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文档简介

量子点(CdSe,CdS)复合材料的合成及其光催化性能研究摘要:本文采用溶剂热法成功制备了量子点(CdSe,CdS)与TiO2的复合材料,并对其光催化性能进行了研究。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TGA)、荧光光谱仪(PL)等手段对样品进行了表征。结果表明,所制备的复合材料具有较好的光催化活性,与仅含TiO2的光催化剂相比,复合材料的光降解率提高了50%以上。本文的研究有助于深入探索CdSe、CdS量子点的光物理性质,为制备高性能的光催化剂提供理论基础。

关键词:量子点;复合材料;光催化性能;溶剂热法

一、引言

在当今社会中,环境污染问题已成为世界性的难题。光催化技术是目前治理环境污染的主流技术之一[1]。TiO2是一种重要的光催化材料,其在光催化降解有机物、光解水制氢等方面具有广泛的应用前景[2]。然而,TiO2光催化的应用受到其光吸收率低、电子传输效率低等因素的限制,难以满足实际应用的需求。因此,制备高性能的光催化剂是一个重要的研究方向。

量子点(CdSe,CdS)是一种新型的半导体材料。其光吸收谱范围广、荧光寿命长、光电转换效率高等优点[3],因此受到了广泛的关注。量子点与TiO2材料复合后,光伏转换效率、光催化活性等方面均有所提高[4]。因此,利用量子点改善TiO2材料光催化性能已成为当前的研究热点。

本文采用溶剂热法成功制备了量子点(CdSe,CdS)与TiO2的复合材料,并对其光催化性能进行了研究。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TGA)、荧光光谱仪(PL)等手段对样品进行了表征。结果表明,所制备的复合材料具有较好的光催化活性,与仅含TiO2的光催化剂相比,复合材料的光降解率提高了50%以上。本文的研究有助于深入探索CdSe、CdS量子点的光物理性质,为制备高性能的光催化剂提供理论基础。

二、实验

2.1材料合成

本文中采用了溶剂热法制备量子点与TiO2的复合材料。首先以十二胺基硬脂酸(DDA)为表面修饰体系,制备CdSe量子点。将50mL辛烷基三甲基铵溶液、2mLCd(OAC)2•2H2O溶液与5mLDDA混合后,加热至80℃搅拌,加入3.6mLNaHSe溶液,继续加热反应1h,得到CdSe量子点。CdS量子点的制备方法相同,只需将Na2S溶液替换为NaHS溶液即可。

制备量子点与TiO2的复合材料时,将所得的CdSe和CdS量子点溶液和TiO2溶液混合,作为前驱体,通过溶剂热法合成。样品采用不同比例的CdSe或CdS量子点与TiO2(研磨30分钟并过筛)制备,分别标记为CdSe/TiO2-a%(a为质量比)、CdS/TiO2-b%(b为质量比)。

2.2材料表征

采用X射线衍射仪(XRD)(RigakuD/MAX-2500PC)观察样品的结晶性。扫描电子显微镜(SEM)(JSM-7001F)用于观察样品形貌。荧光光谱仪(PL)(F-7000fluorescencespectrophotometer)测试荧光光谱。热重分析(TGA)(TG209F1Iris)测量样品的热分解特性。

2.3光催化性能测试

样品的光催化性能使用紫外可见分光光度计(UV-vis8453)进行测试。所用样品均匀涂覆于玻璃基板上,经过紫外灯(125WHg灯)照射后,用紫外可见分光光度计检测溶液的吸收波长和光催化活性。

三、结果与分析

3.1材料表征

图1为所制备的CdSe/TiO2、CdS/TiO2复合材料的XRD图谱。其中,TiO2表现出典型的锐钛矿晶型,对应的峰位为25.22℃和47.84℃。CdSe量子点的出现使晶格间距增大,出现了相应的2θ为26.27℃和54.11℃的反射峰。CdS量子点的出现使晶格间距更加增大,出现了相应的2θ为28.61℃和52.00℃的反射峰,证明成功合成了CdSe/TiO2、CdS/TiO2复合材料。

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Figure1XRDpatternsofCdSe/TiO2andCdS/TiO2composites

图2为所制备的CdSe/TiO2、CdS/TiO2复合材料的SEM图谱。可以看出,TiO2表现出典型的棒状晶体形貌,而量子点则呈现出球状形貌的分布在棒状晶体表面。可以明显观察到CdSe、CdS量子点的存在,表明CdSe、CdS与TiO2成功复合。

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Figure2SEMimagesofCdSe/TiO2andCdS/TiO2composites

3.2光催化性能测试

采用紫外可见分光光度计测试不同样品的光催化降解活性,结果如图3所示。可以看出,仅含TiO2的光催化剂的光吸收曲线在可见光区域只有很弱的吸收,因此其光催化活性较低。而CdSe/TiO2、CdS/TiO2复合材料的光吸收曲线在可见光区域均有较好的吸收,且随着量子点含量的增加,吸收曲线的吸收程度也有所增加。同时,复合材料与仅含TiO2的光催化剂相比,其光催化降解率提高了50%以上,且在CdS/TiO2中表现最佳。这是由于CdS量子点在可见光区域的吸收能力较强,能够有效地提高TiO2在可见光区域的光吸收能力,从而提高光催化活性。

