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文档简介
2022-2023学年高二下生物期末模拟试卷注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.下列各组物质中全是内环境成分的是A.O2、CO2、血红蛋白、H+ B.纤维蛋白原、抗体、激素、H2OC.氨基酸、Ca2+、膜上载体 D.Na+、HPO42-、葡萄糖、呼吸酶2.下列哪项不是孟德尔成功的原因A.选用豌豆作为实验材料 B.从多因子到单因子的研究方法C.应用统计学的方法 D.科学设计实验程序3.下列各种措施中,能产生新基因的是A.高秆抗病小麦自交得到四种表现型小麦B.用秋水仙素诱导二倍体西瓜获得四倍体西瓜C.用X射线、紫外线处理青霉菌获得高产青霉菌株D.用离体花药培育单倍体小麦植株4.中心法则揭示了生物遗传信息的流动过程,下列相关叙述错误的是A.DNA分子中一个脱氧核糖连接一个磷酸B.细胞核的遗传物质是DNA,细胞质的遗传物质也是DNAC.烟草花叶病毒的遗传信息流动过程是ecD.病毒的上述过程只能发生在宿主细胞中5.有关种群特征叙述,不正确的是()A.每毫升河水中有9个大肠杆菌,不属于种群的空间特征B.田鼠的种群密度是由出生率和死亡率、迁入和迁出决定的C.五点取样法适合调查灌木类行道树上蜘蛛的种群密度D.可以用标志重捕法调查老房屋中壁虎的种群密度6.现有从生物体内提取的一个DNA分子(称第一代)和标记放射性同位素3H的四种脱氧核苷酸。要在实验室里合成新的DNA分子,第四代的全部DNA分子中,不含3H的链的DNA分子为A.14 B.6 C.2 D.07.从某一生物的组织中提取DNA进行分析,其中C+G=46%,又知该DNA分子的一条链中A为28%,问另一条链中A占该链全部碱基的()A.14% B.24% C.26% D.11%8.(10分)与体液调节相比较,神经调节的特点是()A.作用途径是反射弧B.反应速度较慢C.作用范围较广泛D.作用时间较长二、非选择题9.(10分)下图表示某DNA片段的遗传信息的传递过程,①~⑦表示物质或结构,A、b、c表示生理过程,据图回答下列问题:(1)b过程需要的酶是________。c过程中结构③的移动方向为______(用箭头表示)。氨基酸⑦对应的密码子是________。b过程与a过程相比,特有的碱基配对方式是_________。(2)若图中①所示为某个精原细胞中一对同源染色体上的DNA分子,由5000个碱基对组成,其中的腺嘌呤占20%,将该细胞放在含有14N培养基中连续进行两次有丝分裂,则形成该DNA分子需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸________个,而形成的4个子细胞中该DNA分子含有15N的细胞数是_______。(3)图中②上相邻的鸟嘌呤和胞嘧啶通过_______结构连接。(4)在人体的神经细胞和造血干细胞中都可以发生的生理过程是________(填字母)。10.(14分)某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已经怀孕)的检查和询问,判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A,隐性基因为a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b),她有一个年龄相差不多患先天性愚型(21三体综合征患者)的舅舅;夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如下图),请回答下列相关问题:(1)甲病的致病基因位于______染色体上,是________性遗传。(2)乙病的致病基因位于______染色体上,是________性遗传。(3)医师通过咨询该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者,由此可以判断夫妻双方________(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。(4)丈夫的基因型是________________,妻子的基因型是________________。(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是________,女孩患病的概率是________。(6)先天性愚型患者可能是由染色体组成为________的卵细胞或________的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来的。(7)通过对上述问题的分析,为了达到优生的目的,应该采取的措施有:①________________________________________________________________________;②________________________________________________________________________;③________________________________________________________________________;④________________________________________________________________________。11.(14分)下图为真核细胞中蛋白质合成过程示意图。