基因在染色体上伴性遗传件

基因在染色体上伴性遗传件第1页，共50页，2023年，2月20日，星期四[考纲考频]伴性遗传Ⅱ(3年16考)第五单元遗传的基本规律与伴性遗传第2页，共50页，2023年，2月20日，星期四一、基因在染色体上1．萨顿的假说

(1)研究方法：

。

(2)内容：基因是由

携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在

上。类比推理染色体染色体第3页，共50页，2023年，2月20日，星期四(3)依据：基因和染色体行为存在着明显的

关系，如下表所示平行比较项目基因染色体生殖过程中在杂交过程中保持完整性和独立性在配子形成和受精过程中，

相对稳定染色体第4页，共50页，2023年，2月20日，星期四存在体细胞成对配子体细胞中来源成对基因，一个来自

，一个来自一对同源染色体，一条来自

，一条来自形成配子时自由组合

自由组合成对成单成单父方母方父方母方非同源染色体上的非等位基因非同源染色体第5页，共50页，2023年，2月20日，星期四2.基因在染色体上的实验证据

(1)摩尔根果蝇眼色遗传实验过程和现象第6页，共50页，2023年，2月20日，星期四(2)实验(图解)解释(3)实验结论：基因在

上。(4)基因和染色体的关系：一条染色体上有

基因，基因在染色体上呈

排列。染色体很多线性第7页，共50页，2023年，2月20日，星期四第8页，共50页，2023年，2月20日，星期四2．判断正误

(1)基因在染色体上的提出者是萨顿，证明者是摩尔根(

) (2)摩尔根利用假说—演绎法，推测基因位于染色体上。(

)

√√第9页，共50页，2023年，2月20日，星期四1．下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是(

)A．染色体是基因的主要载体B．基因在染色体上呈线性排列C．一条染色体上有多个基因D．染色体就是由基因组成的D第10页，共50页，2023年，2月20日，星期四C第11页，共50页，2023年，2月20日，星期四1．性别决定

生物界中很多生物都有性别差异，雌雄异体的生物，其性别主要由性染色体决定。根据生物体中性染色体差异，主要存在XY型和ZW型两种性别决定类型。性染色体类型XY型ZW型雄性的染色体组成常染色体＋XY常染色体＋ZZ雌性的染色体组成常染色体＋XX常染色体＋ZW生物实例人及大部分动物鳞翅目昆虫、鸟类二、性染色体与性别决定第12页，共50页，2023年，2月20日，星期四2.性别决定的易误点

(1)性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。

(2)XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。

(3)性别决定后的分化发育过程，受环境(如激素等)的影响。

(4)自然界还存在其他类型的性别决定。如染色体倍数决定性别(蜜蜂等)，环境因子(如温度等)决定性别等。第13页，共50页，2023年，2月20日，星期四3．X、Y型染色体上基因的传递规律

X和Y染色体上有一部分不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示。第14页，共50页，2023年，2月20日，星期四(1)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的同源区段，那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别，如：

第15页，共50页，2023年，2月20日，星期四

(3)伴性遗传的类型、特点及基因位置类型伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传基因位置（2）伴性遗传的概念理解基因位置：性染色体上特点：与性别关联，即在不同性别中，某一性状出现概率不同隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上致病基因位于Y染色体上第16页，共50页，2023年，2月20日，星期四患者基因型遗传特点男性患者多于女性患者女性患者多于男性患者(1)患者全为男性(2)遗传规律是父传子、子传孙举例血友病、红绿色盲抗维生素D佝偻病外耳道多毛症XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAYXYM(无显隐性之分)第17页，共50页，2023年，2月20日，星期四伴性遗传(以红绿色盲为例)第18页，共50页，2023年，2月20日，星期四图中显示(1)男性的色盲基因一定传向

，也一定来自

；表现为

特点。(2)若女性为患者，则其父亲

，其儿子

。(3)若男性正常，则其母亲和

也一定正常。女儿母亲交叉遗传一定为患者也一定为患者女儿第19页，共50页，2023年，2月20日，星期四1．类型、特点及实例(连一连)第20页，共50页，2023年，2月20日，星期四(1)自然界性别决定的方式只有XY型和ZW型(

)(2)性染色体上的基因都是控制性别的(

)(3)性别既受性染色体控制，又与部分基因有关(

)(4)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子(

)(5)玉米、小麦、西瓜等植物雌、雄同株，细胞内无性染色体(

)√×√××第21页，共50页，2023年，2月20日，星期四1．(2015·西安模拟)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是(

)A．X、Y两条染色体上存在着正常的等位基因B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女性C．位于I区的致病基因的遗传是X染色体显性遗传或隐性遗传D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定解析：X、Y为同源染色体。D第22页，共50页，2023年，2月20日，星期四2．下列有关性别决定的叙述，正确的是(

)A．含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数＝1∶1B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X染色体的配子数(含X染色体的精子＋卵细胞)多于含Y染色体的配子数(只有精子含Y染色体)；果蝇是XY型性别决定，其Y染色体比X染色体大;无性别区分的生物体内没有性染色体。C第23页，共50页，2023年，2月20日，星期四第24页，共50页，2023年，2月20日，星期四常染色体隐性遗传

