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文档简介

第六篇血液系统疾病

第十五章出血性疾病学时数：0.5学时

1、掌握出血性疾病诊断方法，实验室筛选试验。2、熟悉正常止血机制、凝血过程，主要抗凝因子，纤维蛋白溶解过程。3、熟悉出血性疾病的分类和治疗原则。讲授目的和要求讲授主要内容概述病因和发病机制临床表现实验室检查诊断标准治疗正常止血、凝血、抗凝血及纤溶机制正常止血机制正常凝血机制抗凝血及纤维蛋白溶解机制

血管因素血小板因素血小板的粘附:血小板粘附于血管破损处vW因子(vonwillebrandfactor,vWF)的作用

正常止血机制

血小板的聚集与释放

凝血因子的作用凝血因子的作用外源性凝血途径外源性凝血途径凝血共同途径抗凝血及纤维蛋白溶解机制抗凝血系统的作用抗凝血酶（AT)(AT-Ⅲ)Ⅹa、Ⅸa、Ⅺa、Ⅻa蛋白C系统灭活Ⅴ、ⅧPCAPCAPC-PSPS激活FLGⅡ-TM

组织因子途径抑制物(TFPI)ⅩaTF/Ⅶa(Ca2+)单核-吞噬系统与肝细胞病因和发病机制按病因及发病机制，将出血性疾病分为以下类型血管壁异常血小板异常凝血异常抗凝及纤维蛋白溶解异常复合性止血机制异常血管壁异常先天性或遗传性遗传性毛细血管扩张症；家族性单纯性紫癜；先天性结缔组织病获得性感染:如败血症；过敏:如过敏性紫癜；化学物质及药物:如药物性紫癜；营养不良:如VitC及PP缺乏症；代谢及内分泌障碍:如糖尿病，Cushing病；其他:如结缔组织病，动脉硬化，机械性紫癜，体位性紫癜等。血小板质量异常遗传性：血小板无力症，巨大血小板综合征，血小板病获得性：可由抗血小板药物、感染、尿毒症、异常球蛋白血症等引起。以获得性的多见凝血异常先天性或遗传性血友病A、B及遗传性FⅪ缺乏症遗传性凝血酶原、FⅤ、Ⅶ、Ⅹ缺乏症，遗传性纤维蛋白原缺乏及减少症，遗传性FⅩIII缺乏及减少症获得性肝病性凝血障碍；VitK缺乏症；尿毒症性凝血障碍等抗凝及纤维蛋白溶解异常主要为获得性疾病肝素使用过量香豆素类药物过量及敌鼠钠中毒抗因子Ⅷ、Ⅸ抗体形成蛇咬伤、水蛭咬伤溶栓药物过量临床表现出血情况血管性、血小板性与凝血障碍性三种出血性疾病的出血表现见表（常见出血性疾病的临床鉴别）相关疾病体征贫血，肝、脾、淋巴结肿大，黄疸，蜘蛛痣，腹水等；皮肤异常扩张的毛细血管团等一般体征心率、呼吸、血压、末梢循环状态等

常见出血性疾病的临床鉴别

血管性血小板性凝血障碍性性别女性多见女性多见多为男性家族史较少见罕见多见紫癜常见多见罕见大片瘀斑罕见多见可见血肿罕见可见常见关节罕见多见多见内脏偶见常见常见眼底罕见常见少见月经少见多见少见手术外伤少见可见多见确诊试验血管壁异常毛细血管镜、vWF、ET-1、血小板异常形态、功能、PF3PAIgTXB2等凝血异常凝血活酶Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ凝血酶ⅡF1+2纤维蛋白原Ⅰ治疗病因防治预防与治疗基础疾病，避免引起出凝血异常的物质止血治疗补充血小板或凝血因子药物：支持毛细血管，Vitk，抗纤溶DDAVP以及局部止血促血小板生成TPOIL-11其他治疗其他治疗抗凝肝素血浆置换手术中医中药基因治疗复

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