仪器分析智慧树知到答案章节测试2023年临沂大学

第一章测试光栅分光的原理是()

A:散射

B:衍射和干涉

C:发光

D:折射

答案:B基于发射原理的分析方法是()

A:光电比色法

B:荧光光度法

C:紫外及可见分光光度法

D:红外光谱法

答案:B光栅摄谱仪的色散率，在一定波长范围内()

A:随波长增加，色散率下降

B:随分辨率增大而增大

C:不随波长而变

D:随波长增加，色散率增大

答案:C光量子的能量正比于辐射的()

A:传播速度

B:周期

C:频率

D:波长

答案:C在下面四个电磁辐射区域中，能量最大者是()

A:无线电波区

B:Ｘ射线区

C:红外区

D:可见光区

答案:B电磁辐射的微粒性表现在下述哪种性质上()

A:波长

B:能量

C:频率

D:波数

答案:B带光谱是由于()

A:简单离子发射的结果

B:受激分子发射的结果

C:炽热固体发射的结果

D:受激原子发射的结果

答案:B波长为500nm的绿色光，其能量()

A:比无线电波小

B:比微波小

C:比紫外线小

D:比红外光小

答案:C物质的颜色是由于选择性地吸收了白光中的某些波长所致，溶液呈蓝色是由于它吸收了白光中的蓝色光。（）

A:错

B:对

答案:A为了测出待测元素的峰值吸收必须使用锐线光源。（）

A:错

B:对

答案:B第二章测试下面几种常用的激发光源中，激发温度最高的是()

A:电火花

B:交流电弧

C:直流电弧

D:高频电感耦合等离子体

答案:A某摄谱仪刚刚可以分辨310.0305nm及309.9970nm的两条谱线，则用该摄谱仪可以分辨出的谱线组是()

A:Si251.61─Zn251.58nm

B:Ni337.56─Fe337.57nm

C:Cr301.82─Ce301.88nm

D:Mn325.40─Fe325.395nm

答案:C发射光谱摄谱仪的检测器是()

A:光电倍增管

B:硒光电池

C:感光板

D:暗箱

答案:C当不考虑光源的影响时，下列元素中发射光谱谱线最为复杂的是()

A:Ca

B:K

C:Fe

D:Zn

答案:C用原子发射光谱法直接分析海水中重金属元素时，应采用的光源是()

A:低压交流电弧光源

B:高压火花光源

C:直流电弧光源

D:CP光源

答案:D发射光谱定量分析选用的“分析线对”应是这样的一对线()

A:波长要接近，激发电位可以不接近

B:波长和激发电位都应接近

C:波长和激发电位都不一定接近

D:波长不一定接近，但激发电位要相近

答案:B用发射光谱进行定性分析时，作为谱线波长的比较标尺的元素是()

A:硅

B:铁

C:碳

D:钠

答案:B金属锑中Sn、Bi的直接定性分析采用的光源是()

A:直流电弧

B:低压交流电弧

C:高频电感耦合等离子体

D:电火花

答案:D原子发射光谱激发源的作用是提供足够的能量使试样蒸发和激发。（）

A:错

B:对

答案:B用发射光谱法分析高纯稀土中微量稀土杂质，用大色散率的光栅光谱仪。（）

A:对

B:错

答案:A第三章测试原子吸收测定时，调节燃烧器高度的目的是（）

A:控制燃烧速度

B:提高试样雾化效率

C:增加燃气和助燃气预混时间

D:选择合适的吸收区域

答案:D原子化器的主要作用是（）

A:将试样中待测元素转化为中性分子

B:将试样中待测元素转化为离子

C:将试样中待测元素转化为激发态原子

D:将试样中待测元素转化为基态原子

答案:D原子吸收光谱法测定试样中的钾元素含量，通常需加入适量的钠盐，这里钠盐被称为（）

A:保护剂

B:缓冲剂

C:消电离剂

D:释放剂

答案:C原子吸收分析中，有时浓度范围合适，光源发射线强度也很高，测量噪音也小，但测得的校正曲线却向浓度轴弯曲，除了其它因素外，下列哪种情况最有可能是直接原因?（）

