第3节 伴性遗传

第3节伴性遗传课程标准要求核心素养对接学业质量水平概述性染色体上的基因传递和性别相关联1.生命观念——分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。水平二2.科学思维——能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。水平二3.社会责任——运用伴性遗传的遗传学原理，指导优生工作或为农牧业生产服务。水平二制很忐I 伴性遗传的定义和人类红绿色盲 自主梳理 伴性遗传的概念 通常是，不一定每种情况都是位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是表现出和性别相关联的现象。人类的性别决定方式 雌性和雄性的表型种类或比例不相同人类的性别由性染色体决定。性染色体上的基因不一定都决定性别男性的性染色体组成是异型的，用XY表示；女性的性染色体组成是同型的，用XX表示。⑶Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病红绿色盲基因的位置：X染色体上，Y染色体没有该基因及其等位基因的分布。人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型情况(正常基因和色盲基因分别用B、b表示)女性男性基因型XbXbXBXbXbXbXbYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲位于X染色体上的隐性基因(人类红绿色盲基因b)的遗传特点：患者中男性多于女性。女性中同时含有两个Xb才是患病个体，含一个致病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有一个Xb就是患病个体。男性红绿色盲基因(XbY)只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。往往会出现隔代遗传现象。即双亲均不患病，却生有患病的孩子。女性患者的父亲和儿子均有病。女性患者(XbXb)的Xb一条来自父亲，一条来自母亲，其父亲的基因型一定为XbY，其儿子的基因型也一定为XbY。女病父必病，母病子必病［典例1］如图为某红绿色盲家系图谱，请据图思考下列问题：［ I□― 仓IIJO-T-Q21C—T-H45(>-r-C6 DO'E常男女M6iiiA6666口°患病男女12 34 5 67S10II12判断该红绿色盲为隐性遗传病的依据是。⑵若III—4绘图正确，则图中的III—4的父亲的表现型 (“正确”或“错误”)，原因是。1—4将来结婚后生育的儿子是色盲患者的概率为。原因是观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的哪些特点？色盲基因的传递有什么规律？答案(1)11—3和II—4正常，但他们生有患病的孩子；II—5和II—6正常，但生有患病的孩子，即“无中生有为隐性”错误因为I—4的基因型是XbXb，两条Xb中有一条来自其父亲，即其父亲的基因型是XbY，为红绿色盲患者⑶1因为I—4的基因型是XbXb，如果生儿子，其儿子的X染色体一定来自她，即其儿子的基因型一定是XbY，所以一定是个色盲患者男患者多于女患者、隔代遗传；男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿，具有交叉遗传的特点

