2023届大连市第九中学化学高一第二学期期末考试试题含解析_第1页
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文档简介

2022-2023学年高一下化学期末模拟试卷注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、由甲醛(CH2O)、乙酸和乙酸乙酯组成的混合物中,氧元素的质量分数是37%,则碳元素的质量分数为()A.27% B.9% C.54% D.无法计算2、已知碳碳单键可绕键轴自由旋转,某烃的结构简式如图所示,下列说法中正确的是A.该物质所有原子均可共面B.分子中至少有10个碳原子处于同一平面上C.分子中至少有11个碳原子处于同一平面上D.该有机物苯环上的一溴代物有6种3、一定温度下恒容的密闭容器中,反应A2(g)+B2(g)2AB(g)达到平衡的标志是A.正反应速率和逆反应速率相等且都为零B.容器内气体的总压强不随时间变化C.单位时间内生成2nmolAB的同时生成nmolB2D.容器内气体的平均相对分子质量不随时间变化4、南极臭氧洞是指臭氧的浓度较臭氧洞发生前减少超过30%的区域,臭氧洞的形成与2O33O2有关。

下列叙述不正确的是A.该变化一定是化学变化B.该变化一定伴随着能量的变化C.该变化一定有共价键的断裂与生成D.该变化一定有电子的转移5、下列自发反应可用焓判据来解释的是(

)A.氢氧化钡和氯化铵的反应B.2N2O5(g)

4NO2(g)+O2(g)

∆H=+56.7kJ/molC.(NH4)2CO3(s)

NH4HCO3(s)+NH3(g)

∆H=+74.9kJ/molD.2H2(g)+O2(g)

H2O(l)

∆H=-285.8kJ/mol6、制造太阳能电池需要高纯度的硅,工业上制高纯硅常用以下反应实现:①Si(s)+3HCl(g)SiHCl3(g)+H2(g);ΔH="-381"kJ·mol-1②SiHCl3+H2Si+3HCl对上述两个反应的叙述中,错误的是A.两个反应都是置换反应 B.反应②是吸热反应C.两个反应互为可逆反应 D.两个反应都是氧化还原反应7、在乙烯、乙醛(C2H4O)组成的混合物中,氢元素的质量分数是9%,则氧元素的质量分数为()A.16%B.37%C.48%D.无法计算8、1molH-H键的键能是436kJ/mol,1molI-I键的键能是151kJ/mol,1molH-I的键能是299kJ/mol,则对于H2(g)+I22HI(g)的反应,下列说法正确的是()A.放出11kJ热量 B.吸收11kJ热量C.放出288kJ热量 D.吸收288kJ热量9、某元素原子核外有三个电子层,其最外层电子数是次外层电子数的一半,则此元素是A.Li B.SiC.C D.Cl10、下列说法中正确的一组是()A.H2和D2互为同素异形体B.和互为同分异构体C.和是同一种物质D.正丁烷和异丁烷互为同系物11、“酒是陈的香”,是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯。在实验室我们可以用如图所示的装置来制取乙酸乙酯。关于该实验的说法不正确的是A.a试管中发生的反应是酯化反应,原理是乙酸脱去羟基、乙醇脱氢B.b试管中所盛的试剂是NaOHC.反应后b中可以看到明显的分层,产物在上层D.试管b中的导管要在液面的稍上方,不能插入液面以下,是为了防止倒吸12、一定温度下,一密闭容器中有如下反应:4CO(g)+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g),下列叙述中不能说明该反应一定达到了平衡状态的是A.单位时间内有amolCO参加反应,同时也有amolCO2参加反应B.NO2的生成速率:N2的消耗速率=2:1C.CO的消耗速率:NO2的生成速率=2:1D.NO2的消耗速率:CO2的消耗速率=1:213、下列能正确表示氢气与氯气反应生成氯化氢过程中能量变化的示意图是A. B. C. D.14、下列属于共价化合物的是A.CO2 B.CaF2 C.NaOH D.N215、金刚烷的结构如图(键线式),它可看做是由四个等同的六元环组成的空间构型。请根据中学学过的异构现象判断由氯原子取代金刚烷中的氢原子,所形成的二氯代物的种类共A.4种 B.3种 C.6种 D.5种16、下列分子中的14个碳原子不可能处在同一平面上的是()A.B.C.D.二、非选择题(本题包括5小题)17、A是来自石油的重要有机化工原料,此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。E是具有果香味的有机物,D能与碳酸钠反应产生气体,F是一种高聚物,可制成多种包装材料。

