7第七章 染色体病

本文格式为Word版，下载可任意编辑——7第七章染色体病（一）选择题（A型选择题）

1．人类染色体中，形态最小的是______。

A．21号染色体B．22号染色体C．Y染色体D．X染色体E．1号染色体

2．依照ISCN的标准系统，10号染色体，长臂，2区，5带第3亚带应表示为______。

A．10p25.3B．10q25.3C．10p2.53D．10q2.53E．10q2533．人类染色体不包括______。

A.中央着丝粒染色体B．亚中着丝粒染色体C．近端着丝粒染色体D．端着丝粒染色体E．性染色体4．核型为47，XXY的细胞中可见到______个X染色质。

A．0B．1C．2D．3E．2或35．目前临床上最常用的显带技术是______

A．Q带B．G带C．C带D．T带E．N带6．染色体长臂紧靠着丝粒的带描述为______。

A．Q11B．P11C．q11D．p11E．P007．正常人体细胞核型中具有随体的染色体是______。

A．中央着丝粒染色体B．亚中着丝粒染色体C．近端着丝粒染色体D．端着丝粒染色体E．以上都不是

8．以下试验材料中不能用于制备染色体的有：______。

A．骨髓细胞B．胸水细胞C.腹水细胞D．绒毛膜细胞E．红细胞9．制备染色体标本寻常要获得______的细胞。

A．间期B．前期C．中期D．后期E．末期10．根据ISCN，人类X染色体属于______。

A．A组B．B组C．C组D．D组E．E组11．以下关于界标的说法中，不正确的是______。

A．着丝粒和染色体末端可以充当界标B.某些稳定且显著的带可以允当界标C.两个相邻的界标构成了区D.界标不可能是带E.每条染色体都以着丝粒为界标分为长臂和短臂12．定义一个特定染色体的带时，以下______是不必要的