［对点练1］如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是［对点练1］如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是（）A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子□O正常男女物患病男女这种遗传病女性发病率高于男性该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病子女中的致病基因不可能来自父亲解析据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除伴X染色体隐性遗传，因为伴X染色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。答案C垠岬有刈种、Li垠岬有刈种、Li花"有•种,庙以站驰IXV）JikiXKUllr— E卷沸定•―-联想质疑★男性产生两种类型的精子X、Y，女子只产生一种类型的卵细胞。★XY型性别决定中，雄性的性染色体组成不同；ZW型性别决定中，雌性的性染色体组成不同。★红绿色盲者分辨不出红色和绿色，人群中男性患者居多。【易错提示】隔代遗传尹交叉遗传隔代遗传是指遗传过程中第一代有患者，第二代无患者，第三代又有患者的现象，是伴X隐性遗传病和常染色体隐性遗传病共同具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传的特点之一。隔代遗传和交叉遗传不一定同时出现。【归纳总结】常染色体隐性遗传与伴X染色体隐性遗传的比较(1相同点：均为隐性遗传，因此均可能会出现隔代遗传(“无中生有”)的现象；(2不同点：①伴X染色体隐性遗传男性发病率高于女性，常染色体隐性遗传男女发病率相等；②伴X染色体隐性遗传女病人的父亲和儿子一定患病，常染色体隐性遗传则未必。知世点己 抗维生素D佝偻病和人的外耳道多毛症 自主梳理 抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传病(1致病基因位置：显性致病基因D及其等位基因d仅位于立染色体上，Y染色体上没有相应基因的分布。(2基因型和表现型之间的对应关系女性男性基因型XdXdXDXdXdXdXdYXdY表现型患者患者发病轻)正常患者正常(3)X染色体上的显性基因的遗传特点患者女性多于男性，但部分女患者病症较轻；具有世代连续性；男患者的母亲女儿一定患病。因为男患者的基因型为XDY，其XD基因必然来自胃亲，并传递给女儿。 子病胃必病，父病女必病人的外耳道多毛症一一伴Y遗传(1致病基因的位置：仅位于L染色体上。(2)Y染色体上基因的遗传特点:父传子，子传孙①患者均为男性；②连续遗传；③患者的父亲和儿子一定患病。典例2］如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱，据图思考：男性的发病率女性。⑵与伴X染色体隐性遗传相比，在世代连续性方面的不同表现在男患者的母亲及女儿(填“一定”“不一定”或“一定不”)患有该病；正常女性的父亲及儿子(填“一定”“不一定”或“一定不”)患有该病。答案(1)低于(2)伴X染色体隐性遗传往往隔代遗传，但伴X染色体显性遗传往往代代有患者，具有连续遗传现象(3)一定一定不［典例3］如图为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，该病为伴Y遗传病，请据图回答：C□0C□0低常男女□0低常男女圆@.患病男女患者全部为性，原因是。致病基因只位于染色体上，无显隐性之分，表现出显性遗传特有的 的特点。患者后代中性全部为患者，性全部正常。某男性的儿子病逝，如何鉴定其孙子是否与其有血缘关系？答案(1)男致病基因位于Y染色体上，女性无Y染色体(2)Y连续遗传⑶男女(4)可以鉴定该人与其孙子的Y染色体上的基因 素养提升 “四步法”判断单基因遗传病的遗传方式常用假设法O6□

O6□判断是否是伴Y染色体遗传若系谱图中的患者全为男性，并且患者的父亲和儿子全为患者，则多为伴Y染色体遗传；若患者男女均有，则不是伴Y染色体遗传。判断是显性遗传还是隐性遗传少患者的毋亲和女儿均患病(有时甫结合其他条件则少患者的毋亲和女儿均患病(有时甫结合其他条件则为伴x染色体id性遣传⑵若已确定是隐性遗传病4.不能确定的类型，则判断可能性判断致病基因在常染色体上还是在X染色体上⑴若已确定是显性遗传病月患者的母亲或女儿肖津常的.则为常染色体显住避传若为隐性遗传若患者无性别差异，最可能为常染色体隐性遗传；若患者男多于女，最可能为伴X染色体隐性遗传。若为显性遗传①若患者无性别差异，最可能为常染色体显性遗传;②若患者女多于男，最可能为伴X染色体显性遗传。［典例4］（经典再现）山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。| |OuO-T-O^ 4口常骑女r' ］ '—1 密够患房男女in=o:嚎1亡已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题:（i）据系谱图推测，该性状为（填“隐性”或“显性”）性状。（2）假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第III代中，表现型不符合该基因遗传规律的个体是（填个体编号）。（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是（填个体编号），可能是杂合子的个体是（填个体编号）。解析（1）由II—1XII—2—III—1可知，该性状为隐性性状。（2）若控制该性状的基因仅位于Y染色体上，II—1的基因型可表示为XYA，所以I—1也应该是XYa（不表现者），II—3为表现者，其基因型为XYa，该Ya染色体传给I—4，其基因型为XYa（表现者），I—3不含Ya染色体，其基因型为XX（不表现者）。（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则1—1、11—3、I—1均为XaY，则I—2为XAXa、II—2为XAXa、II—4为XAXa，由II—1为XaY和II—2为XAXa可推I—2可能为XAXa，也可能是XAXA。答案⑴隐性(2)I—1、I—3和I-4(3)I-2.H-2.n-4 I—2［对点练2］（2019-银川一中）（多选）下列是有关人类遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是（甲为常染色体隐性遗传病系谱图乙可能为伴X染色体隐性遗传病系谱图甲、乙、丙、丁都可能是白化病遗传病的系谱图甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图解析甲图中，患病女儿的父母均正常，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；乙图中，患病儿子的父母均正常，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病；丙图中，不能确定其遗传方式，但患病母亲有正常的儿子，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，也不可能是伴Y遗传；丁图中，父母均患病，但有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明丁为常染色体显性遗传病。答案AB联想质疑【归纳总结】常染色体显性遗传与伴X染色体显性遗传的比较⑴相同点：均为显性遗传，因此均可能表现出连续遗传的特点，但均不会出现隔代遗传的现象；不同点：①伴X染色体显性遗传男性发病率低于女性，常染色体显性遗传男女发病率相等；②伴X染色体显性遗传男病人的母亲和女儿一定患病，常染色体显性遗传则未必。★抗维生素D佝偻病患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。显性遗传看男病，父病女正非伴性，子病母正非伴性。隐性遗传看女病，母病子正非伴性，女病父正非伴性。为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？提示：因为女性只有基因型为XdXd才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。爷爷和孙子之间也可以做亲子鉴定，从性染色体的角度分析，应该鉴定二者的