(1)A的结构式为___________。(2)C分子中的官能团名称是_________,验证C物质存在该官能团的试剂是__________,现象为_________________________。(3)写出下列反应的化学方程式并指出反应类型:①____________________________:反应类型是______________;③____________________________;反应类型是______________;18、目前世界上60%的镁是从海水中提取的。已知海水提取镁的主要步骤如图:(1)关于加入试剂①作沉淀剂,有以下几种不同方法,请完成下列问题。方法是否正确简述理由方法1:直接往海水中加入沉淀剂不正确海水中镁离子浓度小,沉淀剂的用量大,不经济方法2:高温加热蒸发海水后,再加入沉淀剂不正确(一)你认为最合理的其他方法是:(二)(一)___;(二)___;(2)框图中加入的试剂①应该是___(填化学式);加入的试剂②是___(填化学式);工业上由无水MgCl2制取镁的化学方程式为___。(3)加入试剂①后,能够分离得到Mg(OH)2沉淀的方法是___。19、原电池原理的发现是储能和供能技术的巨大进步,是化学对人类的项重大贡献。(1)某课外实验小组欲探究铝和铜的金属性(原子失电子能力)强弱,同学们提出了如下实验方案:A.比较铝和铜的硬度和熔点B.比较二者在稀硫酸中的表现C.用铝片、铜片、硫酸铝溶液、硫酸铜溶液,比较二者的活动性D.分别做铝片、铜片与NaOH溶液反应的实验E.将铝片、铜片用导线连接后共同投入稀盐酸中接入电流计,观察电流方向上述方案中能达到实验目的的是_____________。(2)现有如下两个反应:A.NaOH+HCl=NaCl+H2OB.Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑。上述反应中能设计成原电池的是__________(填字母代号),作负极的物质发生了___反应(填“氧化”或“还原”)。(3)将纯锌片和纯铜片按如图所示方式插入100mL相同浓度的稀硫酸一段时间,回答下列问题:①下列说法正确的是________(填字母代号)。A.甲、乙均为化学能转变为电能的装置B.乙中铜片上没有明显变化C.甲中铜片质量减少、乙中锌片质量减少D.两烧杯中溶液的pH均增大②在相同时间内,两烧杯中产生气泡的速度:甲___乙(填“>”、“<”或“=”)。原因是______。③当甲中产生1.12L(标准状况)气体时,将锌、铜片取出,再将烧杯中的溶液稀释至1L,测得溶液中c(H+)=0.1mol/L(设反应前后溶液体积不变)。试确定原稀硫酸的物质的量浓度为_________。20、经研究知Cu2+对H2O2分解也具有催化作用,为比较Fe3+和Cu2+对H2O2分解的催化效果,某研究小组的同学分别设计了如图甲、乙所示的实验。回答相关问题:(1)定性分析:如图甲可通过观察________________,定性比较得出结论。有同学提出将FeCl3改为Fe2(SO4)3更为合理,其理由是________________________,H2O2在二氧化锰催化作用下发生反应的化学方程式为____________________________________。(2)定量分析:如图乙所示,实验时均以生成40mL气体为准,其他可能影响实验的因素均已忽略。图中仪器A的名称为________,实验中需要测量的数据是________。21、以淀粉为主要原料合成一种具有果香味有机物C和高分子化合物E的合成路线如下图所示。请回答下列问题:(1)E的结构简式为_________________,D中含有官能团的名称为:_________。(2)写出下列反应的反应类型:③____________________,⑤____________________。(3)写出下列反应的化学方程式:①____________________________________________________________________;③_____________________________________________________________________。D与HBr反应:________________________________________________________。(4)某同学欲用下图装置制备物质C,将试管B中乙酸乙酯分离出来,用到的主要玻璃仪器有:烧杯、____________,试管B中盛装的溶液为_________________,其作用为:__________。A.中和乙酸和乙醇B.中和乙酸并吸收部分乙醇C.乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分层析出D.加速酯的生成,提高其产率试管A中防止液体加热暴沸所采用的方法是:____________,其中浓硫酸的作用除催化剂外还有:______,目的是:_____________________。(从化学平衡角度分析)(5)与C互为同分异构且能与Na2CO3反应生成CO2的有机物的结构简式为:_________、___________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】