A:使用的是贫燃火焰

B:共振线附近有非吸收线发射

C:溶液流速太大

D:试样中有干扰

答案:B在原子吸收分析中，由于某元素含量太高，已进行了适当的稀释，但由于浓度高，测量结果仍偏离校正曲线，要改变这种情况，下列哪种方法可能是最有效的？（）

A:改变标准系列浓度

B:继续稀释到能测量为止

C:将分析线改用非共振线

D:缩小读数标尺

答案:C在原子荧光法中，多数情况下使用的是（）

A:直跃荧光

B:敏化荧光

C:阶跃荧光

D:共振荧光

答案:D在原子荧光分析中,如果在火焰中生成难熔氧化物,则荧光信号（）

A:降低

B:增强

C:可能增强也可能降低

D:不变

答案:A在原子吸收法中，原子化器的分子吸收属于（）

A:化学干扰

B:物理干扰

C:光谱线重叠的干扰

D:背景干扰

答案:D原子吸收分光光度法中，测定的灵敏度越高，检出限越低。（）

A:错

B:对

答案:B在原子吸收分析的理论中，用峰值吸收代替积分吸收的基本条件之一是使用连续光源。（）

A:对

B:错

答案:B第四章测试常用的紫外区的波长范围是()

A:200～360nm

B:100～200nm

C:360～800nm

D:103nm

答案:A助色团对谱带的影响是使谱带()

A:波长不变

B:波长变短

C:谱带蓝移

D:波长变长

答案:D下列化合物中，同时有跃迁的化合物是()

A:丙酮

B:1,3-丁二烯

C:一氯甲烷

D:甲醇

答案:A基于吸收原理的分析方法是()

A:分子荧光光度法

B:紫外及可见分光光度法

C:光电直读光谱法

D:原子荧光光谱法

答案:B已知相对分子质量为320的某化合物在波长350nm处的百分吸收系数(比吸收系数)为5000，则该化合物的摩尔吸收系数为()

A:

B:

C:

D:

答案:C紫外-可见分光光度计中，强度大且光谱区域广的光源是()

A:氙灯

B:汞灯

C:氢灯

D:钨灯

答案:A用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数，测定值的大小决定于()

A:配合物的浓度

B:配合物的性质

C:入射光强度

D:比色皿的厚度

答案:B符合朗伯－比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置（）

A:不移动，但最大吸收峰强度降低

B:向短波方向移动

C:向长波方向移动

D:不移动，但最大吸收峰强度增大

答案:A分光光度法的测量误差随透射率变化而存在极大值。（）

A:对

B:错

答案:B引起偏离朗伯-比尔定律的因素主要有化学因素和物理因素，当测量样品的浓度较大时，偏离朗伯-比尔定律的现象较明显。（）

A:错

B:对

答案:B第五章测试在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为()

A:KBr晶体在范围内不会散射红外光

B:KBr在范围内无红外光吸收

C:在范围内，KBr对红外无反射

D:KBr在范围内有良好的红外光吸收特性

答案:B并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为()

A:分子中有些振动能量是简并的

B:因为分子中有碳、氢、氧以外的原子存在

C:分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂

D:分子某些振动能量相互抵消了

答案:A在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O伸缩振动频率出现最高者为()

A:乙醇

B:乙醚

C:正构烷烃

D:气体

答案:D（）

A:强度相同

B:

C:

D:

答案:D一个含氧化合物的红外光谱图在有吸收峰，下列化合物最可能的是()

A:

B:

C:

D:

答案:A红外光谱法试样可以是（）

A:含结晶水

B:水溶液

C:不含水

D:含游离水

答案:C试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰，频率最小的是（）

A:F-H

B:C-H

C:O-H

D:N-H

答案:B水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动?（）

A:2个，对称伸缩

B:2个，不对称伸缩

C:3个，不对称伸缩

D:4个，弯曲

答案:C不同物质，在产生能级跃迁时，吸收的光的频率是不同的。（）

A:错

B:对

答案:B红外光谱法只能用于固体样品的分析。（）

A:错

B:对

答案:A第六章测试分子荧光产生过程是()

A:电致发光

B:化学发光

C:光致发光

D:能量源激光发光

答案:C荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度()

A:高

B:低

C:相当

D:不一定谁高谁低

答案:A在分子荧光测量中，在下列哪一种条件下，荧光强度与浓度呈正比?()

A:荧光量子产率较大

B:在特定的激发波长下

C:用高灵敏度的检测器

D:在稀溶液中

答案:D在分子荧光分析法中，下面说法不正确的是（）

A:给电子基团常使荧光增强

B:吸电子基团常使荧光增强

C:将一个高原子序数的原子引入到体系中，使荧光减弱

D:与电子体系作用小的取代基引入，对荧光影响不明显

答案:B下列哪种说法有错误?()

A:在分子荧光光谱法中吸收与激发光谱常可以互换

B:荧光分子的激发光谱的荧光强度是激发波长的函数

C:得到荧光分子的激发光谱方法与常规吸收光谱方法是两种基本相同的方法

D:荧光分子的激发光谱与发射波长无关

答案:C在荧光光谱中，测量时，通常检测系统与入射光的夹角呈()

A:180°

B:120°

C:90°

D:45°

答案:C荧光分析法不是测定激发光的强弱，而是测定发射光的强弱。（）

A:错

B:对

答案:B当浓度很低时，物质的荧光强度与其浓度呈正比，在较高浓度时，荧光强度将随浓度的增高而降低。（）

A:对

B:错

答案:A8-羟基喹啉与8-羟基喹啉镁的螯合物相比，后者的荧光比前者强，这是由于后者刚性增强的缘故。（）

A:错

B:对

答案:B在分子荧光光谱法中，增加入射光的强度，测量灵敏度降低，原因是荧光强度与入射光强度呈反比。（）

A:错

B:对

答案:A第七章测试气相色谱仪氢火焰离子检测器的特点是（）。

A:不破坏样品

B:不适宜痕量有机物的分析

C:灵敏度较低

D:对含碳化合物的响应较高

答案:D气相色谱仪热导检测器的优点有（）。

A:通用性强

B:结构简单

C:灵敏度高

D:不破坏样品

答案:ABD按照对不同类型组分是否具有选择性响应，气相色谱仪的检测器可分为通用型检测器和选择性检测器（）

A:对

B:错

答案:A气相色谱速率理论方程式将影响塔板高度的因素归纳成（）。

A:纵向扩散项B/u

B:传质阻抗项Cu

C:涡流扩散项A

D:载气流速v

答案:ABC电子捕获检测器使用的注意事项是（）

A:采用脱氧管等净化装置除去载气中的微量杂质

B:检测器中含有放射源，应注意安全，不可随意拆卸

C:氮气不可换成氦气

D:使用高纯氮

答案:B第七章测试分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计（）

A:有2个质子吸收峰

B:有5个质子吸收峰

C:不存在裂分

D:质子有6个精细结构

答案:C在中核磁共振吸收峰面积之比为哪一组数据?（）

A:6:3:1

B:6:1:2

C:6:1:2:1

D:3:1:2:1

答案:C在核磁共振实验中能够测量到净的吸收，其原因是（）

A:处于较低自旋能级的核比较高能级的核稍多，以及电子的屏蔽

B:处于较低自旋能级的核比较高能级的核稍少，以及核的非辐射弛豫

C:处于较低自旋能级的核比较高能级的核稍多，以及核的自旋-自旋弛豫

D:处于较低自旋能级的核比较高能级的核稍多，以及核的自旋-晶格弛豫

答案:D核磁共振波谱的产生，是将试样在磁场作用下，用适宜频率的电磁辐射照射，使下列哪种粒子吸收能量，产生能级跃迁而引起的（）

A:有磁性的原子核

B:原子

C:所有原子核

D:有磁性的原子核外电子

答案:A某一个自旋核，产生核磁共振现象时，吸收电磁辐射的频率大小取决于（）

A:在自然界的丰度

B:外磁场强度大小

C:试样的纯度

D:试样的存在状态

答案:B化合物谱图上有3组峰的结构式是()

