第五讲性别决定与伴性遗传详解演示文稿

第五讲性别决定与伴性遗传详解演示文稿现在是1页\一共有41页\编辑于星期五优选第五讲性别决定与伴性遗传现在是2页\一共有41页\编辑于星期五XBXb×XbY雌性黄底黑斑雄性黄色XBXbXBYXbXbXbY雌性黄底黑斑雄性黑色雌性黄色雄性黄色10．（2007宁夏29）已知猫的性别决定为XY型，XX为雌性，XY为雄性。有一对只存在于X染色体上的等位基因决定猫的毛色，B为黑色，b为黄色，B和b同时存在时为黄底黑斑。请回答（只要写出遗传图解即可）：（1）黄底黑斑猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，未经允许不得擅自修改或用于任何形式的商业用途。2012年1月15日，汉水丑生标记。现在是3页\一共有41页\编辑于星期五（2）黑色猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？雌性黑色雄性黄色XBXB×XbYXBXbXBY雌性黄色雄性黑色雌性黄底黑斑雄性黄XbXb×XBYXBXbXbY雌性黄底黑斑雄性黑色现在是4页\一共有41页\编辑于星期五(2012山东)27.（14分）几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。（1）正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为____，在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是____条。（2）白眼雌果蝇（XrXrY）最多能产生Xr、XrXr、________和______四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇（XRY）杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为

.28XrYYXRXrXRXrY“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。现在是5页\一共有41页\编辑于星期五（3）用黑身白眼雌果蝇（aaXrXr）与灰身红眼雄果蝇（AAXRY）杂交，F1雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为________，从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为__________。3︰11/18“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。现在是6页\一共有41页\编辑于星期五（4）用红眼雌果蝇（XRXR）与白眼雄果蝇（XrY）为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇（记为“M”），M果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。请设计简便的杂交试验，确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。实验步骤：_________________________________________________。结果预测：I．若___________________________，则是环境改变；II．若___________________________,则是基因突变；III．若

,则是减数分裂时X染色体不分离。用M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，分析子代的表现型子代出现红眼（雌）果蝇子代表现型全部为白眼无子代产生“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。现在是7页\一共有41页\编辑于星期五一、性别决定1、生物性别决定机制：XY型：所有的哺乳动物、很多雌雄异株的植物、很多昆虫、

某些鱼类和两栖类ZW型：鸟类（鸡、鸭等）、蛾蝶类雌雄异体的生物决定性别的方式。性别是由染色体来决定的。染色体性染色体：常染色体：对性别决定起决定作用的染色体与性别决定无关的染色体性状由基因决定与人类的性别是由性染色体决定是否矛盾?女性：两条同型的性染色体XX男性：两条异型的性染色体XY

♀：zw♂：zz现在是8页\一共有41页\编辑于星期五果蝇人类现在是9页\一共有41页\编辑于星期五2、性别决定的时间：受精作用时决定于精子还是卵细胞？3、人类的性别决定过程：22+X22+Y配子22+X22对+XX表现型22对+XY子代比例1：11：122对+XY22对+XX亲代现在是10页\一共有41页\编辑于星期五性别决定的影响因素：内因：影响性别决定的内部因素有性染色体和基因。近些年的研究已经确定人类Y染色体的短臂上有导致胚胎发育成为男性的睾丸基因，X染色体上没有这个基因。

外因：影响性别决定的外部因素有激素和温度等。现在是11页\一共有41页\编辑于星期五温度对性别的影响?部分的乌龟、蜥蝪和鳄鱼的卵在孵化时会因为温度的不同而决定了子代的性别。

据了解，野生扬子鳄种群的雌雄比例约为5：1，与扬子鳄亲缘关系较近的美国密河鳄野生种群的雌雄比例也为5：1。这样的性别比是怎么出现的呢？安徽省扬子鳄繁育研究中心副主任王朝林道出了其中的谜团：“扬子鳄并不是靠染色体决定后代性别的，后代的性别是由孵化时的温度所决定。”

