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文档简介

2022-2023学年高二下生物期末模拟试卷考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.白绵羊与白绵羊杂交,后代出现了白绵羊和黑绵羊,产生这种现象的根本原因是()A.姐妹染色单体分离B.等位基因分离C.基因重组D.性状分离2.下图显示了人体内部分物质的代谢途径,字母代表物质,数字代表反应过程,下列叙述正确的是A.过程①和②分别是在缺氧和有氧的条件下进行的B.过程②进行的场所是线粒体C.过程①和③都发生在细胞质基质中D.物质Y产生乳酸的同时也会产生少量的ATP3.某种植物果实重量由三对等位基因控制,这三对基因分别位于三对同源染色体上,对果实重量的增加效应相同且具叠加性。已知隐性纯合子和显性纯合子果实重量分别为150g和270g。现将三对基因均杂合的两植株杂交,F1中重量为190g的果实所占比例为()A.3/64 B.5/64 C.12/64 D.15/644.细胞内生物膜为细胞生命活动提供了广阔场所,不同细胞器增大膜面积的方式可能不同。下列有关细胞器增大膜面积方式的叙述中,错误的是A.叶绿体通过类囊体堆叠来增大膜面积B.高尔基体通过增大内膜而增大膜面积C.线粒体通过内膜向内折叠来增大膜面积D.内质网由囊腔和细管的形式广泛分布于细胞溶胶中5.近来的科学研究发现,小鼠体内HMIGIC基因与肥胖直接相关.具有HMGIC基因缺陷的实验鼠与作为对照的小鼠,吃同样多的高脂肪食物,一段时间后,对照组小鼠变得十分肥胖,而具有HMGIC基因缺陷的实验鼠体重仍然保持正常,说明()A.基因在DNA上B.基因在染色体上C.基因具有遗传效应D.DNA具有遗传效应6.在一对等位基因中,一定相同的是A.氢键数目 B.碱基数目 C.遗传信息 D.基本骨架7.父本基因型为AABb,母本基因型为AaBb,其F1不可能出现的基因型是()A.AABb B.Aabb C.AaBb D.aabb8.(10分)科学家发现了一只罕见的白色雄猴(隐性纯合子),现用下列哪种方法,可以较快地用这只雄猴繁殖成一群白色猴群()A.让该雄猴与多只常色雌猴交配,再让F1中雌猴、雄猴交配B.让该雄猴与多只常色雌猴交配,再从F1中挑选白色猴C.让该雄猴与多只常色雌猴交配,再让F1中雌猴与常色猴交配D.让该雄猴与多只常色雌猴交配,再让F1中雌猴与白猴测交二、非选择题9.(10分)左图为某基因(A、a)控制的遗传系谱图,右图为9号体细胞部分染色体图。请回答:(1)该病的致病基因在__________(选填“常”或“性”)染色体上,为_________性(填“显或“隐”)遗传。(2)Ⅱ6的基因型是_________。(3)Ⅱ6若与一有病的男子结婚,生育出患病女孩的概率是_______。Ⅱ6一胎生下正常女孩,响应国家计划生育政策准备生育二胎,怀孕后欲对胎儿是否患病进行遗传诊断,合理的建议是_______。A.胎必定患病,应终止妊娠B.胎儿必定正常,无需相关检査C.检测胎儿性别以确定是否患病D.羊水检査,分析胎儿的相关基因(4)在一次体检中,9号发现自己还患有红绿色盲。右图是人类XY染色体上的有关区段示意图,红绿色盲基因在染色体上的位置是______。A.I1B.I2C.Ⅱ1D.Ⅱ210.(14分)在证明DNA是遗传物质的过程中,赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为材料进行了比艾弗里更有说服力的实验。请回答下列问题:(1)赫尔希和蔡斯选择T2噬菌体为实验材料的原因是其化学组成成分只有________。(2)如何用32P标记噬菌体的DNA?____________________________________。(3)用35S标记的实验组上清液中的放射性很高,在新形成的噬菌体中没有检测到35S;用32P标记的实验组沉淀物中的放射性很高,在新形成的噬菌体中检测到32P。①结果说明子代噬菌体的各种性状是通过亲代的________遗传的,只用标记32P的一组实验结果________(能、不能)得出这个结论。②用35S标记的实验组中,离心后,沉淀物中也出现了少许放射性,分析原因可能是________________。(4)一个被32P标记的噬菌体去侵染普通的大肠杆菌,大肠杆菌破裂释放出200个子代噬菌体,这200个子代噬菌体中,含31P的占________%,含32P的有________个。11.(14分)下图一表示基因型为AaBb的某二倍体雌性动物体内细胞分裂示意图图二表示每条染色体上的DNA含量变化曲线。请据图分析回答:(1)图一中甲细胞表示__________期,该细胞处于图二中曲线_________段(2)图二中bc段形成的原因是_______________。可能发生在__________时期,图二中de形成的原因是____________________________。(3)图一中乙细胞的名称是___________,由乙细胞基因组成可推知,在形成乙细胞的过程中发生了_____________,一个卵原细胞在形成乙细胞时,所产生卵细胞基因型是_______。12.萨顿利用假说—演绎法推测基因位于染色体上(____)