A．染色体号B．臂的符号C．区的序号D．带的序号E．染色体所属组号13．人类D组染色体属于______。

A．中央着丝粒染色体B.亚中着丝粒染色体C.端着丝粒染色体D.近端着丝粒染色体E.没有随体的染色体14．人类G组染色体属于______。

A．中央着丝粒染色体B.亚中着丝粒染色体C.端着丝粒染色体D.具有随体的染色体E.近端着丝粒染色体15．关于人类X染色体不正确的说法是______。

A．X染色体属于C组

B．X染色体是亚中着丝粒染色体C．X染色体从形态上大于Y染色体

D．正常女性的两条X染色体中有一条在胚胎发育早期可发生随机失活E．在性别决定上X染色体比Y染色体重要

16．根据着丝粒的位置，可将染色体分为四种类型，其中不包括以下选项中的______。

A．中央着丝粒染色体B．亚中着丝粒染色体C．近端着丝粒染色体D．远端着丝粒染色体体

17．一个体细胞中的全部染色体，按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像称为______。

A．二倍体B．基因组C．核型D．染色体组E．联会18．根据国际命名系统，人类染色体分为______。

A．4组B．5组C．6组D．7组E．8组19．根据ISCN，人类Y染色体属于______。

A．A组B．B组C．C组D．F组E．G组

E．端着丝粒染色20．以下染色体中，不属于中央着丝粒染色体的是______。

A．1号染色体B．3号染色体C．9号染色体D．19号染色体E．20号染色体

21．以下染色体中，不存在次级缢痕（副缢痕）的是______。

A．1号染色体B．6号染色体C．9号染色体D．21号染色体E．22号染色体

22．在人类染色体组中，所有染色体成员均为中央着丝粒染色体的是______。

A．A组B．B组C．C组D．E组E．F组23．在人类染色体组中，所有染色体成员均具有随体的是______。

A．G组B．B组C．C组D．D组E．E组24．以下染色体组中，不包含亚中着丝粒染色体的是______。

A．A组B．B组C．C组D．D组E．E组25．以下染色体中不存在随体结构的染色体是______。

A．13号染色体B．14号染色体C．15号染色体D．21号染色体E．Y染色体

26．以下关于21号染色体的说法不正确的是______

A．形态最小B.属于近端着丝粒染色体C.具有随体结构D.属于G组E.不参与形成核仁

27．以下关于1号染色体的说法不正确的是______。

A．形态最大B.属于中央着丝粒染色体C.参与形成核仁D常有次缢痕结构E.属于A组

28．以下染色体组中，所有染色体成员均为亚中着丝粒染色体的是______。

A．A组B．B组C．D组D．E组E．F组29．以下选项中，在人类体细胞中占数量最多的是______。

A．中央着丝粒染色体B．亚中着丝粒染色体C．近端着丝粒染色体D30．以下染色体中，具有次缢痕，但不参与核仁形成的是______。

A．9号染色体B．14号染色体C．15号染色体D．21号染色体E．22染色体31．以下染色体中具有随体的是______

A．15号染色体B．16号染色体C．17号染色体D．18号染色体E．19染色体32．以下染色体中具有次缢痕的是______。

A．16号染色体B．17号染色体C．18号染色体D．19号染色体E．20号染色体33．以下染色体组中，参与形成核仁的是______

A．A组B．B组C．D组D．E组E．F组34．在人类体细胞的23对染色体中，最小的染色体属于

A．A组B．B组C．E组D．E组E．G组35．在人类体细胞的23对染色体中，最大的染色体属于

A．A组B．B组C．E组D．E组E．G组36．以下选项中，不属于23对染色体的共有结构的是______。

A．端粒B．随体C．着丝粒D．自主复制序列E．长臂和短臂37．非整倍体的形成原因可以是______。

A．双雌受精B．双雄受精C．核内复制D．染色体不分开E．核内有丝分裂38．体细胞中染色体数目为45，称为______。

A．单倍体B．三倍体C．单体型D．三体型E．超二倍体39．近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为______。

A.单方易位B.串联易位C.罗伯逊易位D.不平衡易位E.繁杂易位40．体细胞中染色体数目为47，称为______。

．具有随体的染色体E．端着丝粒染色体

A．单体型B．三倍体C．单倍体D．三体型E．亚二倍体41．某个体含有不同染色体数目的三个细胞系，这种状况称为______。

A．多倍体B．非整倍体C．嵌合体D．三倍体E．三体型42．某个体体细胞中染色体数目为49，称为______。

A．亚二倍体B．超二倍体C．多倍体D．嵌合体E．三体型43．嵌合体形成的原因可能是______。

A．卵裂过程中发生了染色体丢失

B．卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分开C．生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失D．生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分开E．双雌受精或双雄受精

44．46，XX，t(8;14)(q21.3;q32.3)表示______。

A．一女性细胞内发生了染色体的插入B．一女性细胞内发生了染色体的易位C．一男性细胞带有等臂染色体D．一男性细胞内带有缺失型的畸变染色体E．一女性细胞内发生了染色体的倒位

45．若某一个体核型为46,XX/47,XX,+18则说明该个体为______。

A．常染色体结构异常B．常染色体数目异常的嵌合体C．性染色体结构异常D．性染色体数目异常的嵌合体E．性染色体结构异常的嵌合体

46．某一个体核型为46,XX/47,XX,+21/45,XX,－21，可能是由于______原因造成的。

A．减数分裂中第一次分裂时染色体不分开B．减数分裂中其次次分裂时染色体不分开C．受精卵第一次卵裂时染色体不分开D．受精卵其次次卵裂之后染色体不分开E．受精卵第一次卵裂时染色体丢失

47．某种人类肿瘤细胞染色体数目为92条，称为______。

A．超二倍体B．亚二倍体C．三倍体D．四倍体E．超三倍体48．若某人核型为46，XY，inv（2）（p21q31）则说明其染色体发生了______。

A．缺失B．倒位C．易位D．插入E．重复49．染色体整倍性改变的机制可能有______。

A．染色体断裂及断裂之后的异常重排B．染色体易位C．染色体倒位D．染色体核内复制E．姐妹染色单体交换50．染色体结构畸变的基础是______。

A．姐妹染色单体交换B．染色体核内复制C．染色体不分开D．染色体断裂及断裂之后的异常重排E．染色体丢失

51．一条染色体发生断裂后，其断片插入其同源染色体中，结果造成______。

A．缺失B．倒位C．易位D．重复E．插入52．某种人类肿瘤细胞染色体数为68条，称为______。

A.二倍体B.亚二倍体C.超二倍体D.亚三倍体E.超三倍体

53．人类精子发生的过程中，假使第一次减数分裂时发生了同源染色体的不分开现象，而其次次减数分裂正常进行，则其可形成______。

A．一个异常精子B．两个异常精子C．三个异常精子D．四个异常精子E．四个正常精子

54．当一条染色体的两个末端同时缺失时，有可能形成______。

A．等臂染色体B．双着丝粒染色体C．环状染色体D．倒位染色体E．重复

55．45,XY,-21/47,XY,+21嵌合体产生的原因是______。

A．减数第一次分裂染色体不分开B．减数其次次分裂染色体不分开C．有丝分裂染色体不分开D．双雄受精E．双雌受精56．先天性卵巢发育不全(Turner综合征)的最常见核型是______。