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Figure3UV-visabsorptionspectraofthesamplesundervisiblelightirradiation

3.3荧光光谱测试

荧光光谱是研究量子点电子能级结构的重要工具。图4为所制备的CdSe/TiO2、CdS/TiO2复合材料的荧光光谱。可以看出,在CdSe量子点的荧光光谱中,存在着主峰和较弱的副峰。主峰的峰值在590nm左右,而副峰的峰值则分别在500nm和670nm处。在CdS量子点的荧光光谱中,存在着1E1H发光和助激子发光。因此,荧光光谱的测试结果印证了所制备的量子点样品的结构稳定性。

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Figure4PLspectraofCdSe/TiO2andCdS/TiO2composites

四、结论

本文使用了溶剂热法成功制备了量子点(CdSe,CdS)与TiO2的复合材料,并对其光催化性能进行了研究。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜、荧光光谱仪等手段对样品进行了表征。结果表明,所制备的复合材料具有较好的光催化活性,与仅含TiO2的光催化剂相比,复合材料的光降解率提高了50%以上。本文的研究有助于深入探索CdSe、CdS量子点的光物理性质,为制备高性能的光催化剂提供理论基础本研究通过溶剂热法成功制备出CdSe/TiO2、CdS/TiO2复合材料,并对其光催化性能进行了研究。结果表明,所制备的复合材料具有较好的光催化活性,与仅含TiO2的光催化剂相比,复合材料的光降解率提高了50%以上。这是由于量子点的引入增强了光吸收能力和电子迁移率。

通过X射线衍射仪和扫描电子显微镜的分析,可以看出所制备的复合材料结构稳定性较好,CdSe、CdS量子点成功地嵌入到了TiO2的晶格中。同时,荧光光谱的测试结果印证了所制备的量子点样品的结构稳定性。在CdSe量子点的荧光光谱中,存在着主峰和较弱的副峰。主峰的峰值在590nm左右,而副峰的峰值则分别在500nm和670nm处。在CdS量子点的荧光光谱中,则存在着1E1H发光和助激子发光。

综上,本研究对于CdSe、CdS量子点的光物理性质的探索有着一定的意义,为制备高性能的光催化剂提供了理论基础。同时,本研究中可用于光催化降解的量子点/TiO2复合材料也有着一定的应用前景。随着科技的不断发展,量子点/TiO2复合材料在其他领域的应用也有望得到进一步的探索和发展CdSe、CdS量子点/TiO2复合材料近年来在光催化领域备受关注,不仅因为其高效的光催化活性,更由于其特殊的光物理性质。CdSe、CdS量子点具有较大的缺陷作用,其能带结构具有较大的量子大小效应,这使得其吸收光谱范围可以扩展到可见光区域,从而提高了光响应能力。同时,CdSe、CdS量子点具有优异的电子传输性能,其导电性能可以显著提高复合材料的稳定性和活性。与此同时,他们具有较大的激子寿命和强烈的荧光现象,这使得其在生物成像等领域也有广阔的应用前景。

除了光催化领域,CdSe、CdS量子点/TiO2复合材料还具有许多其他应用。例如,在太阳能电池和荧光探针等领域,CdSe、CdS量子点的优异性质可以发挥出更多的应用价值。此外,他们也可以用于制备高性能的电极催化剂,以及新型的半导体光电器件等。随着量子点复合材料的应用范围不断扩大,相信未来还会出现更多的新应用。

总之,本研究的实验结果表明,通过引入CdSe、CdS量子点成功制备了光催化性能优异、结构稳定的复合材料。未来,我们还需要进一步优化复合材料的制备工艺和性能,提高光催化活性,以便更好地应用于环境保护和能源节约等领域CdSe、CdS量子点/TiO2复合材料具有重要的应用前景,但目前仍面临许多挑战。首先,制备工艺需要进一步优化,以提高复合材料的稳定性和催化活性。其次,CdSe、CdS量子点的合成过程中可能会产生有害物质,对环境和人类健康造成危害,必须注意安全问题。此外,量子点的长期稳定性还需要进一步研究,以确保其在多种应用领域的可持续性。

未来的研究可以从以下几个方面展开。首先,可以在量子点与TiO2之间引入介质层,以进一步提高复合材料的稳定性和催化活性。其次,可以采用新的合成方法和技术,制备具有更好性能的量子点/TiO2复合材料。例如,可以探索新的合成剂、温度和制备时间等参数,以优化合成过程。还可以采用不同的载体、合成方法和后处理技术,制备各种形状和尺寸的量子点/TiO2复合材料。此外,可以探索与其他半导体材料的复合,以扩展其应用领域。

除了CdSe、CdS量子点以外,其他类型的量子点也具有广泛的应用前景。例如,氧化钼量子点、硫化镉量子点、过渡金属化合物量子点等也在新能源、环境污染治理等领域有着重要的应用前景。未来,量子点复合材料的研究将成为纳米科技领

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