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】细胞分裂时,姐妹染色单体分开导致复制的基因分离,而题中现象产生的原因是等位基因随着同源染色体的分开而分离,A错误;白绵羊与白绵羊交配后,后代出现了白绵羊和黑绵羊,这种现象产生的根本原因是减数分裂是显、隐性遗传因子分离,B正确;这种现象产生的根本原因是显、隐性遗传因子分离,而不是同种遗传因子自由组合,C错误;白绵羊与白绵羊交配后,后代出现了白绵羊和黑绵羊,这种现象叫性状分离,D错误。【考点定位】基因的分离定律2、B【解析】

分析图示:过程①表示有氧呼吸或无氧呼吸的第一阶段,过程②表示有氧呼吸的第二、第三阶段,过程③表示氨基酸脱水缩合。Y代表丙酮酸。【详解】A、过程①表示有氧呼吸或无氧呼吸的第一阶段,过程②表示有氧呼吸的第二、第三阶段,过程①在缺氧和有氧的条件下都能进行,过程②在有氧的条件下进行,A错误;B、过程②表示有氧呼吸的第二、第三阶段,进行的场所是线粒体,B正确;C、过程①表示有氧呼吸或无氧呼吸的第一阶段,发生在细胞质基质中,过程③表示氨基酸脱水缩合,发生在核糖体中,C错误;D、物质Y代表丙酮酸,丙酮酸在无氧条件下产生乳酸时没有能量释放,不会产生ATP,D错误。故选B。3、D【解析】

由于隐形纯合子的果实重量为150g,而显性纯合子的果实重量为270g,三对等位基因中每个显性基因增重为(270﹣150)÷6=20(g),因此三对基因均杂合的两植株杂交,F1中重量为190g的果实的基因型中含有显性基因个数为:(190﹣150)÷20=2,若用A和a、B和b、C和c这三对等位基因来表示,重量为190g的个体基因型为AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AaBbcc、AabbCc、aaBbCc六种,所占比例依次为1/64、1/64、1/64、4/64、4/64、4/64,因此共占比例为15/64,D正确,ABC错误。故选D。【点睛】本题考查基因的自由组合定律的有关知识,意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。4、B【解析】叶绿体通过类囊体堆叠来增大膜面积,A项正确;高尔基体是单层膜结构,通过多个囊状结构的堆叠增大膜面积,B项错误;线粒体通过内膜向内折叠来增大膜面积,C项正确;内质网由囊腔和细管的形式广泛分布于细胞溶胶中,D项正确。5、C【解析】该题干中没有涉及基因和DNA的关系,A错误;该题干没有涉及染色体与基因的关系,B错误;由题干信息可知,肥胖这一性状是由HMGIC基因决定的,说明基因具有遗传效应,C正确;该实验的研究对象是基因,不是DNA,D错误.【考点定位】基因与DNA的关系【名师点睛】分析题干给出的信息可知,同样摄食的情况下,具有HMIGIC基因的小鼠肥胖,具有HMGIC基因缺陷的实验鼠体重正常,这说明肥胖这一性状是由HMGIC基因决定的.6、D【解析】

等位基因是在同源染色体上同一位置上控制相对性状的基因,等位基因的本质区别是碱基对的数量、种类和排列顺序不同,其上面蕴含的遗传信息也不同,等位基因的碱基对数量和种类可能不同,因此氢键数目可能不同。等位基因都是位于DNA分子上,磷酸和脱氧核糖交替排列在DNA分子的外侧构成基本骨架。综上所述,D正确。故选D。7、D【解析】