哪条染色体？提示：Y染色体。知四点3 伴性遗传理论在实践中的应用 自主梳理 在医学实践中的应用——推算后代的患病概率，指导优生婚配生育建议建议依据丈夫正常，妻子患红绿色盲生女孩该夫妇所生男孩均患红绿色盲女孩均为携带者丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常生男孩婚配生育建议建议依据丈夫正常，妻子患红绿色盲生女孩该夫妇所生男孩均患红绿色盲女孩均为携带者丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常生男孩该夫妇所生女孩全部患抗维生素D佝偻病，男孩均正常在生产实践中的应用——指导育种鸡的性别决定方式：由性染色体Z和W决定性别；雌性的两条性染色体是异型的，为ZW；雄性的两条性染色体是同型的，为ZZ。芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，是由位于Z染色体上的显性基因B控制，W染色体上没有该基因及其等位基因。根据性状选择雌性雏鸡的实验方案：选择芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交，从F1中选择表现型为非芦花的个体保留。p何啪〔芦花雌鸡，p何啪〔芦花雌鸡，WnN"i旧芦花芦鸣［ZeZh(芦花雄禺)芷哗<非芦之雌宿)-(1)若等位基因A/a仅位于X染色体上，则雌性共有几种基因型？雄性呢？理论上最多有多少种不同的杂交组合方式？提示雌性有XAXA、XAXa和XaXa三种基因型；雄性有XAY和XaY两种基因型;理论上可以形成6种杂交组合方式，即XAXAXXAY、XAXaXXAY、XaXaXXAY、XAXAXXaY、XAXaXXaY和XaXaXXaY。(2)上述杂交组合中，后代的性状表现同性别表现出关联关系的有哪些组合？它们的后代表型如何？提示XAXaXXAY和XaXaXXAY两种。前者后代雌性均为显性，雄性显隐各半;后者后代雌性全为显性雄性全为隐性。

（3）综合（1）中所有杂交组合，它们的后代中，雌性表现出显性性状的概率与雄性相比，有何不同？这与伴X显性遗传的男女发病率高低有何关系？提示后代中，雌性表现显性性状的概率均大于或等于雄性。可以据此得出伴X显性遗传病中女性发病率高于男性的结论。[典例5]（2019-天津期末）一对夫妻都正常，他们父母也正常，妻子的弟弟是色盲。那么他们生一个女孩是色盲的概率为（）D.01/2 B.1/4D.0C.1/8解析色盲基因是位于X染色体上的隐性基因，男性正常，其X染色体含有正常的显性基因，一定传给其女儿，其女儿患色盲的概率是0。答案D[对点练3]（2019-山阳中学期末）下图为患红绿色盲的某家族系谱图，其中7号的致病基因来自（）A.1号□男崽看o女盅者A.1号□男崽看o女盅者B.2号C.3号D.4号解析色盲属于伴解析色盲属于伴X染色体隐性遗传，7号X染色体只能来自5号，5号的X染色体一个来父方，一个来自母方，父方1提供正常基因，所以色盲基因只能来自母方2,B正确。答案B联想质疑