。

当扬子鳄卵在孵化温度为28.5摄氏度时，孵出的全部为雌鳄；当气温在33.5摄氏度到35摄氏度时，孵出的全为雄鳄；气温在30摄氏度时，雌雄比例相等。也就是说，温度越高，孵化出的雄性幼鳄越多。现在是12页\一共有41页\编辑于星期五有些生物的受精卵发育时所处的场所，也可决定其性别。发育场所对性别的影响?海生蠕虫后（nelliaviridis），其雌雄个体的大小悬殊，雄体寄生在雌体的子宫里。当受精卵产在海底时，便发育成雌体；若受精卵落在雌体的口吻里，则发育成雄虫，最后寄生在雌体子宫里。研究发现，将掉落在雌体口吻中的受精卵经过一段时间的发育后取出，放回自然环境里让其继续发育，它就发育成中间性，而且雄性的发育程度是由它们在雌虫口吻里停留的时间来决定的。这种决定生物个体性别的机理至今还不明了。据说雌虫的口吻里有一种类似激素的化学物质，它有力地影响着幼虫的性别分化。这种决定生物个体性别的机理至今还不明了。据说雌虫的口吻里有一种类似激素的化学物质，它有力地影响着幼虫的性别分化。现在是13页\一共有41页\编辑于星期五1、概念：性染色体上基因，所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。二.伴性遗传2、类型、特点、实例：遗传方式遗传的主要特点典型实例常、隐隔代遗传,患者为隐性纯合体白化病、苯丙酮尿症、先天聋哑常、显代代相传,正常为隐性纯合体多指症、并指病、软骨发育不全伴Y限男遗传,男性代代相传外耳道多毛症伴X、隐男性患者多于女性患者,隔代遗传,交叉遗传,男性通过女儿把性状传递给外孙红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良、果蝇的白眼基因、女娄菜的狭披针形叶的基因伴X、显代代相传,患者女性多于男性抗维生素D性佝偻病现象原因现在是14页\一共有41页\编辑于星期五Y非同源区段XY同源区段X非同源区段XY现在是15页\一共有41页\编辑于星期五如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是()A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中B现在是16页\一共有41页\编辑于星期五问题：一位遗传学家在研究甲、乙、丙三只果蝇的2对相对性状的遗传现象时,发现三只果蝇的基因型分别是:EFf（甲）、EeFf（乙）、eFf（丙）.请回答：(1)这2对基因分别在哪类染色体上?E和e位于X染色体上，F和f位于常染色体上

甲、丙遵循（2）三只果蝇中，属于雄性的是?（3）若考虑以上2对基因，那么在遗传时遵循自由组合规律吗?现在是17页\一共有41页\编辑于星期五现在是18页\一共有41页\编辑于星期五关于红绿色盲红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。2、隔代遗传,交叉遗传，男性通过女儿把性状传递给外孙特点：1、男性患者多于女性患者。女性必须是两条X染色体上同时含有红绿色盲基因时才会发病，而男性只要X染色体上有红绿色盲基因就会发病。调查表明：我国男性色盲患者近7%。女性色盲患者？近0.5%

男性患者的致病基因只能从他母亲那里传来，再通过他的女儿传给他的外孙（不是直接从男性传递到男性）。母亲患病，儿子一定患病；男性患者的女儿一定是携带者。现在是19页\一共有41页\编辑于星期五XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYb色盲伴性遗传：XYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY交叉遗传现在是20页\一共有41页\编辑于星期五女性正常×男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。现在是21页\一共有41页\编辑于星期五女性携带者×男性正常亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。现在是22页\一共有41页\编辑于星期五女性携带者×男性患者亲代配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。现在是23页\一共有41页\编辑于星期五女性色盲×男性正常亲代配子子代女性携带者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。现在是24页\一共有41页\编辑于星期五子患病，母亲一定患病；父患病，女一定患病一般为男性患者伴性遗传伴X显性遗传（Y上没有其等位基因伴X隐性遗传（Y上没有其等位基因伴Y遗传（X上没有其等位基因）男性患者多于女性交叉遗传伴性遗传有几种类型？他们有何特点？现在是25页\一共有41页\编辑于星期五类型、特点、实例：遗传方式遗传的主要特点典型实例常、隐隔代遗传,患者为隐性纯合体白化病、苯丙酮尿症、先天聋哑常、显代代相传,正常为隐性纯合体多指症、并指病、软骨发育不全伴Y限男遗传,男性代代相传外耳道多毛症伴X、隐男性患者多于女性患者,隔代遗传,交叉遗传,男性通过女儿把性状传递给外孙红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良、果蝇的白眼基因、女娄菜的狭披针形叶的基因伴X、显代代相传,患者女性多于男性抗维生素D性佝偻病现在是26页\一共有41页\编辑于星期五3、根据遗传系谱图推断遗传的类型（1）方法：常用方法：特征性系谱基本方法：假设法（2）推断的一般步骤：