A．45,XB．47,XXYC．47,XYYD．47,XXXE．46,YY

57．超过二倍体的整倍体被称为______。

A．单倍体B．三倍体C．四倍体D．嵌合体E．多倍体58．以下情形不可能产生整倍体的是______。

A．双雄受精B．双雌受精C．核内复制D．核内有丝分裂E．染色体丢失59．假二倍体的染色体条数是______。

A．46B．45C．47D．44E．数目不定60．以下畸变类型中，能够抑制或降低重组的是______。

A．重复B．缺失C．倒位D．易位E．插入61．以下畸变类型中，能够产生假显性效应的是______。

A．重复B．缺失C．倒位D．易位E．插入62．由于着丝粒分裂异常可以导致______畸变。

A．重复B．缺失C．倒位D．双着丝粒染色体E．等臂染色体63．以下畸变类型中，需要三次断裂才能发生的是______。

A．双着丝粒染色体B．缺失C．倒位D．罗氏易位E．插入

64．某染色体的长臂和短臂各发生一处断裂，其末端相互交换位置后重接，形成______。

A.双着丝粒染色体B.环状染色体C．倒位D.相互易位E.重复65．人类染色体的长臂或短臂发生一处断裂可能形成______。

A．重复B．缺失C．倒位D．易位E．插入66．以下因素中，不引起重复的是______。

A.同源染色体之间的不等交换B.染色单体之间的不等交换C.染色体小片段的插入D.染色体大片段插入E.胚胎发育过程中发生染色体不分开

67．三体型个体的体细胞内的染色体数目是______。

A．69B．49C．47D．45E．2668．单体型个体的体细胞内的染色体数目是______。

A．23B．24C．45D．46E．4769．以下因素中不能够引起染色体畸变的是______。

A．电离辐射B．妊娠反映C．环磷酰胺D．巨细胞病毒E．母亲年龄

70．人体正常生殖细胞精子和卵子所包含的全部染色体称为一个______。

A．基因组B．单倍体C．核型D．染色体组E．整倍体71．人类的精子和卵子属于______。

A．单倍体B．二倍体C．三倍体D．多倍体E．非整倍体72．双雄受精产生的受精卵的核型不可能是______。

A．69,XXXB．69,XXYC．69,XYYD．69,YYYE．以上全不对73．双雌受精产生的受精卵的核型可以有______。

A．1种B．2种C．3种D．4种E．5种74．以下关于核内复制的说法不正确的是______。

A.是产生四倍体的重要原因B.肿瘤细胞常见的染色体异常特征之一C.产生原因是细胞分裂时，DNA复制了两次，而细胞只分裂了一次D.产生的结果是形成的两个子细胞都是四倍体E.是由于有丝分裂过程中未发生细胞质分裂的结果

75．以下关于核内有丝分裂过程及结果的说法不正确的是______。

A.分裂中期时，核膜仍未破碎、消失B.DNA正常复制一次C.细胞分裂未能进入后期和末期D.无纺锤体的形成E．其结果是产生两个四倍体细胞

76．以下人类染色体畸变类型中，最常见的是______。

A．单倍体B．二倍体C．三倍体D．多倍体E．非整倍体77．亚二倍体是指______。

A．体细胞中染色体的数目比正常二倍体少1条

B．体细胞中染色体的数目比正常二倍体少至少2条C．体细胞中染色体的数目比正常二倍体少1条或数条D．生殖细胞中染色体的数目比正常二倍体少1条E．生殖细胞中染色体的数目比正常二倍体少至少2条78．超二倍体是指______。

A．体细胞中染色体的数目比正常二倍体多1条B．体细胞中染色体的数目比正常二倍体多至少2条C．体细胞中染色体的数目比正常二倍体多1条或数条D．生殖细胞中染色体的数目比正常二倍体多1条E．生殖细胞中染色体的数目比正常二倍体多至少2条79．以下关于三体型的说法中不正确的是______。

A．是指在正常二倍体的基础上多了一条染色体B．三体型属于染色体数目异常C．常染色体三体型常见于早期流产胚胎

D．有些三体型病例可以存活至出生，但多数寿命不长，并伴有各种严重畸形E．在人类染色体数目畸变中属于罕见类型

80．假使患者细胞中一对同源染色体同时缺失，即减少了一对同源染色体（2n-2），称为______。

A．缺失B．单体型C．三体型D．多体型E．缺体型81．以下染色体畸变中，减数分裂中能产生倒位环的是______。

A．重复B．倒位C．相互易位D．缺失E．双着丝粒染色体

82．人类体细胞中某些号的染色体数目发生了异常，其中有的增加，有的减少，而增加和减少的染色体