在混合物中,只有3种元素C、H、O,氧元素的质量分数为37%,那么碳和氢元素的质量分数为1-37%=63%;在甲醛(CH2O)、乙酸(C2H4O2)和乙酸乙酯(C4H8O2)中,C原子与H原子数目之比是定值为1:2,质量之比为:m(C):m(H)=12:2=6:1,所以C占6/7,故碳元素质量分数为63%×6/7=54%;

所以本题答案为C。【点睛】根据在甲醛、乙酸、乙酸乙酯混合物中,C原子与H原子数目之比是定值,均为1:2;据氧元素的质量分数求出碳和氢元素的质量分数,进而求出碳元素的质量分数,据此解答。2、C【解析】分析:该分子中含有苯环和甲基,苯分子中所有原子共平面、甲基呈四面体结构,根据苯和甲基的结构特点确定该分子中共平面碳原子个数,该分子结构对称,有5种氢原子,有几种氢原子其一溴代物就有几种,据此分析解答。详解:甲基与苯环平面结构通过单键相连,甲基的C原子处于苯的H原子位置,所以处于苯环这个平面,两个苯环相连,与苯环相连的碳原子处于另一个苯的H原子位置,也处于另一个苯环这个平面,如图所示(已编号)

的甲基碳原子、甲基与苯环相连的碳原子、苯环与苯环相连的碳原子,处于一条直线,共有6个原子共线,所以至少有11个碳原子共面,C正确,A、B均错误;该分子中含有5种氢原子,所以其一溴代物有5种,D错误;正确选项C。点睛:分子中原子共线、共面的问题,依据是乙烯的平面结构、乙炔的直线结构、甲烷的正面体结构进行分析,比如有机物能够共面的原子最多有17个,最少有8个。3、C【解析】试题分析:A.正反应速率和逆反应速率相等且都不为零是化学平衡状态的标志,A错误;B、反应前后气体的化学计量数之和相等,反应无论是否达到平衡状态,压强都不变,不能作为判断是否达到平衡状态的依据,B错误;C、单位时间内生成2nmolAB的同时生成nmolB2,说明正逆反应速率相等,达到平衡状态,故C正确;D、反应前后气体的质量不变,物质的量不变,无论是否达到平衡状态,平均相对分子质量都不随时间变化,不能作为判断是否达到平衡状态的依据,故D错误.考点:可逆反应达到平衡状态的标准的判定。4、D【解析】A.臭氧转化为氧气,有新物质生成,一定是化学变化,A正确;B.化学变化中一定伴随若能量的变化,B正确;C.氧气和臭氧中均存在共价键,该变化一定有共价键的断裂与生成,C正确;D.该变化不是氧化还原反应,没有电子的转移,D错误,答案选D。5、D【解析】分析:反应能否自发进行取决于焓变和熵变的综合判据,当△G=△H-T•△S<0时,反应可自发进行;能用△H判据解释的,是△H<0的反应。详解:A.氢氧化钡和氯化铵的反应是吸热反应,反应能够自发进行是因为其熵值增加,主要是熵判据,故A错误;B.2N2O5(g)═4NO2(g)+O2(g)△H=+56.7kJ/mol,反应焓变大于0,为吸热反应,该反应的熵值增加,反应能够自发进行是因为其熵值增加,主要是熵判据,故B错误;C.(NH4)2CO3(s)═NH4HCO3(s)+NH3(g)△H=+74.9kJ/mol,反应为吸热反应,该反应的熵值增加,反应能够自发进行是因为其熵值增加,主要是熵判据,故C错误;D.2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-285.8kJ/mol,该反应熵值减小,反应为放热反应,反应能够自发进行是因为其焓变<0,主要是焓判据,故D正确;故选D。点睛:本题考查反应热与焓变的关系,明确反应自发进行的依据是解题关键。注意可用焓判据来解释的一定为放热过程。6、C【解析】分析:单质和化合物反应生成另外一种单质和化合物,该反应为置换反应,置换反应均为氧化还原反应;两个反应的反应条件不同,不属于可逆反应;根据正反应放热,则逆反应为吸热进行判断;据以上分析解答。详解:单质和化合物反应生成另外一种单质和化合物,该反应为置换反应,两个反应都是置换反应,A错误;①反应为放热反应,反应②为反应①的逆反应,所以为吸热反应,B错误;不可逆,因为反应的条件不同,C正确;置换反应都是氧化还原反应,D错误;正确选项C。点睛:所有的置换反应都为氧化还原反应,所有的复分解反应都为非氧化还原反应,化合反应、分解反应可能为氧化还原反应,也可能为非氧化还原反应。7、B【解析】根据物质的化学式可知,混合物中碳氢元素的质量之比总是6︰1的,所以根据氢元素的质量分数可知,碳元素的质量分数是54%,所以氧元素的质量分数是37%,答案选B。8、A【解析】