联想质疑El课堂小结隔代班传★芦花鸡羽毛上横斑条纹的遗传为伴性遗传。课堂小结隔代班传随堂检测在男性体内，细胞中不可能同时含有X和Y染色体的是（）口腔上皮细胞 B.神经元细胞C.初级精母细胞 D.次级精母细胞答案D色盲基因携带者产生的配子是（）A.Xb和Y B.Xb和XbC.Xb和Y D.XB和Xb答案D一对表现型正常的夫妇生有一个患色盲的儿子。理论上计算，他们再生一个孩子与其母亲基因型相同的概率为（）A.0 B.1/2C.1/4 D.1/8答案C有一个男孩是色盲患者，但他的父母、祖父母和外祖父母都是色觉正常，该男孩色盲基因的传递过程是（）祖父一父亲一男孩 B.祖母一父亲一男孩C.外祖父一母亲一男孩 D.外祖母一母亲一男孩答案D下列关于色盲遗传的叙述，错误的是（）色盲患者男性多于女性母亲色盲，儿子一定色盲父亲色盲，女儿可能是色盲父母都不色盲，子女一定不色盲答案D抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）男患者与女患者结婚，其女儿正常男患者与正常女子结婚，其子女均正常女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因答案D课时作业（时间：30分钟）I对点强化I强化点1伴性遗传的概念、人类红绿色盲症1.下列有关性别决定的叙述，正确的是（）含X染色体的配子数：含Y染色体的配子数=1:1XY型性别决定的生物的Y染色体都比X染色体短小含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析含X染色体的配子包括精子和卵细胞，含Y染色体的配子只有精子，所以配子数不具有可比性；XY型性别决定的生物的Y染色体不一定都比X染色体短小，如果蝇的Y染色体比X染色体大；没有性别分化的生物，一般不具有常染色体和性染色体的区别，如玉米；X、Y染色体是一对同源染色体，在精子形成过程中的减数分裂I后期，X、Y染色体彼此分离，进入不同配子中，结果使含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等。答案C某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时，此时细胞可能存在()两个Y，两个色盲基因两个X，两个色盲基因一个X、一个Y，一个色盲基因—个Y，没有色盲基因解析男性色盲(XbY)的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时，细胞内可能存在两个Xb，或者是两个Y。答案B决定猫的毛色的基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄色、黑色和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是()A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雄猫或三雌一雄全为雌猫或全为雄猫 D.雌雄各半解析虎斑色雌猫(XBXb)X黄色雄猫(XbY)fXBXb(虎斑色雌猫):XbXb(黄色雌猫):XBY(黑色雄猫):XbY(黄色雄猫)=1：1：1：1。所以所生的三只虎斑色小猫均为雌，性，黄色小猫可能是雌性也可能是雄，性。答案A血友病属于伴X染色体隐性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表型的预测应当是()冬儿子、女儿全部正常B•儿子患病，女儿正常^儿子正常，女儿患病儿子和女儿都有可能出现患者解析血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病，设相关基因用h表示。某人患血友病(XhY)，其岳父正常(XHY)，岳母患血友病(XhXh)，其妻子的基因型为XHXh。XHXhXXhY后代中儿子和女儿均有可能患病，概率均为50%。答案D强化点2抗维生素D佝偻病如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()I Op囹 匚吊男I1I2 I 物患摘男u ? 。正常女@崽病女□o

6 7S该病是显性遗传病，11—4是杂合体III—7与正常男性结婚，子女都不患病III—8与正常女性结婚，儿子都不患病该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案D抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。一对夫妇，男性仅患有抗维生素D佝偻病，女性仅患有红绿色盲病。对于这对夫妇的后代，下列说法不合理的是()后代女儿全是抗维生素D佝偻病患者后代女儿的一条X染色体上，色盲基因和抗维生素D佝偻病基因呈线性排列抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律后代中儿子两病同患的概率是0解析抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男患者的女儿全患病。女儿的X染色体一条来自父亲，另一条来自母亲，来自父亲的X染色体含抗维生素D佝偻病基因，来自母亲的一条X染色体含红绿色盲基因，但两个基因不位于同一条X染色体上。抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因都在X染色体上，所以二者不遵循基因的自由组合定律。后代儿子一定不患抗维生素D佝偻病，全部患红绿色盲病，所以两病同患的概率是0。答案B强化点3伴性遗传理论在实践中的应用自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变成公鸡。已知鸡是ZW型性