A:

B:

C:

D:

答案:C将放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为()

A:2

B:1

C:5

D:3

答案:A核磁共振波谱法中，化学位移的产生是由于()造成的。()

A:自旋耦合

B:自旋裂分

C:弛豫过程

D:核外电子云的屏蔽作用

答案:D没有弛豫历程就不可能检测到核磁共振的连续吸收信号。（）

A:对

B:错

答案:A在核磁共振谱中，偶合常数与外磁场强度有关。（）

A:错

B:对

答案:A第八章测试下列质量分析器中，灵敏度较高的是()

A:飞行时间质量分析器

B:离子阱质量分析器

C:单聚焦磁质量分析器

D:四极杆质量分析器

答案:ABD关于电子轰击电离源，下面哪一种说法是不正确的？()；

A:重现性好

B:分子离子峰强

C:非选择性电离

D:灵敏度高

答案:B下列化合物含C、H或O、N，试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数？()

A:

B:

C:

D:

答案:DR─Ｘ·+──→R++Ｘ·的断裂方式为()

A:半异裂

B:异裂

C:均裂

D:异裂或半异裂

答案:A在某化合物的质谱上，M和(M＋2)峰的相对强度约为3：1，由此，大致可以推断该化合物存在（）

A:溴的同位素

B:氧的同位素

C:氯的同位素

D:硫的同位素

答案:C在一张质谱图中，M：(M＋1)为100：24，可能存在的碳原子数约为()

A:2

B:24

C:22

D:11

答案:C某化合物的质谱图上出现m/z31的强峰,则该化合物不可能为(）

A:醚

B:胺

C:醚或醇

D:醇

答案:B一个酯的质谱图有m/z74(70%)的强离子峰，下面所给结构中哪个与此观察值最为一致?（）

A:

B:其余选项都对

C:

D:

答案:D酮易发生α断裂，酮羰基(C=O)两侧都可以发生，质谱图上会出现m/z29，43，57的系列峰()

A:对

B:错

答案:A分子离子峰通常出现在质谱图的左端，它的主要作用是帮助确定化合物的分子量。（）

A:错

B:对

答案:A第九章测试电极属于（）

A:零类电极

B:第三类电极

C:第二类电极

D:第一类电极

答案:A电池电动势为0.100V。当Mn+的浓度稀释到原来的1/50时，电池电动势为0.05V，则n=（）

A:2

B:4

C:1

D:3

答案:A在电位分析法中，指示电极的电极电位与待测离子的浓度关系（）

A:符合扩散电流公式

B:成正比

C:符合能斯特方程

D:与浓度的对数成正比

答案:C在金属电极，迁越相界面的只有()

A:金属离子

B:硝酸根离子

C:负离子

D:氢离子

答案:A下列电极中哪一种不是指示电极?()

A:银离子选择电极

B:滴汞电极

C:银－氯化银电极

D:玻璃电极

答案:B甘汞电极和Ag-AgCl电极只能作为参比电极使用。（）

A:对

B:错

答案:B标准氢电极的电极电位等于0.000V的条件是：温度为25℃。（）

A:对

B:错

答案:B在原电池中，发生还原反应的电极为正极，发生氧化反应的电极为负极。（）

A:对

B:错

答案:A第二类电极的电极电位与阳离子有关，因此第二类电极是用来测阳离子的。（）

A:错

B:对

答案:A法拉第对电化学的发展做出了巨大贡献，他提出的法拉第定律是库仑分析的依据。（）

A:对

B:错

答案:A第十章测试pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时，目的在于()