△H=反应物的键能和-生成物的键能和,据此解答。【详解】据反应方程式H2(g)+I2(g)=2HI(g),其△H=反应物的键能和-生成物的键能和=436kJ/mol+151kJ/mol-2×299kJ/mol=-11kJ/mol,为放热反应,故选A。9、B【解析】

根据核外电子排布规律推出某元素的原子结构示意图,根据原子序数等于核内质子数求得元素的种类。【详解】因某元素的原子核外有三个电子层,其最外层电子数是次外层电子数的一半,所以原子有三个电子层,每一层上的电子数分别为:2、8、4,原子序数为14,Si元素。答案选B。10、C【解析】

A、H2和D2是由氢的不同同位素构成的同种单质,不是同素异形体,故A错误;B、苯的邻二元取代物只有一种结构,所以是同一物质,故B错误;C、分子式、结构式都相同,是同种物质,故C正确。D、正丁烷和异丁烷分子式相同、结构不同,属于同分异构体,故D错误;11、B【解析】

A、a试管中发生的反应是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,该反应为酯化反应,原理是酸去羟基,醇去氢,故A说法正确;B、b试管的作用是收集乙酸乙酯,乙酸乙酯在NaOH水溶液发生水解反应,因此b试管中不能盛放NaOH,应盛放饱和Na2CO3溶液,故B说法错误;C、b试管中盛放饱和Na2CO3溶液,Na2CO3溶液的作用是吸收乙醇,除去乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,使之析出,乙酸乙酯的密度小于水,即b试管中的现象,出现分层,上层为乙酸乙酯,故C说法正确;D、试管b中导管在液面稍上方,不能插入液面以下,是为了防止倒吸,故D说法正确;答案选B。12、B【解析】

A.单位时间内有amolCO参加反应,同时也有amolCO2参加反应,说明正逆反应速率相等,达到了平衡状态,故A不选;B.NO2的生成是逆反应方向,N2的消耗也是逆反应方向,不能说明该反应到达平衡状态,故B选;C.CO的消耗速率和NO2的生成速率之比是2:1,说明正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故C不选;D.NO2的消耗速率和CO2的消耗速率之比是1:2,说明正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故D不选;故选B。【点睛】13、B【解析】

A、氢气与氯气反应是放热反应,图中反应为吸热反应,A错误;B、氢气与氯气反应是放热反应,B正确;C、断键需要吸收能量,成键需要放出能量,C错误;D、断键需要吸收能量,成键需要放出能量,D错误;答案选B。14、A【解析】

离子化合物是阴阳离子间通过静电作用而形成的;共价化合物是不同非金属原子间利用共用电子对而形成的,共价化合物只含有共价键,据此解答。【详解】A、CO2为共价化合物,分子中仅含共价键,选项A正确;B、CaF2是通过离子键形成的离子化合物,选项B错误;C、NaOH是通过离子键形成的离子化合物,选项C错误;D、N2分子中仅含共价键,但为单质不属于化合物,选项D错误;答案选A。【点睛】本题考查化学键和化合物类型的判断,题目难度不大,注意离子化合物和共价化合物的区别,易错点为选项C,氢氧化钠中含有离子键和共价键,但属于离子化合物。15、C【解析】