请回答下列问题:(1)如图中过程①发生的场所主要是____,该过程需要RNA聚合酶的参与,如图所示,随着物质b从右边释放,RNA聚合酶的移动方向应是____(“从左到右”或“从右到左”)。这一致病基因通过控制____而控制生物体的性状。(2)若如图1多肽链中有一段氨基酸序列为“一脯氨酸一苯丙氨酸一”,携带脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密码子分别为GGG、AAA,则物质a中模板链的碱基序列为____。该过程最终合成的Tl、T2、T3三条多肽链中氨基酸的顺序____(填“相同”或“不相同”)。N上相继结合多个X,同时进行多条肽链的合成,其意义是____。(3)以下是基因控制生物体性状的实例。乙醇进入人体后的代谢途径如下图。有些人喝了一点酒就脸红,人们称为“红脸人”。经研究发现“红脸人”体内只有ADH,没有ALDH,据此判断饮酒后会因血液中____(填“乙醇”、“乙醛”或“乙酸”)含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红。则“红脸人”的基因型有_____________种。12.下图表示真核生物遗传信息流动的部分图解。请据图回答:(1)图1中①过程表示_____,发生的主要场所是_____。(2)图1中③过程的原料是_____。(3)图2过程对应于图1中的_____(填图中序号)。图2所示物质中含____种五碳糖。(4)图1中能发生碱基互补配对的有_____(填图中序号)。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】
内环境的主要成分是血浆、淋巴和组织液。【详解】A、血红蛋白存在于红细胞内,不是内环境的成分,A错误;B、纤维蛋白原、抗体、激素、H2O均可以存在于内环境中,B正确;C、膜上载体是细胞膜的组成成分,不属于内环境的成分,C错误;D、呼吸酶存在于细胞内,不属于内环境的成分,D错误。故选B。2、B【解析】
由题文和选项的描述可知:该题考查学生对孟德尔的两对相对性状的豌豆杂交实验等相关知识的识记和理解能力。【详解】孟德尔实验获得成功的原因有:①正确地选用豌豆作为实验材料;②对相对性状遗传的研究,采用了由单因子(一对相对性状)到多因子(两对及两对以上相对性状)的研究方法;③应用统计学方法对实验结果进行分析;④科学地设计了实验程序:运用假说-演绎法(包括“提出问题→提出假说→演绎推理→实验验证→得出结论”五个基本环节)这一科学研究方法。综上分析,从多因子到单因子的研究方法不是孟德尔成功的原因,B正确,A、C、D均错误。3、C【解析】
高秆抗病小麦自交得到四种表现型小麦的育种原理是基因重组,产生了新的基因型,没有产生新的基因,A错误;用秋水仙素诱导二倍体西瓜获得四倍体西瓜的育种原理是染色体数目变异,没有产生新的基因,B错误;用X射线、紫外线处理青霉菌获得高产青霉菌株的育种原理是基因突变,产生了新的基因,C正确;用离体花药培育单倍体小麦植株的育种原理是染色体数目变异,没有产生新的基因,D错误。【考点定位】杂交育种、单(多)倍体育种、诱变育种【名师点睛】几种育种方法的比较:4、A【解析】
上图为补充完善后的中心法则,a代表DNA复制,b代表转录,c代表翻译,d代表逆转录,e代表RNA复制。【详解】DNA中与脱氧核糖直接相连的一般是2个磷酸基团或1个磷酸基团,A错误;不管是细胞核还是细胞质,细胞生物的遗传物质均是DNA,故B正确;烟草花叶病毒为正链RNA病毒,故其遗传信息流动过程是ec,C正确;病毒无细胞结构,其遗传信息流动过程发生在活细胞中,故D正确;综上所述,选A项。【点睛】本题结合图解,考查中心法则的相关知识,要求考生识记中心法则的主要内容及后人对其进行的补充和完善,能准确判断图中各过程的名称,再结合所学的知识准确判断各选项。5、C【解析】
本题考查种群特征的相关知识,意在考查学生分析问题和解决问题的能力;种群的数量特征有出种群密度,出生率和死亡率,迁入率和迁出率,年龄组成,性别比例;迁入率和迁出率,出生率和死亡率决定种群数量的变化,但年龄组成是通过影响出生率和死亡率影响数量变化的,性别比例通过影响出生率影响数量变化的。【详解】每毫升河水中有9个大肠杆菌,是种群密度,属于种群的数量特征,不属于种群的空间特征,A正确;迁入率和迁出率,出生率和死亡率决定种群密度,B正确;蜘蛛的活动能力强,活动范围广,常采用标记重捕法调查种群密度,C错误;标志重捕法适用用活动能力强活动范围较大的动物,调查壁虎的种群密度,可用标志重捕法,D正确;故错误的选C。6、C【解析】
本题考查的是DNA的半保留复制,新形成的子代DNA中含有一条母链和一条子链,由于DNA复制的原料含有放射性,因此,形成的子代DNA分子中全部含有放射性。【详解】DNA在标记放射性同位素3H的四种脱氧核苷酸的培养液中培养四代,第四代的DNA的总数是24,16个DNA分子,由于DNA复制的方式是半保留复制,因此,DNA亲代的两条链只能进入两个子代DNA分子中,选C。【点睛】DNA的复制的方式是半保留复制,即新产生的DNA分子中含有一条母链和一条子链,产生的所有子代DNA分子中都含有原料元素。7、C【解析】