①是否Y染色体遗传，②判断显隐性，③判断常染色体、性染色体

现在是27页\一共有41页\编辑于星期五（3）推断的依据：

①限男遗传，且男性代代相传。

最可能为伴Y染色体遗传②“无中生有”是隐性，“有中生无”是显性。隔代遗传最可能是隐性，代代相传最可能是显性。

③隐性遗传看女病（X染色体隐性遗传：女病父必病、子必病）；

显性遗传看男病（X染色体显性遗传：男病母必病、女必病）。

④常染色体遗传一般患者比例男女接近相等。

伴性遗传则男女比例明显不同。⑤正常夫妇生有病女儿————必为常染色体隐性遗传。有病夫妇生正常女儿————必为常染色体显性遗传。

现在是28页\一共有41页\编辑于星期五男性色盲男性正常女性色盲女性正常ⅠⅡⅢ12123456124356789101112Ⅳ一个典型的色盲家系现在是29页\一共有41页\编辑于星期五遗传方式判定总结:1.先确定是否为伴Y遗传?2、再确定显隐性：3、最后确定是常染色体上还是X染色体上方法一：取雌性隐性个体，雄性显性个体表现型不同亲本杂交，F1表现型相同，F1表现出来的性状就是显性性状方法二：对纯合用正交和反交法：现在是30页\一共有41页\编辑于星期五(1997年上海高考)有一种雌雄异株的草本经济作物，属XY型性别决定。已知其叶片上的斑点是由X染色体上的隐性基因(b）控制的，某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应选择；(1)表现型为____的植株作母本，其基因型为_______。(2)表现型为_______的植株作父本，其基因型为_______。(3)子代中表现为_______的是雌株；子代中表现型为_______的是雄株。

现在是31页\一共有41页\编辑于星期五例：已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。（1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_________，雌性的基因型是_________；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是________，雌性的基因型是________，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是________，刚毛雌果蝇的基因型是________。XbYbXbYbXBXBXBYbXbXbXBXb

解析：刚毛为显性（B），截毛为隐性（b）。要最终获得雄性全为截毛（XbYb），雌性全为刚毛(XBX_)，XB只能由上一代个体的雄性个体提供，且它提供的Y一定是Yb，因此第二代杂交亲本中基因型为XBYb和XbXb，要想获得XBYb的雄性个体，那么第一代杂交亲本的基因型应该为XbYb和XBXB。现在是32页\一共有41页\编辑于星期五（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）PF1F2现在是33页\一共有41页\编辑于星期五(高考试题：2007北京理综)29．（12分）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。(2)若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。(3）该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。(1)隐XI1(2)1/41/8(3)（显性）纯合子现在是34页\一共有41页\编辑于星期五(2008年高考江苏卷)下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。(1)甲种遗传病的遗传方式为______________________________。(2)乙种遗传病的遗传方式为______________________________。常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传现在是35页\一共有41页\编辑于星期五(2008年高考江苏卷)下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。(3)Ⅲ2的基因型及其概率为_______________________________。AAXBY,1/3或AaXBY,2/3现在是36页\一共有41页\编辑于星期五(4)由于Ⅲ3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是______________；因此建议_________________________。1/60000和1/2001/60000和0优先选择生育女孩现在是37页\一共有41页\编辑于星期五例．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型。某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：杂交(组)亲代子代雌雄雌雄1宽叶窄叶无全部宽叶2宽叶窄叶无1/2宽叶、1/2窄叶3宽叶宽叶全部宽叶1/2宽叶、1/2窄叶据此分析回答：(1)根据第________组杂交，可以判定________为显性性状。(2)根据第________组杂交，可以判定控制剪秋罗叶形的基因位于________染色体上。3宽叶3X现在是38页\一共有41页\编辑于星期五例．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型。某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交