金刚烷的结构可看作是由四个等同的六元环组成的空间构型,它是一个高度对称的结构,整个结构由四个完全等同的立体六元环构成。因此,金刚烷的二氯取代物有(5种,●为另一个氯原子可能的位置),(1种),共6种,故选C。【点睛】本题可以采用“定一移二”的方法解答,利用等效氢,先固定一个氯原子,再移动另一个氯原子,判断金刚烷的二氯取代的异构体数目。16、D【解析】A、三个圈中,苯中12个原子在同一平面,故所以原子都可能在同一平面,选项A不选;B、三个圈中除乙烯基左边的氢不在第二个圈中外,其他同平面,故所有原子可能在同平面,选项B不选;C、两个甲基碳原子是可以同时处在两个苯环所共有的平面上的,若以连接两个苯环的单键为轴旋转180°,由此“空间拥挤”现象就可以消除,也就是两个甲基一个在上、一个在下,都在苯环平面上,选项C不选;D、同时连接两个苯环的那个碳原子,如果它跟苯环共平面,与它连接的—CH3上的碳原子和H原子,必然一个在环前、一个在环后,因此该甲基碳原子不可能在苯环平面上,选项D可选。答案选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、醛基银氨溶液或新制的氢氧化铜试管内壁出现光亮的银镜或出现砖红色沉淀加成反应取代反应(酯化反应)【解析】A是来自石油的重要有机化工原料,此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平,所以A是H2C=CH2,E是具有果香味的有机物,E是酯,酸和醇反应生成酯,则B和D一种是酸一种是醇,B能被氧化生成D,A反应生成B,碳原子个数不变,所以B是CH3CH2OH,D是CH3COOH,铜作催化剂、加热条件下,CH3CH2OH被氧气氧化生成C,所以C是CH3CHO,乙酸与乙醇分子酯化反应生成E为CH3COOCH2CH3,A反应生成F,F是一种高聚物,乙烯发生加聚反应生成高聚物F为。(1)通过以上分析知,A为乙烯,结构式为,故答案为:;(2)C是CH3CHO,含有的官能团为醛基,可发生氧化反应,一般用银氨溶液或新制备氢氧化铜浊液检验,方法是在洁净的试管中加入1mL2%的AgNO3溶液,然后边振荡试管边逐滴加入2%的稀氨水,至最初产生的沉淀恰好溶解为止,制得银氨溶液.加入3-5滴待测溶液,水浴加热,有银镜出现(或在试管中加入10%的NaOH溶液2mL,滴入2%的CuSO4溶液4-6滴,得到新制的氢氧化铜,振荡后加入待测溶液0.5mL,加热,有砖红色沉淀生成),故答案为:醛基;银氨溶液(或新制的氢氧化铜);试管内壁出现光亮的银镜(或出现砖红色沉淀);(3)①一定条件下,乙烯和水发生加成反应生成乙醇,反应方程式为:,该反应属于加成反应;③乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,该反应属于取代反应或酯化反应,故答案为:;加成反应;CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;取代反应或酯化反应。点睛:本题考查有机物的推断,正确判断A为解题的关键。本题的易错点和难点为(2)中醛基的检验,要注意掌握和理解有机中常见官能团的检验方法。18、能源消耗大,不经济海滩晒盐蒸发浓缩得到苦卤水后,加入沉淀剂Ca(OH)2HClMgCl2(熔融)Mg+Cl2↑过滤【解析】