伴X染色体隐性遗传

HhXTXtHHXTY或HhXTY

1/36

1/60000

3/5

第25页，共50页，2023年，2月20日，星期四

“四步法”分析遗传系谱图步骤现象及结论的口诀记忆图解表示第一，排除或确定伴Y染色体遗传若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则极可能为伴Y染色体遗传病，若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传第26页，共50页，2023年，2月20日，星期四第二，确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”(无病的双亲，所生的孩子中有患者)，则为隐性遗传“有中生无”(有病的双亲，所生的孩子中出现无病的)，则为显性遗传第27页，共50页，2023年，2月20日，星期四第三，确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上①双亲有病儿子正常②父病女必病，子病母必病伴X染色体显性遗传①双亲有病女儿正常②父病女不病或者子病母不病常染色体显性遗传第28页，共50页，2023年，2月20日，星期四第三，确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上①父亲正常儿子有病②母病子必病，女病父必病伴X染色体隐性遗传①双亲正常女儿有病②母病子不病或女病父不病常染色体隐性遗传第29页，共50页，2023年，2月20日，星期四第四，若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测①若该病在代与代间连续遗传→②若该病在系谱图中隔代遗传→注：表示患病男女，表示正常男女。第30页，共50页，2023年，2月20日，星期四[点拨]

当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如表：序号类型计算公式已知患甲病的概率m不患甲病概率为1－m患乙病的概率n不患乙病概率为1－n①同时患两病概率m·n②只患甲病概率m·(1－n)③只患乙病概率n·(1－m)④不患病概率(1－m)(1－n)拓展求解患病概率①＋②＋③或1－④只患一种病概率②＋③或1－(①＋④)第31页，共50页，2023年，2月20日，星期四第32页，共50页，2023年，2月20日，星期四B第33页，共50页，2023年，2月20日，星期四A第34页，共50页，2023年，2月20日，星期四考点二基因在染色体上位置的判断X常第35页，共50页，2023年，2月20日，星期四常X第36页，共50页，2023年，2月20日，星期四(3)若已知性状的显隐性，则判断方法还有：①隐性雌性个体或杂合显性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交，如果后代出现隐性雄性个体，则该基因位于________染色体上。如果后代全部为显性，不出现隐性雄性个体，则该基因位于______染色体上。②杂合显性雌性个体与杂合显性雄性个体杂交，如果后代出现隐性雌性个体，则该基因位于_____染色体上。如果后代不出现隐性雌性个体，则该基因位于______染色体上。X常常X第37页，共50页，2023年，2月20日，星期四同源区段X染色体第38页，共50页，2023年，2月20日，星期四核质第39页，共50页，2023年，2月20日，星期四D第40页，共50页，2023年，2月20日，星期四A．控制眼色的基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律B．F1暗红眼雌蝇为双杂合C．F2中暗红眼果蝇有6种基因型D．F2中朱红眼与白眼果蝇杂交，后代不可能出现暗红眼解析：据题意,控制眼色的基因(假设为Aa和Bb)位于两对同源染色体上(其中一对为X染色体),遵循基因的自由组合定律,A项正确；F1暗红眼雌蝇的基因型为AaXBXb，B项正确；F1暗红眼雌蝇的基因型为AaXBXb,暗红眼雄蝇的基因型为AaXBY,所以F2中暗红眼果蝇的基因型有2×3＝6种基因型,C项正确；F2中朱红眼(AAXbY或AaXbY)与白眼果蝇(aa)杂交,后代有可能出现暗红眼，D项错误。第41页，共50页，2023年，2月20日，星期四4．(2015·湖北咸宁联考)野生型果蝇(纯合体)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式,设计了如图甲实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题。第42页，共50页，2023年，2月20日，星期四(1)由图甲中F1可知，果蝇眼形的_______是显性性状。(2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于______染色体上。(3)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因可能位于_________________，也可能位于_________________________________。(4)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述(3)中的问题作出进一步判断。实验步骤：①用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到_______________；②用__________________与__________________交配，观察子代中有没有________个体出现。圆眼常X染色体的Ⅱ区段X和Y染色体的Ⅰ区段(顺序可颠倒)棒眼雌果蝇棒眼雌果蝇野生型雄果蝇棒眼第43页，共50页，2023年，2月20日，星期四预期结果与结论：①若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于_________________________；②若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于___________________________。解析：(1)据图甲可知，双亲中一方是圆眼，一方是棒眼，而F1中全是圆眼，说明圆眼是显性性状，棒眼是隐性性状。(2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则眼形的遗传不符合伴性遗传规律，因此控制圆眼、棒眼的基因只能位于常染色体上。(3)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的Ⅱ区段或X和Y染色体的Ⅰ区段。X染色体的Ⅱ区段X、Y染色体的同源区段Ⅰ第44页，共50页，2023年，2月20日，星期四(4)用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，选取子代中的棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇交配，若子代出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于X染色体的特有区段Ⅱ；若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ。第45页，共50页，2023年，2月20日，星期四归纳提炼遗传杂交类实验答题技巧第46页，共50页，2023年，2月20日，星期四易错点1误认为XY染色体同源区段的遗传等同于常染色体遗传[点拨]

由于X、Y染色体传递与性别有关，如父方的X只传向女儿不传向儿子，而Y则相