A:校正电极

B:活化电极

C:清洗电极

D:除去沾污的杂质

答案:B玻璃膜钠离子选择电极对钾离子的电位选择性系数为0.002，这意味着电极对钠离子的敏感为钾离子的倍数是()

A:500倍

B:5000倍

C:2000倍

D:0.002倍

答案:A离子选择电极内参比溶液的组成要考虑到（）

A:有能与内参比电极形成稳定电位的离子

B:A和B都要考虑

C:有敏感膜响应的离子

D:能导电的电解质溶液

答案:B用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为()

A:体积要小，其浓度要低

B:体积要大，其浓度要低

C:体积要小，其浓度要高

D:体积要大，其浓度要高

答案:C用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，应选用的盐桥为()

A:KI

B:

C:KBr

D:KCl

答案:B在实际测定溶液pH时，都用标准缓冲溶液来校正电极，目的是消除()

A:温度影响

B:不对称电位

C:液接电位

D:不对称电位和液接电位

答案:DA:

B:曲线的斜率为零时的点

C:曲线的最大斜率（最正值）点

D:曲线的最小斜率（最负值）点

答案:BpH玻璃电极产生酸误差的原因是()

A:玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀

B:在强酸溶液中水分子活度减小，使H+传递困难，pH增高

C:H+与H2O形成H3O+，结果H+降低，pH增高

D:H+度高，它占据了大量交换点位，pH值偏低

答案:B离子选择电极中用电位滴定法测定浓度时产生的误差比直接电位法小。（）

A:对

B:错

答案:A制造晶体膜电极时，常用氯化银晶体掺加硫化银后一起压制成敏感膜，加入硫化银是为了提高灵敏度。（）

A:错

B:对

答案:A第十一章测试极谱波形成的根本原因为()

A:溶液中的被测物质向电极表面扩散

B:电极表面附近产生浓差极化

C:电化学极化的存在

D:滴汞表面的不断更新

答案:B影响经典极谱分析灵敏度的主要因素为()

A:氧波的出现

B:极大现象的出现

C:充电电流的存在

D:迁移电流的存在

答案:C用经典极谱法测定浓度为

时，为了消除迁移电流，可采用()

A:加入

B:加入

C:加入明胶

D:加入

答案:B用经典极谱法在0.1mol/L的氨－氯化铵介质中测定镉时，除氧的方法为()

A:加硝酸钾

B:加还原铁粉

C:通入二氧化碳

D:加亚硫酸钠

答案:D极谱测定时，溶液能多次测量，数值基本不变，是由于()

A:电极很小,电解电流很小

B:外加电压不很高,被测离子电解很少

C:加入浓度较大的惰性支持电解质

D:被测离子还原形成汞齐,又回到溶液中去了

答案:A单扫描极谱法中，提高灵敏度的措施是()

A:降低充电电流

B:搅拌

C:除氧

D:提高电解电流

答案:AD用极谱法测定一个成分很复杂的试样中的某成分时，首选的定量分析法是()

A:内标法

B:标准曲线法

C:标准加入法

D:直接比较法

答案:C在溶出伏安法中，下面哪一种说法是不对的?()

A:溶出过程中，不应搅拌溶液

B:富集的时间应严格的控制

C:要求溶液中被测物质100%富集于电极上

D:富集时需搅拌或旋转电极

答案:C不同的物质具有不同的半波电位，这是极谱定性分析的依据。（）

A:对

B:错

答案:A直流极谱法中将滴汞电极和饱和甘汞电极浸入试液中组成电解电池，两个电极的性质应皆为极化电极。（）

A:对

B:错

答案:B第十二章测试在溶液中，用铂电极以0.100A的电流通电10min，在阴极上沉积的铜的质量是多少毫克HYPERLINKAr(Cu)=63.54

A:19.8

B:60.0

C:46.7

D:39.8

答案:A用96484C电量，可使溶液中沉积出铁的质量是多少克?[Ar(Fe)=55.85，Ar(S)=32.06，Ar(O)=16.00]()