本题考查的是从海水中提取镁的流程,试剂①应该是石灰乳,发生的反应为MgCl2+Ca(OH)2===Mg(OH)2↓+CaCl2,经过过滤得到Mg(OH)2沉淀,加入试剂②盐酸,发生反应Mg(OH)2+2HCl===MgCl2+2H2O,然后蒸发浓缩,冷却结晶脱水制的无水MgCl2,再电解熔融的MgCl2便可制得Mg,据此分析解答问题。【详解】(1)高温蒸发海水时消耗能源大,不经济,方法不正确,应先浓缩海水再加入沉淀剂,故答案为:能源消耗大,不经济;海滩晒盐蒸发浓缩得到苦卤水后,加入沉淀剂;(2)根据上述分析可知,试剂①应该是石灰乳,发生的反应为MgCl2+Ca(OH)2===Mg(OH)2↓+CaCl2,经过过滤得到Mg(OH)2沉淀,加入试剂②盐酸,发生反应Mg(OH)2+2HCl===MgCl2+2H2O,工业上电解熔融的MgCl2便可制得Mg,化学方程式为MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑,故答案为:Ca(OH)2;HCl;MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑;(3)试剂①应该是石灰乳,发生的反应为MgCl2+Ca(OH)2===Mg(OH)2↓+CaCl2,经过过滤得到Mg(OH)2沉淀,故答案为:过滤。19、BCEB氧化BD>甲池锌铜可形成原电池,能加快Zn与硫酸的反应速率1mol·L-1【解析】分析:(1)比较金属性强弱,可以根据金属与酸反应的剧烈程度、构成原电池的负极等方面分析,而与硬度、熔沸点及氢氧化物的稳定性等无关,据此进行解答;(2)自发的氧化还原反应可以设计成原电池,非自发的氧化还原反应不能设计成原电池;(3)①甲装置符合原电池构成条件,所以是原电池,乙不能形成闭合回路,所以不能构成原电池,据此判断;②构成原电池时反应速率加快;③先计算氢离子的物质的量再计算原来稀硫酸的浓度。详解:(1)A.铝和铜的硬度和熔点与金属性强弱无关,A错误;B.金属性越强,与酸反应越剧烈,可通过比较Cu、Al在稀硫酸中的表现判断其金属性强弱,B正确;C.用铝片、铜片、硫酸铝溶液、硫酸铜溶液,根据是否发生置换反应可比较二者的活动性,C正确;D.Al与氢氧化钠溶液反应是铝的化学性质,与金属活泼性无关,不能根据是否与氢氧化钠溶液反应判断金属性强弱,D错误;E.将铝片、铜片用导线连接后共同浸入稀盐酸中,接入电流计,通过观察电流方向可判断金属性强弱,E正确;答案选BCE;(2)A.NaOH+HCl=NaCl+H2O不是氧化还原反应,不能设计成原电池;B.Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑是氧化还原反应,能设计成原电池,锌失去电子,负极是锌,发生氧化反应;(3)①甲装置是原电池,乙装置不是原电池,锌与稀硫酸直接发生置换反应。则A、甲是化学能转变为电能的装置,乙不是,A错误;B、乙装置中铜片不反应,也没构成原电池的正极,所以铜片上没有明显变化,B正确;C、甲、乙中锌片均失去电子,质量都减少,甲中铜片质量不变,C错误;D、两个烧杯中都产生氢气,氢离子浓度都降低,所以溶液的pH均增大,D正确。答案选BD;②由于甲池锌铜可形成原电池,能加快Zn与硫酸的反应速率,所以在相同时间内,两烧杯中产生气泡的速度:甲>乙;③稀释后氢离子的物质的量为1L×0.1mol•L-1=0.1mol,生成氢气的物质的量为1.12L÷22.4L/mol=0.05mol,所以原溶液中氢离子的物质的量为0.2mol,原溶液中氢离子的浓度为0.2mol÷0.1L=2mol/L,一分子硫酸电离出两个氢离子,所以原溶液中稀硫酸的浓度为1mol•L-1。点睛:本题考查了性质实验方案的设计、原电池的构成条件等,涉及原电池原理、金属性强弱比较、氧化还原反应等知识,明确判断金属性强弱的方法为解答关键,注意掌握原电池的构成条件,题目难度中等。20、反应产生气泡的快慢控制阴离子相同,排除阴离子的干扰分液漏斗收集40mL气体所需要的时间【解析】

首先明确实验目的:比较Fe3+和Cu2+对H2O2分解的催化效果;(1)图甲:两试管中盛有等体积、等浓度的H2O2,分别滴入氯化铁、硫酸铜溶液,通过产生气泡的快慢即可比较Fe3+和Cu2+对H2O2分解的催化效果(保持其他条件相同,只改变催化剂);在探究Fe3+和Cu2+对H2O2分解的催化效

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