L/min流量采气5-30L，当吸收液褪色约60%时，停止采样。,严格避光，室温暗处存放至少可稳定3天，没批样品至少带两个现场空白样品,"当采样体积30L时，0.01mg/m3

",现场至少有两个空白样,

,2-28,总挥发性有机化合物（TVOC）,"总挥发性有机化合物的测定热解吸/毛细管气相色谱

GB/T18883-2002附录C",吸附管（外径6.3mm内径5mm长90mm不锈钢管），采样泵,装吸附剂（200~1000mg）的吸附管,采样点数量：小于50m2的房间应设1~3个点，50~100m2设3~5个点，100m2以上至少设5个点，对角线上或梅花式均匀分布，采样点应避开通风口，离墙壁距离应大于0.5m，采样点高度原则上与人的呼吸带高度相一致，相对高度0.5~1.5m之间,年平均浓度至少采样3个月，日平均浓度至少采样18h，8h平均浓度至少采样6h，1h平均浓度至少采样45min，采样时间应涵盖通风最差的时间段,密封，可保存14天,浓度范围0.5~100ug/m3。适用于室内、环境、和工作场所空气,,

,,,"室内空气中总挥发性有机化合物的测定方法室内环境空气质量监测技术规范

HJ/T167-2004附录K",空气采样器，吸附管（不锈钢管或玻璃管）,装吸附剂（200~1000mg）的吸附管,采样点数量：小于50m2的房间应设1~3个点，50~100m2设3~5个点，100m2以上至少设5个点，对角线上或梅花式均匀分布，采样点应避开通风口，离墙壁距离应大于0.5m，采样点高度原则上与人的呼吸带高度相一致，相对高度0.5~1.5m之间,年平均浓度至少采样3个月，日平均浓度至少采样18h，8h平均浓度至少采样6h，1h平均浓度至少采样45min，采样时间应涵盖通风最差的时间段,密封，可保存14天,浓度范围0.5~100ug/m3现场至少有两个空白样1~10L,,

,2-29,氟化物,"环境空气氟化物的测定滤膜采样氟离子选择电极法

HJ480-2009",采样器：中流量采样泵，采样头带支撑滤膜的聚乙烯网垫，采样头有效直径为80mm，可以安装直径为92mm的滤膜。,两张磷酸氢二钾浸渍滤膜（乙酸-硝酸纤维微孔滤膜：孔径5μm，直径92mm）。,"环境空气质量手工监测技术规范

HJ_T194-2005",,"采样后,用干净镊子将样品膜取出，对折放入塑料袋(盒)中，密封好,带回实验室。采集后的样品贮存在实验室干燥器(干燥器内不加干燥剂)中，必须在40天内完成分析。",当采样体积为6m3时，测定下限为0.9ug/m3,,

空气（室内空气、工作场所）和废气,,,"大气固定污染源氟化物的测定离子选择电极法

HJ/T67-2001",烟尘采样器,吸收液,,,"采样结束后，将滤筒取出，编号后放入干燥洁净的器皿中，并按采样要求，做好记录。吸收瓶中的样品全部转移至聚乙烯瓶中，并用少量水洗涤三次吸收瓶，洗涤液并入聚乙烯瓶中。编号做好记录。采样管与连接管先用50ml吸收液洗涤，再用400ml水冲洗，全部并入聚乙烯瓶中，编号做好记录。

样品常温下可保存一周。","本标准适用于大气固定污染源有组织排放中氟化物的测定。不能测定碳氟化物。

当采样体积为150L时，检出限为6x10-2mg/m3；测定范围为1~1000mg/m3。",,

,2-30,铬酸雾,"固定污染源排气中铬酸雾的测定二苯基碳酰二肼分光光度法

HJ/T29-1999",,,,,,"1.在无组织排放样品分析中，当采样体积为60L时，方法检出限为5x10-4mg/m3，方法定量测限为1.8x10-3~30.3mg/m3；

2.在有组织排放样品分析中，当采样体积为30L时，方法检出限为5x10-3mg/m3，方法的定量测定浓度范围为1.8x10-2~12mg/m3。",,

,2-31,铜,"原子吸收分光光度法

《空气和废气监测分析方法》（第四版）国家环保总局（2003年）",总悬浮颗粒物采样器,过氯乙烯滤膜,同悬浮颗粒物采样相同,同悬浮颗粒物采样相同,对折放袋保存,,,

,2-32,锌,"原子吸收分光光度法

《空气和废气监测分析方法》（第四版）国家环保总局（2003年）",同上,同上,同上,同上,同上,,,

,2-33,镉及其化合物,"大气固定污染源镉的测定火焰原子吸收分光光度法

HJ/T64.1-2001",总悬浮颗粒物采样器，烟尘采样器,玻璃纤维滤筒，过滤乙烯滤膜,"有组织排气：

按GB/T16157-1996中第4、8章有关规定执行

无组织排气：

按GB/T16297-1996中附录C中有关规定执行

","按GB16297-1996中第8章有关规定执行，采用玻璃纤维滤筒采集颗粒物

按GB/T15432-1996第5章中有关规定执行，采用过滤乙烯滤膜时，毛面向上

",放入样品袋中，于洁净的干燥其中保存,3x10-6mg/m3,,

,,,"大气固定污染源镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法

HJ/T64.2-2001",总悬浮颗粒物，烟尘采样器,玻璃纤维滤筒，过氯乙烯滤膜,"无组织排放：

按GB16297-1996《大气污染物综合排放标准》附录C规定进行

按GB/T16157-1996《固定污染源排气中颗粒物的测定和气态污染物采样方法》有关规定进行

","按GB/T15432-1995《环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法》进行采样

按GB16297-1996《大气污染物综合排放标准》附录C规定进行

",滤筒或滤膜放入干燥洁净的器皿中,3x10-8mg/m3,,

,2-34,镍及其化合物,"大气固定污染源镍的测定火焰炉原子吸收分光光度法

HJ/T63.1-2001",总悬浮颗粒物，烟尘采样器,玻璃纤维滤筒，过氯乙烯滤膜,"无组织排放：

按GB16297-1996《大气污染物综合排放标准》附录C规定进行

有组织排放：

按GB/T16157-1996《固定污染源排气中颗粒物的测定和气态污染物采样方法》有关规定进行

","按GB/T15432-1995《环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法》进行采样

按GB16297-1996《大气污染物综合排放标准》附录C规定进行

",滤筒或滤膜放入干燥洁净的器皿中,3x10-5mg/m3,,

空气（室内空气、工作场所）和废气,,,"大气