A:29.93

B:55.85

C:133.3

D:18.62

答案:D用两片铂片作电极，电解含有在阳极上发生的反应是()

A:

B:

C:

D:

答案:B库仑滴定中加入大量无关电解质的作用是()

A:降低迁移速度

B:保证电流效率100%

C:增大电流效率

D:增大迁移电流

答案:B下列说法哪一种正确?()

A:阳极电位越负、析出电位越负者越易在阳极上氧化

B:阳极电位越正、析出电位越正者越易在阳极上氧化

C:阳极电位越负、析出电位越正者越易在阳极上氧化

D:阳极电位越正、析出电位越负者越易在阳极上氧化

答案:D库仑分析与一般滴定分析相比（）

A:测量精度相近

B:不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生

C:很难使用不稳定的滴定剂

D:需要标准物进行滴定剂的校准

答案:B实际分解电压，包括（）

A:反电动势加超电压

B:反电动势、超电压和IR降

C:反电动势

D:超电压

答案:B确定电极为阳极，阴极的依据是（）

A:电极极化的程度

B:电极材料的性质

C:电极反应的性质

D:电极电位的高低

答案:C库仑分析法的灵敏度较高，只用于微量分析。（）

A:错

B:对

答案:A电解分析要求有固体析出，沉淀剂是电子，通过称重进行分析，所以也叫电重量法。（）

A:对

B:错

答案:A第十三章测试物质A和B在长2m的柱上，保留时间为16.40min和17.63min，不保留物质通过该柱的时间为1.30min，峰底宽度是1.11min和1.21min，该柱的分离度为()

A:0.265

B:1.06

C:1.03

D:0.53

答案:B涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素的是()

A:峰面积

B:相对保留值

C:保留值

D:分离度

答案:D气－液色谱中，保留值实际上反映下列哪种物质分子间的相互作用力？()

A:组分和载气、固定液

B:组分和固定液

C:载气和固定液

D:组分和载气

答案:B相对保留值()

A:同气化温度有关

B:与所用固定相有关

C:与柱填充状况及流速有关

D:与柱温无关

答案:B试指出下述哪个条件的改变会引起分配系数的变化?()

A:加大液膜厚度

B:缩短柱长

C:加大载气流速

D:改变填充物的粒径

答案:A对于一对较难分离的组分现分离不理想，为了提高它们的色谱分离效率，最好采用的措施为()

A:改变固定液

B:改变载气速度

C:改变载气性质

D:改变载体

答案:A若在一个1m长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.75，若要使它们完全分离，则柱长(m)至少应为()

A:0.8%1.3

B:8

C:4

答案:B在GC分析中，使被测物质保留时间缩短的措施是()

A:理论塔板数增加

B:增大载气的相对分子质量

C:增加固定液的用量

D:升高柱温

答案:D在气相色谱中，高流速时提高柱效的主要措施是减小填充物的粒径，降低液膜厚度，使用分子量较小的载气。（）

A:错

B:对

答案:B两组分分离的可能性是由分配系数的差别决定的。（）

A:对

B:错

答案:A第十四章测试下列气相色谱操作条件，正确的是()

A:使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温

B:气化温度高好

C:载气的导热系数尽可能与被测组分的热导系数接近

D:载体的粒度愈细愈好

答案:A在气液色谱法中，对于固定液的要求是()

A:固定液的粘度和凝固点高

B:挥发性小

C:对试样各组分有适当的溶解能力

D:热稳定性好

答案:BCD分析甜菜萃取液中痕量的含氯农药宜采用（）

A:热导池检测器

B:电子捕获检测器

C:火焰离子化检测器

D:氢火焰离子化检测器

答案:B在气-液色谱中,若用热导池检测器检测时,宜用下述哪种物质测定死时间?(