别决定。如果性反转公鸡的染色体组成（ZW）并没有改变，所以其与正常母鸡交配，并产生后代（WW型在胚胎时死亡），后代中母鸡与公鸡的比例是（）A.1:0 B.1:1C.2:1D.3C.2:1解析正常公鸡性染色体组成为ZZ,母鸡性染色体组成为ZW,性反转公鸡的染色体组成（ZW）并没有改变，所以其与正常母鸡（ZW）交配，后代中的WW型在胚胎时死亡，所以ZW（母鸡）：ZZ（公鸡）=2:1。答案C下列家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、XD ® ®圈.恐病用女 口。小常.毋女B.②④①③D ® ®圈.恐病用女 口。小常.毋女B.②④①③D.①④③②A.③①②④C.①④②③解析双亲正常，生了一个有病女儿的为常染色体隐性遗传，即①；在伴性遗传中，如果母亲有病儿子都有病或女儿有病父亲必有病，为X染色体隐性遗传，即③；如果父亲有病女儿必有病或儿子有病母亲必有病，则为X染色体显性遗传，即②；Y染色体遗传的特点是有病男性后代中男性均有病，即④。答案C如图为人类某伴性遗传病（隐性）的遗传系谱图。若第二代中箭头标志的个体与一正常男性结婚，下列有关其所生子女的叙述中，错误的是（）第—代l =L第二代（5 nb_53|□第三代 。占©I:正常男oiE常女口患病男o患病女一半女孩为携带者所有女孩都正常所有男孩都会得此遗传病男孩得此遗传病的概率是1/2解析题目明确此病为伴性隐性遗传病，据图可知，不可能为伴Y染色体遗传病，所以此病应为伴X染色体隐性遗传病；设该病由基因A、a控制，则第一代男性的基因型为XaY；因为第二代中有患病的女儿（基因型为XaXa），所以第一代中女性的基因型为XAXa，所以箭头标示的个体基因型为XAXa，该个体与一正常男性（XAY）结婚所生女孩全部表现正常，但有一半为携带者；男孩一半正常，一半患病。答案C一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生的女孩的色觉正常，另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妇的婚配方式是（）A.XbXbXXbY B.XBXbXXbYXbXbXXbY D.XBXbXXbY解析经分析得知这两对夫妇的后代中男孩、女孩均有正常和患病的机会，可判断这两对夫妇的基因型为：XBXbXXbY。答案DI综合强化I（多选）鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F］中雄的均为芦花鸡，雌的均为非芦花鸡。让F1中的雌雄鸡自由交配产生F2。据此推测错误的是（）A.控制芦花和非芦花性状的基因在W染色体上f2雄鸡中芦花鸡的比例与雌鸡中的相应比例相等f2中雄鸡有一种表型，雌鸡有两种表型将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4解析依题干信息可判断：控制该性状的基因位于Z染色体上，且芦花是显性性状。让F1中的雌雄鸡自由交配，F2中雄鸡和雌鸡表型均有两种。答案AC（多选）根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断，下列说法错误的是（ ）On—□o-p-ng—rOp-p-o

odiddidaiddidA

12®®□oE常男女口。患舸男女a.①是常染色体隐性遗传②最可能是伴X染色体显性遗传③最可能是伴X染色体显性遗传④可能是伴X染色体显性遗传解析①双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因最可能位于X染色体上，由母亲传递而来；③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，最可能为伴X染色体显性遗传病；④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，最可能为伴Y染色体遗传病。答案BD人体X染色体上存在血友病基因，用Xh表示，显性基因用Xh表示。下图是一个家族系谱图，若1号的母亲是血友病患者，请回答：|G—HI2Oie常女性±6di旨登性1号父亲的基因型是。4号的可能基因型是，她是杂合子的概率是。若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是；若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是。解析由题干信息可知，血友病为伴X染色体隐性遗传病，若1号的母亲是血友病患者，则1号的基因型为XHXh，因此1号父亲的基因型为XHY，2号的基因型为XhY，因此4号的基因型为1/2XhXh或1/2XHXh。4号与正常男性婚配，1/2XHXhXXHY—1/2X1/4XhY，所生孩子患血友病的概率为：。若已生育一个血友病患者，则4号基因型