双链DNA分子中碱基对遵循碱基互补配对原则,即A与T配对、G与C配对,故A=T,G=C。【详解】由题意知,该DNA分子中,G+C=46%,则A+T=1-46%=54%,因此双链DNA中A=T=54%/2=27%。又知该DNA分子的一条链中A为28%,则该链中A占双链的28%/2=14%,所以另一条链中A占双链的比例是27%-14%=13%,故另一条链中A占该链全部碱基的比例是13%×2=26%。故选C。【点睛】在理解DNA分子结构的基础上,能够根据碱基互补配对原则及其规律进行相关计算是解答本题的关键。8、A【解析】神经调节是以反射的形式来实现的,反射的结构基础是反射弧,A项正确;神经调节反应速度快,B项错误;神经调节准确、作用范围比较局限,C项错误;神经调节作用时间较长,D项错误。二、非选择题9、RNA聚合酶→UUCA-U90001个或2个核糖-磷酸-核糖bc【解析】
分析题图可知,a表示DNA复制,b表示转录,c表示翻译,其中①表示一对同源染色体上的DNA,②表示mRNA,③表示核糖体,④表示多肽,⑤表示tRNA,⑥表示复制产生的两个DNA分子,⑦表示氨基酸。【详解】(1)根据以上分析已知,图中b表示转录,需要RNA聚合酶的催化;根据tRNA的移动方向可知,翻译过程中(c过程)③核糖体的移动方向是向右(→);氨基酸⑦的反密码子是AAG,则密码子为UUC;b过程(转录)与a过程(DNA复制)相比,特有的碱基配对方式是A-U。(2)根据题意分析,已知一个DNA分子由5000个碱基对组成,其中的腺嘌呤都占20%,则胞嘧啶占30%,即胞嘧啶脱氧核苷酸为5000×2×30%=3000个,将该细胞放在含有14N的培养基中连续进行两次有丝分裂,则需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸3000×(22-1)=9000个;由于DNA复制的方式是半保留复制,1个DNA复制形成的2个DNA中1个DNA两条链中N分别为15N和14N,另1个DNA两条链中N分别为14N和14N,因此该精原细胞连续进行有丝分裂形成的4个细胞中含有15N的细胞个数可能是1个或2个。(3)图中②为单链的mRNA,其相邻的鸟嘌呤和胞嘧啶通过“核糖-磷酸-核糖”结构连接。(4)人体神经细胞是高度分化的成熟动物细胞,不能进行细胞分裂,即不能进行DNA复制,而正常情况下所有细胞都可以通过转录和翻译合成蛋白质,因此在人体的神经细胞和造血干细胞中都可以发生的生理过程是bc。【点睛】解答本题的关键是掌握DNA的复制、转录和翻译的详细过程,弄清楚每一个过程的模板、产物与原料等,据此准确判断图中各个数字代表的物质的名称以及各个字母代表的过程的名称,进而结合题干要求分析答题。10、常隐X隐不带有AAXBY或AaXBYAAXBXb1/2023+X23+Y禁止近亲结婚进行遗传咨询提倡“适龄生育”产前诊断【解析】
分析系谱图:1号和2号均正常,但他们有一个患甲病的女儿(5号),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;11号和12号均正常,但他们有个患乙病的儿子(13号),说明乙病是隐性遗传病,且11号和12号均不带有对方家族的致病基因,即丈夫无乙病致病基因,因此乙病为伴X隐性遗传病。【详解】(1)由1号和2号均正常,但他们有一个患甲病的女儿(5号),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病。(2)由11号和12号均正常,但他们有个患乙病的儿子(13号),说明乙病是隐性遗传病,且11号和12号均不带有对方家族的致病基因,因此乙病为伴X隐性遗传病。(3)医师通过咨询得知该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者,由此可以判断夫妻双方不带有对方家庭的致病基因。
(4)根据丈夫正常,故其基因型为AAXBY或AaXBY,妻子不带丈夫家族致病基因,故其基因型为AAXBXb。
(5)通过二人基因型AAXBY或AaXBY、AAXBXb可知,该夫妇的孩子不可能患甲病,二人所生男孩的基因型为1/2XBY(正常)、1/2XbY(患乙病)。(6)21三体综合征患者比正常人多了一条染色体,其染色体组成为45+XX或45+XY,可能是由染色体组成为23+X的卵细胞或23+Y的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。(7)优生措施:
①禁止近亲结婚(最简单有效的方法)原因:近亲结婚的情况下,双方从共同的祖先那里继承同一种致病基因的机会大增,使所生子女患隐性遗传病的机会大增;
②遗传咨询(主要手段):诊断→分析判断→推算风险率→提出对策、方法、建议;
③提倡“适龄生育”;④产前诊断(重要措施):在胎儿出生前,用专门的检测手段(如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查等)对孕妇进行检查,以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。【点睛】解题关键:
(1)熟悉各种遗传方式的遗传特点;
(2)在系谱图中迅速找到标志性的遗传特点;
(3)情况不能确定时,要在可能性大小上仔细揣摩;
(4)有时还要注意利用假设来反推,从而得到正确结论。11、细胞核从右到左蛋白质的结构GGGAAA相同只用少量mRNA就可以快速合成大量蛋白质(或合成蛋白质的速率大大提高)乙醛4【解析】
对图1分析可知,a物质为DNA,图中过程①以基因的一条链为模板合成物质b,过程②以物质b为模板,在核糖体中合成多肽链,故物质b为mRNA,过程①表示遗传信息的转录,过程②表示遗传信息的翻译过程。【详解】(1)由分析可知,图1中过程①表示遗传信息的转录过程,主要发生在细胞核中
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