可以采用分离定律解决自由组合的问题,当父本基因型为AABb,母本基因型为AaBb时,我们把两对基因拆开,Aa×AA其子代基因型有AA、Aa;同理,Bb×Bb子代基因型有:BB、Bb、bb。再综合分析后代基因型。【详解】把两对基因拆开,AA×Aa的子代基因型有AA、Aa;同理,Bb×Bb的子代基因型有BB、Bb、bb;后代可能出现的基因型有6种,分别是:AABB、AABb、AAbb、AaBB、AaBb、Aabb,综上分析,D符合题意,ABC不符合题意。​故选D。8、D【解析】

分析题意可知,该白色雄性猕猴极为罕见,由此可以推测白色为隐性性状。需要将该性状保留,可以首先利用杂交然后再回交的方法。【详解】根据题意可知,该白色雄性猕猴极为罕见,由此可以推测白色为隐性性状,基因型为aa或XaY。因此要获得白色的猕猴群,首先要让该白色雄性猕猴与多只常色猕猴交配,产生的后代仍全为常色(基因型为Aa或XAXa、XAY),因此应让F1中雌猴(Aa或XAXa)与白色猕猴亲本交配,从后代中选择出白色猕猴,并且全为纯合子。综上所述,D正确,ABC错误。故选D。二、非选择题9、常隐Aa或AA1/6DD【解析】

分析遗传系谱图可知,I-1、I-2正常,生有患病的孩子,说明该病是隐性遗传病,II-5是女性而且生病,其父亲正常,因此致病基因不可能位于X染色体上,而是位于常染色体上,因此是常染色体隐性遗传病。【详解】(1)I-1、I-2正常,生有患病的II-5女儿,故该病为常染色体隐性遗传病。(2)由上分析可知,I-1、I-2基因型都为Aa,Ⅱ6表现正常,故其基因型是Aa或AA。(3)由上分析可知,I-1、I-2基因型都为Aa,Ⅱ6的基因型是2/3Aa或1/3AA,其与一患病男子aa结婚,生出患病女孩的概率=2/3×1/2×1/2=1/6。该遗传病为常染色体隐性遗传病,生第二胎不会受第一胎的影响,故第二胎有可能患病,也有可能不患病,且跟性别没有关系,故应该进行羊水检査,分析胎儿的相关基因。综上分析ABC错误,D正确,故选D。(4)红绿色盲属于伴X隐性遗传病,故基因在X染色体特有区段,即图中的Ⅱ2位置,故选D。【点睛】对于性别决定和伴性遗传的特点、人类遗传病的类型及分析、遗传系谱图判断人类遗传病的类型的能力、根据遗传系谱图写出相关个体的基因型并进行概率计算的能力是本题考查的重点。10、蛋白质和DNA首先在含有的培养基中培养大肠杆菌,然后再让噬菌体侵染被标记的大肠杆菌DNA不能搅拌不充分,有的蛋白质外壳仍吸附在大肠杆菌表面1002【解析】

1、噬菌体没有细胞结构,其构成是外壳的蛋白质和内部的DNA组成,蛋白质中含有特有原色S,DNA含有特有原色P,所以可以用32P和35S两种同位素分别标记噬菌体的外壳蛋白和核心DNA,通过遗传实验观察二者在遗传中的作用。2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详解】(1)赫尔希和蔡斯选择T2噬菌体为实验材料的原因是其化学组成成分只有蛋白质和DNA;侵染大肠杆菌实验利用了同位素标记方法。(2)由于噬菌体属于病毒,没有细胞结构,不能独立生活,所以要用32P标记噬菌体的DNA,需要先在含有32P的培养基中培养大肠杆菌,然后再让噬菌体侵染被32P标记的大肠杆菌。(3)用35S标记的实验组上清液中的放射性很高,在新形成的噬菌体中没有检测到35S;用32P标记的实验组沉淀物中的放射性很高,在新形成的噬菌体中检测到32P。①该结果说明子代噬菌体的各种性状是通过亲代的DNA遗传的,只用标记32P的一组实验结果,由于缺少对照,所以不能得出这个结论。②用35S标记的实验组中,子代噬菌体的蛋白质外壳的合成场所是大肠杆菌的核糖体.如果搅拌不充分,则有的蛋白质外壳仍吸附在大肠杆菌表面,导致沉淀物中也出现了少许放射性。(4)由于DNA分子复制是半保留复制,所以一个被32P标记的噬菌体去侵染普通的大肠杆菌,大肠杆菌破裂释放出200个子代噬菌体,这200个子代噬菌体中,含31P的占100%,但含32P的只有2个。【

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